Ice adhesion of PDMS surfaces with balanced elastic and water-repellent properties

This research was supported by the project MAT2017-82182-R funded by the State Research Agency (SRA) of Spain and European Regional Development Fund (ERDF). Funding for open access charge: Universidad de Granada / CBUAHypothesis: Ice adhesion to rigid materials is reduced with low energy surfaces of high receding contact angles. However, their adhesion strength values are above the threshold value to be considered as icephobic materials. Surface deformability is a promising route to further reduce ice adhesion. Experiments: In this work, we prepared elastomer surfaces with a wide range of elastic moduli and hydrophobicity degree and we measured their ice adhesion strength. Moreover, we also explored the deicing performance of oil-infused elastomeric surfaces. The ice adhesion was characterized by two detachment modes: tensile and shear. Findings: The variety of elastomeric surfaces allowed us to simultaneously analyze the ice adhesion dependence with deformability and contact angle hysteresis. We found that the impact of these properties depends on the detachment mode, being deformability more important in shear mode and hydrophobicity more relevant in tensile mode. In addition, oil infusion further reduces ice adhesion due to the interfacial slippage. From an optimal balance between deformability and hydrophobicity, we were able to identify surfaces with super-low ice adhesion.MAT2017-82182-R State Research Agency (SRA)European Regional Development Fund (ERDF)Universidad de Granada / CBU

De la comprensión lectora a la competencia literaria a través de la obra de Eliacer Cansino

Esta investigación parte de la hipótesis de que la comprensión lectora es un elemento clave para acceder a la marca literaria y desarrollar la competencia literaria de los adolescentes. La finalidad principal es analizar la relación entre los niveles de comprensión lectora de estudiantes de educación secundaria y su competencia literaria a partir de la obra de un autor de literatura infantil y juvenil como es Eliacer Cansino. Para ello, se ha empleado una metodología estadística basada en el razonamiento inductivo con un diseño cuantitativo, tomando como referencia una muestra de 264 estudiantes de tercero de educación secundaria de la bahía de Cádiz que respondieron a un cuestionario del que se han obtenido datos basados en la relación intertextual de la obra de Eliacer Cansino con textos de la literatura española vinculados al currículum escolar. Los resultados evidencian una necesidad de trabajar la comprensión lectora entre los estudiantes para facilitar el acceso al texto literario con el fin de desarrollar su competencia literaria

Water-Repellent Galvanized Steel Surfaces Obtained by Sintering of Zinc Nanopowder

Galvanized steel surfaces are widely used in industry as a solution to prevent corrosion of steel tools that operate in outdoor or corrosive and oxidative environments. These objects are coated with a zinc protective layer deposited by hot dip galvanization. Turning the surface of galvanized steel tools into superhydrophobic may lead to very useful functionalities, although it may be a difficult task, because the preservation of the thin zinc layer is a claim. We propose herein the use of a bottom-up approach based on sandblasting, followed by sintering of zinc nanoparticles on the galvanized steel substrate, which allowed us to produce a zinc-made hierarchical structure required for superhydrophobicity. These samples acquired a double-scale structure that led to superhydrophobicity when they were later hydrophobized with a thin fluoropolymer layer. We found that sandblasting might be useful but not mandatory, unlike the sintering process, which was essential to reach superhydrophobicity. We found that, under certain experimental conditions, the surfaces showed outstanding water-repellent properties. We observed that the sandblasting on galvanized steel caused more damage than the sintering process. Sintering of low-melting-point metal nanoparticles was revealed as a promising strategy to fabricate functional metallic surfaces.Ministerio de Ciencia e Innovación: PID2020-116082GB-I00.Program FEDER- Junta de Andaluciá : B-FQM-670-UGR20.European Union’s Horizon 2020 research and innovation program under the Marie Skłodowska-Curie grant agreement no. 955612 (NanoPaInt

