AFM study of oxygen reduction products on HOPG in the LiPF6–DMSO electrolyte

Ex situ atomic force microscopy (AFM) has been used to study the morphology of oxygen reduction products in the LiPF6–dimethyl sulfoxide (DMSO) electrolyte, i.e. Li2O2 on a highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) surface. Both cyclic voltammetry and chronoamperometry have shown that at low cathodic polarization the initial deposits decorate the edge steps of HOPG. At higher overpotentials a massive deposit covers the terraces. Upon charging the battery cathode Li2O2 oxidation and dissolution do not take place until high overpotentials are reached at which solvent decomposition has been demonstrated by in situ FTIR studies.Fil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Tesio, Alvaro Yamil. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Clarenc, Romain. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Calvo, Ernesto Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Transferencia de carga y electrocatálisis en superficies nanoestructuradas

En los últimos años, el mundo ha entrado en un período de crisis energética. Mientras las tecnologías de almacenamiento de energía se encuentran en una meseta luego del desarrollo de las baterías de Litio-Ion, la demanda continúa en constante aumento debido al crecimiento de la electrónica portátil. Teniendo en cuenta la situación energética actual, el universo científico se encuentra volcado a la investigación y desarrollo de nuevas tecnologías que permitan en un futuro cercano realizar una transición definitiva hacia energías limpias y sustentables. El trabajo de investigación realizado en esta tesis se enfocó en el estudio de aspectos fundamentales vinculados a los procesos fisicoquímicos que tienen lugar en dispositivos de producción y almacenamiento energético. La primera parte (capítulo 3) de la tesis se avocó al estudio de aspectos fundamentales de transferencia electrónica entre superficies metálicas y sondas redox: el primer eslabón en las reacciones electroquímicas catalizadas. Se logró determinar tres tipos de mecanismos de transferencia electrónica para tres tipos de configuraciones autoensambladas en dos dimensiones: transferencia por efecto túnel, transferencia gatillada por potencial de compuerta (transistores moleculares) y transferencia ultra rápida mediada por nanopartículas metálicas.En la segunda parte (capítulos 4 y 5) de la tesis se estudió el proceso de transferencia electrónica involucrado en la reacción de reducción de oxígeno (ORR) tanto en sistemas acuosos como en sistemas no acuosos. Se diseñó un catalizador heterogéneo para la ORR formado por una molécula de ftalocianina de hierro (II) coordinada axialmente por mercaptopiridina. Se determinó la cinética de transferencia electrónica en la reacción y se hallaron dos mecanismos distintos dependiendo de la naturaleza del solvente (agua y dimetilsulfoxido). Por otro lado, se estudió la transferencia de carga en la reacción para sistemas no acuosos con agregado de iones Li+ empleando distintas superficies planas. Se analizó el uso de mediadores redox para la oxidación de depósitos de Li2O2 insolubles y se estudió el rol del ion superóxido en el mecanismo de reacción de reducción de oxígeno.Fil: Herrera, Santiago Esteban

Adsorption of 4,4′-Dithiodipyridine Axially Coordinated to Iron(II) Phthalocyanine on Au(111) as a New Strategy for Oxygen Reduction Electrocatalysis

The coordination of PySSPy to FePc was monitored by UV/Vis spectroscopy while the adsobed FePc, anchored by PyS−Au(111), was examined by in situ STM in 0.1 M HClO4 and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Rotating-disc-electrode (RDE) and linear-sweep-voltammetry (LSV) studies on the resulting FePc-modified Au(111) electrodes in an oxygen-saturated 0.1 M NaOH electrolyte exhibit excellent electrocatalytic properties for the oxygen reduction reaction (ORR), with a smaller overpotential than that observed for Au(111) with FePc deposited by direct adsorption from a benzene solution.Facultad de Ciencias Exacta

Insulin-Delivery from Glucose-Responsive Self-Assembled Polyamine Nanoparticles: Smart "Sense-and-Treat" Nanocarriers Made Easy

Polyamine–salt aggregates (PSA) are biomimetic soft materials that have attracted great attention due to their straightforward fabrication methods, high drug‐loading efficiencies, and attractive properties for pH‐triggered release. Herein, a simple and fast multicomponent self‐assembly process was used to construct cross‐linked poly(allylamine hydrochloride)/phosphate PSAs (hydrodynamic diameter of 360 nm) containing glucose oxidase enzyme, as a glucose‐responsive element, and human recombinant insulin, as a therapeutic agent for the treatment of diabetes mellitus (GI‐PSA). The addition of increasing glucose concentrations promotes the release of insulin due to the disassembly of the GI‐PSAs triggered by the catalytic in situ formation of gluconic acid. Under normoglycemia, the GI‐PSA integrity remained intact for at least 24 h, whereas hyperglycemic conditions resulted in 100 % cargo release after 4 h of glucose addition. This entirely supramolecular strategy presents great potential for the construction of smart glucose‐responsive delivery nanocarriers.Fil: Agazzi, Maximiliano Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Cortez, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Marmisollé, Waldemar Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Tagliazucchi, Mario Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Continuous assembly of supramolecular polyamine-phosphate networks on surfaces: Preparation and permeability properties of nanofilms

