117 research outputs found

    Magnetic nanoparticles with bulk-like properties

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    The magnetic behavior of Fe3xO4Fe_{3-x}O_4 nanoparticles synthesized either by high-temperature decomposition of an organic iron precursor or low-temperature co-precipitation in aqueous conditions, is compared. Transmission electron microscopy, X-ray absorption spectroscopy, X-ray magnetic circular dichroism and magnetization measurements show that nanoparticles synthesized by thermal decomposition display high crystal quality and bulk-like magnetic and electronic properties, while nanoparticles synthesized by co-precipitation show much poorer crystallinity and particle-like phenomenology, including reduced magnetization, high closure fields and shifted hysteresis loops. The key role of the crystal quality is thus suggested since particle-like behavior for particles larger than about 5 nm is only observed when they are structurally defective. These conclusions are supported by Monte Carlo simulations. It is also shown that thermal decomposition is capable of producing nanoparticles that, after further stabilization in physiological conditions, are suitable for biomedical applications such as magnetic resonance imaging or bio-distribution studies.Comment: Review article. 20 pages, 7 figures. Invited contribution to 55th MMM Conference 2010 (Atlanta), Session HG-01. To be published in J. Appl. Phy

    Resolución del caso

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    Presentación del caso

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    Mujer de 28 años, oriunda de La Rioja, de profesión enfermera de una Unidad de Terapia Intensiva. Consulta por coxalgia derecha progresiva de un año de evolución. Refiere limitación al caminar y que últimamente debe permanecer en reposo. Fue diagnosticada con síndrome de fricción acetabular y la respuesta al tratamiento analgésico fue pobre. Le habían recomendado una artroscopia por lo que acudió a nuestra institución. En la consulta, refiere dolor progresivo más intenso, con mucha dificultad para la marcha. Durante el examen físico, se detecta dolor a los movimientos activos y pasivos. No se palpan tumoraciones y no refiere antecedente de trauma. Se solicitan radiografías panorámica de pelvis y de cadera derecha, de frente

    A synthetic-lethality RNAi screen reveals an ERK-mTOR co-targeting pro-apoptotic switch in PIK3CA+ oral cancers.

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    mTOR inhibition has emerged as a promising strategy for head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) treatment. However, most targeted therapies ultimately develop resistance due to the activation of adaptive survival signaling mechanisms limiting the activity of targeted agents. Thus, co-targeting key adaptive mechanisms may enable more effective cancer cell killing. Here, we performed a synthetic lethality screen using shRNA libraries to identify druggable candidates for combinatorial signal inhibition. We found that the ERK pathway was the most highly represented. Combination of rapamycin with trametinib, a MEK1/2 inhibitor, demonstrated strong synergism in HNSCC-derived cells in vitro and in vivo, including HNSCC cells expressing the HRAS and PIK3CA oncogenes. Interestingly, cleaved caspase-3 was potently induced by the combination therapy in PIK3CA+ cells in vitro and tumor xenografts. Moreover, ectopic expression of PIK3CA mutations into PIK3CA- HNSCC cells sensitized them to the pro-apoptotic activity of the combination therapy. These findings indicate that co-targeting the mTOR/ERK pathways may provide a suitable precision strategy for HNSCC treatment. Moreover, PIK3CA+ HNSCC are particularly prone to undergo apoptosis after mTOR and ERK inhibition, thereby providing a potential biomarker of predictive value for the selection of patients that may benefit from this combination therapy

    A conseqüencia de lo prevenido en el capítulo 9 de la Real Pragmática de 30 de Agosto de 1800, promulgada para la consolidacion del crédito de los Vales Reales, su extincion y pago de intereses

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    Creu xil. a la capçaleraCòpia de l'original datada a Segovia 22 de novembre de 1802 signada per Manuel de Iglesias GarcíaLloc i data del text Madrid 8 de novembre de 1802 certificada per Bartolomé MuñozTítol obtingut de les primeres línies del text"Resolución a conseqüencia de lo prevenido en el capítulo 9 de la Real Pragmática de 30 de agosto de 1800" --Catàleg manual de la Biblioteca Econòmica CarandellRessolució "a conseqüencia de lo prevenido en el capítulo 9 de la Real Pragmática de 30 de agosto de 1800".

