Proceso Participativo en las Canteras de Sillar Quebrada de Culebrillas

Las CANTERAS de culebrillas, es la última cantera virgen de la ruta del SILLAR. Siendo declarada patrimonio nacional de la humanidad y al ser el lugar de trabajo de una comunidad de personas dedicadas a la cantería, se convierte en un PATRIMONIO PRODUCTIVO cuya preservación es necesaria, asimismo la necesidad de darle un HABITAT DIGNO a la población adyacente que ha hecho de esta zona su lugar de trabajo y hogar. Para este objetivo se utilizó como herramienta el PROCESO PARTICIPATIVO, logrando juntar en un solo equipo de trabajo a profesionales, pobladores, autoridades y agentes externos; que permitieron conocer el territorio a los usuarios a fondo, manejar una hoja de ruta a través de talleres de participación que nos permitiera conoces los conflictos y potencialidades de la zona. A través de este proceso se pudo obtener unas PREMISAS DE DISEÑO, que nos permitieron realizar un REORDENAMIENTO TERRITORIAL adecuado para la zona y cumpliendo los objetivos planteados. Asimismo, nos adentramos en el ámbito constructivo de la localidad para darles un nuevo sistema de construcción mediante un PROTOTIPO de sillar auto portante para el desarrollo de sus viviendas de INTERES SOCIAL y EVOLUTIVAS. Finalmente, pudimos satisfacer la necesidad de la zona y de la población y además dándoles un aporte innovador que podrán utilizar tanto para la construcción de su sector como para impulsar el desarrollo de su negocio. PALABRAS CLAVE • CANTERAS • PATRIMONIO PRODUCTIVO • HABITAT DIGNO • PROCESO PARTICIPATIVOTesi

Mutations in the Catalytic Loop HRD Motif Alter the Activity and Function of Drosophila Src64

The catalytic loop HRD motif is found in most protein kinases and these amino acids are predicted to perform functions in catalysis, transition to, and stabilization of the active conformation of the kinase domain. We have identified mutations in a Drosophila src gene, src64, that alter the three HRD amino acids. We have analyzed the mutants for both biochemical activity and biological function during development. Mutation of the aspartate to asparagine eliminates biological function in cytoskeletal processes and severely reduces fertility, supporting the amino acid's critical role in enzymatic activity. The arginine to cysteine mutation has little to no effect on kinase activity or cytoskeletal reorganization, suggesting that the HRD arginine may not be critical for coordinating phosphotyrosine in the active conformation. The histidine to leucine mutant retains some kinase activity and biological function, suggesting that this amino acid may have a biochemical function in the active kinase that is independent of its side chain hydrogen bonding interactions in the active site. We also describe the phenotypic effects of other mutations in the SH2 and tyrosine kinase domains of src64, and we compare them to the phenotypic effects of the src64 null allele

Експериментальне вивчення впливу ралейкіну на перебіг дитизонового діабету в кролів

