Ferromagnetism at the surface of a LaCoO3 single crystal observed using scanning SQUID microscopy

Evidence for ferromagnetism at the surface of a LaCo O3 single crystal is reported using a scanning superconducting quantum interference device (SQUID) microscope. Stray magnetic flux detected with the scanning SQUID shows typical ferromagnetic behavior in LaCo O3 below Tc ∼85 K, in agreement with previous work on LaCo O3 particles. Analysis of the magnetization of LaCo O3 particle samples clearly shows that the magnetization is inversely proportional to the particle radius, giving the information that the ferromagnetism is restricted within a few unit cell layers from the surface. X-ray photoemission spectroscopy also indicates that the ferromagnetism likely originates from the metallic surface due to hole doping with oxygen chemisorption

Polar Order in Quantum Paraelectric SrTiO3-16 and SrTiO3-18 at Low Temperature

Optical second-harmonic generation (SHG) in SrTi16O3 (STO16) and SrTi18O3 (STO18) was investigated using the SHG microscope. While no-biased STO16 exhibits weak and almost temperature-independent SHG signals, a marked SHG is observed under the electric field in the quantum paraelectric region. In STO18, strong SHG signals appear spontaneously below 36K. However, neutron and X-ray diffraction analyses indicate that no structural change appears at low temperature in STO18, and STO16 under the electric field. By taking into account the fact that the SHG is sensitive to the local polar-order, the combined studies reveals that the long-range order of polar phase does not develop on the both crystals and is frozen in local regions.Comment: soumis a JPSJ -lettr

Weak Ferromagnetism in LaCo1-xRhxO3: Anomalous Magnetism Emerging between Two Nonmagnetic End Phases

Magnetization has been measured for polycrystalline samples of LaCo1-xRhxO3 (0 {\leq} x {\leq} 0.9) in order to investigate magnetism induced in the solid solution of two nonmagnetic end phases of LaCoO3 and LaRhO3. It is found that a ferromagnetic transition is observed below 15 K in the range of x from 0.1 to 0.4. The effective Bohr magnetic moment evaluated from the temperature dependence of magnetic susceptibility at around room temperature is independent of x for 0 < x < 0.5 (approximately 3 {\mu}B per formula unit), and rapidly decreases above x = 0.5. On the basis of detailed magnetization measurements, the spin state and magnetic ordering of LaCo1-xRhxO3 are discussed.Comment: 16 pages, 6 figures, to be published in J. Phys. Soc. Jp

Influences of Aging Changes in Periodontal Tissues on Experimental Tooth Movement

本論文の要旨は,平成5年2月第72回広島大学歯学会例会,平成5年11月第52回日本矯正歯科学会大会および平成5年12月第41回国際歯科研究学会日本部会(JADR)総会において発表した

Isolamento de genes que codificam proteínas excretadas-secretadas pelo Trypanosoma cruzi (TESA) com potencial para imunodiagnóstico

