Control hormonal del ciclo estral en bovinos y ovinos

The goal of this review is conducting a detailed and updated literature description of hormonal mechanisms that regulate the estrous cycle. Indeed, we know that estrous cycle is the time period from one heat to the beginning of the next one. The endocrine events during the estrous cycle are regulated by hypothalamus (through GnRH secretion), the pituitary (lh and fsh secretion), the follicles (estrogens and inhibin secretion), the corpus luteum (progesterone and oxytocin), and uterus (responsible for production of prostaglandin F2α). Within proestrus, a quick decrease in plasma progesterone levels precedes the estrus caused by releasing prostaglandin F2 α from endometrium. Such reduction of progesterone concentrations allows the ovulatory follicle to grow and secrete estradiol; so plasma estradiol binding to specific receptors in the hypothalamus can set off the neural mechanism that triggers behavioral changes associated with the estrus onset. During estrus, or heat, the female is receptive to the male and allows mating. A peak in estradiol levels occurs shortly after the estrus onset and induces the lh pre-ovulatory discharge, which in turn induces the ovulation and the beginning of luteinization process of theca and granulose cells. A new corpus luteum is developed during metestrus with a subsequent increase in progesterone serum concentration. This corpus completes its maturation during diestrus. If a viable embryo in the uterus, it sends a signal for maternal recognition of pregnancy whose recognition prevents luteolisis process and, subsequently, the beginning of a new estrus cycle during pregnancy.El objetivo de esta revisión de literatura es realizar una descripción detallada y actualizada de los mecanismos hormonales que regulan el ciclo estral. En efecto, sabemos que el ciclo estral es el tiempo comprendido desde un celo hasta el comienzo del siguiente. Los eventos endocrinos presentes durante el ciclo son regulados por el hipotálamo (mediante la secreción de GnRH), la hipófisis (secreción de lhy fsh), el folículo (secreta estrógenos e inhibina), el cuerpo lúteo (secreta progesterona y oxitocina) y el útero (productor de prostaglandina F2α). En el proestro una rápida disminución en los niveles de progesterona plasmática precede al estro, causada por la liberación de prostaglandina F2α desde el endometrio. La disminución en las concentraciones de progesterona permite al folículo ovulatorio crecer y secretar estradiol; la captación de estradiol plasmático por receptores específicos en el hipotálamo puede “disparar” el mecanismo neural que permite los cambios de comportamiento asociados con el inicio del celo. Durante el estro, la hembra es receptiva al macho y permite la cópula. Un pico en las concentraciones de estradiol aparece después del inicio del estro e induce la descarga preovulatoria de lh. Ésta induce la ovulación e inicia el proceso de luteinización de las células de la teca y la granulosa. Durante el metaestro, se desarrolla un nuevo cuerpo lúteo, las concentraciones séricas de progesterona inician su elevación hasta que, en el diestro, el cuerpo lúteo termina su proceso de maduración. Si existe un embrión viable en el útero, éste enviará señales de reconocimiento materno que frenará el proceso de luteólisis, evitando que el animal inicie un nuevo ciclo estral y mantenga así la vida del cuerpo lúteo durante la gestación