Supramolecular self-assembly of molecular building blocks represents a powerful “nanoarchitectonic” tool to create new functional materials with molecular-level feature control. Here, we propose a simple method to create tunable phosphate/polyamine-based films on surfaces by successive assembly of poly(allylamine hydrochloride) (PAH)/phosphate anions (Pi) supramolecular networks. The growth of the films showed a great linearity and regularity with the number of steps. The coating thickness can be easily modulated by the bulk concentration of PAH and the deposition cycles. The PAH/Pi networks showed chemical stability between pH 4 and 10. The transport properties of the surface assemblies formed from different deposition cycles were evaluated electrochemically by using different redox probes in aqueous solution. The results revealed that either highly permeable films or efficient anion transport selectivity can be created by simply varying the concentration of PAH. This experimental evidence indicates that this new strategy of supramolecular self-assembly can be useful for the rational construction of single polyelectrolyte nanoarchitectures with multiple functionalities.Fil: Agazzi, Maximiliano Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Cortez, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Marmisollé, Waldemar Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Von Bilderling, Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Pietrasanta, Lía I.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Desempleo en América Latina y el Caribe: Análisis bajo un enfoque de descomposición: ANALYSIS UNDER A DECOMPOSITION APPROACH

The objective of this document is to analyze the changes in unemployment in Latin America and the Caribbean through a four-factor decomposition approach, based on information on unemployment experienced by the countries of this region, in two years 2009 and 2019. In terms of methodology, this research has a descriptive scope or level, with a non-experimental bibliographic documentary design, and under a quantitative approach. To analyze the behavior of unemployment, data was collected on the variables of interest for twenty-six countries in Latin America and the Caribbean from the Development Indicators database, whose source is the World Bank. The results found are heterogeneous in the group of countries, although the effect of variations in the unemployment rate prevails mainly in the change in the number of unemployed people. The work also identifies the role of changes in other components, such as the activity rate.   Key words: Unemployment, Latin America and the Caribbean, unemployment rate, labor market, decomposition methodology.El objetivo de este documento es analizar los cambios en el desempleo en América Latina y el Caribe mediante un enfoque de descomposición de cuatro factores, sobre la base de información del desempleo experimentado por los países de esta región, en dos años 2009 y 2019. La presente investigación en cuanto a la metodología tiene un alcance o nivel descriptivo, con diseño documental bibliográfico, no experimental, y bajo un enfoque cuantitativo. Para analizar el comportamiento del desempleo, se recolectaron datos de las variables de interés para veintiséis países de América Latina y el Caribe desde la base Indicadores del Desarrollo, cuya fuente es Banco Mundial. Los resultados encontrados son heterogéneos en el grupo de países, aunque prevalece principalmente el efecto de las variaciones de la tasa de desempleo en el cambio del número de personas desempleadas. El trabajo también identifica el rol de los cambios en otros componentes, como la tasa de actividad.   Palabras clave: Desempleo, América Latina y el Caribe, tasa de desempleo, mercado de trabajo, metodología de descomposición.   ABSTRACT The objective of this document is to analyze the changes in unemployment in Latin America and the Caribbean through a four-factor decomposition approach, based on information on unemployment experienced by the countries of this region, in two years 2009 and 2019. In terms of methodology, this research has a descriptive scope or level, with a non-experimental bibliographic documentary design, and under a quantitative approach. To analyze the behavior of unemployment, data was collected on the variables of interest for twenty-six countries in Latin America and the Caribbean from the Development Indicators database, whose source is the World Bank. The results found are heterogeneous in the group of countries, although the effect of variations in the unemployment rate prevails mainly in the change in the number of unemployed people. The work also identifies the role of changes in other components, such as the activity rate.   Key words: Unemployment, Latin America and the Caribbean, unemployment rate, labor market, decomposition methodology

Effect of bicarbonate on chloride-dependent transmural potential and ATPase activity in the rectal wall of Schistocerca gregaria

An activating effect of bicarbonate on the active transport of Cl- across the rectal wall of Schistocerca gregario has been found, as revealed by an increase of the transmural potential and short-circuit current. Acetazolamide, an inhibitor of both parameters, does not show this inhibitory effect, even at much higher concentrations, when added in the presence of bicarbonate. A Cl- or S O , anion dependent ATPase, different from the Na+, K+ ATPase, has also been Cound, which can be further stimulated by bicarbonate

Argentine plant extracts active against polymerase and ribonuclease H activities of HIV-1 reverse transcriptase

Lipophilic and hydrophilic extracts of four Argentine plants (Gamochaeta simplicaulis Cabr. 1, Achyrocline flaccida Wein. D. C. 2, Eupatorium buniifolium H. et A. 3, and Phyllanthus sellowianus Muell. Arg. 4) were examined in vitro for their ability to inhibit the polymerase and ribonuclease H (RNase H) activities of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT) (wild and Y181C mutant types). The active extracts were also examined as inhibitors of viral replication in HLT4LacZ-1IIIB cell cultures, evaluating their cytotoxicity in parallel. Infusions 2I and 4I, among the crude extracts, showed the highest activity. These extracts were refractioned into four fractions; 2I4 and 4I4 were active as inhibitors of DNA-polymerase (wild and Y181C types) and RNase H activities. These fractions were potent as inhibitors of viral replication and were not cytotoxic. Refractionation of 2I4 yielded five new fractions, two of which, 2I4-4 and 2I4-5, showed notable activity. Refractionation of 4I4 yielded for new fractions; of these, 4I4-3 and 4I4-4 were active. The marked biological activity found in the infusion of A. flaccida and P. sellowianus makes them sufficiently attractive to be considered in the combined chemotherapy of the disease

White Paper 5: Brain, Mind & Behaviour

© CSICThe study of the brain will tell us what makes us humans and how our social behavior generates. Increasing our understanding of how the brain functions and interacts with the ecosystem to interpret the world will not only help to find effective means to treat and/or cure neurological and psychiatric disorders but will also change our vision on questions pertaining to philosophy and humanities and transform other fields such as economy and law. Neurosciences research at the CSIC is already valuable and should be intensified mainly focused on the eight major challenges described in this volume