Echinoderm Biodiversity and Biogeography in Oceanic Islands: the Azores as a case study

Oceanic Islands are natural laboratories for the study of the processes and patterns of dispersion, colonization and ultimately of the appearance of new species. In the Northeast Atlantic, the archipelago of the Azores meets all the requirements to be considered one of the most isolated oceanic island systems. In general terms, the Azorean biota, as other oceanic systems, derives from dispersal chance events. For shallow-water marine benthic organisms, the main mechanisms to overcome the isolation by distance are rafting by non-planktonic life stages and through planktonic larval stages, both of which rely heavily on sea-surface currents to travel. However, and in spite of being under the influence of the western-intensified Gulf Current, the Azorean biota shows an opposite trend, being predominantly derived from the NE Atlantic and the Mediterranean. This apparent paradox has startled many marine biogeographers, who search for answers in the present-day faunal patterns together with those reconstructed through the past geological history of the archipelago. The present study attempts to further contribute to the knowledge of the marine fauna of the Azores, and its biogeographical relationships, using the echinoderms as a model. This animal phylum encloses a diverse group of strictly marine invertebrates found at all latitudes and depths. Furthermore, the echinoderms form one of the most conspicuous elements of both shallow- and deep-sea fauna in the Azores, and both in extant waters and among the fossiliferous outcrops of Santa Maria (37°N23’ 24°45’W), the oldest island in the archipelago. Thus, for a clear biogeographical background it was necessary to construct an updated catalogue of both local extant and fossil echinoderm fauna. During the International Workshops ‘Palaeontology in Atlantic Islands’, held in Santa Maria Island between 2002-2013, new material was collected from Lower Pliocene and Pleistocene deposits. The early Pliocene beds encompass the following taxa: Eucidaris tribuloides, Echinoneus cf. cyclostomus, Clypeaster altus, Echinocyamus pusillus, Echinocardium sp. 1, Echinocardium sp. 2, Schizobrissus sp. and undetermined spatangoids. The Pleistocene outcrops (MISS 5e) included three regular echinoid species, Sphaerechinus granularis, Arbacia lixula and Paracentrotus lividus. The small irregular echinoid Echinocyamus pusillus was also present in the Azorean Pleistocene fauna, a species common as well in the extant coasts of the archipelago. The presence of tropical taxa in the early Pliocene sediments clearly contrasts with the warm temperate taxa found in the Pleistocene and present coasts of the Azores. Updated faunal lists are fundamental in biodiversity and biogeographical studies. Arbaciella elegans is a small cryptic echinoid species that was believed to have a large geographical range from the tropical Atlantic waters of Central Africa to the northern shores of the Azores, Canaries, Northwest Africa and Mediterranean Sea. However, and unlike the Central African material, individuals from the warm temperate waters present a uniform dark color. A morphological and genetic characterization of specimens from the Azores shows that the dark Arbaciella phenotype represents in fact juvenile stages of Arbacia lixula, which implies that A. elegans is circumscribed to the tropical African waters from where it was first described. This study emphasizes the difficulty of constructing faunal lists mirroring true distributions of species or local biodiversity, when rare or cryptic species are involved. The Faculty of Sciencie and Tecnology (University of the Azores), houses hundreds of echinoderm specimens collected over more than 20 years of activity by the former Department of Biology. Three young specimens of the Mediterranean sea star Sclerasterias richardi (Perrier, in Milne-Edwards, 1882), a species previously not known to the Azores, were found among the echinoderm material. These animals were dredged off the south coast of São Miguel Island, at 135 m depth. Sclerasterias richardi is one of two sea star species known to reproduce asexually through fission in the Azores, the other being the shallow-water Coscinasterias tenuispina (Lamarck, 1816). However, S. richardi, though a shelf species, lives at much deeper waters than the latter. S. richardi is also capable of producing long-lived planktotrophic larvae with high dispersal potential to reach remote areas such as the Azores. The presence of S. richardi in Azorean waters in an otherwise thoroughly investigated area does not necessarily imply a recent arrival, as the depths in consideration (80-700 m) are also the least studied in the archipelago. The review of the extant echinoderm fauna of the Azores, based on the related bibliography that has been accumulating over 150 years, complemented with the construction of an important local echinoderm reference collection in the University of the Azores, resulted in a critical reassessment of this significant component of the Azorean marine fauna. Herein are reported 172 species of echinoderms (6 crinoids, 55 ophiuroids, 45 asteroids, 36 holothuroids and 30 echinoids) to the archipelago, most of them inhabiting deep-waters. Although 65 species could be classified as shelf species (840 m) appear to be restricted to the Azorean waters. Though relatively poorer in number of species, the Azores show similar general trends to what is observed in other Macaronesian archipelagos (i.e. Madeira, Canaries and Selvagens): lack of endemic species, dominance of echinoderm fauna generally associated with rocky shores and species capable of producing planktonic feeding larvae. The relatively low echinoderm diversity could be attributed to the archipelago remoteness, the northern geographical position and to other local features attributed to their relative young volcanic age (e.g., lower habitat diversity). The echinoderm fauna of the Azores encompasses several edible species, though none known to be traditionally harvested. In recent years, fisheries targeting holothurian species have developed dramatically in several European and North African countries, and two of the most common sea-cumber species in the Azores, Holothuria mammata and H. sanctori, are now being commercially harvested in the Northeast Atlantic and in the Mediterranean Sea. The identification of Holothuria species tends to be difficult and time-consuming, and in many cases requires experienced taxonomists. Conversely, the use of PCR-RFLPs to rapidly and inexpensively identify species with no need for taxonomical or genetic expertise could prove a valuable asset. The present work introduces a simple and fast method, using restriction nuclease Sau3AI on 16S rRNA fragments. A simple non-destructive DNA sampling is also presented, using tube feet or oral tentacles, to be applied in genetic studies. The updated faunal list of the echinoderms of the Azores was combined with those from the other areas in an updated distributional catalogue of the shallow-water echinoderms (≤200 m depth) from the North and Central Atlantic, and the Mediterranean Sea, providing the basic framework for the analysis of biodiversity patterns and the construction of a biogeographical model. A total of 891 species belonging to 341 genera of shallow-water echinoderms are presently recorded in the studied areas. The tropical West Atlantic was by far the most biodiverse region (483 species, 210 of which were endemic). The Mediterranean Sea did not emerge as a biodiversity hotspot, revealing similar biodiversity rates as the neighbouring regions of Iberian and NW Africa, but presented significant endemism rate. Among the insular systems, Canaries presented the highest echinoderm biodiversity with 85 species, followed by Cabo Verde with 76. A positive correlation between latitude and the species’ depth range was detected, confirming the Rapoport’s latitudinal gradient. The most common larval development was planktotrophic (119 species), followed by the lecithotrophic (71 species) and aplanktonic (47 species). The relative representation of lecithotrophic and aplanktonic larval development increased towards high latitude areas and decreased as species geographical range increased. Also, the asexual reproduction decreased towards high latitude colder areas and this reduction was correlated with the relative increase of aplanktonic larval mode of development in the same areas. Endemic species were particularly numerous among sediment-associated habitats and broadly distributed species showed no preference for either soft or hard bottoms. Most areas showed a natural decrease of shared species with increasing geographical distance and this was particularly evident in oceanic systems. In these, faunal affinities tended to be related with the nearest continental shores, regardless of the prevailing sea-surface currents. In general, echinoderms proved to be good models for testing biodiversity and biogeographical patterns, though significant gaps were found on the available information