La formación de lectores literarios desde la obra de Eliacer Cansino

Este artículo se adentra en los temas y tópicos vitales de la obra de literatura de Eliacer Cansino destinada a un público juvenil e invita a reflexionar sobre cómo su disfrute puede desarrollar el pensamiento crítico de los adolescentes del siglo XXI. Para abordar esta investigación se ha recurrido a una metodología de corte descriptivo, utilizando la técnica de análisis documental. De esta manera, dado que literatura y realidad constituyen dos caras de una moneda al formar jóvenes lectores, teniendo en cuenta estudios precedentes, se elaboró una lista de cotejo en torno al canon formativo de la literatura de la adolescencia y la juventud. Los resultados justifican que la lectura de la obra de Eliacer Cansino destinada inicialmente a un público juvenil es un referente literario para el desarrollo del pensamiento crítico desde la experiencia lectora

El perimundo de Eliacer Cansino y la percepción de la realidad en el lector

Este artículo se adentra en los temas y tópicos vitales de la obra literaria de Eliacer Cansino, escritor dedicado a la literatura juvenil, e invita a reflexionar sobre cómo su lectura puede desarrollar el pensamiento crítico de los jóvenes lectores del siglo XXI. Para abordar esta investigación se ha recurrido a una metodología de corte cualitativo, con especial atención a la narrativa biográfica. De esta manera, dado que literatura y realidad constituyen dos caras de una moneda al forjar lectores, se analizó el perimundo literario de Eliacer Cansino. Los resultados justifican que la lectura de la obra de este autor es un referente literario para el desarrollo del pensamiento crítico desde la experiencia lectora de los adolescentes

Estudio experimental in vitro de la acción de los inhibidores de los canales del calcio sobre los mecanismos reparativos de los fibroblastos humanos en la cirugía ocular

