Gminna pomoc społeczna – ćwierć wieku transformacji

The paper is devoted to reflections on the functioning of social welfare in the restored structures of local government in last twenty-five years. Firstly, it generally shows the importance of decentralization processes in contemporary social welfare. Then it briefly presents the experiences of Polish municipal social welfare, on the basis of the Social Welfare Act adopted in 1923. Next, it presents the key role of the Social Assistance Act of 29 November 1990, the effects of the administrative reform implemented on 1 January 1999 and the current challenges facing municipal social welfare.Artykuł poświęcony jest refleksji nad dwudziestopięcioleciem funkcjonowania pomocy społecznej w strukturach odrodzonego samorządu gminnego. Najpierw ogólnie zostało ukazane znaczenie procesów decentralizacji we współczesnej pomocy społecznej. Następnie przedstawiono pokrótce polskie doświadczenia gminnej pomocy społecznej, sięgające uchwalonej w 1923 roku ustawy o opiece społecznej. W dalszej kolejności zaprezentowana została kluczowa rola ustawy o pomocy społecznej z 29 listopada 1990 roku, skutki reformy administracyjnej wdrożonej 1 stycznia 1999 roku oraz aktualne wyzwania stojące przed gminną pomocą społeczną

Polityczne uwarunkowania funkcjonowania kościelnych organizacji charytatywnych w Republice Czeskiej

The article concerns the political determinants of church charities in the Czech Republic. The first part of the article deals with the relationship between the state and the Catholic Church in this country. The provisions of the Constitution and the unratified agreement with the Holy See are discussed. Next, the regulations contained in the Social Services Act 2006 are presented. This law gives religious organizations the right to provide social services. The last part discusses the activities of the largest religious provider of social services in the Czech Republic, namely the Catholic Caritas, in more detail.W artykule podjęty został problem szeroko rozumianych politycznych uwarunkowań kościelnej działalności charytatywnej w Republice Czeskiej. W pierwszej części omówiono relacje pomiędzy państwem a Kościołem katolickim w tym kraju. Przywołane zostały przepisy konstytucji oraz jeszcze nieratyfikowanej umowy ze Stolicą Apostolską. Następnie zostały przeanalizowane regulacje prawne stwarzające ramy dla zaangażowania Kościoła w czeskim systemie usług socjalnych. Właściwe przepisy w tym zakresie zawiera ustawa o służbach społecznych z roku 2006. W ostatniej części, celem egzemplifikacji, została przybliżona działalność największego wyznaniowego dostawcy usług socjalnych w Republice Czeskiej, a mianowicie katolickiej Caritas

Skandal ubóstwa u schyłku dwudziestego wieku

Papież Jan Paweł II określił w swoim orędziu ubóstwo jako „zgorszenie”. Na Wielki Post 1998. To stwierdzenie stało się pretekstem do zaprezentowania w tym poście panoramy Reprezentować Ainu't w dzisiejszym świecie. Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie kraje na świecie można podzielić na dwie grupy. W Grupę stanowią kraje, w których biedni stanowią mniejszość, to przede wszystkim kraje Europie i Ameryce Północnej, ale także niektórych krajach Azji. W drugiej grupie są krajów, w których biedni stanowią większość. Są to kraje tzw. Trzeciego Świata. Mówiąc o ubóstwie, należy jednak rozróżnić ubóstwo absolutne i względne Rozróżniać. Absolutne ubóstwo oznacza, że ​​ktoś nie ma możliwości zaspokojenia swoich podstawowych potrzeb zaspokoić. Z drugiej strony ubóstwo względne oznacza, że ​​ktoś jest bardzo biedny w porównaniu z innymi żyje na niskim poziomie, chociaż wszystkie podstawowe potrzeby są zaspokojone. W tak zwanych „bogatych” krajów przezwyciężyło absolutne ubóstwo. Ale nadal panuje w wielu krajach Świat. Autor zauważa, że ​​przezwyciężenie absolutnego ubóstwa pozostaje priorytetem powinien być wzięty pod uwagę

LanroNET — nieinterwencyjne badanie prospektywne oceniające wykorzystanie zasobów medycznych i koszty Lanreotide Autogel 120 mg w populacji polskich pacjentów z objawowymi guzami neuroendokrynnymi