First record of the Mediterranean asteroid Sclerasterias richardi (Perrier in Milne-Edwards 1882) in the Azores Archipelago (NE Atlantic Ocean)

The first occurrence of the Mediterranean fissiparous asteroid Sclerasterias richardi (Perrier in Milne-Edwards 1882) is reported from the Azores based upon dredged material off the south coast of São Miguel Island at 135 m depth. This record represents a considerable expansion of the species’ geographic range, otherwise reported with certainty only from the Mediterranean Sea. S. richardi is capable of producing long-lived planktotrophic larvae with high dispersal potential to reach remote areas such as the Azores. Alternatively, this species is also capable of reproducing asexually through fission, which could insure the maintenance of viable numbers in a stranded population. The presence of S. richardi in Azorean waters and its rarity in an otherwise thoroughly investigated area does not necessarily imply a recent arrival nor a human-mediated introduction, as the depths in consideration (80-700 m) are also the least studied in the archipelago.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

The coastal zone management plan of Santa Maria as a chance for fossiliferous outcrops management

The Azores Environment and Sea Agency through its Regional Department of Land Management and Water Resources, together with the Agency of Land Management of the Autonomous Government of The Canary Islands and the Regional Cabinet of Transport and Social Equipment of the Autonomous Government of Madeira carry on the project “Sustainable Management of the Social, Economic and Ecological Development of the coastal areas of Macaronesia within the community initiative INTERREG III B 2000-2006,Açores-Madeira-Canary Islands, which has been designated as LITOSOST. The LITOSOST project aims at achieving land management of a coastal area which focuses on reducing the urban and infra-structural pressure and regenerating, recovering and converting it for public fruition (UNESCO, 1997; Mota et al.,2004; DROTRH/SRAM, 2006; MAOTDR, 2006). The general goal of the project consists on stimulating practices to the sustainable management of the coastal areas of the Azores, Madeira and Canary Islands. As specific objectives, the following stand out: to strengthen the cooperation between the Macaronesia authorities; to identify the problems and the common potential of the coastal areas of the islands; to train human resources: Management and Preservation of Resources; to contribute for the improvement of the state of the coastal ecosystems of the EU islands

The role of ABC proteins in the mechanism of action of promising ruthenium anticancer agents