El glaucoma es la tercera causa de ceguera en el mundo (1). Estimaciones recientes sobre la prevalencia a nivel mundial calculaban que en el año 2000 más de 67 millones de personas presentarían glaucoma primario, y más de 6 millones padecerían ceguera bilateral por dicha causa. En los países desarrollados, menos del 50% de las personas que padecen glaucoma saben que sufren la enfermedad. En los países en vías de desarrollo, la tasa de conocimiento es aún menor (2).Quigley, siguiendo metodología metaanalítica, estimó que en el año 2000 aproximadamente 68 millones de personas padecerían glaucoma en todo el mundo. En este mismo momento, sólo en los Estados Unidos casi 3 millones de personas padecerían glaucoma, y unas 130.000 serían legalmente ciegas por esta enfermedad (3). Según estadísticas correspondientes a este país, cada año se detectan más de 300.000 nuevos casos de glaucoma, más de 900.000 norteamericanos sufren algún tipo de limitación visual por esta causa y, aunque la mayoría de los ojos que pierden visión por la enfermedad no se convierten en legalmente ciegos, el glaucoma ocasiona anualmente el 12% de las nuevas cegueras legales (4).Las consecuencias sociales y económicas del glaucoma son importantes. Alrededor del 8,5% de las visitas de pacientes a la consulta oftalmológica son por causa del glaucoma. Los gastos anuales de tratamiento médico en Estados Unidos ascienden a 420 millones de dólares al año y si se incluyen los gastos por consultas médicas, el gasto asciende a 900 millones de dólares. Otros 1.900 millones se perdieron en horas de trabajo (3, 4). Estas cifras demuestran la relevancia del glaucoma como un problema de salud pública.En el año 1992, Fuchs (5) presentó su trabajo sobre la ceguera por causa del glaucoma en Dinamarca, estimando que el 4-5% de la población glaucomatosa era ciega, lo que suponía una incidencia anual de 7 personas por cada 100.000 habitantes mayores de 65 años. Según Rosenberg (6), el 5% de los ciegos de este país en 1996 lo eran por glaucoma.En el año 1998, Hattenhauer (7) realizó un estudio retrospectivo en los Estados Unidos sobre 295 pacientes con glaucoma de ángulo abierto, y estimó la probabilidad acumulada de ceguera por dicha enfermedad. La probabilidad acumulada de ceguera por glaucoma tras 20 años de seguimiento era, en al menos un ojo, del 27% y, en ambos ojos, del 9%. La probabilidad acumulada de ceguera en pacientes con hipertensión oculartratada tras ese mismo periodo de seguimiento era, en al menos un ojo, del 14% y, en ambos ojos, del 4%.El glaucoma es raro en niños e infrecuente en jóvenes, pero su frecuencia aumenta progresivamente en pacientes de mayor edad. De un 0,4 a un 1,6% de la población mayor de 40 años padece disminución de la agudeza visual por glaucoma (8). La prevalencia de la enfermedad glaucomatosa en mayores de 70 años es del 1 al 4% (9).En España la prevalencia de glaucoma se sitúa entre el 1-2%, aumentando al 3-4% en mayores de 70 años y al 10% si los padres padecen la enfermedad. Un octavo de los casos de ceguera son debidos a esta enfermedad. En nuestro país el glaucoma, la retinopatía diabética y los traumatismos oculares son las principales causas de ceguera permanente (10). En Aragón, considerando el progresivo envejecimiento de la población, superior a la media nacional, se puede estimar que la incidencia y prevalencia del glaucoma debe ser todavía superior, y se incrementará en un futuro próximo (11).El tratamiento inicial del glaucoma es habitualmente médico y se basa en la administración de medicación hipotensora tópica. Si esta modalidad terapeútica no logra el control de la enfermedad, el segundo paso puede ser el tratamiento con láser (trabeculoplastia) o el tratamiento quirúrgico, usando técnicas de cirugía filtrante, siendo la más usada en la actualidad la trabeculectomía (12, 13). Esta estrategia es cuestionada por diversos autores y, actualmente, se tiende a una indicación más precoz del tratamiento quirúrgico (14, 15).El fundamento de la trabeculectomía consiste en crear una comunicación que permita el paso del humor acuoso desde la cámara anterior del ojo al espacio subconjuntival y luego a la película lagrimal o a los vasos conjuntivales, en cantidad suficiente para conseguir una reducción adecuada de la presión intraocular (PIO) (16, 17).La trabeculectomía consigue una tasa de éxitos elevada en el glaucoma crónico simple. Desafortunadamente, existe un grupo de pacientes que no logran un control adecuado de su PIO tras las medidas de tratamiento indicadas, con lo que el nervio óptico, y por lo tanto la visión, evolucionan hacia un deterioro progresivo (18-20). Este grupo está formado fundamentalmente por los denominados glaucomas de "alto riesgo" entre los que se encuentran el glaucoma congénito, el juvenil, el postraumático, el inflamatorio, el glaucoma del afáquico o el fracaso de una cirugía filtrante previa (21-23) .Estudios histológicos realizados en humanos y animales de experimentación sugieren que la principal causa del fracaso de la trabeculectomía se debe a la formación de tejido fibrovascular denso en el área de la intervención (24-28). El proceso de cicatrización que provoca la acumulación de este tejido es consecuencia de la migración,proliferación celular y formación de neovasos que se acompaña del depósito de material extracelular y su posterior contracción (29-31). Por ello, es razonable pensar que los agentes que puedan interferir en el desarrollo de alguna de las fases de la cicatrización, podrían inhibir una espuesta cicatricial excesiva sobre el área quirúrgica, consiguiendo una mayor y más prolongada eficacia de la técnica filtrante (32).En los glaucomas de alto riesgo el proceso cicatricial postquirúrgico se manifiesta de forma más intensa, ya sea por la presencia de un proceso cicatricial previo, la existencia de células inflamatorias en el área quirúrgica o una respuesta elevada a la agresión (26-28). Todos estos pacientes son candidatos preferentes a la cirugía del glaucoma con antimetabolitos.La mitomicina C (MMC) y el 5-fluorouracilo (5-FU) son actualmente los agentes más empleados en la cirugía filtrante del glaucoma por su potencial capacidad inhibitoria de los procesos cicatriciales (33-34). Un notable porcentaje de fracasos en la cirugía filtrante del glaucoma, sobre todo en los casos de alto riesgo, ha