Multidisciplinary Intention: Revealing The Consequence of Psychosocial Factors on the Adherence to Treatment of the Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

Background: Diabetes Mellitus type 2 (T2DM) has been becoming a globalworld health problem affecting countries with different income level (Mogre,Johnson, Tzelepis, Shaw, & Paul, 2017). The low level of compliance and theincreased level of the diabetes distress has been closely associated with destituteglycemic control. Some diabetes-specific psychological variables may beimportant for psychological status of patients and glycemic control to theachievement of individual glycemic targets (Indelicato et al., 2017). Therefore,alexithymia – psychological clinical characteristic of the reduced emotionalcomponent that could have been associated with the metabolic syndrome inpatients with type 2 diabetes, for example (Lemche, Chaban, & Lemche, 2014). Itis important to consider the clinical evaluation of mental aspects in patients withT2DM, however, in order to preventing potentially unfavorable self-care behaviorleading to complications of this disease, including a decrease in the quality of lifelevel (Conti et al., 2017). Patient's level of the quality of life is the one of mainimportant components of treatment adherence and clinical decision making forimproving the effectiveness of therapy (Chaban, Khaustova, & Bezsheiko, n.d.).The low level of medication compliance and quality of life could have beenaddicted in consequence to non-adherence and respectively – inefficiency oftherapy of these patients. Therefore, multidisciplinary connection – involvingmental health care specialists can potentially improve treatment effectiveness(Kogut at al., 2018)

Multidisciplinary approach to research of the adherence to treatment phenomenon in patients with Diabetes Mellitus

Improving the effectiveness of DM patients therapy and demonstrating the consequence of psychosocial factors on their adherence to treatment

Розробка складу і технології одержання дієтичної добавки у вигляді гранул «Кахінол» з антиоксидантною активністю, що застосовують у разі синдрому полікістозу яєчників