Tese de mestrado em Química, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2017O cancro é um termo genérico para um vasto grupo de doenças que podem afetar qualquer parte do nosso corpo. Esta doença é definida pela proliferação anormal de células. Estas células anómalas podem invadir outros tecidos e órgãos formando assim metástases. O cancro, considerado uma doença mundial e que afeta diversas faixas etárias, continua a ser uma preocupação para a população e, nomeadamente, para os cientistas. A investigação nesta área já é longa e felizmente conta já com importantes avanços. No entanto, apesar de todos os progressos, continuam a existir obstáculos para o tratamento cem por cento eficaz. Um desses obstáculos é a resistência das células cancerígenas aos fármacos, o que limita consideravelmente a eficácia dos mesmos. Esta resistência deve-se a vários fatores sendo, um deles, a existência de um tipo de proteínas transportadoras, denominadas transportadores ABC, que se encontram sobre expressas nas células cancerígenas e que atuam sobre os fármacos levando ao seu rápido efluxo para fora da célula limitando, assim, a sua capacidade de ação sobre as células cancerígenas. A resistência a fármacos refere-se à capacidade das células cancerígenas para resistirem a uma variedade estrutural de fármacos anticancerígenos, levando a um dos maiores problemas da quimioterapia. Na realidade, este tipo de resistência é responsável pelo fracasso de mais de 90 % dos tratamentos em cancro. A família ABC (ATP binding cassette) é constituída por várias proteínas, sendo que atualmente as mais conhecidas, e aqui estudadas são: P-gp ou ABCB1, MRP1 ou ABCC1, MRP2 ou ABCC2 e ABCG2 ou BCRP. Apesar de existirem várias teorias que procuram explicar os seus mecanismos de ação, a certeza é que estas proteínas transportadoras permitem a expulsão dos fármacos, aumentando, em consequência, a resistências das células cancerígenas a estes fármacos. Os estudos de elucidação dos mecanismos bioquímicos que permitem combater esta resistência aos fármacos têm-se centrado principalmente na identificação de inibidores seletivos destas proteínas que bloqueiem a passagem dos fármacos para o exterior da célula cancerígena. A maior limitação até agora tem sido encontrar inibidores específicos para cada transportador, que ao mesmo tempo apresentem baixa citotoxicidade para células saudáveis e de alta eficiência. Por isso, a investigação nesta área continua a ser uma prioridade. Foi neste âmbito que o Laboratorio de Química Organometálica da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal, juntamente com o “Drug Resistance and Membrane Proteins team” em Lyon, França, avaliou, durante a realização desta tese de Mestrado, o papel que diversos transportadores ABC têm no mecanismo de ação de uma família de complexos organometálicos de ruténio ciclopentadienilo, “RuCp” (Cp = η5-C5H5). Foram estudados sete compostos, todos contendo o fragmento ‘Ru(η5-CpR)(PPh3)(bipiridina-R)’, com potencial atividade anticancerígena e anteriormente desenvolvidos pelo Laboratório de Química Organometálica. Entre eles, encontram-se os compostos de ruténio-polímero PMC78 e PMC85 que foram escolhidos devido ao seu elevado peso molecular que permite uma maior facilidade de acumulação destes compostos no interior das células pelo efeito de EPR (“enhanced permeation and retention effect”). Para além disso, estes compostos revelaram melhores citotoxicidades que a cisplatina para as linhas celulares do ovário A2780 e mama MCF7 e MDA-MB-231, e parecem ser capazes de ultrapassar os mecanismos de resistência de células cancerígenas (resultados obtidos por comparação entre a linha celular A2780 sensível e A2780CisR, resistente à cisplatina) . Para além destes compostos, foi também escolhido o composto PMC79, composto parental dos anteriores, com a mesma estrutura, mas sem as cadeias de polímero na sua estrutura. O composto PMC79 apresenta uma boa citotoxicidade relativamente à cisplatina para as mesmas linhas celulares. No entanto, para este composto o nível de acumulação nas células A2780 sensíveis foi muito superior que nas resistentes. Devido a estes resultados, o PMC79 foi também escolhido para este trabalho para se tentar perceber em maior detalhe qual o(s) transportadores ABC responsáveis por este efeito. O composto LCR134, [Ru(η5-Cp)(PPh3)(bipiridina-biotina)][CF3SO3], foi também escolhido uma vez que é baseado no PMC79, mas onde foram adicionadas duas moléculas de biotina (vitamina H ou B7) à bipiridina. A inclusão desta biomolécula poderá ser vantajosa devido à capacidade de se ligar a recetores da membrana celular das células cancerígenas. A biotina é essencial para o nosso organismo e tem sido frequentemente utilizada em diversos estudos reportando a sua facilidade de transporte para dentro das células cancerígenas. Os três compostos restantes, pertencem à subfamília de ruténio η5-metilciclopentadienilo e foram escolhidos com o objetivo de se conseguir obter uma correlação entre a sua atividade biológica e os substituintes na bipiridina. Desta forma, para se estudar o papel dos transportadores ABC no mecanismo de ação destes compostos, utilizaram-se diversas técnicas, tais como o teste de viabilidade celular para avaliar a citotoxicidade de cada composto através do cálculo do IC50, citometria de fluxo para verificar a percentagem de inibição de cada composto para os transportadores ABC, citometria de massa para quantificar a percentagem de acumulação do ruténio nas células, e docking molecular para a caracterizar a ligação de compostos ao sitio ativo da proteína P-gp. Todos os compostos obtiveram bons resultados ao nível da citotoxicidade para a linha celular cancerígena 2008C (1.1 - 4.5 μM), assim como bons níveis de internalização celular de ruténio. Os resultados obtidos permitiram concluir que compostos mesmo estruturalmente muito similares, possuem atividades biológicas distintas. Verificou-se que os compostos de ruténio-polímero, PMC78 e PMC85, são mais citotóxicos para células sobre expressas com transportadores (P-gp e MRP1, respetivamente) do que sem transportadores. O PMC78 demonstrou também que seria um bom inibidor para a P-gp. Todos estes fatores levaram a indicar que o uso do polilactídeo poderá potenciar a ação anticancerígena de compostos não poliméricos. Observou-se também que o uso do fragmento da bipiridina funcionalizada com duas moléculas de biotina poderá potenciar a capacidade anticancerígena dos compostos, visto que o complexo LCR134 revelou ser muito bom inibidor da P-gp. Cálculos de docking molecular mostram que é possível que haja competição entre o LCR134 e o conhecido substrato Rodamina 123 pelo centro ativo da P-gp . Os compostos LCR136 e RT11, pertencentes à família η5-MeCp, foram os compostos que revelaram os melhores resultados ao nível das suas atividades inibidoras e a melhor internalização para as linhas com os transportadores ABC estudados, sugerindo uma correlação entre as suas atividades e a sua internalização celular. Para além disso, revelaram melhor citotoxicidade para células sobre expressas. Os compostos PMC79 e RT12, são os compostos estruturalmente mais parecidos, onde a única diferença é a existência do grupo metil no ciclopentadienilo para o RT12. Os resultados mostraram que estes dois compostos têm atividades biológicas muito parecidas. Ambos são mais citotóxicos para as células sem sobre expressão de transportadores do que para as células sobre expressas e parecem não terem qualquer efeito inibitório para este tipo de células resistentes, contrariamente aos outros compostos estudados. Concluindo, pode-se afirmar que o grupo -CH2OH, comum aos dois compostos e que os distingue dos restantes, terá um papel importante no efluxo dos mesmos, tornando-os substratos dos transportadores ABC. Decorrente da avaliação dos estudos biológicos realizados, foi sintetizado com sucesso um novo complexo de ruténio, [Ru(η5-(Me-C5H4)(PPh3)(bipiridina-biotina)][CF3SO3] (Ru2). Este composto foi analisado por técnicas espetroscópicas como o RMN (1H, 31P, 13C e técnicas bidimensionais), UV-Vis e FT-IR, e a sua pureza foi determinada por análises elementares. O complexo revelou também adequada estabilidade em meio celular (variação menor que 5 % às 24 h) e caráter lipofílico (logPo/w= 1,6), o que nos assegurou continuação para os estudos biológicos neste novo composto. Foi então avaliado, para Ru2, a viabilidade celular nas linhas celulares utilizadas anteriormente. Contrariamente aos resultados previamente obtidos, este novo complexo de ruténio é muito menos citotóxico para NIH3T3 WT, NIH3T3-P-gp e 2008C, sendo que não é citotóxico para as outras linhas celulares estudadas. Percebe-se também que este composto é um substrato para a P-gp e não tem qualquer efeito inibitório para esta ou outra proteína transportadora. Concluindo, pode-se afirmar que a coordenação da biotina e do grupo η5-MeCp na mesma estrutura parece modificar a capacidade inibitória para