L'épidémiologie participative, une nouvelle voie pour l'épidémiologie vétérinaire

L'épidémiologie participative est une branche émergente de l'épidémiologie vétérinaire, qui puise ses outils et ses principes dans les méthodes participatives, largement utilisées dans le développement rural. Elle s'appuie sur l'observation et se nourrit du savoir ethno-vétérinaire des populations locales afin de comprendre les maladies dans leurs contextes socioéconomique et environnemental. Elle se construit autour de deux principes fondamentaux : la flexibilité par l'utilisation d'analyses itératives et la triangulation qui est la contre-vérification des données collectées à partir de différentes perspectives. Ces deux principes importants sont conçus pour améliorer la qualité et la fiabilité de l'information obtenue. Outil complémentaire de la démarche épidémiologique classique par l'aspect qualitatif des données qu'elle génère, elle permet d'affiner les systèmes de surveillance et de contrôle des épizooties. Pour les pays en développement, dont les Services Vétérinaires sont souvent démunis et mal répartis sur le territoire, elle représente une alternative pour satisfaire aux règles du commerce international des animaux, établies par l'Office International des Epizooties

Investigating the Swelling Pressure of Compacted Crushed-Callovo-Oxfordian Claystone

International audienceThis paper presents an experimental study on the swelling pressure of heavily compacted crushed Callovo-Oxfordian (Cox) claystone at a dry unit mass d = 2.0 Mg/m3 using four different methods: constant-volume, swell-reload, zero-swell and adjusted constant-volume method. Results show that the swelling pressure varies in the range of 1-5 MPa and depends significantly on the test method. From the constant-volume tests, it is observed that the swelling behaviour during wetting is a function of the suction and depends on both the hydration paths and wetting conditions (e.g. vapour-wetting or liquid-wetting). The swelling pressure decreases significantly with saturation time. To identify the microstructure changes of specimens before and after wetting, mercury intrusion porosimetry (MIP) and scanning electron microscopy (SEM) tests were performed. It is observed that, after wetting, the large inter-aggregate pores observed in the as-compacted specimen are no longer apparent; the whole pattern is characterized by a general swell of hydrated clay particles, rendering the soil more homogeneous. Results from MIP indicated that wetting caused a significant reduction of the entrance diameter of the dominant inter-aggregate pores from 2.1 to 0.5 m whereas intra-aggregate pores were not significantly influenced

Le site gaulois et antique de « La Carie », entre oppidum et ville romaine à Entrammes (Mayenne)

À mi-chemin entre oppidum gaulois et thermes antiques, le site de « La Carie » à Entrammes, installé près d’un gué sur un affluent de la Mayenne, a livré une succession stratigraphique débutant vers le milieu de La Tène moyenne, prenant son ampleur au Haut-Empire et finissant par une petite nécropole mérovingienne. Ces éléments s’organisent au sud, puis des deux côtés d’une large voie gauloise puis antique. L’habitat gaulois, peu dense, va en se complexifiant avant un abandon vers la fin de La Tène D1. Sur les mêmes bases, le site est réoccupé à partir de Tibère, des fours de potiers marquant la création d’une zone artisanale périphérique au nouveau chef-lieu du pagus gallo-romain d’Entrammes. À la période flavienne, de nouvelles structures sont élevées et agrandies jusqu’au début de la période sévérienne. Au Bas-Empire, si l’habitat est abandonné, la voie continue d’être utilisée ; une petite nécropole mérovingienne atteste de la permanence de cette dernière au moins jusqu’au viiie siècle. Enfin, mentionnons qu’un abondant mobilier, peu diversifié, illustre l’occupation, essentiellement de la période gauloise à la fin du Haut-Empire.Midway between the Gallic oppidum and the ancient spa, just before a ford on a Mayenne tributary, the site of “La Carie” at Entrammes has yielded a stratigraphic succession dating from the mid Celtic (La Tène) period, reaching its zenith during the time of the early Roman Empire with its end denoted by a small Merovingian necropolis. These elements are all arranged firstly to the south and then on either side of a large ancient Gallic well. Gallic habitation, firstly insignificant, became more complex before being abandoned towards the end of La Tène D1. Using the same base, the site was reoccupied from the time of Tiberius; potter’s kilns indicating the installation of a craft area were found on the periphery of the new administrative town of Entrammes, the former pagus. During the Flavian period, further structures were erected and enlarged through to the beginning of the Severan period. During the Late Empire, although the habitation was abandoned, the road continued to be used; a small Merovingian necropolis ensuring its permanence up to at least the fifteenth century. Finally, we should mention that abundant furniture, not particularly varied, illustrates occupation primarily from the Gallic period to the end of the Early Empire