Aim. To develop the composition and technology for obtaining a dietary supplement “Cachinol” with the antioxidant activity in the form of granules used in the polycystic ovary syndrome. Materials and methods. To achieve the goal, physical, physicochemical, pharmacotechnological and statistical research methods, as well as generally accepted research methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) 2.0 were used in the work. Results and discussion. The rational dosage form is granules. The green tea leaf extract and myo-inositol were chosen as the active pharmaceutical ingredients of granules. For 3 batches of granules, the following parameters were determined: the fractional composition ranging from 13.2 to 17.9 % for 3-2 mm, from 45.3 to 56.2 % for 2-1 mm, from 20.1 to 26.1 % for 1-0.5 mm, from 8.1-12.4 for 0.5-0.25 mm, from 2.95-4.6 % for < 0.25 mm; the moisture content of granules ranging from 2.80-3.10 %; the bulk density – from 0.49 to 0.52 g/cm3, the tapped density – from 0.54 to 0.58 g/cm3; the flowability was in the range of 8.00-8.25 g/s; the angle of repose – from 30 to 33°; disintegration – from 41 to 45 s. Conclusions. The flowchart for obtaining granules in industrial conditions has been developed. The technological process for obtaining granules consists of 8 technological stages. The studies of the technological parameters of granules have been performed in accordance with the requirements of the SPhU 2.0. It has been found that the granules developed meet the requirements of the SPhU 2.0 and can be recommended for further research.Цель работы – разработать состав и технологию получения диетической добавки в виде гранул «Кахинол» с антиоксидантной активностью, применяемой при синдроме поликистоза яичников. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели в работе были использованы физические, физико-химические, фармакотехнологические и статистические методы исследования, а также общепринятые методики исследования Государственной фармакопеи Украины (ГФУ) 2.0. Результаты и их обсуждение. Рациональной лекарственной формой являются гранулы. В качестве активного фармацевтического ингредиента гранул был выбран экстракт листьев зеленого чая и мио-инозит. Для 3 серий гранул были определены: фракционный состав, который составляет от 13,2 до 17,9 % для 3-2 мм, от 45,3 до 56,2 % для 2-1 мм, от 20,1 до 26,1 % для 1-0,5 мм, от 8,1 до 12,4 % для 0,5-0,25 мм, от 2,95 до 4,6 % для < 0,25 мм; влажность гранул – в пределах от 2,80 до 3,10 %; плотность гранул до усадки – от 0,49 до 0,52 г/см3; плотность гранул после усадки – от 0,54 до 0,58 г/см3; сыпучесть – в интервале 8,00-8,25 г/с; угол естественного наклона – от 30 до 33º; распадаемость – от 41 до 45 с. Выводы. Разработана технологическая схема получения гранул в промышленных условиях. Технологический процесс получения гранул состоит из 8 технологических стадий. Проведены исследования технологических параметров гранул в соответствии с требованиями ГФУ 2.0. Установлено, что разработанные гранулы соответствуют требованиям ГФУ 2.0 и могут быть рекомендованы для дальнейших исследований.Мета роботи – розробити склад і технологію одержання дієтичної добавки у вигляді гранул «Кахінол» з антиоксидантною активністю, що застосовують у разі синдрому полікістозу яєчників. Матеріали та методи. Для досягнення визначеної мети в роботі було використано фізичні, фізико-хімічні, фармакотехнологічні та статистичні методи дослідження, а також загальноприйняті методики дослідження Державної фармакопеї України (ДФУ) 2.0. Результати та їх обговорення. Раціональною лікарською формою є гранули. Як активний фармацевтичний інгредієнт гранул було обрано екстракт листя зеленого чаю та міо-інозит. Для 3 серій гранул було визначено: фракційний склад, що становить від 13,2 до 17,9 % для 3-2 мм, від 45,3 до 56,2 % для 2-1 мм, від 20,1 до 26,1 % для 1-0,5 мм, від 8,1 до 12,4 % для 0,5-0,25 мм, від 2,95 до 4,6 % для < 0,25 мм; вологість гранул – у межах від 2,80 до 3,10 %; щільність гранул до зсідання – від 0,49 до 0,52 г/см3, щільність гранул після зсідання – від 0,54 до 0,58 г/см3; плинність – в інтервалі 8,00-8,25 г/с; кут природного нахилу – від 30 до 33º; розпадання – від 41 до 45 с. Висновки. Розроблено технологічну схему одержання гранул у промислових умовах. Технологічний процес одержання гранул складається з 8 технологічних стадій. Проведено дослідження технологічних параметрів гранул відповідно до вимог ДФУ 2.0. Виявлено, що розроблені гранули відповідають вимогам ДФУ 2.0 та можуть бути рекомендовані для подальших досліджень

Дослідження сапонінів спиртового екстракту зі жмиху плодів малини звичайної методом ВЕРХ

Aim. To study saponins of the raspberry cake ethanol extract.Materials and methods. The object of the study was the extract obtained from the cake of Rubus idaeus fruit. The study of saponin compounds was carried out by HPLC.Results and discussion. The following saponins were found in the extract: euscapic acid (0.24 %), tormentic acid (0.14 %), lupeol (0.65 %). These compounds are of interest to pharmacy and medicine as substances with the oncoprotective and hepatoprotective activity.Conclusions. The qualitative and quantitative composition of saponins in the cake extract of raspberry fruits has been studied. The results indicate the prospects of creating new drugs based on biologically active substances of the raspberry fruit cake, as well as necessity of more profound study of phenolic compounds of this type of the raw material.Цель. Целью данной работы было исследование сапонинов этанольного экстракта из жмыха плодов малины обыкновенной.Материалы и методы. Объектом исследования был экстракт, полученный из жмыха плодов R. idaeus. Исследование сапониновых соединений проводили методом ВЭЖХ.Результаты и их обсуждение. В экстракте были обнаружены такие сапонины: эускаповая кислота (0,24 %), торментиновая кислота (0,14 %), лупеол (0,65 %). Эти соединения представляют интерес для фармации и медицины как вещества с онкопротекторной и гепатопротекторной активностью. Выводы. Изучен качественный и количественный состав сапонинов экстракта из жмыха плодов малины. Результаты указывают на перспективность создания новых лекарственных средств на основе биологически активных веществ из жмыха плодов малины, а также на необходимость более глубокого изучения фенольных соединений данного вида сырья.Мета. Метою даної роботи стало дослідження сапонінів етанольного екстракту зі жмиху плодів малини звичайної.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був екстракт, отриманий зі жмиху плодів R. Idaeus. Дослідження сапонінових сполук проводили методом ВЕРХ.Результати та їх обговорення. В екстракті були виявлені такі сапоніни: еускапова кислота (0,24 %), торментинова кислота (0,14 %), лупеол (0,65 %). Ці сполуки становлять інтерес для фармації і медицини як речовини з онкопротекторною і гепатопротекторною активністю.Висновки. Вивчений якісний і кількісний склад сапонінів екстракту зі жмиху плодів малини. Результати вказують на перспективність створення нових лікарських засобів на основі біологічно активних речовин зі жмиху плодів малини, а також на необхідність більш глибокого вивчення фенольних сполук даного виду сировини