In the structure of endocrine diseases diabetes mellitus (DM) occupies the second place after the thyroid gland pathology.In 2012 there were more than one million people with diabetes in Ukraine, that is why optimization of therapy for this disease is one of the most pressing health and social problems of our time. The pathogenesis basis of the most serious complications of diabetes (thrombosis, atherosclerosis, kidney failure, cataract, etc.) is nonenzymatic glycosylation processes.Taking into account the presence of antioxidant properties [14] in recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin and the hypoglycemic action proven in previous studies it was of interest to study its effect on the initial reactions of nonenzymatic glycosylation. This article presents the results of studying the effect of recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin obtained in the State Research Institute of High-Purity Biopharmaceuticals of St. Petersburg on the model of dithizonic diabetes in rabbits. It has been found that on the model of dithizonic diabetes in rabbits recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin has a strong hypoglycemic effect, which intensity is not inferior to anakinra and exceeds metformin. The results of these studies indicate the prospects of further study of the anti-diabetic properties of raleukin in order to include this drug in the treatment of type I diabetes.В структуре эндокринных заболеваний сахарный диабет (СД) занимает второе место после патологии щитовидной железы. В 2012 г. в Украине зарегистрировано более 1 млн больных СД, поэтому оптимизация терапии этого заболевания является одной из актуальных медицинских и социальных проблем современности. В основе патогенеза наиболее серьезных осложнений СД (тромбозы, атеросклероз, почечная недостаточность, катаракта и др.) лежат процессы неферментативного гликозилирования. Учитывая наличие у рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина антиоксидантных свойств и доказанного в предыдущих исследованиях гипогликемического действия, мы изучили его влияние на начальные реакции неферментативного гликозилирования. Приведены результаты изучения влияния рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина, полученного в Санкт-Петербургском НИИ ОЧБП, на протекание дитизонового диабета у кролей.Определено, что на модели дитизонового диабета у кролей рекомбинантный антагонист рецепторов ИЛ-1 ралейкин оказывает выраженное гипогликемическое действие, по выраженности которого он не уступает референс-препарату анакинра и превосходит метформин. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения антидиабетических свойств ралейкина с целью включения данного препарата в комплексную терапию СД I типа.У структурі ендокринних захворювань цукровий діабет (ЦД) посідає друге місце після патології щитоподібної залози. У 2012 р. в Українi зареєстровано понад 1 млн хворих на ЦД, тому оптимізація терапії цієї хвороби є однією з актуальних медичних та соціальних проблем сучасності. В основі патогенезу найбільш серйозних ускладнень ЦД (тромбозів, атеросклерозу, ниркової недостатності, катаракти тощо) лежать процеси неферментативного глікозилювання. Враховуючи наявність у рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну антиоксидантних властивостей та визначеної у попередніх дослідженнях гіпоглікемічної дії, ми вивчили його вплив на початкові реакції неферментативного глікозилювання. Наведені результати вивчення впливу рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну, отриманого у Санкт-Петербурзькому НДІ ОЧБП, на перебіг дитизонового діабету у кролів. Визначено, що на моделі дитизонового діабету у кролів рекомбінантний антагоніст рецепторів ІЛ-1 ралейкін чинить виражену гіпоглікемічну дію, за вираженістю якої не поступається референт-препарату анакінра та переважає метформін. Результати проведених досліджень свідчать про перспективність подальшого вивчення антидіабетичних властивостей ралейкіну з метою включення даного препарату до комплексної терапії ЦД I типу

Methanol Synthesis from Industrial CO₂ Sources: A Contribution to Chemical Energy Conversion

CO2 hydrogenation as a route for the chemical energy storage over a commercial Cu/ZnO/Al2O3 catalyst has been studied. To check the optimal conditions for an efficient methanol production the influence of temperature and space velocity on the catalytic performance has been demonstrated. Time-on-stream measurements in the absence and the presence of benzene in the gas feed mixture were performed to investigate the possibility to use alternative carbon sources, which contain traces of aromatics. The catalyst can operate in a stable way without the presence of carbon monoxide in the feed, which means that increased water contents in the product gas cannot destroy the catalyst’s performance completely. The presence of benzene in the feed does not lead to a deactivation of the catalyst. With these findings methanol production starting from exhaust gases from steel mills seems to become an interesting alternative for sustainable methanol production

Вплив ралейкіну на показники глюкозного гомеостазу нормоглікемічних щурів при глюкозному навантаженні