Prospective study on a fast-track training in psychiatry for medical students: the psychiatric hat game

Abstract: Background: While medical students are losing interest in lectures in favor of other educational materials, many studies suggest the benefit of active learning, combined with gamified educational tools. The authors developed a psychiatric adaptation of the « Hat Game ». It was hypothesised that this game would increase both knowledge and motivation in medical students toward psychiatric semiology. The aim of the study was to assess the benefit of a Psychiatric Hat Game session for learning psychiatric symptoms in third-year medical students. Student performance was also evaluated at 3 months. Methods: This gamified fast-track training consists of two teams and each team has to guess as many psychiatric semiology terms as possible using different techniques (i.e. speech, mime). The study involved a pre- and post-evaluation of knowledge (Multiple Choice Questions) and a satisfaction survey. Baseline, post-immediate, and three-months scores were compared by using Friedman analysis for paired samples. Comparisons of mean scores at two different times were performed by using Wilcoxon test for paired samples. Results: One hundred and sixty-six students were proposed to take part in the study. Among them 129 completed the whole program (response rate = 77.7%). Mean scores measured at the three points in time were significantly different (p < 0.001, N = 129). Knowledge mean scores were significantly higher after the game than before (+ 28.6%, p < 0.001). Improvement was maintained 3 months after the game (+ 18.9%, p < 0.001). Satisfaction survey items highlighted that students enjoyed and would recommend this type of gamified training. Conclusions: The Psychiatric Hat Game improved knowledge of psychiatric semiology in medical students. Results suggest that it is a promising and efficient tool to playfully teach medical semiology, with transferable features, utility and acceptability from one medical field to another. This study contributes to the growing body of knowledge advocating for serious games and gamified training in medical education.Version of Recor

Des déficiences génétiques comme modèles naturels pour l'étude de la régulation des checkpoints immunitaires et la caractérisation des réponses auto-immunes