Валідація алкаліметричної методики кількісного визначення вільних органічних кислот у листі малини

 Organic acids are a large group of biologically active compounds that perform important functions in the plant organism. Moreover, all plants, regardless of the species and family, contain organic acids to a small or large extent as organic acids belong to intermediate metabolites arising from the oxidation of proteins and amino acids, fats and carbohydrates.Aim. To validate the method of alkalimetry proposed with potentiometric detection of the end-point for the quantitative determination of free organic acids in raspberry leaves.Results and discussion. The method proposed was validated according to the International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. The linearity was in the concentration range of 40 – 200 % (r2 = 0.9991). The percentage of recovery was found to be in the range of 98.77 – 102.48 %. The repeatability and intermediate precision were 1.58 % and 1.74 %, respectively. The method is accurate and reliable, with the relative standard deviation of less than 2 %.Experimental part. Leaves of raspberry were collected in the Kharkiv region during the period of full ripening. A Hanna 2550 pH-meter with a HI 1131P potentiometric electrode was used for alkalimetric titration of free organic acids. The titration was carried out using a microburette with Class A accuracy.Conclusions. The alkalimetry method for the quantitative determination of free organic acids in raspberry leaves has been proposed and validated according to the following parameters: specifcity, linearity, accuracy, repeatability, intermediate precision, robustness. It has been confrmed that the method is simple, reliable, accurate and cost-effective.Key words: raspberry; leaves; free organic acids; alkalimetry; validationОрганічні кислоти – велика група біологічно активних сполук, які виконують важливі функції в обміні речовин рослин. Усі рослини, незалежно від виду та родини, містять органічні кислоти в невеликій або значній кількості, бо ці речовини належать до проміжних метаболітів, що утворюються в результаті окиснення білків, амінокислот, жирів та вуглеводів.Мета. Валідувати запропоновану алкаліметричну методику з потенціометричним виявленням кінцевої точки титрування для кількісного визначення вільних органічних кислот у листі малини.Результати та їх обговорення. Запропонований метод валідовано згідно з директивою International Conference on Harmonization. Лінійність зберігалася в діапазоні концентрацій 40 – 200 % (r2= 0,9991). Визначено, що відсоток відновлення становить 98,77 – 102,48 %, повторюваність та проміжна точність – 1,58 % та 1,74 % відповідно. Метод характеризується як точний і надійний, має відносне стандартне відхилення менше 2 %.Експериментальна частина. Листя малини в період повного дозрівання збирали в Харківській області. Для алкаліметричного титрування вільних органічних кислот використовували рН-метр Hanna 2550 з потенціометричним електродом HI 1131P. Титрування проводили мікробюреткою з класом точності А.Висновки. Розроблену титриметричну методику кількісного визначення вільних органічних кислоту листі малини валідовано за такими параметрами: специфічність, лінійність, точність, збіжність, внутрішня прецизійність, робасність. Підтверджено, що метод є простим, надійним, точним та економічно вигідним.Ключові слова: малина; листя; вільні органічні кислоти; алкаліметрія; валідаці

