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    Etude de l'évolution de la spéciation du zinc dans la phase solide d'un sédiment de curage contaminé, induit par phytostabilisation

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    Le curage des sédiments des cours d'eau est nécessaire pour limiter les risques d'inondations et permettre la navigation fluviale. A cause des activités humaines, les sédiments de curage sont souvent contaminés en métaux, ce qui rend leur gestion problématique. Dans ce contexte, la phytostabilisation a été testée sur un sédiment de curage contaminé principalement par le zinc. Les plantes (Agrostis tenuis et Festuca rubra) ont été cultivées en serre, dans des mésocosmes qui contenaient le sédiment amendé (hydroxylapatite et amendement sidérurgique) ou non amendé. L'objectif principal de ce travail était de caractériser l'évolution de la spéciation du zinc induite par deux ans de phytostabilisation. L'approche employée a consisté à utiliser de façon couplée des techniques de caractérisation physique résolues (MEB-EDS, [mu]EXAFS) et non-résolues (EXAFS) spatialement, ce qui a permis l'identification et la quantification des phases zincifères présentes dans le matrice solide. Ainsi, les changements induits par le traitement ont pu être mis en évidence : en deux ans la spéciation du zinc a évolué de façon significative dans les mésocosmes amendés non-végétalisés, puisque l'on observe une diminution de la proportion de ZnS, la phase zincifère initialement majoritaire dans le sédiment, et la néoformation d'un phosphate de zinc. L'évolution de la spéciation du zinc est spectaculaire dans les mésocosmes végétalisés (amendés ou non), puisque dans ce cas, ZnS a été totalement oxydée et d'autres phases zincifères, telles qu'un phosphate de zinc et un phyllosilicate zincifère et/ou de l'hydrotalcite zincifère, se sont formées.AIX-MARSEILLE1-BU Sci.St Charles (130552104) / SudocSudocFranceF

    Biodégradation de matrices cimentaires en vue de leur décontamination

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    La décontamination des matériaux d'infrastructure représente un enjeu très important du fait des volumes considérables engendrés. Il convient, alors, de proposer des procédés efficaces et performants. Le procédé de biodécontamination des liants hydrauliques s'appuie sur les mécanismes de biodégradation des bétons, phénomène caractérisé dans les années 40 comme une attaque indirecte du matériau par des acides issus du métabolisme microbien : de l'acide sulfurique (produit par Thiobacillus), de l'acide nitrique (produit par Nitrosomonas et Nitrobacter) et des acides organiques (produits par des champignons). Le principe du procédé de biodécontamination est d'appliquer ces microorganismes à la surface du matériau contaminé, afin d'en dégrader la surface et de récupérer les contaminants. Une des approches du procédé est l'utilisation d'un biogel permettant l'application des microorganismes.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF

    Quantitative and qualitative analysis of hydrosoluble organic matter in bitumen leachates

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    Bitumen is currently used as an embedding matrix for low and intermediate level radioactive waste disposal in deep sediments. High impermeability and a great resistance to most chemicals are the two main properties sought. Indeed, the generation of water-soluble organic complexing agents could affect the integrity of the wasteform due to an increase of radionuclide solubility. Therefore, the aim of this study is the quantitative and qualitative characterisation of soluble organic matter in bitumen leachates. Different conditions of leaching solutions were tested such as various pHs, ionic strengths and S/V ratios), in order to simulate the expected deep environment of bitumen waste disposal. In water, at neutral pH, the amount of soluble organic matter released is very low. However, the amount of soluble total organic carbon released increased with pH. Nonetheless, in alkaline solutions (pH 13.5), the effect of the ionic strength leads to a decrease of soluble organic matter released. Several classes of organic compounds such as naphthalene, alcohols, linear carboxylic acids, aromatics, glycols, and nitrogen compounds were identified by GC-MS.Détermination qualitative et quantitative de la matière organique issue de la lixiviation du bitume. Le bitume, matériau organique relativement imperméable et inerte face à la plupart des agents chimiques, est un des matériaux d'enrobage des déchets nucléaires de faible et moyenne activité. L'objectif de ce travail est de caractériser de façon qualitative et quantitative les composés organiques que le bitume peut relâcher en présence d'eau dans différentes conditions de pH et de force ionique, conditions simulant l'environnement supposé des déchets bitumés. Ces composés peuvent complexer les radioéléments et par conséquent augmenter leur solubilité et diminuer le pouvoir de confinement du bitume. L'augmentation de pH induit une augmentation de relâchement des composés organiques hydrosolubles. Les espèces mises en évidence sont des composés oxydés, des composés azotés et aromatiques. L'effet de la force ionique, toujours à pH basique, tend à diminuer la concentration en carbone organique total lixivié et en composés solubles comme les acides carboxyliques