Diabetes mellitus (DM) remains the only noncontagious disease for today, which prevalence, according to the World Health Organization, has reached epidemic proportions. According to the results of recent research proinflammatory cytokines, namely interleukin-1 (IL-1), play an important role in the pathogenesis of both types of diabetes. Therefore, drugs that can inhibit the activity of IL-1 by suppressing its receptors, improve survival and normalize the functional activity of β-cells of the pancreas are promising anti-diabetic agents. The article presents the results of the pharmacological screening of hypoglycemic properties of receptor antagonist IL-1 raleukin obtained in the Research Institute of High-Purity Biopharmaceuticals (St. Petersburg) in normoglycemic rats under conditions of tolerance tests to carbohydrates. It has been found that in the intraperitoneal glucose tolerance test the antagonist of IL-1 raleukin shows a significant hypoglycemic effect in the doses of 7 and 10 mg/kg, i.e. it is a promising antidiabetic agent. In the oral glucose tolerance test raleukin in the dose of 7 mg/kg revealed the same hypoglycemic activity. This dose is a conditionally effective dose of the drug by the hypoglycemic effect; it can be used in further studies of anti-diabetic properties of raleukin. The  results experimentally substantiate the high efficiency and expediency of IL-1 receptors blockade as one of the ways of correcting hyperglycemia in type 1 diabetes.Сахарный диабет (СД) на сегодня остается единственным неинфекционным заболеванием, распространенность которого, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, носит характер эпидемии. По результатам современных исследований важную роль в патогенезе СД обоих типов играют провоспалительные цитокины, а именно, интерлейкин-1 (ИЛ-1). Поэтому препараты, способные тормозить активность ИЛ-1 за счет угнетения его рецепторов, повышать выживаемость и нормализовать функциональную активность β-клеток поджелудочной железы, являются перспективными антидиабетическими средствами. В статье приведены результаты фармакологического скрининга гипогликемических свойств антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина, полученного в Санкт-Петербургском НИИ ОЧБП, у нормогликемических крыс в условиях тестов толерантности к углеводам. Определено, что во внутрибрюшинном тесте толерантности к глюкозе антагонист рецепторов ИЛ-1 ралейкин в дозах 7 и 10 мг/кг обнаружил достоверное гипогликемическое действие, т.е. он является перспективным противодиабетическим средством. В пероральном тесте толерантности к глюкозе такую же гипогликемическую активность проявил ралейкин в дозе 7 мг/кг. Эта доза является условно-эффективной дозой препарата по гипогликемическому действию и может быть использована в дальнейших исследованиях антидиабетических свойств ралейкина. Результаты экспериментально обосновывают высокую эффективность и целесообразность блокады рецепторов ИЛ-1 как одного из путей коррекции гипергликемии при СД 1 типа.Цукровий діабет (ЦД) на сьогодні залишається єдиним неінфекційним захворюванням, поширеність якого, за даними Всесвітньої Організації Охорони Здоров’я, носить характер епідемії. За даними сучасних досліджень важливу роль у патогенезі ЦД обох типів відіграють прозапальні цитокіни, а саме, інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Тому препарати, здатні гальмувати активність ІЛ-1 за рахунок пригнічення рецепторів ІЛ-1, підвищувати виживаність та нормалізувати функціональну активність β-клітин підшлункової залози, є перспективними антидіабетичними засобами. У статті наведені результати фармакологічного скринінгу гіпоглікемічних властивостей антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну, отриманого у Санкт-Петербурзькому НДІ ОЧБП, у нормоглікемічних щурів в умовах тестів толерантності до вуглеводів. Визначено, що у внутрішньоочеревинному тесті толерантності до глюкози антагоніст рецепторів ІЛ-1 ралейкін в дозах 7 та 10 мг/кг виявив достовірну гіпоглікемічну дію, тобто він є перспективним антидіабетичним засобом. У пероральному тесті толерантності до глюкози теж найбільшу гіпоглікемічну активність виявив ралейкін у дозі 7 мг/кг. Ця доза є умовно-ефективною дозою препарату за гіпоглікемічною дією та може бути використана у подальших дослідженнях антидіабетичних властивостей ралейкіну. Результати експериментально обґрунтовують високу ефективність і доцільність блокади рецепторів інтерлейкіну-1 як одного із шляхів корекції гіперглікемії при ЦД 1 типу

Вплив ралейкіну на показники глюкозного гомеостазу нормоглікемічних щурів при глюкозному навантаженні