Параметри стандартизації модифікованих екстрактів мучниці звичайної листя

Topicality. 25 % of the Ukrainian population is prone to the urinary system diseases and 10 % has signs of kidney and bladder chronic diseases. Common bearberry (Arctostaphylos uva-ursi L.) leaves are one of the most well-known types of the medicinal plant raw material with the uroantiseptic and diuretic activity. The method of obtaining a decoction from bearberry leaves is well known, but this dosage form is non-standardized, poorly stored, and it is difficult to maintain the accuracy of dosing. Therefore, the development of standardized medicines based on bearberry leaves is a crucial task.Aim. To determine standardization parameters of modified dry extracts from Arctostaphylos uva-ursi L. leaves in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU) and develop a draft of quality control methods (QCM) for these substances.Materials and methods. The study subjects were dry extracts of bearberry leaves modified with cysteine, phenylalanine, valine, glycine and arginine. For the analysis of the extracts obtained the pharmacopoeial methods were used in accordance with the monographs of the SPhU “Common bearberry leaves”. Identification of biologically active substances (BAS) in the extracts was performed using TLC. The content of hydroquinone derivatives and flavonoids in the extracts was determined by the spectrophotometric method according to the SPhU.Results and discussion. As a result of the research conducted the QCM drafts were developed; and according to their requirements dry extracts of bearberry modified with cysteine, phenylalanine, valine, glycine and arginine were studied. The QCM drafts for dry extracts of bearberry were developed by the following indicators: description, solubility, identification (TLC: method A (hydroquinone derivatives), B (flavonoids) and C (amino acids)), loss on drying (not more than 10 %), residual amounts of organic solvents (ethyl alcohol not more than 1.0 %), heavy metals (not more than 100 ppm), microbiological purity, the content of hydroquinone derivatives (not less than 5 % calculated with reference to arbutin) and flavonoids (not less than 2 % calculated with reference to rutin)). All extracts met the requirements of the documentation developed.Conclusions. The QCM drafts for modified dry extracts of bearberry leaves have been developed; according to their requirements, 5 dry extracts modified with cysteine, glycine, valine, phenylalanine and arginine have been studied. The standardized extracts obtained are promising substances. They can be used for developing dosage forms of new medicines with the uroantiseptic, diuretic and hypoglycemic activity.Актуальность. В Украине 25 % населения имеют предрасположенность к заболеваниям мочеполовой системы и 10 % – признаки хронических заболеваний почек и мочевого пузыря. Толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursi L.) листья является одним из наиболее известных видов лекарственного растительного сырья с уроантисептическим и диуретическим действием. Способ получения отвара из листьев толокнянки общеизвестный, однако эта лекарственная форма является нестандартизированной, плохо хранится, и трудно соблюсти точность дозирования. В связи с этим разработка стандартизированных лекарственных средств на основе толокнянки обыкновенной листьев является актуальной задачей.Цель. Определить параметры стандартизации модифицированных сухих экстрактов толокнянки обыкновенной листьев в соответствии с требованиями ГФУ и разработать проекты методик контроля качества на эти субстанции.Материалы и методы. Объектами исследования стали сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев, которые были модифицированы цистеином, фенилаланином, валином, глицином и аргинином. Для анализа полученных экстрактов использовали фармакопейные методы, в соответствии с монографией ГФУ «Толокнянки обыкновенной листья». Идентификацию БАР в экстрактах проводили с помощью метода ТСХ. Содержание гидрохинон-производных и флаваноидов в экстрактах определяли спектрофотометрическим методом согласно ГФУ.