O perfil de antigenicidade das proteínas excretadas-secretadas pelas formas tripomastigotas (TESA) do T. cruzi apresenta, por immunoblotting (TESA-blot), duas moléculas imunodominantes que permitem o diagnóstico diferencial da doença de Chagas. TESA-blot mostra uma banda de 150-160 kDa amplamente reconhecida por soros de pacientes de fase crônica e uma outra, denominada SAPA (shed acute phase antigen), preferencialmente reativa com soros da fase aguda da doença de Chagas (Umezawa et al., 1996b). Além disso, moléculas de 160 kDa presentes somente na infecção ativa, consideradas potentes candidatas como marcadores de cura da doença de Chagas, foram descritas como alvo de anticorpos líticos (Krautz et al., 2000). A relevância destes antígenos orientou-nos na seleção de genes que codificam TESA das bibliotecas de DNA e de cDNA do T. cruzi, através de anticorpos anti-TESA ou sonda, para finalidades diagnósticas. Na primeira etapa, o clone recombinante TESA-1 foi selecionado de uma biblioteca genômica de T. cruzi, construída em &#955;gt11 , com anticorpos anti-TESA purificados de um \"pool\" de soros chagásicos crônicos. O fragmento de 203 pbs do inserto de TESA-1 foi identificado com os genes CRP e FL-160 do Grupo III da Família Trans-sialidase que codificam proteínas de 160 kDa presentes na fração TESA do T. cruzi. TESA-1 expressou, em pGEX, um peptídeo solúvel de 10 kDa, especificamente reativo com soros de pacientes chagásicos. Soro hiperimune anti-TESA-1 demonstrou a presença do epítopo de TESA-1 nos antígenos tripomastigota e amastigota do T. cruzi, assim como reconheceu a banda de 150-160 kDa da fração TESA de 8 cepas do T. cruzi. Apesar de representar aproximadamente 8% dos genes CRP e FL-160 que codificam proteínas de 160 kDa, o epítopo de TESA-1 mostrou capacidade de reagir com 82,2% dos soros de pacientes chagásicos por Immunoblotting, com uma especificidade de 93,3%. Na segunda etapa, o próprio inserto do clone TESA-1 utilizado como sonda selecionou os clones 8a, 12a, 15b e 16a da biblioteca de cDNA do T. cruzi, construída em &#955;ZAP. A alta homologia destes clones com o gene Tc 13 do Grupo IV da Família Trans-sialidase do T. cruzi indica que a 103 sequência de TESA-1 poderá ser usada como alvo para a identificação deste grupo de moléculas ainda pouco estudadas. Na terceira etapa, anticorpos anti-TESA purificados de soros de pacientes das fases aguda e crônica da doença de Chagas selecionaram 26 clones da biblioteca de cDNA do T. cruzi, em &#955;ZAP. Desta seleção, 8 clones não mostraram identidade com qualquer sequência conhecida do T. cruzi e 15, foram identificados com genes da família Trans-sialidase (14 com os genes CEA, CRP e FL-160 de 160 kDa do Grupo III e 1 com o gene da TCNA/TCTS/SAPA do Grupo 1). Além disso, foram identificados outros clones não relacionados com a Família Trans-sialidase: 2 com a Família Hsp 70 e 1 com a desidrogenase do T. cruzi. As proteínas expressas pelos 31 clones recombinantes selecionados foram analisadas por Dot-blot com anticorpos anti-TESA purificados por afinidade de 8 soros de pacientes chagásicos (1 de fase aguda e 7 de fase crônica). Pelo Dot-blot, anticorpos anti-TESA purificados de soros chagásicos crônicos reconheceram somente proteínas expressas pelos clones recombinantes homólogos ao Grupo III. Somente o antígeno expresso pelo clone similar a TCNA/TCTS/SAPA reagiu com anticorpos anti-TESA purificados de soro chagásico agudo. Os clones recombinantes selecionados resultaram no fornecimento de uma importante fonte de proteínas excretadas e secretadas, especificamente reativas com anticorpos de pacientes chagásicos, que poderão ser úteis para o imunodiagnóstico da doença de Chagas. A grande quantidade de clones homólogos às proteínas de 160 kDa do T. cruzi possibilita o emprego, tanto individual como em mistura, dessas proteínas recombinantes para discriminar as fases da doença de Chagas ou monitorar a cura de pacientes submetidos ao tratamento específico para esta doença. Além disso, a mistura de antígenos recombinantes homólogos às proteínas de 160 kDa do T. cruzi com aqueles homólogos à TCNA/TCTS/SAPA poderá fornecer um teste altamente sensível e eficaz para o sorodiagnóstico da doença de Chagas.Antigenicity profile of trypomastigote excreted-secreted antigens (TESA) of T. cruzi presents by immunoblotting (TESA-blot) two immunodominant molecules that permit the differential diagnostic of Chagas\' disease. TESA-blot shows one 150-160 kDa band widely recognized by sera from chronic phase patients and another, called SAPA (shed acute phase antigen), preferentially reactive with sera from acute phase patients of Chagas\' disease (Umezawa et al., 1996b). Furthermore, 160 kDa molecules only present in the active infection, considered potential candidate as cure markers of the Chagas\'disease, were described as target of the lytic antibodies (Krautz et al., 2000). The relevance of these antigens orientated us to isolate genes that codify TESA by screening DNA and cDNA expression library of T. cruzi with anti-TESA antibodies and probe, for diagnostic purposes. In the first step, the recombinant clone TESA-1 was isolated by screening a T. cruzi genomic library, constructed in &#955;gt11, with anti-TESA antibodies purified from a pool of chronic chagasic sera. The 203 bp fragment of TESA-1 insert was identified with CRP and FL-160 genes of Group III from the Trans-sialidase Family that codify 160 kDa proteins present in the T. cruzi TESA fraction. TESA-1 expressed in pGEX a 10 kDa soluble peptide, specifically reactive with sera from chagasic patients. Anti-TESA-1 hyperimmune serum demonstrated the presence of the TESA-1 epitope in the trypomastigote and amastigote antigens of T. cruzi, as well as recognized the 150-160 kDa band from the TESA fraction of eight T. cruzi strains. In spite of the TESA-1 epitope representing approximately 8% of CRP and FL-160 genes that codify 160 kDa proteins, it showed ability to react with 82,2% of the sera from chagasic patients by Immunoblotting, with a specificity of 93,3%. ln the second step, the insert of TESA-1 clone itself used as probe selected the clones 8a, 12a, 15b e 16a from the cDNA of T. cruzi library, constructed in &#955;ZAP. The high homology of these antigens with the Tc 13 gene of Group IV from the Trans-sialidase Family of T. cruzi indicates that TESA-1 sequence can be used as target for identification of these molecules group, still little studied. In the third step, anti-TESA antibodies purified from sera of acute and chronic patients with Chagas\'disease selected 26 clones of the T. cruzi cDNA library, constructed in &#955;ZAP. From this selection, 8 clones did not demonstrate identity with any known sequence of T. cruzi and 15 were identified with genes of the Trans-sialidase Family (14 with CEA, CRP and FL-160 genes of the Group III and 1 with TCNA/TCTS/SAPA gene of the Group I). Furthermore, other clones not related to Trans-sialidase Family were identified: 2 with the Hsp 70 Family and 1 with the T. cruzi dehydrogenase. Proteins expressed by 31 selected recombinant clones were analysed by Dot-blot with affinity purified anti-TESA antibodies from eight chagasic patient sera (1 from acute phase and 7 from chronic phase). By Dot-blot, anti-TESA antibodies purified from chronic chagasic sera recognized only proteins expressed by recombinant clones homologous to Group III. Only the antigen expressed by clone similar to TCNA/TCTS/SAPA reacted with anti-TESA antibodies purified from acute chagasic sera. The selected recombinant clones resulted in the supply of an important source of specific excreted-secreted proteins, specifically reactive with antibodies from chagasic patients that can be useful for the immunodiagnostic of Chagas\' disease. The enormous quantity of clones homologous to 160 kDa proteins of T. cruzi make it possible the use of these recombinant proteins, individually as much as in mixture, to discriminate the phases of Chagas\' disease or to monitor the cure of patients submitted to specific treatment for the disease. Furthermore, the mixture of recombinant antigens homologous to 160 kDa proteins of T. cruzi with those homologous to TCNA/TCTS/SAPA can provide a highly sensible and efficient test for the serodiagnosis of Chagas\' disease

