154 research outputs found

    ПРИНЦИП НАСТУПНОСТІ В КОНТЕКСТІ СУЧАСНОЇ ПАРАДИГМИ ОСВІТИ

    Get PDF
    Based on the research of the current state of professional training and the specifics of the multilevel education system implementation in Ukraine in the conditions of modern educational paradigm the authors propose to intensify the educational process taking into consideration the requirements of the continuity principle in conjunction with the general didactic principles and the principles of vocational education. The conceptual framework of continuity of knowledge while training specialists suggests a step-by-step (multi-level) constructionof training, a comprehensive approach to the implementation of continuity and a compliance with the pedagogical conditions (the combination of didactic requirements, rules and instructions) of realizing the continuity.На основі вивчення сучасного стану професійної підготовки фахівців і специфіки впровадження багаторівневої освітньої системи в Україні в умовах сучасної парадигми освіти запропонована інтенсифікація навчального процесу з урахуванням вимог принципу наступності. Здійснення наступності передбачає поетапний розвиток професійних понять у процесі навчання, проектування й реалізацію наскрізних навчальних програм, розробку методів, форм і засобів забезпечення наступності під час формування професійних компетентностей

    Обучение написанию резюме по вопросам научного исследования

    Get PDF
    Стаття присвячена проблемі формування та вдосконалення вміння стислого викладення інформації про своє наукове дослідження у письмовій формі іноземною мовою. Це вміння є надзвичайно важливим для ведення наукової діяльності та дозволяє науковцеві ділитися своїми професійними здобутками з іноземними колегами. У статті виділено етапи засвоєння мовленнєвого матеріалу під час навчання написання резюме з питань наукового дослідження. Сформульовано мету роботи на кожному з етапів та запропоновано приклади вправ. Етапи було співвіднесено з діями, які мають на них виконуватися та названі за типом вправ, що переважають на кожному з етапів. Вміння писати іноземною мовою резюме з питань наукового дослідження забезпечить майбутнім науковцям можливість брати участь у науковій роботі закордоном, що сприятиме розширенню наукового світогляду та зміцненню наукового потенціалу країни.The article is devoted to the development and improvement of skills to summarize information about one’s research in written form in a foreign language. Under the conditions of extending international contacts in various areas of educational, scientific and professional activity solving problems of training new generation of specialists able to communicate with their foreign partners in perfect professional English is of great importance. The ability to represent own scientific achievements in written form in a foreign language is critical for conducting a research in general, and allows scientists to share their professional achievements with foreign counterparts. The article singles out stages of mastering speech material while teaching writing a summary on scientific research. The goal of each stage is formulated and examples of exercises are offered. The stages were correlated with actions that are performed within them and named according to the type of exercises that prevail at each stage. Mastering writing skills to summarize information about one’s research in a foreign language will give scientists the opportunity to participate in the research work abroad that will help expand scientific outlook and strengthen scientific potential. Research results have proved the necessity for further investigation of the problem mentioned, aimed at finding the best possible ways of teaching writing skills.Статья посвящена проблеме формирования и усовершенствования умения сжатого изложения информации о своем научном исследовании в письменной форме на иностранном языке. Это умение является чрезвычайно важным для проведения научной деятельности и позволяет ученому делиться своими профессиональными приобретениями с иностранными коллегами. В статье выделено этапы усвоения речевого материала при обучении написанию резюме по вопросам научного исследования. Сформулировано цель работы на каждом из этапов и предложены примеры упражнений. Этапы было соотнесены с действиями, которые должны на них выполняться, и названы по типам упражнений, которые превалируют на каждом из этих этапов. Умение писать на иностранном языке резюме по вопросам научного исследования обеспечит будущим ученым возможность принимать участие в научной работе за рубежом, что будет способствовать расширению научного мировоззрения и укрепления научного потенциала страны

    Morphological characteristics of brain lesions in HIV infection.

