Inventory of grasses in Cerrado areas impacted by farming, Mato Grosso do Sul, Brazil

A floristic survey of grasses (Poaceae) in grassland, savanna and forest formations of Mato Grosso do Sul is presented. Field collections were performed from August 2007 through July 2008. We found 28 genera and 45 species of Poaceae, of which 27 are native and 18 exotic. The subfamily Panicoideae had the highest number of species (33). Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen was found in all areas sampled. Sown pastures were the most species-rich (24). A checklist of the species recorded, with data on origin, life cycle, forage potential and habitat recorded from field observations is presented. An identification key is given, to support taxonomic and ecological studies.(Inventário das gramíneas em áreas de Cerrado sob influência de atividade agropecuária, Mato Grosso do Sul, Brasil). Com o propósito de reunir informações florísticas das gramíneas (Poaceae) de formações campestres, savânicas e florestais do Mato Grosso do Sul foram realizados levantamentos florísticos de agosto de 2007 a julho de 2008. Obteve-se o total de 45 espécies de Poaceae distribuídas em 28 gêneros, das quais 27 espécies são nativas e 18 exóticas. Panicoideae foi a subfamília mais representativa (33 spp.). Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen foi comumente encontrada em todas as áreas amostradas e a maior riqueza específica foi encontrada em pastagens cultivadas (24). O trabalho apresenta a lista de espécies confirmadas para a área de estudo, bem como dados sobre origem, ciclo de vida, potencial forrageiro, e hábitat, a partir de observações na área de estudo. Chaves de identificação são fornecidas a fim de subsidiar estudos taxonômicos e ecológicos

Sobrecarga e sintomas psicológicos em cuidadores informais de idosos na pandemia da COVID-19

Objetivo: Avaliar sobrecarga e sintomas psicológicos dos cuidadores informais de idosos durante a pandemia da COVID-19. Método: Estudo transversal com 50 cuidadores do Ambulatório de Gerontologia do interior de São Paulo, avaliados em 2021 via teleconsulta pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão e Entrevista de Sobrecarga de Zarit. A Regressão multivariada de Poisson foi aplicada nos escores dos dois instrumentos em função do conjunto de características dos participantes. Resultados: Destacaram-se os sintomas psicológicos nos cuidadores com maior tempo em exercício (p=0,01; p=0,001) e que viviam no mesmo ambiente que o idoso (p=0,04; p=0,02). A sobrecarga associou-se com sua idade (p<0,001) e morar junto ao idoso (p=0,001). Conclusão: Urgem intervenções atenuantes dos sintomas psicológicos e de sobrecarga nos cuidadores com idade avançada, que residem junto ao idoso e desempenham a função há maior tempo. Palavras-chave: Idoso. Cuidadores. Depressão. Ansiedade

Concordância entre instrumentos de avaliação da fragilidade em idosos na atenção primária à saúde

Objetivo: Avaliar o nível de concordância entre a Avaliação Subjetiva da Fragilidade (SFA) e o Índice de Vulnerabilidade Clínico-Funcional (IVCF-20) para rastreio da fragilidade em idosos.Métodos: Estudo descritivo, comparativo e transversal realizado em 2018/2019 com 492 idosos, em 09 Estratégias Saúde da Família no município de Três Lagoas-MS. A Fragilidade foi avaliada utilizando a SFA e IVCF-20 e entrevista estruturada. Para comparações, utilizou testes de Wilcoxon e qui-quadradode Pearson.Resultados: Concordância foi de 35,4%, com coeficiente Kappa de 0,11. Dicotomizando em idosos frágeis e não-frágeis, a concordância foi de 70,1%, com coeficiente Kappa foi 0,41 e o alfa de Cronbach para IVCF-20 foi 0.61 e SFA 0.74. A prevalência da fragilidade foi menor do IVCF - 20 (17,1%) e maiorna SFA (59,8%).Conclusão: A concordância entre os dois instrumentos variou de baixa a moderada, destacando a necessidade de padronizar o instrumento para aferir a fragilidade em idosos comunitários. Palavras-chave: Idoso fragilizado. Reprodutibilidade dos testes. Atenção primária à saúde. Vulnerabilidade em saúde

