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Measurement of Trilinear Gauge Couplings in Collisions at 161 GeV and 172 GeV
Trilinear gauge boson couplings are measured using data taken by DELPHI at 161~GeV and 172~GeV. Values for couplings () are determined from a study of the reactions \eeWW\ and \eeWev, using differential distributions from the final state in which one decays hadronically and the other leptonically, and total cross-section data from other channels. Limits are also derived on neutral couplings from an analysis of the reaction \eegi
Elaboração e validação de instrumento avaliador da adesão ao tratamento da hipertensão
OBJETIVO Elaborar e validar instrumento de avaliação da adesão ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica, com base na teoria da resposta ao item. MÉTODOS O desenvolvimento do instrumento envolveu procedimentos teóricos, empíricos e analíticos. Os procedimentos teóricos compreenderam a definição do constructo adesão ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica, identificação dos domínios intervenientes e a elaboração do instrumento, seguida da análise semântica e conceitual por peritos. O procedimento empírico englobou a aplicação do instrumento a 1.000 usuários com hipertensão arterial sistêmica, atendidos em um centro de referência em Fortaleza, CE, em 2012. A etapa analítica validou o instrumento por meio da análise psicométrica e dos procedimentos estatísticos. O modelo da teoria da resposta ao item usado na análise foi o da resposta gradual de Samejima. RESULTADOS Doze dos 23 itens do instrumento inicial foram calibrados e permaneceram na versão final. O coeficiente alfa (α) de Cronbach foi de 0,81. Os itens referentes ao uso da medicação quando apresenta algum sintoma e o uso de gordura apresentaram bom desempenho, pois tiveram melhor poder de discriminar os indivíduos que aderem ao tratamento. Deixar de tomar a medicação alguma vez e o consumo de carnes brancas apresentaram menor poder de discriminação. Itens referentes à realização de exercício físico e ser rotina seguir o tratamento não medicamentoso tiveram maior dificuldade de resposta. O instrumento mostrou-se mais apropriado para medir a baixa adesão ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica do que a alta adesão. CONCLUSÕES O instrumento mostrou-se adequado para avaliar a adesão ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica, pois consegue diferenciar os indivíduos com alta adesão daqueles com baixa adesão. Sua utilização pode facilitar a identificação e aferição do cumprimento à terapêutica prescrita, além de viabilizar o estabelecimento de metas a serem alcançadas
Profile and motivation for smoking cessation in surgical inpatients
Estudo transversal que objetivou identifi car o perfi l e a motivação para a cessação do tabagismo em pacientes cirúrgicos hospitalizados. A amostra foi aleatória, com 100 pacientes de um hospital universitário do Sul do Brasil. Os dados foram coletados entre fevereiro e maio de 2013 e analisados pela estatística descritiva. Os resultados evidenciaram que 58 (58%) eram homens, com idade de 54,5±13,8 anos, 79(79%) brancos, 38(38%) casados e 67 (67%) com ensino fundamental. O início do fumo ocorreu aos 17±6,6 anos, com consumo de 20(10-28,7) cigarros/dia e com 37,4±14,4 anos de fumo. Noventa e um (91%) pacientes desejavam parar de fumar, 57(57%) estavam na fase de preparação, 36(36%) apresentavam baixa dependência de nicotina e 35(35%) receberam incentivos para cessar o tabagismo. Conclui-se que a internação é um momento propício para abordagem do tabagismo, no entanto, a equipe de saúde ainda não intervém de maneira efi caz e sistematizada.Estudio transversal a identifi car el perfi l y la motivación para dejar de fumar en pacientes quirúrgicos. La muestra fue aleatoria con 100 pacientes de un hospital universitario en el sur de Brasil. Los datos fueron recolectados entre febrero y mayo de 2013 y analizados mediante estadística descriptiva. Los resultados mostraron que el 58(58%) eran hombres, con edades de 54,5±13,8 años, 79(79 %) blancos, 38(38%) casados y 67(67%) con educación primaria. El inicio del consumo de tabaco fue a los 17±6,6 años, 20(10 a 28,7) cigarrillos/día y 37,4±14,4 años fumadores. Noventa y un (91%) pacientes querían dejar de fumar, 57(57%) se encontraban en la fase de preparación, 36(36%) tenían baja dependencia de la nicotina y 35(35%) recibieron incentivos