Wstęp: Celem badania LanroNET była ocena wykorzystania zasobów medycznych oraz kosztów objawowego leczenia polskich chorych na nowotwory neuroendokrynne z zastosowaniem lanreotydu autogel 120 mg. Materiał i metody: LanroNET to wieloośrodkowe, nieinterwencyjne, obserwacyjne, prospektywne badanie przeprowadzone w 12 ośrod­kach w Polsce. W badaniu uczestniczyli dorośli chorzy na wydzielające nowotwory neuroendokrynne leczeni lanreotydem autogel 120 mg od przynajmniej 3 miesięcy przed włączeniem do badania. Podczas 24-miesięcznej obserwacji rzeczywistej praktyki klinicznej zbierano dane dotyczące wykorzystania zasobów medycznych oraz przebiegu terapii chorych z wydzielającymi nowotworami neuroendokrynnymi. Wyniki: W badaniu uczestniczyło 54 chorych na wydzielające nowotwory neuroendokrynne. Przeciętny czas stosowania lanreotydu wynosił 1,7 roku (zakres 0,0–2,2 lata). Badanie ukończyło 33 pacjentów, najczęstszą przyczyną przedwczesnego zakończenia leczenia (8/16) była progresja choroby. Całkowity średni koszt wykorzystanych zasobów bez kosztów farmakoterapii oszacowano na 26 307 zł/EUR 6.030,35 na pacjenta/rok. W czasie badania średni odstęp między wstrzyknięciami lanreotydu wynosił 31,7 dni (6,7). Pod koniec obserwacji, po 24 miesiącach od follow-up, 7 pacjentów stosowało 42-dniowe odstępy między dawkami. Średni rzeczywisty koszt lanreotydu autogel 120 mg wyniósł 4216,30 zł/966,49 EUR na pacjenta/28 dni we wspólnej perspektywie płatnika i pacjenta i był niższy o 554,16 zł/127,02 EUR niż koszt stosowania standardowych 28-dniowych odstępów między dawkami. Wnioski: Badanie LanroNET jest pierwszym w Polsce obserwacyjnym dwuletnim badaniem chorych na czynne hormonalnie nowotwo­ry neuroendokrynne żołądkowo-jelitowo-trzustkowe oceniającym koszty codziennej praktyki klinicznej i koszty leczenia lanreotydem autogel.Introduction: The primary objective of the LanroNET study was to evaluate the resource utilisation and cost of symptomatic treatment of patients with neuroendocrine tumours (NET) using lanreotide autogel 120 mg. Material and methods: LanroNET was a multicentre, non-interventional, prospective study conducted at 12 clinical centres in Poland. Eligible patients were adults with symptomatic NET treated with lanreotide autogel 120 mg at least three months before enrolment. During 24-months of observation of real clinical practice, data on medical resource utilisation and the therapy course of patients with symptomatic NET were collected. Results: Fifty-four patients with symptomatic NET were enrolled. The median time of lanreotide exposure was 1.7 years (range: 0.0–2.2). Thirty-three patients completed the study; the most frequent known cause of discontinuation (8/16) was disease progression. The mean cost of consumed resources without the cost of pharmacotherapy was estimated at PLN 26,307/EUR 6030.35 per year. During the study, the mean (SD) interval between injections was 31.7 days (6.7). At the end of observation — after 24 months of follow-up, seven patients were on a 42-day regimen. The average real-world cost of lanreotide autogel 120 mg was PLN 4216.30/EUR 966.49 per patient/28 days from the public payer and patient perspective and was lower by PLN 554.14/EUR 127.02 than the cost for the standard 28-day dosing interval. Conclusions: LanroNET is the first two-year observational study of patients with symptomatic NET evaluating the cost of every-day clinical practice and lanreotide autogel treatment in Poland

Plasma level of omentin‑1, its expression, and its regulation by gonadotropin‑releasing hormone and gonadotropins in porcine anterior pituitary cells

International audienceOmentin-1 (OMNT1) is an adipokine involved in the regulation of energy metabolism, insulin sensitivity, and reproduction. The present study was the first to investigate the plasma levels and expression of OMNT1 in the anterior pituitary (AP) gland on days 2–3, 10–12, 14–16, and 17–19 of the estrous cycle of normal-weight Large White (LW) and fat Meishan (MS) pigs. Next, we determined the effect of GnRH, LH, and FSH on the OMNT1 levels in cultured AP cells. The gene and protein expression of OMNT1 in AP fluctuated during the estrous cycle, with a higher expression in MS than in LW (except on days 10–12). However, plasma levels of OMNT1 were higher in LW than in MS. OMNT1 was localized in somatotrophs, lactotrophs, thyrotrophs, and gonadotrophs. In LW pituitary cells, GnRH and gonadotropins stimulated OMNT1 protein expression (except FSH on days 14–16) and had no effect on OMNT1 levels in the culture medium. In MS pituitary cells, we observed that GnRH and LH increased while FSH decreased OMNT1 protein expression. These findings showed OMNT1 expression and regulation in the porcine AP and suggested that OMNT1 could be a new player modifying the pituitary functions

Chemerin Effect on the Endometrial Proteome of the Domestic Pig during Implantation Obtained by LC-MS/MS Analysis