    Get PDF
    Currently, diseases of the central nervous system are a common cause of death of patients with HIV infection. The article presents results of retrospective analysis of etiotropic structure of 186 lethal cases and typical pathological changes of brain tissue of patients aged 21 to 61 years who had confirmed diagnosis of HIV and died of diseases associated with CNS damage in the Municipal infectious hospital in the city ofDnepr(Ukraine) in the period from 2011 to 2016. The most common causes of death in patients with HIV infection and CNS infection were cerebral tuberculosis (75.0%) including co-infection (n = 35) and meningoencephalitis that developed as a result of yeast fungal (15.6%). In the study of neuropathological processes in the autopsy material of the brain tissue of patients with HIV, various multifocal and diffuse morphological changes have been identified that can be presented in this work in the form of 4 groups: 1) Multiple nonspecific changes associated with both direct action of HIV and co-factors : infection, inflammation, hypoxia, etc., 2) Viral-induced vasculitis with hemorrhages, 3) Subacute aseptic encephalitis, 4) HIV-associated opportunistic infections. General pathomorphological changes in brain tissue are revealed that can cause similarities of clinical manifestations, can complicate differential diagnosis of cerebral lesions of various etiologies, and lead to a divergence of pre and postmortal diagnoses

    Comparative investigation of NbN and Nb–Si–N films: experiment and theory

    No full text
    NbN and Nb–Si–N films have been deposited by magnetron sputtering of the Nb and Si targets on silicon wafers at various powers supplied to the Nb target. The films have been investigated by an atomic force microscope, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, nanoindentaion and microindentation. The NbN films were nanostructured, and the Nb–Si–N films represented an aggregation of δ-NbNx nanocrystallites embedded into the amorphous CSi₃N₄ matrix (nc-δ-NbNx/a-CSi₃N₄). The annealing of the films in vacuum showed that their intensive oxidation occurred at annealing temperature higher than 600 °C. To explain the experimental results on the Nb–Si–N films, first-principles molecular dynamics simulations of the NbN(001)/CSi₃N₄ heterostructures have been carried out.NbN і Nb–Si–N плівки осаджували на кремнієві пластини методом магнетронного розпилення мішеней Nb і Si при різних потужностях розряду на мішені із Nb. Плівки були досліджені за допомогою атомно-силового мікроскопа, дифракції рентгенівських променів, рентгенівської фотоелектронної спектроскопії, нано- і мікроіндентування. NbN плівки були наноструктуровані, тоді як Nb–Si–N плівки являли агрегацію δ-NbNx нанокристалітів, вкраплених в аморфну CSi₃N₄ матрицю (nc-δ-NbNx/ a-CSi₃N₄). Відпал плівок у вакуумі показав, що їх інтенсивне окислення відбувається при температурі вищій, ніж 600 °C. Для пояснення експериментальних результатів по Nb–Si–N плівках проведено моделювання NbN (001)/CSi₃N₄ гетероструктури із перших принципів в рамках молекулярної динаміки.NbN и Nb–Si–N пленки осаждали на кремниевые пластины методом магнетронного распыления мишеней Nb и Si при различных мощностях разряда на мишени с Nb. Пленки были исследованы с помощью атомно-силового микроскопа, дифракции рентгеновских лучей, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, нано- и микроиндентирования. NbN пленки были наноструктурированные, тогда как Nb–Si–N пленки представляли агрегацию δ-NbNx нанокристаллитов, вкрапленных в аморфную CSi₃N₄ матрицу (nc-δ-NbNx/a-CSi₃N₄). Отжиг пленок в вакууме показал, что их интенсивное окисление происходит при температуре выше, чем 600 °C. Для объяснения экспериментальных результатов по Nb–Si–N пленках проведено моделирование NbN (001)/CSi₃N₄ гетероструктуры из первых принципов в рамках молекулярной динамики.This work was partially supported by STCU Contract No. 5539. The authors are grateful to Dr. Timofejeva, I. I. and Dr. Dub, S. N. for XRD investigations and nanoindentation of the films. The authors are grateful to the directorate of the Summery Institute at Jackson State University for financial support and the possibility to perform large-scale calculations

    ВПЛИВ ВІРУСНОГО НАВАНТАЖЕННЯ ВІРУСОМ ІМУНОДЕФІЦИТУ ЛЮДИНИ НА ВИЖИВАННЯ ХВОРИХ ІЗ ВІЛ-ІНФЕКЦІЄЮ ПРОТЯГОМ 5 РОКІВ СПОСТЕРЕЖЕННЯ