Recessive NBEAL2 mutations have been reported in patients with Gray Platelet Syndrome (GPS). This syndrome is characterized by a macro-thrombocytopenia, with platelets lacking alpha-granules, leading to bleeding disorders, often associated with splenomegaly. Thus, NBEAL2 plays a crucial role in the trafficking of alpha-granules in platelets. Moreover, our lab has also described NBEAL2 deficiencies in patients presenting clinical features of the autoimmune lymphoproliferative syndrome, suggesting a role of NBEAL2 in immune homeostasis and tolerance. A broader international cohort of GPS patients has been described, revealing immune system abnormalities (autoimmune diseases, autoantibodies, lymphopenia). If the role of NBEAL2 in the traffic of granules is often investigated, the exact mechanism leading to the development of autoimmune manifestations in GPS patients remains unknown. NBEAL2 belongs to a protein family involved in vesicular trafficking, all of which possess a conserved BEACH domain. Within this BEACH-domain containing proteins family, one of the closest members to NBEAL2 is LRBA. LRBA is involved in the recycling of CTLA-4, an inhibitory immune checkpoint. CTLA-4 plays a crucial role in the regulation of immune responses and tolerance. Recessive mutations of LRBA lead to similar clinical features as partial CTLA-4 deficiency: autoimmunity, lymphocytic infiltrations, and progressive B lymphopenia. Physiologically, LRBA prevents the lysosomal degradation of CTLA-4 and allows its recycling to the membrane. By analogy with LRBA, we investigated the importance of NBEAL2 in immune checkpoints intracellular trafficking and we brought new insights on its role in lymphocytes. Thus, NBEAL2 is a scaffold protein, binding LRBA, and involved in CTLA-4 trafficking as well as in vesicular trafficking in general. This work brings new knowledge to the regulation of CTLA-4 in activated T lymphocytes, a list of new partners for NBEAL2 protein and a new model of vesicular trafficking in which NBEAL2 is involved. Finally, a better understanding of the mechanisms leading to autoimmunity in patients with gray platelets syndrome could lead to better diagnosis and treatment management.Des mutations récessives de NBEAL2 ont été décrites chez des patients atteints du syndrome des plaquettes grises (SPG). Ce syndrome se caractérise par une macro-thrombopénie, avec des plaquettes dénuées de granules-alpha, conduisant à des troubles de la coagulation, souvent associés à une splénomégalie. Ainsi, NBEAL2 a un rôle crucial dans le trafic des granules-alpha plaquettaires. En outre, notre laboratoire a montré que les patients avec un déficit en NBEAL2 peuvent présenter des caractéristiques cliniques semblables aux syndromes lymphoprolifératifs auto-immuns ; suggérant un rôle de NBEAL2 dans l'homéostasie immunitaire et la tolérance. Une cohorte internationale plus large de patients SPG a confirmé et décrit de nouvelles anomalies immunitaires chez ces patients (maladies auto-immunes, autoanticorps, lymphopénies). Si le rôle de NBEAL2 dans le trafic des granules est souvent étudié, le mécanisme exact conduisant au développement des manifestations auto-immunes chez les patients SPG reste inconnu. NBEAL2 appartient à une famille de protéines, impliquées dans le trafic vésiculaire, et possédant toutes un domaine BEACH conservé. Dans cette famille de protéines à domaine BEACH, une des protéines les plus proche de NBEAL2 est LRBA. LRBA est impliqué dans le recyclage de CTLA-4, un checkpoint immunitaire inhibiteur. CTLA-4 joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires et la tolérance. Des mutations récessives de LRBA conduisent à des caractéristiques cliniques semblables aux déficiences partielles en CTLA-4 : auto-immunité, infiltrations lymphocytaires et lymphopénie B progressive. En condition physiologique, LRBA empêche la dégradation lysosomale de CTLA-4 et permet son recyclage à la membrane plasmatique. Par analogie avec LRBA, nous avons étudié l'importance de NBEAL2 dans le trafic intracellulaire des checkpoints immunitaires et nous avons apporté un nouveau regard sur son rôle dans les lymphocytes. NBEAL2 est ainsi une protéine d'échafaudage, se liant à LRBA, et impliquée dans le trafic de CTLA-4 ainsi que le trafic vésiculaire en général. Ces travaux apportent de nouvelles connaissances sur la régulation de CTLA-4 dans les lymphocytes T activés, une nouvelle liste de partenaires pour la protéine NBEAL2 ainsi qu'un nouveau modèle pour le trafic vésiculaire dans lequel est impliqué NBEAL2. Enfin, une meilleure compréhension des mécanismes conduisant à l'auto-immunité chez les patients atteints du syndrome des plaquettes grises pourrait conduire à un diagnostic plus précoce et un traitement adapté

Des déficiences génétiques comme modèles naturels pour l'étude de la régulation des checkpoints immunitaires et la caractérisation des réponses auto-immunes