P-gp e MRP2 como tinham os compostos LCR134, RT11 e LCR136. Este resultado revelou ser muito interessante, e como tal deve ser explorado em trabalhos futuros. Deste modo este trabalho apresenta pela primeira vez o estudo de novos compostos de ruténio com fragmento ‘Ru(η5-CpR)(PPh3)(bipiridina-R)’ em células sobre expressas por transportadores ABC. A descoberta de que estes complexos de ruténio são inibidores para proteínas transportadoras abre novas possibilidades relativamente aos seus mecanismos de ação. Para além disso, tal como observado para outros compostos da literatura, verificou-se que pequenas alterações estruturais desencadeiam respostas biológicas muito diferentes mostrando a importância deste tipo de estudos que relaciona a estrutura com a atividade. O objetivo deste trabalho foi então concluído com sucesso revelando que compostos de ‘Ru(η5-CpR)(PPh3)(bipiridina-R)’ poderão constituir uma ferramenta importante para o combate ao cancro, especialmente em cancros resistentes.Cancer is a global disease that affects most of the age ranges and is still one of the biggest concerns for the scientists worldwide. The research in this area is exhaustive and, fortunately, important developments are done year after year. However, there are some obstacles for the successful treatment such as multidrug resistance (MDR) that limits the drug efficacy. The main reason for this resistance lies in one type of proteins called ABC transporters. These proteins are overexpressed in cancer cell lines and allow the efflux of the drug out from the cell. P-gp or ABCB1, MRP1 or ABCC1, MRP2 or ABCC2 and ABCG2 or BCRP are the most studied proteins belonging to the ABC family. Although the transport mechanism of each pump is still missing, one thing that the scientists are sure is that these proteins are responsible for the efflux of molecules out of the cells. To try to avoid this efflux, the identification of selective inhibitors that block the drugs efflux is being explored. The main challenge of this research is to find compounds that can act as high effective inhibitors while presenting low toxicity for healthy cells. Within this frame, the Organometallic Chemistry Laboratory from Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal, and the Drug Resistance and Membrane Proteins in Lyon, France, studied the role of several ABC transporters on the mechanism of action of new ruthenium cyclopentadienyl compounds “Ru(η5-Cp)”. All the complexes were cytotoxic for the cell lines overexpressed and not overexpressed with ABC transporters and also for one cancer cell line, 2008C. Four compounds (PMC78, LCR134, RT11, LCR136) exhibited specific inhibitory activity for some of the ABC transporters studied. The amount of ruthenium internalization on the cell lines was also quantified by mass cytometry (CyTOF), indicating that, in all cases, the compounds are internalized. A molecular docking study was also carried out for one of the structures (LCR134) in P-gp protein revealing that a competition between LCR134 and the P-gp substrate might happen. With the aim of optimizing the inhibitory activity of this family of compounds, a new ruthenium complex was synthesized, [Ru(η5-MeCp)(PPh3)(bipy-biot)][CF3SO3] Ru2, bearing the structural features inducing the best inhibition effects: a biotin molecule and a η5-MeCp ligand. This compound was characterized by the usual techniques (NMR, UV-Vis and IR spectroscopies) and its purity was assessed by elemental analyses. Ru2 was found to be very stable in cell medium (less than 5% variation over 24 h) and it has an hydrophobic character (logPo/w= 1.6), allowing us to carry on with the biological evaluation. The new compound was evaluated in the same cell lines as the previous compounds. Interestingly, this compound is much less cytotoxic for NIH3T3 WT, NIH3T3-P-gp and 2008C cell lines than the previously compounds studied, and is non-cytotoxic for all the other cell lines. Moreover, it seems that this compound is a substrate for P-gp pumps and does not have any inhibitory effect. To conclude, we can say that the biotin and η5-MeCp motifs in the same complex do not improve the inhibitory potential, resulting, in contrast, in the loss of the inhibitory capacity. Altogether, the proposed aims for this work were successfully achieved and allowed us to unravel an unprecedented mechanism of action for ruthenium cyclopentadienyl complexes that can be used as tool to fight the multidrug resistance in cancer