    Get PDF
    Purpose: based on a 5-year follow-up of a cohort of HIV-infected patients who were assigned highly active antiretroviral therapy, to assess the impact of viral load of HIV and CD4 RNA on the beginning of highly active antiretroviral therapy on mortality. Materials and Methods. The analysis of patients was carried out taking into account clinical and laboratory parameters. Mathematical and statistical methods were used: descriptive statistics of quantitative data in groups; correlation analysis (correlation coefficient – rs). Results. All patients received highly active antiretroviral therapy (HAART) for at least 5 years. Immunophenotyping of peripheral blood showed the following results: median (IU, 25–75 percentile) CD4 + level was 186 (90–262) copies / ml, viral load-75.358 (19.091–326.273) RNA HIV copies/ml. Over five years of follow-up, 63 patients died. If we take into account the annual mortality, a large percentage of HIV patients died in the first 12 months of treatment and amounted to 58.73%. Over the next two years, 11.11 % and 14.28 % died annually, respectively. In the fourth year after the start of highly active antiretroviral therapy, 11.11 % of patients died. For the 5th year of the HAART died 4.76 % of patients.Сonclusions. In HIV-infected patients, who were assigned HAART to, there is a certain relationship between the number of t-lymphocytes-helpers and viral load (rs=-0.821; p=0.000) during the 5-year follow-up. The highest accumulated risk of death – 0.1, was found in groups of patients with a greater degree of immunosuppression.Мета: на основі 5-річного спостереження ВІЛ-інфікованих хворих, яким було призначено ВААРТ, оцінити вплив вірусного навантаження ВІЛ РНК та СD4+ на початку високоактивної антиретровірусної терапії на смертність пацієнтів.Матеріали і методи. Аналіз хворих проводили з урахуванням клінічних і лабораторних показників. Використовували описову статистику кількісних даних у групах; кореляційний аналіз.Результати. Всі хворі отримували високоактивну антиретровірусну терапію не менше 5 років. Імунофено­типування периферійної крові показало такі результати: медіана (Ме, 25–75 процентиль) рівня CD4+ склала 186 (90–262) копій/мл, вірусне навантаження – 75,358 (19,091–326,273) ВІЛ РНК копій/мл. За 5 років спостереження померли 63 пацієнти. Найбільший відсоток хворих на ВІЛ-інфекцію померли у перші 12 місяців лікування і склали 58,73 %. Протягом наступних двох років проведення лікування щорічно померли 11,11 та 14,28 % відповідно. На четвертому році після початку ВААРТ померли 11,11 % хворих. За 5 рік проведення ВААРТ померли 4,76 % хворих.Висновки. У ВІЛ-інфікованих хворих, яким було призначено ВААРТ, визначено зв’язок між кількістю Т-лімфоцитів-хелперів та вірусним навантаженням (rs=-0,821; р=0,000) у період 5-річного спостереження. Найбільший нако­пи­чений ризик смерті – 0,1, виявлено у групах пацієнтів із більшим ступенем імуносупресії

    АСОЦІАЦІЇ АЛЕЛЕЙ HLA-DRB1 З РОЗВИТКОМ ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ ТА КОМОРБІДНІСТЮ У ПАЦІЄНТІВ ЗІ СНІД

