Slc12a8 in the lateral hypothalamus maintains energy metabolism and skeletal muscle functions during aging

Sarcopenia and frailty are urgent socio-economic problems worldwide. Here we demonstrate a functional connection between the lateral hypothalamus (LH) and skeletal muscle through Slc12a8, a recently identified nicotinamide mononucleotide transporter, and its relationship to sarcopenia and frailty. Slc12a8-expressing cells are mainly localized in the LH. LH-specific knockdown of Slc12a8 in young mice decreases activity-dependent energy and carbohydrate expenditure and skeletal muscle functions, including muscle mass, muscle force, intramuscular glycolysis, and protein synthesis. LH-specific Slc12a8 knockdown also decreases sympathetic nerve signals at neuromuscular junctions and β2-adrenergic receptors in skeletal muscle, indicating the importance of the LH-sympathetic nerve-β2-adrenergic receptor axis. LH-specific overexpression of Slc12a8 in aged mice significantly ameliorates age-associated decreases in energy expenditure and skeletal muscle functions. Our results highlight an important role of Slc12a8 in the LH for regulation of whole-body metabolism and skeletal muscle functions and provide insights into the pathogenesis of sarcopenia and frailty during aging

A Case of Granulocyte-Colony Stimulating Factor-Producing Hepatocellular Carcinoma Confirmed by Immunohistochemistry

Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is a naturally occurring glycoprotein that stimulates the proliferation and maturation of precursor cells in the bone marrow into fully differentiated neutrophils. Several reports of G-CSF-producing malignant tumors have been published, but scarcely any in the hepatobiliary system, such as in hepatocellular carcinoma (HCC). Here, we encountered a 69-yr-old man with a hepatic tumor who had received right hepatic resection. He showed leukocytosis of 25,450/µL along with elevated serum G-CSF. Histological examination of surgical samples demonstrated immunohistochemical staining for G-CSF, but not for G-CSF receptor. The patient survived without recurrence for four years, but ultimately passed away with multiple bone metastases. In light of the above, clinicians may consider G-CSF-producing HCC when encountering patients with leukocytosis and a hepatic tumor. More cases are needed to clarify the clinical picture of G-CSF-producing HCC

Differential expression of nuclear lamin subtypes in the neural cells of the adult rat cerebral cortex

Lamins are type V intermediate filament proteins that are located beneath the inner nuclear membrane. In mammalian somatic cells, LMNB1 and LMNB2 encode somatic lamins B1 and B2, respectively, and the LMNA gene is alternatively spliced to generate somatic lamins A and C. Mutations in lamin genes have been linked to many human hereditary diseases, including neurodegenerative disorders. Knowledge about lamins in the nervous system has been accumulated recently, but a precise analysis of lamin subtypes in glial cells has not yet been reported. In this study we investigated the composition of lamin subtypes in neurons, astrocytes, oligodendrocyte-lineage cells, and microglia in the adult rat cerebral cortex using an immunohistochemical staining method. Lamin A was not observed in neurons and glial cells. Lamin C was observed in astrocytes, mature oligodendrocytes and neurons, but not observed in oligodendrocyte progenitor cells. Microglia also did not stain positive for lamin C which differed from macrophages, with lamin C positive. Lamin B1 and B2 were observed in all glial cells and neurons. Lamin B1 was intensely positive in oligodendrocyte progenitor cells compared with other glial cells and neurons. Lamin B2 was weakly positive in all glial cells compared to neurons. Our current study might provide useful information to reveal how the onset mechanisms of human neurodegenerative diseases are associated with mutations in genes for nuclear lamin proteins

Development of ethnographic digital collections

Περιέχει το πλήρες κείμενοΟι λαογραφικές συλλογές αποτελούν πολύτιμη πηγή μελέτης, εξερεύνησης και αξιολόγησης των εθνικών στερεοτύπων των διαφόρων διαμερισμάτων μιας χώρας, δεδομένου ότι στις συλλογές είναι καταχωρημένα ανόθευτα και πηγαία τα εγχώρια εθνοχαρακτηριστικά τους. Κατά κύριο λόγο η λαογραφία αναφέρεται στους μύθους, τα τραγούδια, τη μουσική, τα έθιμα, τη χειροτεχνία, την ενδυμασία, την αρχιτεκτονική και την προφορική παράδοση μιας κοινότητας. Η ιδιαιτερότητα και η ποικιλία ενός τομέα όπως της λαογραφίας δικαιολογεί απόλυτα την ύπαρξη συλλογών και υπο-συλλογών σύνθετης δομής και σημασιολογίας, όπως αυτές που αναφέρουμε παραπάνω. Επομένως η ανάπτυξη ψηφιακών συλλογών απαιτεί τη διατήρηση των στοιχείων που χρειάζονται για: (α) την περιγραφή του περιεχομένου της κάθε συλλογής χωριστά και (β) τη σωστή απεικόνιση της δομής των αντικειμένων στο εσωτερικό αυτής. Στόχος της εργασίας αυτής είναι η παρουσίαση μιας μεθοδολογίας για την ανάπτυξη ενός περιγραφικού μοντέλου μεταδεδομένων για λαογραφικές συλλογές. Το μοντέλο θα αποτελέσει βασικό εργαλείο για την περιγραφή του ψηφιοποιημένου λαογραφικού υλικού, την πρόσβαση σε αυτό από κατανεμημένους χρήστες και φυσικά την επικοινωνία του με άλλα συστήματα. Επιπλέον θα συμβάλλει στη διασύνδεση σύνθετων συλλογών και των αντικειμένων που περιλαμβάνουν είτε σημασιολογικά, είτε χρονικά, είτε θεματικά είτε με οποιονδήποτε άλλο τρόπο απαιτεί η φύση των συλλογών και οι ανάγκες των χρηστών