Dicationic Alkylammonium Bromide Gemini Surfactants. Membrane Perturbation and Skin Irritation

Dicationic alkylammonium bromide gemini surfactants represent a class of amphiphiles potentially effective as skin permeation enhancers. However, only a limited number of studies has been dedicated to the evaluation of the respective cytotoxicity, and none directed to skin irritation endpoints. Supported on a cell viability study, the cytotoxicity of gemini surfactants of variable tail and spacer length was assessed. For this purpose, keratinocyte cells from human skin (NCTC 2544 cell line), frequently used as a model for skin irritation, were employed. The impact of the different gemini surfactants on the permeability and morphology of model vesicles was additionally investigated by measuring the leakage of calcein fluorescent dye and analyzing the NMR spectra of 31P, respectively. Detail on the interaction of gemini molecules with model membranes was also provided by a systematic differential scanning calorimetry (DSC) and molecular dynamics (MD) simulation. An irreversible impact on the viability of the NCTC 2544 cell line was observed for gemini concentrations higher than 25 mM, while no cytotoxicity was found for any of the surfactants in a concentration range up to 10 mM. A higher cytotoxicity was also found for gemini surfactants presenting longer spacer and shorter tails. The same trend was obtained in the calorimetric and permeability studies, with the gemini of longest spacer promoting the highest degree of membrane destabilization. Additional structural and dynamical characterization of the various systems, obtained by 31P NMR and MD, provide some insight on the relationship between the architecture of gemini surfactants and the respective perturbation mechanism

PESQUISAS DESENVOLVIDAS NO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GERONTOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS E SUA IMPORTÂNCIA NO CONTEXTO DO ENVELHECIMENTO

Esta revisão narrativa tem como objetivo apresentar e discutir a relevância dos estudos desenvolvidos no Programa de Pós-Graduação em Gerontologia da Universidade Federal de São Carlos (PPGGero/UFSCar). Os dados foram coletados na disciplina “Seminários Avançados em Gerontologia”, em que os docentes autores apresentaram suas linhas de pesquisa, as quais foram compiladas pelos discentes autores. Os resultados desta revisão apresentam os estudos realizados em um programa interdisciplinar de mestrado acadêmico que possui duas linhas de pesquisa denominadas: 1) Saúde, Biologia e Envelhecimento; e 2) Gestão, Tecnologia e Inovação em Gerontologia. Os estudos se inserem em diversas temáticas da área do envelhecimento, que se articulam entre ambas as linhas de pesquisa do programa. Na linha 1 destacam-se estudos relacionados à cognição, à demência e suas consequências aos pacientes e cuidadores, bem como a pesquisas relacionadas ao seu diagnóstico e cuidado. Destacam-se também pesquisas epidemiológicas e aquelas relacionadas a condições ou doenças comuns no envelhecimento, como dor crônica, osteoartrite e, mais recentemente, a infecções em idosos, incluindo a COVID-19. Na linha 2 destacam-se pesquisas relacionadas a tecnologias assistivas voltadas aos idosos, bem como estratégias de marketing e políticas de atenção para esse público. É notório que a multidimensionalidade de abordagens das questões do envelhecimento exige enfoque multidisciplinar sobre um contexto de excelência acadêmica. Assim, conclui-se que as pesquisas do PPGGero/UFSCar, ao abrangerem várias áreas do conhecimento – as quais permeiam as ciências humanas, biológicas, sociais e exatas no contexto de tecnologia e inovação –, promovem a formação de mestres e pesquisadores que contribuem para a produção de conhecimento em Gerontologia no país

Ensaio Clínico Randomizado Para Avaliação Da Eficácia Do Tratamento Com Sofosbuvir Mais Daclatasvir Ou Simeprevir No Tratamento De Pacientes Com Hepatite C Crônica Genótipo 1 Não Cirróticos

