Structural evolution after oxidative pretreatment and CO oxidation of Au nanoclusters with different ligand shell composition: a view on the Au core

The reactivity of supported monolayer protected Au nanoclusters is directly affected by their structural dynamics under pretreatment and reaction conditions. The effect of different types of ligands of Au clusters supported on CeO$_2$ on their core structure evolution, under oxidative pretreatment and CO oxidation reaction, was investigated. X-ray absorption and X-ray photoelectron spectroscopy studies revealed that the clusters evolve to a similar core structure above 250 °C in all the cases, indicating the active role of the ligand–support interaction in the reaction

Mechanistic differences between methanol and dimethyl ether in zeolite-catalyzed hydrocarbon synthesis

Water influences critically the kinetics of the autocatalytic conversion of methanol to hydrocarbons in acid zeolites. At very low conversions but otherwise typical reaction conditions, the initiation of the reaction is delayed in presence of H$_{2}$O. In absence of hydrocarbons, the main reactions are the methanol and dimethyl ether (DME) interconversion and the formation of a C$_{1}$ reactive mixture—which in turn initiates the formation of first hydrocarbons in the zeolite pores. We conclude that the dominant reactions for the formation of a reactive C$_{1}$ pool at this stage involve hydrogen transfer from both MeOH and DME to surface methoxy groups, leading to methane and formaldehyde in a 1:1 stoichiometry. While formaldehyde reacts further to other C$_{1}$ intermediates and initiates the formation of first C–C bonds, CH$_{4}$ is not reacting. The hydride transfer to methoxy groups is the rate-determining step in the initiation of the conversion of methanol and DME to hydrocarbons. Thus, CH$_{4}$ formation rates at very low conversions, i.e., in the initiation stage before autocatalysis starts, are used to gauge the formation rates of first hydrocarbons. Kinetics, in good agreement with theoretical calculations, show surprisingly that hydrogen transfer from DME to methoxy species is 10 times faster than hydrogen transfer from methanol. This difference in reactivity causes the observed faster formation of hydrocarbons in dry feeds, when the concentration of methanol is lower than in presence of water. Importantly, the kinetic analysis of CH$_{4}$ formation rates provides a unique quantitative parameter to characterize the activity of catalysts in the methanol-to-hydrocarbon process

Uso de biocarbón para la disminución de emisiones de dióxido de carbono en la agricultura: revisión sistemática

El presente estudio tuvo como objetivo principal explicar el uso del biocarbón para la disminución de emisiones de dióxido de carbono en la agricultura, para lo cual se buscó detallar la producción del biocarbón, así como conocer el rendimiento de cada uno de los residuos orgánicos convertidos en biocarbón y conocer las propiedades fisicoquímicas, presentando una metodología aplicada. Se obtuvo que en la producción del biocarbón el método de pirólisis térmico fue la más relevante, ya que se realizó a una temperatura de 600 °C durante 3h, obteniendo una acumulación mayor de 2,77g, Asimismo para el rendimiento del biocarbón en la absorción de CO2 utilizó piel de rambután a temperatura de 700 °C, con un tiempo de duración de 10°C/min, obteniendo un resultado de 122 mg g -1, podemos mencionar que es eficiente para la absorción de CO2 y en las propiedades fisicoquímicas del biocarbón, se obtuvo que el biocarbón a base de cáscara de granada modificado con KOH mostró una mayor área específica, debido a su temperatura de 700°C a la que estuvo expuesta y al agente activador, logrando así una absorción de 265.32 g CO2.Se concluye que el método más eficiente es la pirolisis térmica utilizando la cáscara de arroz. Por otro lado, para conocer el rendimiento de cada una de las materias primas se identificaron criterios que son cantidad de biocarbón, temperatura, duración de pirólisis, velocidad de calentamiento y la modificación del biocarbón. Por último, las principales propiedades fisicoquímicas del biocarbón como son la temperatura, pH, porosidad y área de superficie

Chatbot basado en Dialogflow para la orientación de servicios en la empresa Guimartbot S.A.C.