Diabetes mellitus (DM) remains the only noncontagious disease for today, which prevalence, according to the World Health Organization, has reached epidemic proportions. According to the results of recent research proinflammatory cytokines, namely interleukin-1 (IL-1), play an important role in the pathogenesis of both types of diabetes. Therefore, drugs that can inhibit the activity of IL-1 by suppressing its receptors, improve survival and normalize the functional activity of β-cells of the pancreas are promising anti-diabetic agents. The article presents the results of the pharmacological screening of hypoglycemic properties of receptor antagonist IL-1 raleukin obtained in the Research Institute of High-Purity Biopharmaceuticals (St. Petersburg) in normoglycemic rats under conditions of tolerance tests to carbohydrates. It has been found that in the intraperitoneal glucose tolerance test the antagonist of IL-1 raleukin shows a significant hypoglycemic effect in the doses of 7 and 10 mg/kg, i.e. it is a promising antidiabetic agent. In the oral glucose tolerance test raleukin in the dose of 7 mg/kg revealed the same hypoglycemic activity. This dose is a conditionally effective dose of the drug by the hypoglycemic effect; it can be used in further studies of anti-diabetic properties of raleukin. The  results experimentally substantiate the high efficiency and expediency of IL-1 receptors blockade as one of the ways of correcting hyperglycemia in type 1 diabetes.Сахарный диабет (СД) на сегодня остается единственным неинфекционным заболеванием, распространенность которого, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, носит характер эпидемии. По результатам современных исследований важную роль в патогенезе СД обоих типов играют провоспалительные цитокины, а именно, интерлейкин-1 (ИЛ-1). Поэтому препараты, способные тормозить активность ИЛ-1 за счет угнетения его рецепторов, повышать выживаемость и нормализовать функциональную активность β-клеток поджелудочной железы, являются перспективными антидиабетическими средствами. В статье приведены результаты фармакологического скрининга гипогликемических свойств антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина, полученного в Санкт-Петербургском НИИ ОЧБП, у нормогликемических крыс в условиях тестов толерантности к углеводам. Определено, что во внутрибрюшинном тесте толерантности к глюкозе антагонист рецепторов ИЛ-1 ралейкин в дозах 7 и 10 мг/кг обнаружил достоверное гипогликемическое действие, т.е. он является перспективным противодиабетическим средством. В пероральном тесте толерантности к глюкозе такую же гипогликемическую активность проявил ралейкин в дозе 7 мг/кг. Эта доза является условно-эффективной дозой препарата по гипогликемическому действию и может быть использована в дальнейших исследованиях антидиабетических свойств ралейкина. Результаты экспериментально обосновывают высокую эффективность и целесообразность блокады рецепторов ИЛ-1 как одного из путей коррекции гипергликемии при СД 1 типа.Цукровий діабет (ЦД) на сьогодні залишається єдиним неінфекційним захворюванням, поширеність якого, за даними Всесвітньої Організації Охорони Здоров’я, носить характер епідемії. За даними сучасних досліджень важливу роль у патогенезі ЦД обох типів відіграють прозапальні цитокіни, а саме, інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Тому препарати, здатні гальмувати активність ІЛ-1 за рахунок пригнічення рецепторів ІЛ-1, підвищувати виживаність та нормалізувати функціональну активність β-клітин підшлункової залози, є перспективними антидіабетичними засобами. У статті наведені результати фармакологічного скринінгу гіпоглікемічних властивостей антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну, отриманого у Санкт-Петербурзькому НДІ ОЧБП, у нормоглікемічних щурів в умовах тестів толерантності до вуглеводів. Визначено, що у внутрішньоочеревинному тесті толерантності до глюкози антагоніст рецепторів ІЛ-1 ралейкін в дозах 7 та 10 мг/кг виявив достовірну гіпоглікемічну дію, тобто він є перспективним антидіабетичним засобом. У пероральному тесті толерантності до глюкози теж найбільшу гіпоглікемічну активність виявив ралейкін у дозі 7 мг/кг. Ця доза є умовно-ефективною дозою препарату за гіпоглікемічною дією та може бути використана у подальших дослідженнях антидіабетичних властивостей ралейкіну. Результати експериментально обґрунтовують високу ефективність і доцільність блокади рецепторів інтерлейкіну-1 як одного із шляхів корекції гіперглікемії при ЦД 1 типу