Результаты и обсуждение. В результате проведенных исследований разработаны проекты МКК и в соответствии с их требованиями проведены исследования сухих экстрактов толокнянки обыкновенной, модифицированных с цистеином, фенилаланином, валином, глицином и аргинином. Проекты МКК на сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев разработаны по следующим показателям: описание, растворимость, идентификация (ТСХ: метод А (гидрохинон-производные), метод В (флавоноиды) и метод С (аминокислоты)), потеря в массе при высушивании (не более 10 %), остаточные количества органических растворителей (спирт этиловый не более 1,0 %), тяжелые металлы (не более 100 ppm), микробиологическая чистота, содержание гидрохинон-производных (не менее 5 % в пересчете на арбутин) и флавоноидов (не менее 2 % в пересчете на рутин). Все экстракты отвечали требованиям разработанной документации.Выводы. Разработаны проекты МКК на модифицированные сухие экстракты толокнянки обыкновенной листьев и, согласно их требованиям, проведено исследование 5 сухих экстрактов, которые были модифицированы с цистеином, глицином, валином, фенилаланином и аргинином. Полученные стандартизированные экстракты являются перспективными субстанциями. Их можно использовать для разработки лекарственных форм новых лекарственных средств с уроантисептическим, диуретическим и гипогликемическим действием.Актуальність. В Україні 25 % населення мають схильність до захворювань сечовидільної системи та 10 % – ознаки хронічних захворювань нирок та сечового міхура. Мучниці звичайної (Arctostaphylos uva-ursi L.) листя є одним з найвідоміших видів лікарської рослинної сировини з уроантисептичною та діуретичної дією. Спосіб одержання відвару з листя мучниці загальновідомий, проте ця лікарська форма є нестандартизованою, погано зберігається, до того ж важко дотримуватися точності дозування. У зв’язку з цим розробка стандартизованих лікарських засобів на основі мучниці звичайної листя є актуальним завданням.Мета. Визначити параметри стандартизації модифікованих сухих екстрактів мучниці звичайної листя відповідно до вимог ДФУ та розробити проєкти методик контролю якості на ці субстанції.Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були сухі екстракти з мучниці звичайної листя, модифіковані цистеїном, фенілаланіном, валіном, гліцином і аргініном. Для аналізу одержаних екстрактів використовували фармакопейні методи відповідно до монографій ДФУ «Мучниці звичайної листя». Ідентифікацію БАР у екстрактах проводили за допомогою методу ТШХ. Вміст гідрохінон-похідних та флаваноїдів у екстрактах визначали спектрофотометричним методом за ДФУ.Результати та їх обговорення. У результаті проведених досліджень розроблено проєкти МКЯ та згідно з їх вимогами проведено дослідження сухих екстрактів мучниці звичайної, модифікованих з цистеїном, фенілаланіном, валіном, гліцином та аргініном. Проєкти МКЯ на сухі екстракти мучниці звичайної листя розроблено за такими показниками: опис, розчинність, ідентифікація (ТШХ: метод А (гідрохінон-похідні), метод В (флавоноїди) та метод С (амінокислоти)), втрата в масі під час висушування (не більше 10 %), залишкові кількості органічних розчинників (спирт етиловий не більше 1,0 %), важкі метали (не більше 100 ppm), мікробіологічна чистота, вміст гідрохінон-похідних (не менше 5 % у перерахунку на арбутин) та флавоноїдів (не менше 2 % у перерахунку на рутин). Усі екстракти відповідали вимогам розробленої документації.Висновки. Розроблено проєкти МКЯ на модифіковані сухі екстракти мучниці звичайної листя та згідно з їх вимогами проведено дослідження 5 сухих екстрактів, які було модифіковано з цистеїном, гліцином, валіном, фенілаланіном та аргініном. Одержані стандартизовані екстракти є перспективними субстанціями та будуть використані для розробки лікарських форм нових лікарських засобів з уроантисептичною, діуретичною та гіпоглікемічною дією