Recessive NBEAL2 mutations have been reported in patients with Gray Platelet Syndrome (GPS). This syndrome is characterized by a macro-thrombocytopenia, with platelets lacking alpha-granules, leading to bleeding disorders, often associated with splenomegaly. Thus, NBEAL2 plays a crucial role in the trafficking of alpha-granules in platelets. Moreover, our lab has also described NBEAL2 deficiencies in patients presenting clinical features of the autoimmune lymphoproliferative syndrome, suggesting a role of NBEAL2 in immune homeostasis and tolerance. A broader international cohort of GPS patients has been described, revealing immune system abnormalities (autoimmune diseases, autoantibodies, lymphopenia). If the role of NBEAL2 in the traffic of granules is often investigated, the exact mechanism leading to the development of autoimmune manifestations in GPS patients remains unknown. NBEAL2 belongs to a protein family involved in vesicular trafficking, all of which possess a conserved BEACH domain. Within this BEACH-domain containing proteins family, one of the closest members to NBEAL2 is LRBA. LRBA is involved in the recycling of CTLA-4, an inhibitory immune checkpoint. CTLA-4 plays a crucial role in the regulation of immune responses and tolerance. Recessive mutations of LRBA lead to similar clinical features as partial CTLA-4 deficiency: autoimmunity, lymphocytic infiltrations, and progressive B lymphopenia. Physiologically, LRBA prevents the lysosomal degradation of CTLA-4 and allows its recycling to the membrane. By analogy with LRBA, we investigated the importance of NBEAL2 in immune checkpoints intracellular trafficking and we brought new insights on its role in lymphocytes. Thus, NBEAL2 is a scaffold protein, binding LRBA, and involved in CTLA-4 trafficking as well as in vesicular trafficking in general. This work brings new knowledge to the regulation of CTLA-4 in activated T lymphocytes, a list of new partners for NBEAL2 protein and a new model of vesicular trafficking in which NBEAL2 is involved. Finally, a better understanding of the mechanisms leading to autoimmunity in patients with gray platelets syndrome could lead to better diagnosis and treatment management.Des mutations récessives de NBEAL2 ont été décrites chez des patients atteints du syndrome des plaquettes grises (SPG). Ce syndrome se caractérise par une macro-thrombopénie, avec des plaquettes dénuées de granules-alpha, conduisant à des troubles de la coagulation, souvent associés à une splénomégalie. Ainsi, NBEAL2 a un rôle crucial dans le trafic des granules-alpha plaquettaires. En outre, notre laboratoire a montré que les patients avec un déficit en NBEAL2 peuvent présenter des caractéristiques cliniques semblables aux syndromes lymphoprolifératifs auto-immuns ; suggérant un rôle de NBEAL2 dans l'homéostasie immunitaire et la tolérance. Une cohorte internationale plus large de patients SPG a confirmé et décrit de nouvelles anomalies immunitaires chez ces patients (maladies auto-immunes, autoanticorps, lymphopénies). Si le rôle de NBEAL2 dans le trafic des granules est souvent étudié, le mécanisme exact conduisant au développement des manifestations auto-immunes chez les patients SPG reste inconnu. NBEAL2 appartient à une famille de protéines, impliquées dans le trafic vésiculaire, et possédant toutes un domaine BEACH conservé. Dans cette famille de protéines à domaine BEACH, une des protéines les plus proche de NBEAL2 est LRBA. LRBA est impliqué dans le recyclage de CTLA-4, un checkpoint immunitaire inhibiteur. CTLA-4 joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires et la tolérance. Des mutations récessives de LRBA conduisent à des caractéristiques cliniques semblables aux déficiences partielles en CTLA-4 : auto-immunité, infiltrations lymphocytaires et lymphopénie B progressive. En condition physiologique, LRBA empêche la dégradation lysosomale de CTLA-4 et permet son recyclage à la membrane plasmatique. Par analogie avec LRBA, nous avons étudié l'importance de NBEAL2 dans le trafic intracellulaire des checkpoints immunitaires et nous avons apporté un nouveau regard sur son rôle dans les lymphocytes. NBEAL2 est ainsi une protéine d'échafaudage, se liant à LRBA, et impliquée dans le trafic de CTLA-4 ainsi que le trafic vésiculaire en général. Ces travaux apportent de nouvelles connaissances sur la régulation de CTLA-4 dans les lymphocytes T activés, une nouvelle liste de partenaires pour la protéine NBEAL2 ainsi qu'un nouveau modèle pour le trafic vésiculaire dans lequel est impliqué NBEAL2. Enfin, une meilleure compréhension des mécanismes conduisant à l'auto-immunité chez les patients atteints du syndrome des plaquettes grises pourrait conduire à un diagnostic plus précoce et un traitement adapté

L'épidémiologie participative (une nouvelle voie pour l'épidémiologie vétérinaire)

L'épidémiologie participative est une branche émergente de l'épidémiologie vétérinaire, qui puise ses outils et ses principes dans les méthodes participatives, largement utilisées dans le développement rural. Elle s'appuie sur l'observation et se nourrit du savoir ethno-vétérinaire des populations locales afin de comprendre les maladies dans leurs contextes socioéconomique et environnemental. Elle se construit autour de deux principes fondamentaux : la flexibilité par l'utilisation d'analyses itératives et la triangulation qui est la contre-vérification des données collectées à partir de différentes perspectives. Ces deux principes importants sont conçus pour améliorer la qualité et la fiabilité de l'information obtenue. Outil complémentaire de la démarche épidémiologique classique par l'aspect qualitatif des données qu elle génère, elle permet d'affiner les systèmes de surveillance et de contrôle des épizooties. Pour les pays en développement, dont les Services Vétérinaires sont souvent démunis et mal répartis sur le territoire, elle représente une alternative pour satisfaire aux règles du commerce international des animaux, établies par l'Office International des Epizooties.TOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocTOULOUSE-EN Vétérinaire (315552301) / SudocSudocFranceF