Control hormonal del ciclo estral en bovinos y ovinos

The goal of this review is conducting a detailed and updated literature description of hormonal mechanisms that regulate the estrous cycle. Indeed, we know that estrous cycle is the time period from one heat to the beginning of the next one. The endocrine events during the estrous cycle are regulated by hypothalamus (through GnRH secretion), the pituitary (lh and fsh secretion), the follicles (estrogens and inhibin secretion), the corpus luteum (progesterone and oxytocin), and uterus (responsible for production of prostaglandin F2α). Within proestrus, a quick decrease in plasma progesterone levels precedes the estrus caused by releasing prostaglandin F2 α from endometrium. Such reduction of progesterone concentrations allows the ovulatory follicle to grow and secrete estradiol; so plasma estradiol binding to specific receptors in the hypothalamus can set off the neural mechanism that triggers behavioral changes associated with the estrus onset. During estrus, or heat, the female is receptive to the male and allows mating. A peak in estradiol levels occurs shortly after the estrus onset and induces the lh pre-ovulatory discharge, which in turn induces the ovulation and the beginning of luteinization process of theca and granulose cells. A new corpus luteum is developed during metestrus with a subsequent increase in progesterone serum concentration. This corpus completes its maturation during diestrus. If a viable embryo in the uterus, it sends a signal for maternal recognition of pregnancy whose recognition prevents luteolisis process and, subsequently, the beginning of a new estrus cycle during pregnancy.El objetivo de esta revisión de literatura es realizar una descripción detallada y actualizada de los mecanismos hormonales que regulan el ciclo estral. En efecto, sabemos que el ciclo estral es el tiempo comprendido desde un celo hasta el comienzo del siguiente. Los eventos endocrinos presentes durante el ciclo son regulados por el hipotálamo (mediante la secreción de GnRH), la hipófisis (secreción de lhy fsh), el folículo (secreta estrógenos e inhibina), el cuerpo lúteo (secreta progesterona y oxitocina) y el útero (productor de prostaglandina F2α). En el proestro una rápida disminución en los niveles de progesterona plasmática precede al estro, causada por la liberación de prostaglandina F2α desde el endometrio. La disminución en las concentraciones de progesterona permite al folículo ovulatorio crecer y secretar estradiol; la captación de estradiol plasmático por receptores específicos en el hipotálamo puede “disparar” el mecanismo neural que permite los cambios de comportamiento asociados con el inicio del celo. Durante el estro, la hembra es receptiva al macho y permite la cópula. Un pico en las concentraciones de estradiol aparece después del inicio del estro e induce la descarga preovulatoria de lh. Ésta induce la ovulación e inicia el proceso de luteinización de las células de la teca y la granulosa. Durante el metaestro, se desarrolla un nuevo cuerpo lúteo, las concentraciones séricas de progesterona inician su elevación hasta que, en el diestro, el cuerpo lúteo termina su proceso de maduración. Si existe un embrión viable en el útero, éste enviará señales de reconocimiento materno que frenará el proceso de luteólisis, evitando que el animal inicie un nuevo ciclo estral y mantenga así la vida del cuerpo lúteo durante la gestación

Serum concentration of sex-steroids, endometrial expression of their receptors, and endometrial morphology during the estrous cycle in Bos taurus Criollo and crossbred cows

Romosinuano (Romo) and Costeño con cuernos (CCC) are Bos taurus criollo breeds (adapted to the conditions of the tropics) that presented higher plasmatic Progesterone (P4) concentration during the luteal phase compared to non-adapted genotypes. The central hypothesis was that these P4 concentrations could modulate the uterine receptivity. Blood and endometrial biopsy samples were obtained on days 0, 5, 10, 15, and 20 of the estrous cycle (day 0 = estrus) of animals of different genotypes [Romo (n = 14), CCC (n = 14), and Crossbreed Brahman × Holstein (Cross, n = 13)]. Tissue-samples were used for morphometry and immunohistochemistry analyses. Data analyses were performed with Proc Mixed of SAS. The criollo breeds have higher P4 concentrations on days 5 and 15, higher values of superficial glandular area (all days) and density (days 0, 5, 10, and 15) than Cross cows (P < 0.05). ESR1 and PGR immunostaining were higher on days 0, 5, and 15 and on days 0 and 15, respectively for CCC and Romo when compared to Cross (P < 0.05). In conclusion, tropical adapted bovine breeds possess more receptive to embryo uterine environment than non-adapted breeds. This is mediated by a higher serum progesterone concentration, a strong P4 signaling, and greater developed uterine-gland morphology