    A Review of Fifteen Years Developing Computational Tools to Study Protein Aggregation

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    The presence of insoluble protein deposits in tissues and organs is a hallmark of many human pathologies. In addition, the formation of protein aggregates is considered one of the main bottlenecks to producing protein-based therapeutics. Thus, there is a high interest in rationalizing and predicting protein aggregation. For almost two decades, our laboratory has been working to provide solutions for these needs. We have traditionally combined the core tenets of both bioinformatics and wet lab biophysics to develop algorithms and databases to study protein aggregation and its functional implications. Here, we review the computational toolbox developed by our lab, including programs for identifying sequential or structural aggregation-prone regions at the individual protein and proteome levels, engineering protein solubility, finding and evaluating prion-like domains, studying disorder-to-order protein transitions, or categorizing non-conventional amyloid regions of polar nature, among others. In perspective, the succession of the tools we describe illustrates how our understanding of the protein aggregation phenomenon has evolved over the last fifteen years

    Una nueva herramienta digital para el estudio de los hábitos de consumo de vino

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    Trabajo presentado en el XV Congreso Nacional de Investigación Enológica, celebrado en Murcia (España), del 23 al 26 de mayo de 2022Este trabajo nace de la necesidad de implementar nuevas metodologías que permitan cuantificar de forma objetiva y más precisa el consumo de vino, en relación con las herramientas más comunes basadas en las Encuestas de Frecuencia de Consumo de Alimentos (FFQ) que asignan 100 mL de forma fija para una copa/vaso de vino. El objetivo de este trabajo se ha centrado en el desarrollo de una herramienta digital de análisis de imagen, basada en inteligencia artificial que permita cuantificar la cantidad de vino tinto servido en una copa/vaso a partir de una simple fotografía tomada con un teléfono móvil. Para la construcción de la herramienta, se ha creado un banco de imágenes con 24.305 fotografías de estudio considerando una serie de variables que incluyen distintos tipos de copas/vasos y volúmenes de vino tinto, distintas condiciones de luz, fondo de fotografía, distancia del objeto y ángulo focal. A partir de este banco, se ha desarrollado un modelo basado en una red neuronal convolucional (CNN) de regresión que permite predecir el volumen de vino tinto a partir de una fotografía de la copa/vaso que contiene el vino. La aplicación del modelo ha demostrado un rendimiento satisfactorio con un error absoluto medio en la medida de volumen de vino inferior a 10 mL. A partir de este primer modelo, el siguiente paso es su optimización y validación incorporando al mismo fotografías que recojan situaciones reales de consumo de vino, en el contexto de la dieta y el estilo de vida de distintos grupos de la población. Esperamos que esta nueva herramienta basada en el análisis de imagen supondrá un soporte importante para la recogida de información sobre dieta y hábitos de consumo de vino mucho más objetiva que la recogida mediante encuestas. También esperamos aportar datos más precisos sobre los hábitos individuales de consumo de vino en España

    Osteosíntesis en fracturas femorales periprotésicas de cadera Vancouver tipos B1 y C. Análisis multicéntrico

