Caractérisation physico-chimique des eaux résiduaires de tannerie: cas de l’usine TAN ALIZ à Ouagadougou / Burkina Faso

Les activités de tannage consistent en la transformation de la peau animale en cuir par élimination des lipides et des poils. Deux procédés sont utilisés pour cela : le tannage au chrome et le tannage végétal. Danscette optique, les industries de tannerie emploient plusieurs réactifs chimiques et produisent d’énormes quantités d’eaux résiduaires et de déchets solides. Nous nous intéressons dans cette étude à l’analyse des eaux usées sortant de TAN ALIZ, une unité industrielle de tannerie de la ville de Ouagadougou, afin de déterminer si leurs rejets dans la nature après traitement ne constituent pas une pollution pour l’environnement. Cette étude, qui a été effectuée durant la période de juillet à septembre 2010, fait apparaître que: les nitrates et les sulfates ne constituent pas de pollution du milieu naturel ; les phosphates, le chrome VI, les Matières enSuspension (MES), la conductivité électrique ont des teneurs dépassant les normes admises. Ces eaux constituent donc une pollution pour la nature ; la Demande Biochimique en Oxygène (DBO5) présente des valeurs largement supérieures à 30 mg/L, norme OMS confirmant l’existence d’une pollution organique.Mots clés : TAN ALIZ, MES, Chrome VI, DBO

Pollution des eaux dans le bassin du nakambe: Cas du barrage de Ziga

Le Burkina Faso est drainé essentiellement par quatre (4) grands bassins-versants: le bassin du fleuve Niger, le bassin du fleuve Nakanbé, le bassin du Mouhoun et le bassin de la Comoé. Le Nakanbé est le bassin le plus peuplé. La ville de Ouagadougou est presque entièrement tributaire des eaux de surface de ce bassin. Les problèmes d’approvisionnement en eau potable de la ville ont conduit à l’adoption du projet de barrage de Ziga. D’une capacité nominale de deux cents (200) millions de m3 au plan d’eau normal (P.E.N), cet important ouvrage a pour vocation l’approvisionnement en eau de la ville de Ouagadougou. Les populations riveraines du barrage pratiquent le maraîchage sur les rives et avancent dans le lit du barrage au fur et à mesure que l’eau se retire. Pour lutter contre les insectes et les animaux nuisibles (vers, rats, rats-voleurs, lièvres, perdrix, pintades sauvages, …) qui détruisent leurs légumes, ils emploient des pesticides de synthèse, dont beaucoup sont interdits d’usage. Des fertilisants sont également utilisés. L’objectif de cette étude est de déterminer les perturbations physiques et chimiques subies par l’eau du barrage de Ziga par la mesure des paramètres physicochimiques de l’eau et la détermination des concentrations des résidus de pesticides organochlorés. Douze points de prélèvement d’échantillons ont été identifiés et ceux-ci ont été prélevés au mois de février et de mars 2012 et analysés pendant la même période. L’étude fait apparaître que les perturbations physicochimiques restent limitées et que sur les vingt (20) pesticides organochlorés recherchés, cinq (5) ont été détectés dans les eaux brutes du barrage de Ziga. Il s’agit de l’aldrine, de l’endosulfan sulfate, du alpha endosulfan, du beta HCH et du o,p- DDE.Mots clés: approvisionnement; eau; maraîchage; pesticides; paramètres physicochimique

Le marigot houët à Bobo-Dioulasso : une question de santé publique ?

Le marigot Houët, unaffluent de la rivière Kou, traverse l’intérieur de la ville de Bobo-Dioulasso du Sud au Nord. Il abrite des poissons silures qui sont considérés comme sacrés par les populations riveraines et sert aussi de source d’activités socio-économiques pour ces populations. L’objectif de notre étude est de faire un état des lieux, partant, des fonctions du marigot, afin de contribuer à la protection de son écosystème et à l’amélioration de la santé et du cadre de vie des populations riveraines. Pour notre étude, nous avons fait des prélèvements d’échantillons d’eau en sept (7) points du marigot couvrant toutes les activités  socioéconomiques. Les analyses des paramètres physicochimiques de pollution (pH, conductivité, turbidité, matières en suspension, ortho-phosphates, nitrates et nitrites, sulfates et chlorophylle « a »), de la demande chimique en oxygène (DCO), de la demande biologique en oxygène (DBO5), des paramètres microbiologiques (E. coli, coliformes fécaux, streptocoques fécaux) et des paramètres organoleptiques montrent que l’eau du Houët est sujette à une pollution domestique et industrielle.Mots clés: écosystème, pollution, silures, ea

Dynamic of plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter gene Pfcrt K76T mutation five years after withdrawal of chloroquine in Burkina Faso