    Molecular hydrogen from water radiolysis as an energy source for bacterial growth in a basin containing irradiating waste

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    International audienceAlthough being deionized, filtered and therefore normally deeply oligotrophic, the water from a basin containing irradiating waste presented relatively high bacterial concentrations (ca 10 5 cfu ml À1) and biofilm development at its surface and on the walls. This water was characterized by a high concentration of molecular H 2 due to water radiolysis, while its electrochemical potential was around +400 mV due the presence of dissolved O 2 and active oxygen compounds. This combination of H 2 availability and of an oxidant environment is completely original and not described in nature. From surface and wall biofilms, we enumerated the auto-trophic populations (%10 5 bacteria ml À1) able to grow in presence of H 2 as energy source and CO 2 as carbon source, and we isolated the most abundant ones among cultivable bacteria. They efficiently grew on a mineral medium, in the presence of H 2 , O 2 and CO 2 , the presence of the three gases being indispensable. Two strains were selected and identified using their rrs gene sequence as Rals-tonia sp. GGLH002 and Burkholderia sp. GGLH005. In pure culture and using isotope exchange between hydrogen and deuterium, we demonstrated that these strains are able to oxidize hydrogen as energy source, using oxygen as an electron acceptor, and to use carbon dioxide as carbon source. These chemoautotroph hydrogen-oxidizing bacteria probably represent the pioneer bacterial populations in this basin and could be primary producers in the bacterial community

    Identification of undescribed medium-chain acylcarnitines present in urine of patients with propionic and methylmalonic acidemias.

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    In urine of patients with propionyl-CoA carboxylase deficiency or with methylmalonic acidemia, carnitine esters of 2-methyl-branched fatty acids of all chain lengths between 4 and 9 atoms of carbon were identified during the acute phase of the diseases. The chemical structure of these compounds was obtained by gas chromatography-mass spectrometry analysis of their fatty acid moieties in their free and picolinyl ester forms. We suggest mechanisms for the biosynthesis of these branched fatty acids, and their accumulation in urine during episodes of caloric imbalance

    Identification of new medium-chain acylcarnitines present in normal human urine

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    Analysis of urinary medium-chain acylcarnitines extracted on C18 cartridges and gas chromatography mass spectrometry of their fatty acid moieties as picolinyl esters allowed the determination of the chemical structure of previously unidentified acylcarnitines in normal human urine, These are the 2,6-dimethylheptanoyl-, the 2,6-dimethyl-5-heptenoyl-, and the trans- and cis-3,4-methylene heptanoylcarnitines, also named 3-cyclopropane octanoylcarnitines. Assessment of the structure of these cyclopropane. derivatives was obtained by H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy, In addition, other acylcarnitines were tentatively identified. (C) 1997 Academic Press

    Identification of new medium-chain acylcarnitines present in urine of a patient with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

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    Previously undescribed medium-chain acylcarnitines were identified in a urine sample from a patient with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. These are the 4-methylvaleryl, 4- and 5-methylhexanoyl, 6-methyl-heptanoyl-, 6-methyloctanoyl-, 4,5-dimethylhexanoyl- and 4,7-decadienoylcarnitines. Their chemical structures were obtained by gas chromatography-mass spectrometry analysis of their fatty acid moieties as picolinyl esters
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