Personalising the user experience of a mobile health application towards Patient Engagement

Stuttering is a multifactorial speech disorder that usually has several impacts on daily life, especially regarding loss of confidence in social situations and increased anxiety levels. BroiStu is a mobile health application that was developed to address the impacts of stuttering on people who stutter, allowing them to be more aware of their speech disorder in their everyday life. The personalisation of the user experience may be particularly important to maintain the patient engaged with the application towards a long-term use to take full advantage of the application’s features. This paper presents the implementation of personalisation aspects in BroiStu, introducing the model that is being followed, describing the features used, and presenting the results obtained with a preliminary experiment. The personalisation mechanisms are provided by a cloud-based platform that is designed to serve different applications. Interesting findings and further work are presented.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Emotional Gaming

In recent years, research on the psychology of gaming has examined the negative and positive outcomes of playing video games. Thus far, a variety of affective phenomena have been investigated. In this chapter we will continue this exploration by examining the emotions elicited by the act of playing video games. Because the study of emotions must rely on different type of methods, including subjective self-reports (e.g., description of feelings), neuropsychophysiological measurements (e.g. electromyography, skin conductance, heart rate, event-related potentials, functional magnetic resonance imaging), biological markers (e.g. cortisol, testosterone) and behaviours (e.g., facial expressions), we will cover all these distinct methods. We will explore how dimensional and categorical models of emotions have been used to identify the emotional responses of players, including their enjoyment experience. Expanding upon past research findings we will also discuss the social implications of gaming and suggest areas for future research.This chapter was supported by a grant from the Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) (GRANT PTDC/PSI-PSO/099985/2008