sido solucionado con la aplicación de estos antimitóticos. Sin embargo, la irreversibilidad de sus acciones, las dudas en su dosificación y la aparición de algunas complicaciones severas hacen necesaria la búsqueda de procedimientos alternativos (35-38).Los inhibidores de los canales del calcio (ICC) son un amplio y heterogéneo grupo de fármacos, sobre los que se tiene una prolongada experiencia en el tratamiento de diversos procesos, principalmente del aparato cardiovascular (39). Estos fármacos actúan inhibiendo la entrada de calcio (Ca++) al interior del citoplasma a través de los canales del Ca++ dependientes de voltaje (39-41). El catión Ca++ juega un papel central en diferentes puntos del proceso cicatricial (42). El Ca++ intracelular se une a la Calmodulina (Cm), formando el complejo Ca++-Calmodulina (CaCm), principal mediador de los efectos del Ca++ en el interior celular. Algunos ICC han demostrado además un efecto inhibidor directo sobre el CaCm (43). Diferentes estudios han demostrado la capacidad de varios ICC como inhibidores de la proliferación de diferentes estirpes celulares (42, 44-46).La necesidad del presente estudio de investigación deriva del problema planteado por los fracasos en la cirugía filtrante en ciertos tipos de glaucoma y de la necesidad de buscar nuevos agentes con efecto antiproliferativo, más seguros en cuanto a su modo de utilización, con menor número de complicaciones y una eficacia al menos similar a los actualmente utilizados.La investigación de los sucesos que acontecen a nivel celular en el proceso de cicatrización ha conducido al desarrollo de sistemas celulares aislados o cultivos de células. Estos sistemas han utilizado fibroblastos oculares humanos (42, 47-58),fibroblastos humanos de origen extraocular (59, 60) y otros tipos de células oculares humanas (61-63). En modelos animales se han utilizado fibroblastos oculares (64-70), fibroblastos animales extraoculares (71) y otras estirpes celulares oculares animales (70, 72, 73). Los modelos de reparación in vitro utilizados consisten básicamente en la producción de lesiones en cultivos de células en monocapa. Este modelo, con pequeñas variantes, se ha utilizado en diferentes estirpes celulares como células del endotelio vascular, queratinocitos, células epiteliales y fibroblastos humanos de origen ocular (64, 74-77).La aplicación de los ICC sobre el cultivo fibroblástico y sobre un modelo de reparación fibroblástica in vitro, posibilita el estudio de las concentraciones exactas a las que estos fármacos son capaces de inhibir los diferentes procesos implicados en la reparación tisular, conocer su toxicidad, su interferencia sobre la viabilidad y proliferación celular, y permite establecer las dosificaciones adecuadas para su aplicación futura en un modelo experimental in vivo.CONCLUSIONES:1ª. En nuestro modelo de lesión experimental in vitro sobre monocapas confluentes de fibroblastos humanos de cápsula de Tenon, los fármacos trifluoperazina, diltiazem, verapamilo, mibefradil, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino y nisoldipino inhibieron la migración fibroblástica en un rango de concentraciones que osciló entre 5·10-5 M y 7,5·10-6 M a las 18 horas, entre 5·10-5 M y 5·10-6 M a las 24 horas y entre 2,5·10-5 M y 10-6 M a las 48 horas.2ª. Trifluoperazina, diltiazem, verapamilo, mibefradil, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino y nisoldipino inhibieron la proliferación fibroblástica in vitro cuantificada mediante la prueba colorimétrica del WST-1 en un rango de concentraciones que osciló entre 2,5·10-5 M y 10-6 M a las 18 y 24 horas, y entre 10-5 M y 10-6 M a las 48 horas.3ª. Trifluoperazina, diltiazem, verapamilo, mibefradil, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino y nisoldipino inhibieron la adhesividad fibroblástica in vitro cuantificada mediante la prueba colorimétrica del WST-1 con un rango de concentraciones que osciló entre 2,5·10-5 M y 5·10-7 M tras 24 horas de exposición.4ª. Las concentraciones de verapamilo 10-4 M, de diltiazem 7,5·10-5 M, de nifedipino 5·10-5 M, de trifluoperazina, nicardipino, nimodipino y nitrendipino 2,5·10-5 M y de nisoldipino y mibefradil 10-5 M redujeron significativamente la viabilidad fibroblástica tras 4 horas de exposición.5ª. Las alteraciones citológicas inducidas por trifluoperazina, diltiazem, verapamilo, mibefradil, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino y nisoldipino se limitaron a la aparición de cariorrexis, alteraciones en la morfología citoplásmica y alteraciones derivadas de la inhibición de la adhesividad. No se evidenciaron fenómenos de anisocariosis, ni mitosis anómalas o alteraciones nucleolares. Las alteraciones fueron detectables únicamente en concentraciones 7,5·10-5 M.6ª. El modelo de lesión experimental in vitro, consistente en la realización de soluciones de continuidad circulares mediante una punta rotante de material plástico sobre monocapas confluentes de fibroblastos humanos de cápsula de Tenon, y su posterior seguimiento mediante fotografías digitalizadas supone un modelo experimental útil para el estudio de los fenómenos de migración y proliferación fibroblásticas in vitro, y para el estudio de los efectos que diferentes drogas puedan inducir sobre éstas.7ª. En nuestro estudio las concentraciones de trifluoperazina 7,5·10-5 M a las 18 horas, diltiazem 10-4 M y 7,5·10-5 M a las 18 y 48 horas respectivamente, verapamilo y mibefradil 10-4 M a las 18 horas y nicardipino 10-4 M y 7,5·10-5 M a las 18 y 24 horas respectivamente, indujeron una alteración en la monocapa fibroblástica que impidió su posterior estudio.8ª. En las condiciones y períodos de tiempo considerados en el estudio nicardipino y nimodipino son estables frente a luz de vapor sodio y luz de fluorescente, mientras que muestran un proceso de degradación al ser expuestos a luz solar. Nisoldipino es estable frente a la luz de vapor de sodio presentando procesos de descomposición cuando es expuesto a iluminación solar y de fluorescente. La manipulación de nicardipino, nimodipino y nisoldipino debe realizarse bajo iluminación proveniente de luz de vapor de sodio.9ª. Los resultados del presente estudio ponen de manifiesto una acción antiproliferativa de los inhibidores de los canales del calcio con posible aplicación en la cirugía filtrante del glaucoma.<br /