Amastigota do Trypanosoma cruzi utilização nas técnicas de Dot-ELISA e imunofluorescência para a detecção de anticorpos IgG, IgM e IgA na doença de chagas

As formas do Trypanosoma cruzi obtidas do sobrenadante de cultivo de células LLC-MK2 foram investigadas como antígenos nas técnicas de IFI e Dot-ELISA, para a detecção de anticorpos IgG, IgM e IgA, no diagnóstico da doença de Chagas. Um total de 223 soros de pacientes chagásicos e não chagásicos, incluindo leishmaniose e outras afecções foi ensaiado na técnica de imunofluorescência indireta com antígeno de amastigota (IFI-A) e na de imunoenzimática com antígeno de amastigota solubilizado em meio alcalino (Dot-As), bem como com o antígeno de amastigota fragmentado por ultra-som (Dot-At), em comparação com técnicas de referência, onde formas epimastigotas são utilizadas (IFI-E e Dot-Es). Anticorpos da classe IgG foram detectados em todas as formas clínicas da doença de Chagas (aguda e crônica indeterminada, cardíaca e digestiva). Anticorpos IgM foram encontrados predominantemente nas formas agudas, assim como os anticorpos IgA. Como esperado, reações cruzadas foram verificadas com leishmaniose visceral. O desempenho diagnóstico das técnicas de IFI-A, Dot-As e Dot- At não diferiram significativamente das técnicas de referência. A reatividade das formas amastigotas foi de 2 a 4 vezes maior nas técnicas de IFI em relação à epimastigota convencional, enquanto que nas técnicas imunoenzimáticas, as diferenças não foram significativas entre estes dois antígenos. Na caracterização preliminar dos antígenos aqui estudados, os soros de pacientes chagásicos crônicos (IgG) mostraram reconhecimento complexo de polipeptídeos tanto nas formas amastigotas como epimastigotas, contrastando com os soros de chagásicos da fase aguda, que teve reconhecimento menos complexo. Considerando-se os aspectos de praticidade, reprodutibilidade e estabilidade, a técnica de Dot-As ressalta como sendo satisfatória para triagem de chagásicos, mesmo em laboratórios de pequenos recursos.Abstract not available