The genesis of human hematopoietic stem cells

Developmental hematopoiesis consists of multiple, partially overlapping hematopoietic waves that generate the differentiated blood cells required for embryonic development while establishing a pool of undifferentiated hematopoietic stem cells (HSCs) for postnatal life. This multilayered design in which active hematopoiesis migrates through diverse extra and intraembryonic tissues has made it difficult to define a roadmap for generating HSCs vs non-self-renewing progenitors, especially in humans. Recent single-cell studies have helped in identifying the rare human HSCs at stages when functional assays are unsuitable for distinguishing them from progenitors. This approach has made it possible to track the origin of human HSCs to the unique type of arterial endothelium in the aorta-gonad-mesonephros region and document novel benchmarks for HSC migration and maturation in the conceptus. These studies have delivered new insights into the intricate process of HSC generation and provided tools to inform the in vitro efforts to replicate the physiological developmental journey from pluripotent stem cells via distinct mesodermal and endothelial intermediates to HSCs

Empatiaa etsimässä, omaa toimintaa tutkailemassa : restoratiivinen koulusovittelu sosioemotionaalisten taitojen ja reflektion harjoituskenttänä

Pro gradu -tutkielmani käsittelee konfliktin osapuolina olleiden oppilaiden kokemuksia restoratiivisesta koulusovittelusta oppimisen näkökulmasta. Restoratiivinen sovittelu tarkoittaa tässä yhteydessä korjaavaan lähestymistapaan perustuvaa sovittelumenettelyä. Tutkin, millaisia kokemuksia konfliktin osapuolina olleilla oppilailla on koulusovittelusta oppimisprosessina sekä millaisia sosioemotionaalisia taitoja sovittelu mahdollisesti opettaa. Tutkimuksessani nostan esille konfliktin osapuolina olleiden oppilaiden omia kokemuksia restoratiivisesta, aikuisjohtoisesta koulusovittelusta, sillä heidän näkökulmaansa on toistaiseksi tutkittu hyvin vähän. Tutkimukseni on laadullinen haastattelututkimus, jonka aineisto koostuu neljästä teemallisesta parihaastattelusta. Tutkimushenkilöt olivat aineistonkeruuhetkellä 8–12-vuotiaita alakoululaisia. Haastatteluaineiston analysoin teemoittelemalla. Tulokseksi sain neljä oppimiseen liittyvää teemaa, jotka ovat 1) tunnetaidot, 2) vuorovaikutustaidot, 3) reflektion merkitys sovitteluprosessissa ja 4) aikuissovittelun erityispiirteitä. Teemoista tunne- ja vuorovaikutustaidot jakautuvat vielä kahteen alateemaan. Tutkimushenkilöideni kokemusten ja kertoman mukaan restoratiivinen sovittelu voi opettaa konfliktin osapuolina olleita lapsia ratkomaan omia sosiaalisia solmujaan. Jokainen sovittelu on potentiaalinen sosioemotionaalisten taitojen oppimistilanne, jonka teho perustuu ainakin empatian lisääntymiseen ja konfliktin osapuolten itsereflektioon. Sovittelussa opittavien tunne- ja vuorovaikutustaitojen voidaan nähdä tukevan yksilön kokonaisvaltaista kehitystä ja lisäävän hänen psykososiaalista hyvinvointiaan

Naisen rasvakudoksen endokrinologiaa - steroidihormonimetabolian yhteys rintasyöpään

Rasva­kudos on eli­mis­tömme suu­rin endok­rii­ninen elin. Hormo­naa­linen sää­tely vai­kuttaa rasva­ku­doksen toi­mintaan ja kerty­miseen, jo­ka on eri­laista nai­silla ja mie­hillä se­kä ke­hon eri osissa. Rasva­kudos on myös merkit­tävä ste­roi­di­hor­monien läh­de, etenkin ­vaih­de­vuosien jäl­keen. Li­havuus ai­heuttaa rasva­ku­doksen toimin­nassa muu­toksia, muun muas­sa kroo­nisen tuleh­dus­reaktion. Häi­riöt rasva­ku­doksen toimin­nassa voi­vat ol­la yhtey­dessä kroo­nisten sai­rauksien, ku­ten rinta­syövän, ­dia­be­teksen se­kä sy­dän- ja veri­suo­ni­tautien syn­tyyn ja nii­den pahe­ne­miseen. Rasva­ku­doksen hormo­ni­toi­minnan ja rasva­so­lujen tuot­tamien välit­tä­jäai­neiden, adi­po­kiinien, tutki­minen aut­taa ymmär­tämään pa­remmin liha­vuuteen liit­tyvien sai­rauksien pato­fy­sio­logiaa ja luo uu­sia hoito­mah­dol­li­suuksia.Peer reviewe

Vaihdevuosioireiden hoito on hyödyllistä

Vastaus kommenttii

Lymphoid priming in human bone marrow begins before expression of CD10 with upregulation of L-selectin.

Expression of the cell-surface antigen CD10 has long been used to define the lymphoid commitment of human cells. Here we report a unique lymphoid-primed population in human bone marrow that was generated from hematopoietic stem cells (HSCs) before onset of the expression of CD10 and commitment to the B cell lineage. We identified this subset by high expression of the homing molecule L-selectin (CD62L). CD10(-)CD62L(hi) progenitors had full lymphoid and monocytic potential but lacked erythroid potential. Gene-expression profiling placed the CD10(-)CD62L(hi) population at an intermediate stage of differentiation between HSCs and lineage-negative (Lin(-)) CD34(+)CD10(+) progenitors. CD62L was expressed on immature thymocytes, and its ligands were expressed at the cortico-medullary junction of the thymus, which suggested a possible role for this molecule in homing to the thymus. Our studies identify the earliest stage of lymphoid priming in human bone marrow

LYVE1 Marks the Divergence of Yolk Sac Definitive Hemogenic Endothelium from the Primitive Erythroid Lineage.

The contribution of the different waves and sites of developmental hematopoiesis to fetal and adult blood production remains unclear. Here, we identify lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor-1 (LYVE1) as a marker of yolk sac (YS) endothelium and definitive hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Endothelium in mid-gestation YS and vitelline vessels, but not the dorsal aorta and placenta, were labeled by Lyve1-Cre. Most YS HSPCs and erythro-myeloid progenitors were Lyve1-Cre lineage traced, but primitive erythroid cells were not, suggesting that they represent distinct lineages. Fetal liver (FL) and adult HSPCs showed 35%-40% Lyve1-Cre marking. Analysis of circulation-deficient Ncx1-/- concepti identified the YS as a major source of Lyve1-Cre labeled HSPCs. FL proerythroblast marking was extensive at embryonic day (E) 11.5-13.5, but decreased to hematopoietic stem cell (HSC) levels by E16.5, suggesting that HSCs from multiple sources became responsible for erythropoiesis. Lyve1-Cre thus marks the divergence between YS primitive and definitive hematopoiesis and provides a tool for targeting YS definitive hematopoiesis and FL colonization