Structural neuroimaging of social cognition in progressive non-fluent aphasia and behavioral variant of frontotemporal dementia

Social cognition impairments are pervasive in the frontotemporal dementias (FTD). These deficits would be triggered by (a) basic emotion and face recognition processes as well as by (b) higher level social cognition (e.g., theory of mind, ToM). Both emotional processing and social cognition impairments have been previously reported in the behavioral variant of FTD (bvFTD) and also in other versions of FTDs, including primary progressive aphasia. However, no neuroanatomic comparison between different FTD variants has been performed. We report selective behavioral impairments of face recognition, emotion recognition, and ToM in patients with bvFTD and progressive non-fluent aphasia (PNFA) when compared to controls. Voxel-based morphometry (VBM) shows a classical impairment of mainly orbitofrontal (OFC), anterior cingulate (ACC), insula and lateral temporal cortices in patients. Comparative analysis of regional gray matter related to social cognition deficits (VBM) reveals a differential pattern of fronto-insulo-temporal atrophy in bvFTD and an insulo-temporal involvement in PNFA group. Results suggest that in spite of similar social cognition impairments reported in bvFTD and PNFA, the former represents an inherent ToM affectation whereas in the PNFA these deficits could be related to more basic processes of face and emotion recognition. These results are interpreted in the frame of the fronto-insulo-temporal social context network model (SCNM).Fil: Couto, Juan Blas Marcos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Manes, Facundo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Montañés, Patricia. Pontificia Universidad Javeriana; ColombiaFil: Matallana, Diana. Pontificia Universidad Javeriana; ColombiaFil: Reyes, Pablo. Pontificia Universidad Javeriana; ColombiaFil: Velasquez, Marcela. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Yoris Magnago, Adrián Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Báez Buitrago, Sandra Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Ibáñez Barassi, Agustín Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina. Universidad Diego Portales; Chil