Chemerin (CHEM) is a hormone mainly expressed in adipocytes involved in the regulation of energy homeostasis and inflammatory response. CHEM expression has been demonstrated in the structures of the porcine hypothalamic-pituitary-gonadal axis, as well as in the uterus, trophoblasts and conceptuses of pigs. In this study, we performed high-throughput proteomic analyses (liquid chromatography with tandem mass spectrometry, LC-MS/MS) to examine the influence of CHEM (400 ng/mL) on differentially regulated proteins (DRPs) in the porcine endometrial tissue explants during implantation (15 to 16 days of gestation). Among all 352 DRPs, 164 were up-regulated and 188 were down-regulated in CHEM-treated group. DRPs were assigned to 47 gene ontology (GO) terms (p-adjusted < 0.05). Validation of four DRPs (IFIT5, TGFβ1, ACO1 and PGRMC1) by Western blot analysis confirmed the veracity and accuracy of the LC-MS/MS method used in the present study. We suggest that CHEM, by modulating various protein expressions, takes part in the endometrial cell proliferation, migration and invasion at the time of implantation. It also regulates the endometrial immune response, sensitivity to P4 and the formation of new blood vessels. Additionally, CHEM appears to be an important factor involved in endothelial cell dysfunction during the pathogenesis of preeclampsia. The identification of a large number of DRPs under the influence of CHEM provides a valuable resource for understanding the molecular mechanisms of this hormone action during implantation, which is a prerequisite for better control of pig reproduction

High pressure as a novel tool for the cationic ROP of γ-butyrolactone

In this study, we report the acid-catalyzed and high pressure assisted ring-opening polymerization (ROP) of g-butyrolactone (GBL). The use of a dually-catalyzed approach combining an external physical factor and internal catalyst (trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) or p-toluenesulfonic acid (PTSA)) enforced ROP of GBL, which is considered as hardly polymerizable monomer still remaining a challenge for the modern polymer chemistry. The experiments performed at various thermodynamic conditions (T ¼ 278–323 K and p ¼ 700–1500 MPa) clearly showed that the high pressure supported polymerization process led to obtaining well-defined macromolecules of better parameters (Mn ¼ 2200–9700 g mol 1; Đ ¼ 1.05–1.46) than those previously reported. Furthermore, the parabolic-like dependence of both the molecular weight (MW) and the yield of obtained polymers on variation in temperature and pressure at either isobaric or isothermal conditions was also noticed, allowing the determination of optimal conditions for the polymerization process. However, most importantly, this strategy allowed to significantly reduce the reaction time (just 3 h at room temperature) and increase the yield of obtained polymers (up to 0.62 gPGBL/gGBL). Moreover, despite using a strongly acidic catalyst, synthesized polymers remained non-toxic and biocompatible, as proven by the cytotoxicity test we performed in further analysis. Additional investigation (including MALDI-TOF measurements) showed that the catalyst selection affected not only MW and yield but also the linear/cyclic form content in obtained macromolecules. These findings show the way to tune the properties of PGBL and obtain polymer suitable for application in the biomedical industry

The effect of high-pressure on organocatalyzed ROP of γ-butyrolactone

In this paper, we report 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) supported high-pressure approach enforcing Ring-Opening Polymerization (ROP) of γ-butyrolactone (GBL), that due to unfavorable thermodynamics and low ring strain, is considered as a hardly polymerizable monomer. Application of Broadband Dielectric Spectroscopy (BDS) allowed us to find optimal thermodynamic conditions to perform well-controlled and notably fast polymerization (even within 1 h!), avoiding undesired crystallization process. It was shown that by varying pressure and temperature conditions, we could control molecular weight, dispersity of recovered macromolecules, as well as rate and efficiency of the reaction that are significantly altered with respect to the reference process carried out at ambient conditions. Experiments performed at respectively very low temperature T = 233 K and low/ moderate pressure (p = 75–250 MPa) and much higher temperatures (T = 248–268 K) and compressions (p = 1000 MPa) yielded poly(γ-butyrolactone) (PGBL) of tailored absolute molecular weight in moderate range Mn = 2.8–15.0 (up to 30.3) kg/mol and narrow/moderate dispersity ranging from Đ = 1.12–1.89. What is more, the implementation of MALDI-TOF, GPC and DSC analyses, clearly indicated that as i) the time of reaction gets longer, ii) the amount of catalyst increases, iii) the temperature lowers, the content of cyclic products in produced polymers grows. This phenomenon influences the rheological properties (viscosity), foil formation ability (films) and cell culture proliferation features of the recovered macromolecules. Presented results open a highly effective and repeatable route to produce PGBL via pressure-assisted ROP and indicate the possibility of tuning properties of this polymer by varying concentration of cycles or eventual block copolymerization with other biorelevant monomers to meet the expectations of the biotechnological industry