Morphology of Influenza B/Lee/40 Determined by Cryo-Electron Microscopy

Cryo-electron microscopy projection image analysis and tomography is used to describe the overall architecture of influenza B/Lee/40. Algebraic reconstruction techniques with utilization of volume elements (blobs) are employed to reconstruct tomograms of this pleomorphic virus and distinguish viral surface spikes. The purpose of this research is to examine the architecture of influenza type B virions by cryo-electron tomography and projection image analysis. The aims are to explore the degree of ribonucleoprotein disorder in irregular shaped virions; and to quantify the number and distribution of glycoprotein surface spikes (hemagglutinin and neuraminidase) on influenza B. Projection image analysis of virion morphology shows that the majority (∼83%) of virions are spherical with an average diameter of 134±19 nm. The aspherical virions are larger (average diameter = 155±47 nm), exhibit disruption of the ribonucleoproteins, and show a partial loss of surface protein spikes. A count of glycoprotein spikes indicates that a typical 130 nm diameter type B virion contains ∼460 surface spikes. Configuration of the ribonucleoproteins and surface glycoprotein spikes are visualized in tomogram reconstructions and EM densities visualize extensions of the spikes into the matrix. The importance of the viral matrix in organization of virus structure through interaction with the ribonucleoproteins and the anchoring of the glycoprotein spikes to the matrix is demonstrated

XTEND: Extending the depth of field in cryo soft X-ray tomography

We have developed a new data collection method and processing framework in full field cryo soft X-ray tomography to computationally extend the depth of field (DOF) of a Fresnel zone plate lens. Structural features of 3D-reconstructed eukaryotic cells that are affected by DOF artifacts in standard reconstruction are now recovered. This approach, based on focal series projections, is easily applicable with closed expressions to select specific data acquisition parameters.This work was partially supported by MINECO grants BFU2014-54181 to JLC and AIC-A-2011-0638, BIO2013-44647-R and BIO2016-76400-R to JMC, Madrid. Regional government grants S2013/MIT-2850 to JLC and S2010/BMD-2305 to JMC, National Science Foundation grant DMS-1114901 to GTH, the European Union through BioStruct-X Project 283570 and Horizon 2020 through grant iNEXT (INFRAIA-1-2014-2015, Proposal: 653706).S

Management of inherited thrombocytopenia. Recommendations of the Group on Hemostasis of the Polish Society of Hematology and Transfusion Medicine, 2019

Inherited thrombocytopenias (IT) comprise a highly heterogeneous group of rare haemostatic disorders which vary in terms of degree of thrombocytopenia, platelet size, pattern of inheritance and clinical course. Due to difficult diagnosis and frequently mild clinical phenotype these disorders are often underdiagnosed. The purpose of this review is to provide clinical and laboratory characteristics of the most important types of IT. The currently available therapeutic options for these conditions are also recapitulated and discussed

Polskie zalecenia postępowania w rzadkich niedoborach osoczowych czynników krzepnięcia

The Working Group for Haemostasis of the Polish Society of Haematology and Transfusion Medicine presents the principles of diagnosis and treatment of rare hereditary clotting factor deficiencies. They are based on the World Federation of Haemophilia guidelines as well as on the results of studies published in the international journals, and authors’ personal experience. Hematologia 2011; 2, 4: 303–310Grupa ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów przedstawia zasady rozpoznawania i leczenia rzadko występujących wrodzonych niedoborów osoczowych czynników krzepnięcia. Zalecenia te opierają się na wytycznych opublikowanych przez Światową Organizację Hemofilii, na wynikach badań opublikowanych w międzynarodowym piśmiennictwie i na własnym doświadczeniu autorów. Hematologia 2011; 2, 4: 303–31

Postępowanie we wrodzonych małopłytkowościach. Zalecenia Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów 2019

Wrodzone małopłytkowości stanowią heterogenną grupę rzadko występujących skaz krwotocznych. Są one zróżnicowane pod względem stopnia małopłytkowości, wielkości płytek krwi, sposobu dziedziczenia i przebiegu klinicznego. Z powodu skomplikowanej diagnostyki i często łagodnego przebiegu klinicznego pozostają w większości przypadków nierozpoznane. W pracy przedstawiono klasyfikację oraz charakterystykę kliniczną i laboratoryjną najważniejszych wrodzonych małopłytkowości z uwzględnieniem zaleceń postępowania diagnostycznego i terapeutycznego.Wrodzone małopłytkowości stanowią heterogenną grupę rzadko występujących skaz krwotocznych. Są one zróżnicowane pod względem stopnia małopłytkowości, wielkości płytek krwi, sposobu dziedziczenia i przebiegu klinicznego. Z powodu skomplikowanej diagnostyki i często łagodnego przebiegu klinicznego pozostają w większości przypadków nierozpoznane. W pracy przedstawiono klasyfikację oraz charakterystykę kliniczną i laboratoryjną najważniejszych wrodzonych małopłytkowości z uwzględnieniem zaleceń postępowania diagnostycznego i terapeutycznego