Health and economic impact of the correct diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis in Spain

Objective: to estimate the health and economic impact of the reduction in mortality and cardiovascular hospitalizations, associated with correct diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis (ATTR-CM), from the Spanish National Health System (NHS) perspective. Methods: a costs and effects analysis were performed (probabilistic Markov model) with time horizons between 1 and 15 years, comparing the correct diagnosis of ATTR-CM versus the non-diagnosis. Transition probabilities were obtained from the ATTR-ACT study (placebo arm) and from the literature. Costs and healthcare resources were obtained from Spanish sources ( 2019) and from a panel of Spanish clinical experts. Results: after 1, 5, 10 and 15 years, the diagnosis of ATTR-CM would generate a gain of 0.031 (95%CI 0.025; 0.038); 0.387 (95%CI 0.329; 0.435); 0.754 (95%CI 0.678; 0.781) and 0.944 (95%CI 0.905; 0.983) life years per patient, respectively, with savings of 212 (95%CI -632; 633), 2,289 (95%CI 2,250; 2,517), 2,859 (95%CI 2,584; 3,149) and 2,906 (95%CI 2,669; 3,450) per patient, respectively, versus the non-diagnosis. Conclusions: just by correctly diagnosing ATTR-CM, years of life would be gained, cardiovascular hospitalizations would be avoided, and savings would be generated for the NHS, compared to the non-diagnosis of the disease

Overexpression of AtGRDP2, a novel glycine-rich domain protein, accelerates plant growth and improves stress tolerance

"Proteins with glycine-rich signatures have been reported in a wide variety of organisms including plants, mammalians, fungi, and bacteria. Plant glycine-rich protein genes exhibit developmental and tissue-specific expression patterns. Herein, we present the characterization of the AtGRDP2 gene using Arabidopsis null and knockdown mutants and, Arabidopsis and lettuce over-expression lines. AtGRDP2 encodes a short glycine-rich domain protein, containing a DUF1399 domain and a putative RNA recognition motif (RRM). AtGRDP2 transcript is mainly expressed in Arabidopsis floral organs, and its deregulation in Arabidopsis Atgrdp2 mutants and 35S::AtGRDP2 over-expression lines produces alterations in development. The 35S::AtGRDP2 over-expression lines grow faster than the WT, while the Atgrdp2 mutants have a delay in growth and development. The over-expression lines accumulate higher levels of indole-3-acetic acid and, have alterations in the expression pattern of ARF6, ARF8, and miR167 regulators of floral development and auxin signaling. Under salt stress conditions, 35S::AtGRDP2 over-expression lines displayed higher tolerance and increased expression of stress marker genes. Likewise, transgenic lettuce plants over-expressing the AtGRDP2 gene manifest increased growth rate and early flowering time. Our data reveal an important role for AtGRDP2 in Arabidopsis development and stress response, and suggest a connection between AtGRDP2 and auxin signaling.

Experimental Dissection of the Lytic Replication Cycles of Herpes Simplex Viruses in vitro

Herpes simplex viruses type 1 and type 2 (HSV-1 and HSV-2) produce lifelong infections and are highly prevalent in the human population. Both viruses elicit numerous clinical manifestations and produce mild-to-severe diseases that affect the skin, eyes, and brain, among others. Despite the existence of numerous antivirals against HSV, such as acyclovir and acyclovir-related analogs, virus variants that are resistant to these compounds can be isolated from immunosuppressed individuals. For such isolates, second-line drugs can be used, yet they frequently produce adverse side effects. Furthermore, topical antivirals for treating cutaneous HSV infections usually display poor to moderate efficacy. Hence, better or novel anti-HSV antivirals are needed and details on their mechanisms of action would be insightful for improving their efficacy and identifying specific molecular targets. Here, we review and dissect the lytic replication cycles of herpes simplex viruses, discussing key steps involved in cell infection and the processes that yield new virions. Additionally, we review and discuss rapid, easy-to-perform and simple experimental approaches for studying key steps involved in HSV replication to facilitate the identification of the mechanisms of action of anti-HSV compounds