Вивчення антимікробної активності екстрактів плодів абрикоса звичайного

Topicality. Today, treatment of infectious diseases is considered to be one of the actual problems in pharmacy and medicine. The spectrum of antimicrobial agents used to fight pathogens, due to the developed problem of antibiotic resistance, is steadily narrowing. Therefore, finding new drugs with antibacterial and antifungal activity is an important task.Aim. To study the antimicrobial activity of Armeniaca vulgaris dried fruit extracts.Materials and methods. The object of the study were Armeniaca vulgaris dried fruits. The antibacterial and antifungal activity of the extracts was determined in vitro experiments by diffusion into agar (“wells” method).Results and discussion. The extractable matters content ranges from 2.47 to 7.30 % for alcohol extracts in neutral medium and from 3.78 to 8.03 % in acidified medium. When extracted with methylene chloride, the extractable matters content is much lower. The results of the study of extracts for antimicrobial activity showed that all microorganisms strains are sensitive to the samples.Conclusions. All samples tested have antimicrobial activity against the microorganisms strains used. Most alcoholic extracts obtained by acidification exhibit higher inhibitory activity than neutral samples.Актуальность. На сегодня одной из актуальных проблем в фармации и медицине является лечение инфекционных заболеваний. Спектр антимикробных средств, применяемых для борьбы с патогенными микроорганизмами, в связи с развившейся проблемой антибиотикорезистентности неуклонно сужается. Поэтому поиск новых лекарственных средств, обладающих антибактериальной и противогрибковой активностью, является важной задачей.Цель работы. Провести изучение антимикробной активности экстрактов из сухих плодов абрикоса обыкновенного.Материалы и методы. Объектом исследования были сухие плоды абрикоса обыкновенного. Антибактериальную и противогрибковую активность фракций определяли в опытах in vitro методом диффузии в агар (метод «колодцев»).Результаты и их обсуждение. Содержание сухих веществ варьируется от 2,47 до 7,30 % для спиртовых экстрактов в нейтральной среде и от 3,78 до 8,03 % – в подкисленной среде. При экстракции хлористым метиленом содержание сухих веществ значительно меньше. Данные результатов исследования экстрактов на антимикробную активность показали, что все штаммы микроорганизмов чувствительны к исследуемым образцам.Выводы. Все исследуемые образцы проявляют антимикробную активность по отношению к использованным штаммам микроорганизмов. Большинство спиртовых экстрактов, полученных при подкислении, проявляет большую ингибирующую активность, чем нейтральные образцы.Актуальність. На теперішній час однією з актуальних проблем у фармації і медицині є лікування інфекційних захворювань. Спектр антимікробних засобів, які використовуються для боротьби з патогенними мікроорганізмами, у зв’язку з розвинутою проблемою резистентності до антибіотиків неухильно звужується. Тому пошук нових лікарських засобів, що мають антибактеріальну активність, є важливим завданням.Мета роботи. Провести вивчення антимікробної активності екстрактів із сухих плодів абрикоса звичайного.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були сухі плоди абрикоса звичайного. Антибактеріальну та протигрибкову активність фракцій визначали в дослідах in vitro методом дифузії в агар (метод «колодязів»).Результати та їх обговорення. Вміст сухих речовин варіюється від 2,47 до 7,30 % для спиртових екстрактів у нейтральному середовищі і від 3,78 до 8,03 % – у підкисленому середовищі. При екстракції хлористим метиленом вміст сухих речовин значно менше. Дані результатів дослідження екстрактів на антимікробну активність показали, що всі штами мікроорганізмів чутливі до досліджуваних зразків.Висновки. Всі досліджувані зразки проявляють антимікробну активність по відношенню до використаних штамів мікроорганізмів. Більшість спиртових екстрактів, отриманих при підкисленні, проявляє більшу інгібуючу активність, ніж нейтральні зразки

Дослідження деяких показників якості та антиоксидантної активності дієтичних добавок з екстрактом граната (Punica granatum L.)