ABSTRACT Introduction: This study investigated the safety and efficacy of simeprevir plus sofosbuvir (SOF+SIM) or daclatasvir plus sofosbuvir (SOF+DCV) regimen in a randomized, open-label, non-inferiority trial in patients infected with HCV genotype 1 infection who had previously not responded to pegylated interferon and ribavirin or were treatment naive. Methods: Patients were assigned randomly (1:1) to receive simeprevir (150 mg, once daily) and sofosbuvir (400 mg, once daily) or daclatasvir (60 mg, once daily) and sofosbuvir (400 mg, once daily) for 12 weeks. Analysis included all participants who received at least one dose of study drugs. The primary endpoint was sustained virological response 4 weeks after ending treatment (SVR4; HCV RNA measured using COBAS TaqMan RT-PCR [lower limit of detection and quantification of 12 UI/mL]). This study is registered at the ClinicalTrials.gov, number NCT02624063. Results: 127 patients were enrolled and randomized, and 125 started treatment (n=60 in SOF+SIM and n=65 in SOF+DCV). SVR4 was achieved in 121 (96.85%) patients (n=56 [93.33%, 95% CI 83.8-98,2] in SOF+SIM and n=65 [100%, 94.5-100] in SOF+DCV; absolute difference 6.66%, 95% CI -0.159 to 0.002). The most common adverse events in the pooled groups were fatigue (n=32 [25.6%]), headache (n=27 [21.6%]), and mood swings (n=24 [19.2%]). No patients were discontinued from the study. Conclusion: Although there was no statistically significant difference in SVR4 rates between groups, non-inferiority of the SOF+SIM in relation to SOF+DCV could not be established as it violated the non-inferiority margin. Therefore, the results of SOF+SIM in relation to SOF+DCV differ enough to be clinically relevant.RESUMO Introdução: Este estudo investigou a segurança e eficácia do esquema terapêutico simeprevir mais sofosbuvir (SOF+SIM) ou daclatasvir mais sofosbuvir (SOF+DCV) em um ensaio clínico randomizado, aberto e de não inferioridade, em pacientes com infecção pelo genótipo 1 do HCV que anteriormente não responderam ao tratamento com interferon peguilado mais ribavirina ou sem histórico de tratamento prévio. Métodos: Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente (1:1) a receber simeprevir (150 mg, uma vez ao dia) e sofosbuvir (400 mg, uma vez por dia) ou daclatasvir (60 mg, uma vez ao dia) e sofosbuvir (400 mg, uma vez por dia) por 12 semanas. A análise foi de todos os participantes que receberam pelo menos uma dose das drogas do estudo. O desfecho primário de eficácia foi resposta virológica sustentada 4 semanas após a interrupção do tratamento (RVS4, HCV-RNA medido usando COBAS TaqMan RT-PCR [limite inferior de detecção e quantificação de 12 UI/mL]). Este estudo está cadastrado no ClinicalTrials.gov, número NCT02624063. Resultados: 127 pacientes foram randomizados e 125 iniciaram o tratamento (n=60 com SOF+SIM e n=65 com SOF+DCV). RVS4 foi alcançada em 121 (96,85%) pacientes (n=56 [93,33%, 95% IC 83,8-98,2] com SOF+SIM e n=65 [100%, 95% IC 94,5-100] com SOF+DCV, diferença absoluta -6,66%, 95% IC -0,159 a 0,002). Os eventos adversos mais comuns foram fadiga (n=32 [25,6%]), cefaleia (n=27 [21,6%]) e mudanças de humor (n=24 [19,2%]). Nenhum paciente foi descontinuado do estudo. Conclusão: Embora não houvesse diferença estatisticamente significante nas taxas de RVS4 entre os grupos, a não inferioridade de SOF+SIM em relação ao SOF+DCV não pode ser estabelecida à medida que a margem de não inferioridade foi violada. Ou seja, os resultados de SOF+SIM em relação ao SOF+DCV diferem o suficiente para serem clinicamente relevantes.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017