Colloidal particles at a nematic-isotropic interface: effects of confinement

When captured by a flat nematic-isotropic interface, colloidal particles can be dragged by it. As a result spatially periodic structures may appear, with the period depending on a particle mass, size, and interface velocity~\cite{west.jl:2002}. If liquid crystal is sandwiched between two substrates, the interface takes a wedge-like shape, accommodating the interface-substrate contact angle and minimizing the director distortions on its nematic side. Correspondingly, particles move along complex trajectories: they are first captured by the interface and then `glide' towards its vertex point. Our experiments quantify this scenario, and numerical minimization of the Landau-de Gennes free energy allow for a qualitative description of the interfacial structure and the drag force.Comment: 7 pages, 9 figure

Harvesting Single Ferroelectric Domain Stressed Nanoparticles for Optical and Ferroic Applications

We describe techniques to selectively harvest single ferroelectric domain nanoparticles of BaTiO3 as small as 9 nm from a plethora of nanoparticles produced by mechanical grinding. High resolution transmission electron microscopy imaging shows the unidomain atomic structure of the nanoparticles and reveals compressive and tensile surface strains which are attributed to the preservation of ferroelectric behavior in these particles. We demonstrate the positive benefits of using harvested nanoparticles in disparate liquid crystal systems

Vortex vs spinning string: Iordanskii force and gravitational Aharonov-Bohm effect

We discuss the transverse force acting on the spinning cosmic string, moving in the background matter. It comes from the gravitational Aharonov-Bohm effect and corresponds to the Iordanskii force acting on the vortex in superfluids, when the vortex moves with respect to the normal component of the liquid.Comment: Latex file, 9 pages, no figures, references are added, version submitted to JETP Let

Rights and obligations of regulators, drug manufacturers, doctors, pharmacists, patients, and insurance companies in the case of off label use of medicinal products

For many years, the off-label use of drugs has been a debated issue for healthcare administrators, regulators, pharmaceutical manufacturers, doctors, pharmacists, insurance companies, and patients. The mechanism for monitoring and regulating the off-label use of drugs must have sound scientific evidence and principles that provide for discouraging their use in the absence of convincing and evidence-based clinical justification and the availability of alternatives. Regulatory authorities (FDA and others) are very strict about manufacturing standards and documentation of the safety and efficacy of drugs, but they do not regulate the way they are prescribed. Thus, doctors can prescribe drugs off-label if their medical knowledge and the patient's condition allow it. The decision to use the drug off -label is not illegal if the doctor does not abuse his official position and does not violate the rules for its prescription

Сорбция цитокинов и иммуноглобулинов in vitro новым углеродным гемосорбентом (cтендовое испытание)

Objective: to study the specific features of sorption of some protein molecules (cytokines, immunoglobulins) in vitro, by using the carbon hemosorbent designed at the Institute of Hydrocarbon Process Problems, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences.Materials and methods. 42 plasma samples from 14 patients with peritonitis were examined before and after hemosorption. Plasma was perfused through the hemosorbent with a plasma:hemosorbent ratio of 10:1 and a 5-cm3-column volume on an УНИРОЛ-1 at a rate of 15 ml/min.Results. The designed hemosorbent was found to absorb proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis fac-tor-a and interleukin-1/J more than the hemosorbent VNIITU-1, and to significantly unchange the content of immunoglobulins M, G, and A. The absorptive capacity of the new hemosorbent was 48% greater than that of VNIITU-1.Conclusion. The findings may serve as a guide for further more in-depth studies of the specific features of sorption of plasma protein molecules from critically ill patients, by employingjust this carbon sorbent. Цель исследования . Изучить особенности сорбции некоторых белковых молекул (цитокинов, иммуноглобулинов) in vitro углеродным гемосорбентом, разработанным в Институте проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН.Материалы и методы. Исследовано 42 пробы плазмы крови от 14 больных перитонитом до и после гемо-сорбции. Перфузию плазмы крови через гемосорбент осуществляли с помощью аппарата УНИРОЛ-1 при скорости 15 мл/мин, соотношении «плазма:гемосорбент» — 10:1 и объеме колонки в 5 см3.Результаты. Установлено, что разработанный гемосорбент поглощает больше таких провоспалительных цитокинов, как фактор некроза опухоли-альфа и ин-терлейкин 1-в, по сравнению с гемосорбентом ВНИИТУ-1, и достоверно не изменяет содержание иммуноглобулинов М, G, А. Сорбционная способность нового гемосорбента на 48% превышает таковую у ВНИИТУ-1.Заключение. Полученные результаты служат основанием для дальнейших углубленных исследований по изучению особенностей сорбции некоторых белковых молекул плазмы крови больных, находящихся в критическом состоянии, именно на этом углеродном сорбенте.

ПЛАНИРУЕМОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ II ФАЗЫ: НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ГАСТРЭКТОМИЕЙ D2 И АДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ У БОЛЬНЫХ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННЫМ РАКОМ ЖЕЛУДКА

Introduction. The prognosis for surgical treatment of locally advanced gastric cancer remains disappointing. Neoadjuvant chemo-radiation therapy is relatively new and the least researched method of treatment, it is attracting more and more attention, mainly abroad in recent years. The aims of neoadjuvant therapy is the earliest start of systemic therapy, damage of the primary tumor and regional metastases, an increase in the percentage of radical operations, improving treatment outcome. Material and methods. The planning study is a multicenter, randomized clinical phase II trial. Patients of the first (experimental) group will be treated as the followes: neoadjuvant chemo-radiotherapy (total tumor dose of 46 Gy in 23 fractions with the concurrent modified CapOX scheme) followed by D2 gastrectomy and adjuvant chemotherapy. Patients of the second (control) group will be treated with D2 gastrectomy and adjuvant chemotherapy. Adjuvant chemotherapy will be carried out under the following schemes (optional for the researchers): CapOX or FOLFOX. Toxicity evaluation of neoadjuvant chemo-radiotherapy and adjuvant chemotherapy will be conducted with NCI CTC Toxicity Scale Version 3.0. The main objectives of the trial are to assess the safety and immediate effectiveness of neoadjuvant chemo-radiotherapy according to the criteria of the frequency and severity of postoperative complications and mortality, and tumor response. We are planning to include 80 patients with morphologically confirmed gastric cancer сT2–4N1–3, сT3–4N0–3; М0. The proposed trial will be carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration, it has been approved by local ethic committees of the participated institutions. Results. As a result of this multicenter randomized trial it is planned to show the reproducibility of obtained in MRRC and a number of foreign centers results – that is, the safety and high immediate effectiveness of neoadjuvant chemo-radiotherapy in patients with locally advanced gastric cancer. Conclusion. If we reach the goals of the planning trial, the results would allow to reasonably recommend the start of large international phase III trials for the final evaluation of the proposed neoadjuvant treatment as a standard one in patients with locally advanced gastric cancer.Введение. Прогноз при хирургическом лечении местнораспространенного рака желудка остается неутешительным. Неоадъювантная химиолучевая терапия является относительно новым и наименее исследованным методом лечения, привлекающим к себе в последние годы все большее внимание, преимущественно за рубежом. Цели неоадъювантной терапии состоят в максимально раннем начале системной терапии, повреждении первичной опухоли и регионарных метастазов, увеличении процента выполнения радикальных операций, улучшении результатов лечения. Материал и методы. Исследование является многоцентровым рандомизированным клиническим исследованием II фазы. Больным первой (исследуемой) группы будет проведено лечение в составе: неоадъювантная химиолучевая терапия (СОД 46 Гр за 23 фракции на фоне модифицированного режима CapOX) с последующей гастрэктомией D2 и адъювантной химиотерапией. Больным второй (контрольной) группы будет выполнена гастрэктомия D2 и адъювантная химиотерапия. Адъювантная химиотерапия будет проводиться по следующим схемам (на выбор исследователя): САРОX или FOLFOX. Оценка токсичности неоадъювантной химиолучевой терапии и адъювантной химиотерапии будет проводиться с помощью шкалы токсичности NCI CTC, версия 3.0. Основные цели состоят в оценке безопасности и непосредственной эффективности неоадъювантной химиолучевой терапии по критерию частоты и степени выраженности послеоперационных осложнений и летальности, и терапевтического патоморфоза. Планируется включение 80 больных морфологически верифицированным раком желудка сT2–4N1–3, сT3–4N0–3; М0. Исследование выполняется в соответствии с принципами Хельсинкской декларации, оно одобрено локальными этическими комитетами учреждений-соисполнителей. Результаты. В результате проведения данного многоцентрового рандомизированного исследования планируется показать воспроизводимость полученных в МРНЦ и ряде зарубежных Центров результатов – то есть безопасность и высокую непосредственную эффективность неоадъювантной химиолучевой терапии у больных местнораспространенным раком желудка. Заключение. В случае достижения поставленных целей полученные результаты позволят обоснованно рекомендовать проведение крупных международных исследований III фазы для окончательного изучения предложенного метода в качестве стандартного у больных местнораспространенным раком желудка