    Get PDF
    The complicated situation with HIV in Ukraine requires an integrated approach to addressing the complex issues of managing.The aim of the study – to investigate association of HLA -DRB 1 alleles with development of HIV infection and comorbidity.Materials and Methods. The study included 70 patients with the fourth clinical stage of HIV infection who were followed on outpatient basis in the departments of the Dnipropetrovsk regional and municipal AIDS centers (Dnipro). Most of the patients were men – 41 (58.6 %). The age of the patients varied from 24 to 61 years and on average it was (38.91±0.87) years. The DRV 1 alleles were typed by the PCR method, variant of sequence-specific primers (PCR-SSP). The study was carried out by sets of "HLA-DNA -TEH" for the typing of DRB 1 genes produced by "DNA -Technology" (RU). Separately were analyzed: tuberculosis (n=26) and cerebral toxoplasmosis (n=23). Other diseases (HIV- encephalopathy, sepsis, generalized candidiasis, herpetic infection CMV chorioretinitis, HIV-cardiomyopathy) were grouped into group of others (n=21). The statistical processing of the research results was conducted using the STAT IST ICA v.6.1® application package.Results and Discussion. In patients with 4th clinical stage of HIV infection, majority of the alleles were DRB 1 * 01 (25.7 %), DRB 1 * 04 (20.0 %), DRB 1 * 07 (27.1 %), DRB 1 * 11 (38.6 %), DRB 1 * 13 (18.6 %), DRB 1 * 15 (18.6 %), DRB 1 * 16 (24.3 %). Alleles of DRB 1 * 02, DRB 1 * 05, DRB 1 * 06, DRB 1 * 09, DRB 1 * 06, DRB 1 * 09, DRB 1 * 18 genes were not detected. There were tendencies established for increase in patients with toxoplasmosis of carriers of alleles DRB 1* 01 (34.8%), DRB 1 * 15 (26.1 %), DRB 1 * 16 (34.8 %) than with other opportunistic diseases – 21.3 % (p=0.254 FET ), 14.9 % (p=0.330 FET) and 19.1 % (p=0.234 FET) respectively. The risk of developing toxoplasmosis among HIV-positive patients with DRB 1 * 13 alleles was significantly lower (p=0.012 FET), and DRB 1 * 16 gene allele carriers were higher than with tuberculosis (p=0.032 FET). A distinctive feature of tuberculosis was the higher frequency of carrier of alleles of DRB 1 * 13 gene (34.8 %) and DRB 1 * 08 (11.5 %) compared with other infections. The DRB 1 * 08 haplotype was detected only in patients with CNS tuberculosis. Lower risk of developing tuberculosis than other diseases (p=0.058) and  toxoplasmosis (p=0.032) was found in patients with DRB 1 * 16 haplotype. Lower levels of CD4 in the 4th clinical stage of HIV were associated with DRB 1 * 11, rs=-0.26; p <0.05, and decrease in the number of CD4 in the dynamics of observation - with DRB 1 * 17 (rs=-0.26; p<0.05). A higher level of HIV RNA was observed in the carriers of the DRB 1 * 04 allele (rs=+0.26; p<0.05). The progressive replication of the virus in the dynamics was associated with the presence of DRB 1 * 03 (rs=+0.42; p<0.001). In the analysis of the dependence of the terms from the definition of HIV status to the development of the 4th clinical stage of HIV, it was determined that patients with variants of the DRB 1 * 01 alleles (rs=+0.29; p<0.05), DRB 1 * 07 (rs=+0.27 ; p<0.05) have a slower development of HIV infection, which can be regarded as a kind of protective effect of these variants of haplotypes. On the contrary, carriers of DRB 1 * 15 alleles (rs=-0.28; p<0.05) were more prone to the rapid development of the disease.Conclusions. The typing of DRV 1 HLA Class II alleles is useful in predicting the development of HIV infection and comorbidity in HIV patients.Сложная ситуация с ВИЧ-инфекцией в Украине требует комплексного подхода к решению сложных вопросов ведения пациентов с ВИЧ/СПИД.Цель исследования – определить ассоциации аллелей HLA -DRB 1 с развитием ВИЧ-инфекции и коморбидностью.Материалы и методы. В исследование было включено 70 пациентов с 4 клинической стадией ВИЧ-инфекции, которые находились на амбулаторном наблюдении в отделениях Днепропетровского областного и городского центров профилактики и борьбы со СПИД (г. Днепр). Большинство больных составили мужчины – 41 (58,6 %). Возраст больных колебался от 24 до 61 года и в среднем составил (38,91±0,87) лет. Типирование DR В1-аллелей проводили методом ПЦР вариантом сиквенсспецифических праймеров (PCR-SSP ) с использованием наборов HLA -ДНК-ТЕХ (ДНК-Технология (RU )). Отдельно проанализированы: туберкулез (n=26) и церебральный токсоплазмоз (n=23), другие заболевания (ВИЧ – энцефалопатия, сепсис, генерализованный кандидоз, герпетическая инфекция, ЦМВ хориоретинит, ВИЧ-кардиомиопатия) были объединены в группу других (n=21). Статистическая обработка результатов исследования проводилась с использованием пакета прикладных программ STAT IST ICA v.6.1®.