El proyecto de investigación presenta el diseño, desarrollo e implementación de un chatbot basado en Dialogflow para la orientación de servicios en la empresa Guimartbot S.A.C. Esta intervención surge de la urgencia de agilizar y mejorar la orientación de servicios debido a los inconvenientes encontrados en los indicadores de grado de satisfacción del usuario y grado de la calidad de servicio, a consecuencia de la poca efectividad en el proceso que brinda la empresa. Por lo cual, la presente tiene por objetivo determinar la influencia del chatbot basado en Dialogflow en la orientación de servicios en la empresa Guimartbot S.A.C. Se emplea la metodología Prometheus para el desarrollo del chatbot, con el uso de las tecnologías JavaScript, JSON, Visual Studio Code, Dialogflow y WhatsApp Business. La investigación es de tipo aplicada, el diseño que adoptamos es preexperimental, el enfoque utilizado es cuantitativo y el alcance se caracteriza como descriptivo. Se trabajó con una población de 127 clientes potenciales, analizando una muestra de 95 de ellos. El proceso de muestreo fue probabilístico aleatorio. Para la recolección de datos, utilizamos las técnicas de encuesta y fichaje, apoyándonos en los instrumentos correspondientes: el cuestionario y la ficha de registro. Finalmente, la implementación del chatbot consiguió que el indicador grado de satisfacción del usuario se incremente en un 44,21%; mientras que, en el indicador grado de la calidad de servicio se logró un a mejora del 43,08%. Frente a ello, podemos concluir que el chatbot influye positivamente en la orientación de servicios, lo cual permite identificar las mejoras de los indicadores de estudio. Se recomienda capacitar a administrativos para que se familiaricen con el sistema; actualizar regularmente la base de conocimientos del chatbot y seguir mejorando su personalización; al mismo tiempo, monitorear y optimizar sus tiempos de respuesta, así como integrarlo a otros canales de comunicación de la empresa

Design and synthesis of highly active MoVTeNb-oxides for ethane oxidative dehydrogenation

Ethane oxidative dehydrogenation (ODH) is an alternative route for ethene production. Crystalline M1 phase of Mo-V mixed metal oxide is an excellent catalyst for this reaction. Here we show a hydrothermal synthesis method that generates M1 phases with high surface areas starting from poorly soluble metal oxides. Use of organic additives allows control of the concentration of metals in aqueous suspension. Reactions leading to crystalline M1 take place at 190 °C, i.e., approximately 400 °C lower than under current synthesis conditions. The evolution of solvated polyoxometalate ions and crystalline phases in the solid is monitored by spectroscopies. Catalysts prepared by this route show higher ODH activity compared to conventionally prepared catalysts. The higher activity is due not only to the high specific surface area but also to the corrugated lateral termination of the M1 crystals, as seen by atomic resolution electron microscopy, exposing a high concentration of catalytically active sites