Aim. To conduct a qualitative, quantitative analysis and determine the antioxidant activity of dietary supplements with the pomegranate extract. Materials and methods. Three dietary supplements from different manufacturers – “Extract of pomegranate” (manufactured by Source Naturals), “Extract of pomegranate” (manufactured by Puritan Pride), and “Extract of pomegranate” (manufactured by Vitacost) – were chosen for the study. The thin layer chromatography (TLC) was used to perform the qualitative analysis, the quantity of biologically active substances (BAS) in dietary supplements was determined by the spectrophotometric method, the antioxidant activity – by potentiometric method. The qualitative analysis was performed by thin-layer chromatography (TLC); spectrophotometry was used for the quantitative determination, and the potentiometric method was applied to determine the antioxidant activity. Results and discussions. The presence of anthocyanins, flavonoids, catechins and phenolic acids were detected in the dietary supplements analyzed. The total content of phenolic compounds was 201.00 ± 6.03, 159.00 ± 4.77, 110.30 ± 3.30 mg, catechins was 16.10 ± 0.50, 11.60 ± 0.50, 7.33 ± 0.50 mg, anthocyanins was 43 ± 1.29, 32.00 ± 0.96, 22.00 ± 0.66 mg, and flavonoids was 30.15 ± 0.90, 29.44 ± 1.00, 18.21 ± 0.55 mg. The antioxidant activity was 266.11 ± 5.32, 212.12 ± 4.24, 150.81 ± 3.02 mmol-eqv./mextr for dietary supplements “Extract of pomegranate” (manufactured by Source Naturals), “Extract of pomegranate” (manufactured by Puritan Pride), “Extract of pomegranate” (manufactured by Vitacost) in 1 dosage form, respectively. Conclusions. The analysis of the qualitative composition, the quantitative content of BAS and the antioxidant activity of dietary supplements with the pomegranate extract allows us to find out that dietary supplements manufactured by Source Naturals and Puritans Pride meet the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU), while a dietary supplement manufactured by Vitacost does not correspond the requirements. The results of the study allow us to state that the problem of compliance of dietary supplements is relevant; therefore, it is necessary to introduce normative documentation for the identification and determination of BAS in dietary supplements.Мета – провести якісний, кількісний аналіз та визначити антиоксидантну активність дієтичних добавок з екстрактом граната. Матеріали та методи. Для дослідження обрали три дієтичні добавки різних фірм-виробників: «Екстракт граната» (виробник Source Naturals), «Екстракт граната» (виробник Puritan Pride), «Екстракт граната» (виробник Vitacost). Якісний аналіз виконали методом тонкошарової хроматографії (ТШХ), для кількісного визначення вико ристовували спектрофотометрію, для визначення антиоксидантної активності вико ристовували потенціометричний метод. Результати та їх обговорення. У досліджуваних дієтичних добавках виявили наявність похідних антоціанів, флавоноїдів, катехінів і фенольних кислот. Сумарний вміст фенольних сполук становить 201.00 ± 6.03, 159.00 ± 4.77, 110.30 ± 3.30 мг, катехінів 16.10 ± 0.50, 11.60 ± 0.50, 7.33 ± 0.50 мг, антоціанів 43 ± 1.29, 32.00 ± 0.96, 22.00 ± 0.66 мг, флавоноїдів 30.15 ± 0.90, 29.44 ± 1.00, 18.21 ± 0.55 мг, антиоксидантна активність 266.11 ± 5.32, 212.12 ± 4.24, 150.81 ± 3.02 ммоль-екв./mекстр для дієтичних добавок «Екстракт граната» (виробник Source Naturals), «Екстракт граната» (виробник Puritan Pride), «Екстракт граната» (виробник Vitacost) в 1 дозованій лікарській формі, відповідно. Висновки. Проведений аналіз якісного складу, кількісного вмісту біологічно активних речовин (БАР) та антиоксидантної активності дієтичних добавок з екстрактом граната дозволяє констатувати, що дієтичні добавки виробництва «Source Naturals» і «Puritans Pride» відповідають вимогам Державної фармакопеї України (ДФУ), тоді як дієтична добавка виробництва «Vitacost» не відповідає. Результати дослідження доводять, що проблема відповідності дієтичних добавок визначеним вимогам є актуальною, а тому необхідним постає введення нормативної документації на виявлення та визначення БАР у дієтичних добавках

Water dynamics and stability of major blood proteins at pre-denaturation stage

We investigate the temperature effect on the size and stability of two major blood plasma proteins, human serum albumin and fibrinogen in aqueous NaCl solution. Dynamic Light Scattering measurements were carried out in the physiological temperature range up to 45 degrees C. The analysis of the results provided the temperature dependences of the macromolecular hydrodynamic radius and the potential. For albumin the hydrodynamic radius remained unchanged, while the zeta-potential increased sharply at approximately 40 degrees C. For fibrinogen the radius increased significantly above 45 degrees C and the zeta-potential increased similar to albumin at slightly below 40 degrees C. The dynamics of albumin macromolecule was simulated using classical Molecular Dynamics, which showed no change in the gyration radius, root mean square deviation, and the composition of disulfide and salt bridges, but substantial change in the secondary structure of the protein. We conclude that these changes in the structure and dynamics of the proteins are correlated with the qualitative change of water dynamics at 42 degrees C in the hydration shell of the proteins