para dejar de fumar. Llegamos a la conclusión de que la hospitalización es un buen momento para la aproximación, sin embargo, el equipo de salud todavía no interviene con efi cacia y de manera sistemática.The aim of this cross-sectional study was to describe the profi le of smokers hospitalized for surgery, and investigate their motivation to quit. The sample consisted of 100 patients recruited from a university hospital in southern Brazil. Data were collected between February and May 2013, and analyzed using descriptive statistics. The sample was predominantly male (n=58; 58%) and had a mean age of 54.5±13.8 years. Seventy-nine (79%) of the participants were white, 38(38%) were married and 67(67%) had primary education only. Patients started smoking at a mean age of 17±6.6 years, smoked approximately 20(10 to 28.7) cigarettes/day and had been smoking for a mean of 37.4±14.4 years. Ninety-one (91%) patients wanted to stop smoking, 57(57%) were in the preparation phase, 36(36%) had low nicotine dependence and 35(35%) had been encouraged to quit. We concluded that, although hospitalization is a good moment to address smoking cessation, health care professionals do not enact eff ective and systematic interventions in this regard
O controle social no Sistema Único de Saúde: concepções e ações de enfermeiras da atenção básica
Marker-assisted introgression of a QTL region to improve rust resistance in three elite and popular varieties of peanut (Arachis hypogaea L.)
Tempo de adesão à Estratégia de Saúde da Família protege idosos de eventos cardiovasculares e cerebrovasculares em Florianópolis, 2003 a 2007
Cuidados paliativos: a comunicação como estratégia de cuidado para o paciente em fase terminal
Leishmaniose tegumentar canina no município de Balneário Camboriú, Estado de Santa Catarina
Diagnostic protocol for gestational diabetes mellitus (GDM) (IADPSG/ADA, 2011): influence on the occurrence of GDM and mild gestational hyperglycemia (MGH) and on the perinatal outcomes
BACKGROUND: In August 2011, the Specialized Center for Diabetes and Pregnancy of the Botucatu Medical School/Unesp adopted a new diagnostic protocol for gestational diabetes mellitus, recommended by the American Diabetes Association and the International Association of the Diabetes and Pregnancy Study Group. The glycemic profile was evaluated using the 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) used to diagnose mild gestational hyperglycemia, recognized and treated in our department as gestational diabetes mellitus. The cost-effectiveness of the new guidelines and the continued need for the evaluation of the glycemic profile, as part of our Service protocol, are controversial and require further investigation. We aimed to assess the impact of the new guidelines on the evaluation of mild gestational hyperglycemia and gestational diabetes mellitus, the incidence of adverse perinatal outcomes, and the association between the 75-g OGTT and the glycemic profile for the diagnosis of mild gestational hyperglycemia. METHODS: This cross-sectional study was performed identifying a convenience sample of pregnant women and their newborns. The women used our Service for diagnostic procedures, prenatal care and delivery, both before (January 2008 to August 14, 2011) and after (August 15, 2011 to December 2014) the protocol modification. The following variables were compared, following stratification according to diagnostic protocol: prevalence of gestational diabetes mellitus and mild gestational hyperglycemia, newborns large for gestational age, macrosomia, first cesarean delivery, and newborn hospital stay. Statistical analysis was performed using Poisson regression, the Student’s t test, the Chi square or Fisher’s exact test and risk estimate. The statistical significance threshold was set at 95% (p < 0.05). RESULTS: The new protocol resulted in an 85% increase in the number of women with GDM, but failed to identify 17.3% of pregnant women classified as having mild gestational hyperglycemia, despite a normal 75-g OGTT. The new guidelines did not affect perinatal outcome. CONCLUSIONS: These results support the validity of maintaining the glycemic profile as part of the diagnostic protocol at our hospital. Large multicenter studies with an adequate sample size are required for conclusive evidence on the cost-effectiveness of the new protocol
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