GIFTPARTIES

GIFTPARTIES, plan de negocio que consiste en la implementación de una tienda online bien estructura y diseñada en varias categorías de fácil acceso como: juegos educativos, manualidades y artes, regalos innovadores, entre otros. Nuestra idea de negocio está dirigida a padres de familias de 25 a 55 años que tengan hijos pequeños en un rango de 2 a 8 años. Nuestro segmento objetivo son padres de familia que trabajan y no disponen de tiempo suficiente para realizar la compra de regalos para los cumpleaños de los compañeros de sus hijos. Ofrecemos productos que permiten a los niños divertirse y desarrollar sus habilidades y capacidades psicomotrices. La tienda online está disponible los 365 días del año y las 24 horas del día y ofrece servicios como: envoltura del regalo, calendario online, servicio de delivery, servicio de recordatorio de eventos o cumpleaños y pasarela de pagos para compras con tarjetas de crédito o débito. Todo regalo contará con el servicio de elección de papel de regalo sea por género o diseño que más le agrade al cliente. El servicio de delivery va a estar enfocado en los distritos de Miraflores, San Isidro, San Borja, Surco, La Molina, Jesús María, Lince, Magdalena y San Miguel. Siempre nos preocuparemos en las necesidades de nuestros clientes a través de la creatividad e innovación. Se entregará lo acordado a tiempo, excediendo las expectativas. Realizaremos todo con exactitud y terminaremos con aquello a lo que nos comprometemos, cuidando siempre cada detalle.GIFTPARTIES is a business plan that consists of the implementation of a very well structured and designed online store in several easily accessible categories such as: educational games, crafts and arts, innovative gifts, among others. Our business idea is aimed at parents of families from 25 to 55 years old who have small children in a range of 2 to 8 years. Our target segment is working parents who don't have enough time to buy gifts for their children's birthdays. GIFTPARTIES offers products that allow children to have fun and develop their psychomotor skills and abilities. The online store is available 365 days a year and 24 hours a day and offers services such as: gift wrapping, online calendar, delivery service, event or birthday reminder service, and payment gateway for purchases with a credit card or debit. It should be noted that all gifts will have the gift-wrapping service by gender or design that the customer likes the most. The delivery service will be focused on the districts of Miraflores, San Isidro, San Borja, Surco, La Molina, Jesús María, Lince, Magdalena and San Miguel. At GIFTPARTIES we will always care about the needs and desires of our customers through creativity and innovation. The agreed will be delivered on time, exceeding expectations. We will do everything with precision and we will finish with precision what we undertake, always taking care of every detail.Trabajo de investigació

On the Promoting Effects of Te and Nb in the Activity and Selectivity of M1 MoV-Oxides for Ethane Oxidative Dehydrogenation

The pathways of ethane oxidative dehydrogenation and total combustion have been elucidated for M1 phase type Mo–V oxide catalysts with different metal composition. The ethane oxidation mechanism is not affected by the presence of Te or Nb. Conversely, the selectivity is strongly affected by stoichiometry of M1 catalysts. This is attributed to the facile oxidation of ethene to CO$_x$ upon formation of unselective VO$_x$ species in the absence of Te and Nb

Speciation of Cu-Oxo Clusters in Ferrierite for Selective Oxidation of Methane to Methanol

Cu-oxo nanoclusters in Cu-exchanged zeolites oxidize methane to methanol via a three-step process. Cu-exchanged ferrierite shows high reactivity to this selective oxidation at both ambient and elevated methane pressures. The active sites are dimeric Cu clusters located in the eight-membered channels of ferrierite, containing two oxygen atoms with different reactivities. Combining in situ ultraviolet–visible (UV–vis), X-ray absorption spectroscopy (XAS), and Raman spectroscopy, it is shown that the active site is a [Cu2O2]2+ cluster stabilized at pairs of negatively charged aluminum oxygen tetrahedra. This cluster is able to oxidize up to two methane molecules at elevated methane chemical potential

Role of Spatial Constraints of Brønsted Acid Sites for Adsorption and Surface Reactions of Linear Pentenes

The Brønsted acid sites of H-ZSM-5 and ferrierite reversibly adsborb linear pentenes via hydrogen bonding, rapidly isomerizing the double bond. On H-ZSM-5, dimerization of adsorbed pentenes occurs at a slower rate and leads to pentyl ester covalently bound to the surface. Pentene adsorbed on zeolites with narrower pores, such as ferrierite, remained stable in a hydrogen-bonded state even up to 423 K. Comparing the differential heat of adsorption of 2-pentene on silicalite and ferrierite allowed for the determination of the enthalpy difference between physically adsorbed pentene in ZSM-5 and the localized hydrogen-bonded π-complex at Brønsted acid sites, −36 kJ/mol. The activation energy (35 kJ/mol) for dimerization is almost identical to this enthalpy difference, suggesting that the rate-determining step is associated either with the mobilization of π-bonded 2-pentene or with the equally large activation barrier to form an alkoxy group via a carbenium-ion transition state. In a closed system, the dimerization rate is first order in the concentration of the π-complex that is both in equilibrium with the mobile pentene phase and in production of the carbenium ion that reacts with the mobile pentene. Overall, the alkoxy group is −41 ± 7 kJ/mol more stable than physisorbed pentene, establishing a series of energetically well-separated groups of reactive surface species