Результаты исследований и их обсуждение. У больных с 4 клинической стадией ВИЧ-инфекции чаще всего отмечались аллели локусов DRB 1*01 (25,7 %), DRB 1*04 (20,0 %), DRB 1*07 (27,1 %), DRB 1*11 (38,6 %), DRB 1*13 (18,6 %), DRB 1*15 (18,6 %), DRB 1*16 (24,3 %). Аллели генов DRB 1*02, DRB 1*05, DRB 1*06, DRB 1*09, DRB 1*18 не выявлялись ни в одном из случаев. Установлено тенденции к увеличению среди больных с токсоплазмозом носителей аллелей DRB 1*01 (34,8 %), DRB 1*15 (26,1 %), DRB 1*16 (34,8 %), чем при других оппортунистических заболеваниях, – 21,3 % (р=0,254 FET ), 14,9 % (р=0,330 FET ) и 19,1% (р=0,234 FET ) соответственно. Риск развития токсоплазмоза среди ВИЧ-положительных пациентов с аллелями DRB 1*13 был достоверно ниже (р=0,012 FET ), а у носителей аллелей гена DRB 1*16 – выше, чем при туберкулезе (р=0,032 FET ). Отличительной особенностью туберкулеза была большая частота носительства аллелей генов DRB 1*13 (34,8 %) и DRB 1*08 (11,5 %) по сравнению с другими инфекциями. Гаплотип DRB 1*08 оказывался только у больных туберкулезом ЦНС. Меньший риск развития туберкулеза, чем других заболеваний (р=0,058) и токсоплазмоза (р=0,032) определен у пациентов, имели гаплотип DRB 1*16. Более низкое количество CD4 в период 4 клинической стадии ВИЧ была связана с DRB 1*11, rs=-0,26; p<0,05, а снижение уровня CD4 в динамике наблюдения – с DRB 1*17 (rs=-0,26; p<0,05). Наибольший уровень ВИЧ РНК наблюдался у носителей аллеля DRB 1*04 (rs=+0,26; p<0,05). Прогрессирующая репликация вируса в динамике была связана с наличием DRB 1*03 (rs =+0,42; p <0,001). При анализе зависимости срокам от выявления ВИЧ-статуса до развития 4 клинической стадии ВИЧ определено, что пациенты с вариантами аллелей DRB 1*01 (rs=+0,29; p<0,05), DRB 1*07 (rs=+0,27 ; p<0,05) имеют более медленное развитие ВИЧ-инфекции, что можно расценивать как своего рода протекторное действие данных гаплотипов, и, наоборот, носители аллелей DRB 1*15 (rs=-0,28; p <0,05) оказались более привержены к быстрому развитию заболевания.Выводы. Типирование аллелей DR В1-HLA класса II оказалось полезным для прогнозирования развития ВИЧ-инфекции и коморбидности у пациентов с ВИЧ.Складна ситуація з ВІЛ-інфекцією в Україні потребує комплексного підходу до вирішення складних питань ведення пацієнтів із ВІЛ/СНІД.Мета дослідження – визначити асоціації алелей HLA -DRB 1 із розвитком ВІЛ-інфекції та коморбідністю.Матеріали і методи. У дослідження було включено 70 пацієнтів із 4 клінічною стадією ВІЛ-інфекції, які перебували на амбулаторному спостереженні у відділеннях Дніпропетровського обласного та міського центрів профілактики та боротьби зі СНІД (м. Дніпро). Більшість хворих склали чоловіки – 41 (58,6 %). Вік хворих коливався від 24 до 61 року та в середньому був (38,91±0,87) року. Типування DR В1-алелей проводили методом ПЛР варіантом сіквенсспецифічних праймерів (PCR-SSP) з використанням наборів HLA -ДНК-ТЕХ ДНК-Технологія (RU ). Окремо проаналізовано: туберкульоз (n=26) і церебральний токсоплазмоз (n=23), інші захворювання (ВІЛ – енцефалопатія, сепсис, генералізований кандидоз, герпетична інфекція, ЦМВ хоріоретиніт, ВІЛ-кардіоміопатія) були об’єднані в групу інших (n=21). Статистичну обробку результатів дослідження проводили з використанням пакета прикладних програм STAT IST ICA v.6.1®.Результати досліджень та їх обговорення. У хворих з 4 клінічною стадією ВІЛ-інфекції найчастіше відзначали алелі локусів DRB 1*01 (25,7 %), DRB 1*04 (20,0 %), DRB 1*07 (27,1 %), DRB 1*11 (38,6 %), DRB 1*13 (18,6 %), DRB 1*15 (18,6 %), DRB 1*16 (24,3 %). Алелі генів DRB 1*02, DRB 1*05, DRB 1*06, DRB 1*09, DRB 1*18 не виявлялись в жодному випадку. Встановлено тенденції до збільшення серед хворих із токсоплазмозом носіїв алелів DRB 1*01 (34,8 %), DRB 1*15 (26,1 %), DRB 1*16 (34,8 %), ніж при інших опортуністичних захворюваннях, 21,3 % (р=0,254 FET ), 14,9 % (р=0,330 FET) і 19,1 % (р=0,234 FET) відповідно. Ризик розвитку токсоплазмозу серед ВІЛ-позитивних пацієнтів з алелями DRB 1*13 був вірогідно нижче (р=0,012 FET), а у носіїв алелів генів DRB 1*16 – вище, ніж при туберкульозі (р=0,032 FET ). Відмітною особливістю туберкульозу була більша частота носійства алелів гена DRB 1*13 (34,8 %) та DRB 1*08 (11,5 %) порівняно з іншими інфекціями. Гаплотип DRB 1*08 виявлявся лише у хворих на туберкульоз ЦНС. Менший ризик розвитку туберкульозу, ніж інших захворювань (р=0,058) та токсоплазмозу (р=0,032) визначено у пацієнтів, які мали гаплотип DRB 1*16. Більш низька кількість CD4 в період 4 клінічної стадії ВІЛ була пов’язана з DRB 1*11, rs=-0,26; p<0,05, а зниження рівня CD4 в динаміці спостереження – з DRB 1*17 (rs=-0,26; p<0,05). Найбільший рівень ВІЛ РНК спостерігався у носіїв алелів DRB 1*04 (rs=+0,26; p<0,05). Прогресуюча реплікація вірусу в динаміці була пов’язана з наявністю DRB 1*03 ( rs= +0,42; p<0,001). При аналізі залежності термінів від виявлення ВІЛ-статусу до розвитку 4 клінічної стадії ВІЛ визначено, що пацієнти з варіантами алелів DRB 1*01 (rs=+0,29; p<0,05), DRB 1*07 (rs=+0,27; p<0,05) мають більш повільний розвиток ВІЛ-інфекції, що можна розцінювати як свого роду протекторну дію даних гаплотипів, навпаки, носії алелів DRB 1*15 (rs=-0,28; p<0,05) виявились більш прихильні до швидкого розвитку захворювання.Висновки. Типування алелів DR В1 HLA -класу II виявилось корисним для прогнозування розвитку ВІЛ-інфекції та коморбідності у пацієнтів із ВІЛ