Influência da informação económico-financeira na reeleição do autarca

Mestrado em Contabilidade - FiscalidadeEste trabalho assentou nos pressupostos de várias teorias, designadamente, a teoria da agência e a teoria da escolha pública, e tem como objetivos principais por um lado, perceber se a informação económico-financeira divulgada pelas autarquias influencia a reeleição do autarca e em caso afirmativo que tipo de informação exerce essa influência. Por outro lado, perceber se o tipo de informação que influencia a reeleição do autarca varia com o tamanho da autarquia. Face aos resultados obtidos, é difícil concluir de forma clara e conclusiva em relação a estes objetivos, pois diferentes variáveis económico-financeiras influênciam de forma diferente as diversas subamostras nos dois períodos eleitorais.This work was based on the assumptions of many theories, namely, agency theory and the theory of public choice, and its main objectives, realize if economic and financial information disclosed by the authorities influences the re-election of the mayor and if so what kind of information exerts such influence. On the other hand, to understand the type of information that influences the re-election of Mayor varies with the size of the municipality. Considering our results, it is difficult to conclude clearly and conclusively towards these goals, as different economic and financial variables influence differently the various sub-samples in the two election periods

Intervenção psicológica em contexto clínico e comunitário

Relatório de estágio realizado no âmbito do mestrado em Psicologia Clínica, Universidade Lusíada de Lisboa, 2016Exame público realizado em 6 de Dezembro de 2016Por razões éticas e deontológicas, o documento apenas se encontra disponível parcialmente.O relatório apresentado é resultado de nove meses de estágio curricular desenvolvido, no âmbito do mestrado de psicologia clínica, na Santa Casa da Misericórdia de Sesimbra. As intervenções psicológicas realizadas não incidem numa população-alvo específica, pelo contrário, são abrangidas múltiplas faixas etárias do desenvolvimento humano, desde crianças a idosos. No presente relatório são, primeiramente, apresentadas a caracterização da instituição bem como da população-alvo com o intuito de enquadrar mais facilmente todo o trabalho desenvolvido ao longo destes meses. O enquadramento teórico é formulado pela revisão de literatura ao considerar a psicologia clínica, como ciência, a função do psicólogo clínico, os vários e diferentes períodos do desenvolvimento humano e ainda problemáticas que lhes possam estar associadas. Neste sentido, é utilizado, nas intervenções realizadas, o modelo cognitivo comportamental, apelando a diversas técnicas de outros modelos como forma de adequar o tipo de intervenção ao paciente. São ainda apresentados os objetivos de estágio, o método utilizado e ainda a descrição de dois casos clínicos, em que um deles demonstra um desenvolvimento psicológico atípico. Incluído no capítulo do método, encontram-se as provas psicológicas utilizadas na avaliação e descrição do processo terapêutico assim como os resultados obtidos. O relatório termina com uma conclusão e reflexão final sobre todo o trabalho desenvolvido

Building on Mobile towards Better Stuttering Awareness to Improve Speech Therapy

This paper describes the project I Aware my Stuttering , which is a system with a focus on a mobile application for smartphones directed to people who stutter. This software will allow users to register their stuttering related situations, registering, for example, the contexts in which they occur, the interlocutors and their reactions to the situations, and the emotions felt. The application provides a reporting module that includes charts to help visualizing how stuttering situations evolve according to several features. It will help promote daily self-monitoring of speech as a means of controlling stuttering, being personalized according to the user profile. The system also offers a module for the speech therapist, which can monitor and receive reports related to users which are her/his patients. This collected data will improve the therapeutic process by enhancing discussion about registers performed immediately after a real context situation. Additionally, this paper presents a first user study conducted to assess and validate the project’s purpose and the central module for registration of stuttering related situations.Com o apoio RAADRI