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    Introducción: Nuestro objetivo fue analizar los resultados del tratamiento con osteosíntesis en pacientes con fracturas Vancouver tipos B1 y C, evaluar las complicaciones, las reintervenciones y la tasa de mortalidad en este grupo. Materiales y Métodos: Estudio multicéntrico, retrospectivo. Se estableció una base de datos que incluía a 53 pacientes con fracturas periprotésicas de fémur Vancouver tipos B1 y C tratadas con osteosíntesis, desde 2008 hasta 2021, en dos centros hospitalarios de alta complejidad. Resultados: La fijación proximal más utilizada fue con tornillos bicorticales más lazadas de alambre. El tipo de fractura según la clasificación de Vancouver se correlacionó con un valor significativo en el uso de tornillos de compresión interfragmentaria (p 0,001), con un total de 13 pacientes (24,52%), 9 en fracturas Vancouver tipo C. El tiempo de consolidación promedio fue de 4 meses, con un puntaje promedio del Harris Hip Score de 68. Doce pacientes (22,64%) tuvieron complicaciones: retraso de la consolidación (7 casos; 13,2%), falla de la osteosíntesis con trazo de fractura a nivel distal del tallo (un caso; 1,88%), una nueva osteosíntesis por falla a nivel del material de osteosíntesis (un caso; 1,88%) y tres fallecieron (5,66%). Conclusiones: El manejo de las fracturas femorales periprotésicas es un tema complejo y desafiante. El tratamiento con osteosíntesis constituye un método exitoso que requiere de la aplicación de principios actuales de técnicas mínimamente invasivas que, junto con una fijación proximal estable, mejoran las posibilidades de éxito

    Analysis of the second Field trial

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    In this work package, we evaluate the CasMaCat workbench in eld trials to study the use of the workbench in a real-world environment. We will also integrate the workbench into com- munity translation platforms and collect user activity data from both eld trials and volunteer translators. This Deliverable covers Tasks 6.1 and 6.2. Task 6.1: Three eld trials at a translation agency (Celer Soluciones SL)to evaluate the CasMaCat workbench in a real-world professional translation environment. Task 6.2: Analysis of translator feedback and activity data. Collection of feedback of trans- lators' self-estimation through retrospective interviews

    Inhibitor-resistant TEM- and OXA-1-producing Escherichia coli isolates resistant to amoxicillin-clavulanate are more clonal and possess lower virulence gene content than susceptible clinical isolates

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    In a previous prospective multicenter study in Spain, we found that OXA-1 and inhibitor-resistant TEM (IRT) β-lactamases constitute the most common plasmid-borne mechanisms of genuine amoxicillin-clavulanate (AMC) resistance in Escherichia coli. In the present study, we investigated the population structure and virulence traits of clinical AMC-resistant E. coli strains expressing OXA-1 or IRT and compared these traits to those in a control group of clinical AMC-susceptible E. coli isolates. All OXA-1-producing (n = 67) and IRT-producing (n = 45) isolates were matched by geographical and temporal origin to the AMC-susceptible control set (n = 56). We performed multilocus sequence typing and phylogenetic group characterization for each isolate and then studied the isolates for the presence of 49 virulence factors (VFs) by PCR and sequencing. The most prevalent clone detected was distinct for each group: group C isolates of sequence type (ST) 88 (C/ST88) were the most common in OXA-1 producers, B2/ST131 isolates were the most common in IRT producers, and B2/ST73 isolates were the most common in AMC-susceptible isolates. The median numbers of isolates per ST were 3.72 in OXA-1 producers, 2.04 in IRT producers, and 1.69 in AMC-susceptible isolates; the proportions of STs represented by one unique isolate in each group were 19.4%, 31.1%, and 48.2%, respectively. The sum of all VFs detected, calculated as a virulence score, was significantly higher in AMC-susceptible isolates than OXA-1 and IRT producers (means, 12.5 versus 8.3 and 8.2, respectively). Our findings suggest that IRT- and OXA-1-producing E. coli isolates resistant to AMC have a different and less diverse population structure than AMC-susceptible clinical E. coli isolates. The AMC-susceptible population also contains more VFs than AMC-resistant isolates.This study was supported by the Plan Nacional de I+D+i 2008-2011 and the Instituto de Salud Carlos III, Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa, Ministerio de Economía y Competitividad, Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI RD12/0015). The study was cofinanced by the European Development Regional Fund (ERDF; A way to achieve Europe) and the Fondo de Investigación Sanitaria (grant PI09/0917).S
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