    Main characteristics and prognosis of development of HIV epidemic in Dnipropetrovsk region.

    Get PDF
    The epidemiological situation on HIV infection in Ukraine remains complicated due to high morbidity and mortality, which requires a comprehensive study of this problem. Purpose of work: to clarify the main patterns and characteristics of prevalence of HIV infection in Dnipropetrovsk region and develop a forecast for changes in the main epidemic indicators. The study was based on reports from the Public Health Center of the Ministry of Health of Ukraine and Dnipropetrovsk Regional Center for AIDS Prevention and Control. (2005-2017). To determine the main trends of development and forecasting the epidemiological situation, methods of analysis of time series with the calculation of chain growth rates and regression analysis were used. Analysis of the number of newly registered cases of HIV infection and AIDS over a 13-year period (2005-2017) showed an increase in figures for HIV by 1.5 times,  for AIDS - by 2.4 times in Ukraine and in Dnipropetrovsk region – by 1.9 times and 3.0 times, respectively. A significant prevalence of HIV/AIDS incidence rate in Dnipropetrovsk region as compared with national indicators in some years of the study and on average over the entire observation period was determined – 92.8±4.2 cases of HIV infection per 100 thousand and 45.2±5.2 cases of AIDS per 100 thousand in the region versus 41.0±1.4 and 16.1±1.6 per 100 thousand of the population in Ukraine (p<0.001). According to prognostic algorithms, in Dnipropetrovsk region until 2020, the annual AIDS incidence rate is expected to increase to 80.7±2.56 cases per 100 thousand people; AIDS mortality to 33.7±0.99 per 100 thousand people, which also predicts an increase in the incidence and mortality associated with opportunistic infections. A calculated forecast of HIV incidence rates and newly registered AIDS cases in Ukraine and the region for the coming years may be useful for predicting the number of opportunistic infections and calculating the needs for hospitalization and treatment of HIV/AIDS patients
    corecore