We investigated the evolution of Pfcrt K76T mutation five years after the withdrawal of chloroquine in Burkina Faso. A total of 675 clinical isolates collected from October 2010 to September 2012 were successfully genotyped. Single nucleotide polymorphism in Pfcrt (codon 76) gene was analyzed. The prevalence of resistant Pfcrt 76T allele was 20.55%. There was a progressive decrease of the proportion of mutant type pfcrt T76 from 2010 to 2012 (X2=5.508 p=0.0189). Our results suggest a progressive return of the wild type Pfcrt K76 in Burkina Faso but the prevalence of the mutants Pfcrt T76 still remains high

N-Methylimidazole Promotes The Reaction Of Homophthalic Anhydride With Imines

The addition of N-methylimidazole (NMI) to the reaction of homophthalic anhydride with imines such as pyridine-3-carboxaldehyde-N-trifluoroethylimine (9) reduces the amount of elimination byproduct and improves the yield of the formal cycloadduct, tetrahydroisoquinolonic carboxylate 10. Carboxanilides of such compounds are of interest as potential antimalarial agents. A mechanism that rationalizes the role of NMI is proposed, and a gram-scale procedure for the synthesis and resolution of 10 is also described

Environmental Constraints Guide Migration of Malaria Parasites during Transmission

Migrating cells are guided in complex environments mainly by chemotaxis or structural cues presented by the surrounding tissue. During transmission of malaria, parasite motility in the skin is important for Plasmodium sporozoites to reach the blood circulation. Here we show that sporozoite migration varies in different skin environments the parasite encounters at the arbitrary sites of the mosquito bite. In order to systematically examine how sporozoite migration depends on the structure of the environment, we studied it in micro-fabricated obstacle arrays. The trajectories observed in vivo and in vitro closely resemble each other suggesting that structural constraints can be sufficient to guide Plasmodium sporozoites in complex environments. Sporozoite speed in different environments is optimized for migration and correlates with persistence length and dispersal. However, this correlation breaks down in mutant sporozoites that show adhesion impairment due to the lack of TRAP-like protein (TLP) on their surfaces. This may explain their delay in infecting the host. The flexibility of sporozoite adaption to different environments and a favorable speed for optimal dispersal ensures efficient host switching during malaria transmission

P. falciparum In Vitro Killing Rates Allow to Discriminate between Different Antimalarial Mode-of-Action

Chemotherapy is still the cornerstone for malaria control. Developing drugs against Plasmodium parasites and monitoring their efficacy requires methods to accurately determine the parasite killing rate in response to treatment. Commonly used techniques essentially measure metabolic activity as a proxy for parasite viability. However, these approaches are susceptible to artefacts, as viability and metabolism are two parameters that are coupled during the parasite life cycle but can be differentially affected in response to drug actions. Moreover, traditional techniques do not allow to measure the speed-of-action of compounds on parasite viability, which is an essential efficacy determinant. We present here a comprehensive methodology to measure in vitro the direct effect of antimalarial compounds over the parasite viability, which is based on limiting serial dilution of treated parasites and re-growth monitoring. This methodology allows to precisely determine the killing rate of antimalarial compounds, which can be quantified by the parasite reduction ratio and parasite clearance time, which are key mode-of-action parameters. Importantly, we demonstrate that this technique readily permits to determine compound killing activities that might be otherwise missed by traditional, metabolism-based techniques. The analysis of a large set of antimalarial drugs reveals that this viability-based assay allows to discriminate compounds based on their antimalarial mode-of-action. This approach has been adapted to perform medium throughput screening, facilitating the identification of fast-acting antimalarial compounds, which are crucially needed for the control and possibly the eradication of malaria

The Mycobacterium tuberculosis Drugome and Its Polypharmacological Implications

We report a computational approach that integrates structural bioinformatics, molecular modelling and systems biology to construct a drug-target network on a structural proteome-wide scale. The approach has been applied to the genome of Mycobacterium tuberculosis (M.tb), the causative agent of one of today's most widely spread infectious diseases. The resulting drug-target interaction network for all structurally characterized approved drugs bound to putative M.tb receptors, we refer to as the ‘TB-drugome’. The TB-drugome reveals that approximately one-third of the drugs examined have the potential to be repositioned to treat tuberculosis and that many currently unexploited M.tb receptors may be chemically druggable and could serve as novel anti-tubercular targets. Furthermore, a detailed analysis of the TB-drugome has shed new light on the controversial issues surrounding drug-target networks [1]–[3]. Indeed, our results support the idea that drug-target networks are inherently modular, and further that any observed randomness is mainly caused by biased target coverage. The TB-drugome (http://funsite.sdsc.edu/drugome/TB) has the potential to be a valuable resource in the development of safe and efficient anti-tubercular drugs. More generally the methodology may be applied to other pathogens of interest with results improving as more of their structural proteomes are determined through the continued efforts of structural biology/genomics