Panorâmica da produção de embriões bovinos in vitro

In vitro embryo production (IEP) is a reproducti- ve biotechnology that impacts livestock systems favoring breeding and which have also been uti- lized as research models for embryo development in other species. For the development of this method, oocytes in vivo are collected through laparoscopy and ultrasound guided follicular aspiration, or through ovaries collected from slaughterhouses. The oocytes are subjected to maturation processes in vitro using various cul- ture media, addition of gonadotropins and growth factors. Spermatozoids undergo in vitro sperm ca- pacitacion process, where fertilization capacity is adquired and live spermatozoids are separa- ted from the seminal components and Cryopro- tectants. The oocyte–sperm co-culture for the in vitro fertilization is carried out in a media that promotes maximum sperm activity and zona pe- llucida penetration. For in vitro fertilization is ca- rried out in a medium favorable to sperm activity and pellucid zone penetration. Subsequently, the collected embryos are subjected to culture media that contain energy sources, amino acids and growth factors in order to maintain their sur- vival and development. Currently, IEP in cattle has become large-scale and is working on stan- dardization process for other species. Through PIV, biotechnologies such as cloning and trans- genesis have been developed. The aim of this review is to describe the PIV phases and their relation with the physiological events of fertiliza- tion and early embryo development.A produção in vitro de embriões (PIV) é uma bio- tecnologia reprodutiva com efeitos nos sistemas de criação de gado favorecendo o melhoramento gené- tico e também tem sido usada como um modelo de pesquisa do desenvolvimento embrionário em outras espécies. Para o desenvolvimento desta técnica, são coletados ovócitos in vivo via laparoscopica: Para o desenvolvimento desta técnica,são coletados ovóci- tos in vivo por laparoscopiaou aspiração folicular por ultrassonografia ou atravésde ovários colhidos em abatedouro. Os ovócitos são submetidos a proces- sos de maturação in vitro, utilizando-se vários meios, adição de gonadotrofinas e fatores de crescimento. Os espermatozóides são submetidos a tratamento na capacitação espermática in vitro, onde adquirem a capacidade de fertilização e são separados os es- permatozoides vivos dos componentes seminais e crioprotetores. Para a fertilização in vitro é utilizada uma co-cultura de espermatozoides e ovócitos num meio que promove a atividade espermática e a pe- netração na zona pelúcida. Subsequentemente, os embriões são submetidos à cultura em meios con- tendo fontes de energia, aminoácidos e fatores de crescimento, a fim de manter a sua sobrevivência e crescimento. Na atualidade a técnica PIV em bovi- nos é massificada e se trabalha em processos de padronização em outras espécies. A partir do PIV foi dado o desenvolvimento de novas biotecnologias, como a clonagem e transgênese. O objetivo desta revisão é descrever as fases da PIV e sua relação com os eventos fisiológicos da fecundação e desen- volvimento embrionário inicial.La producción de embriones in vitro (PIV) es una biotecnología reproductiva que impacta los siste- mas ganaderos favoreciendo el mejoramiento ge- nético y que también se ha utilizado como modelo de investigación del desarrollo embrionario en otras especies. Para el desarrollo de ésta técnica, se co- lectan oocitos in vivo por medio de laparoscopia y aspiración folicular guiada por ultrasonografía ó a través de ovarios recolectados en plantas de sacri- ficio. Los oocitos son sometidos a procesos de ma- duración in vitro, utilizando diversos medios, adición de gonadotropinas y factores de crecimiento. Los espermatozoides son sometidos a tratamientos de capacitación espermática in vitro, donde adquieren capacidad fertilizante y se separan los espermato- zoides vivos de los componentes seminales y crio-protectores. Para la fertilización in vitro se realiza un cocultivo de espermatozoides y oocitos en un medio que favorece la actividad espermática y penetración de la zona pelúcida. Posteriormente, los embriones obtenidos son sometidos a cultivo en medios que contengan fuentes de energía, aminoácidos y fac- tores de crecimiento, con el fin de mantener su so- brevivencia y desarrollo. En la actualidad la técnica de PIV en bovinos se ha masificado y se trabaja en los procesos de estandarización en otras especies. A partir de la PIV se dio el desarrollo de nuevas bio- tecnologías como la clonación y transgénesis. El objetivo de esta revisión es describir las fases de la PIV y su relación con los eventos fisiológicos de la fertilización y desarrollo embrionario temprano.Incluye referencias bibliográfica

Generalidades de la producción de embriones bovinos in vitro

La producción de embriones in vitro (PIV) es una biotecnología reproductiva que impacta los sistemas ganaderos favoreciendo el mejoramiento genético y que también se ha utilizado como modelo de investigación del desarrollo embrionario en otras especies. Para el desarrollo de ésta técnica, se colectan oocitos in vivo por medio de laparoscopia y aspiración folicular guiada por ultrasonografía ó a través de ovarios recolectados en plantas de sacrificio. Los oocitos son sometidos a procesos de maduración in vitro, utilizando diversos medios, adición de gonadotropinas y factores de crecimiento. Los espermatozoides son sometidos a tratamientos de capacitación espermática in vitro, donde adquieren capacidad fertilizante y se separan los espermatozoides vivos de los componentes seminales y crio-protectores. Para la fertilización in vitro se realiza un cocultivo de espermatozoides y oocitos en un medio que favorece la actividad espermática y penetración de la zona pelúcida. Posteriormente, los embriones obtenidos son sometidos a cultivo en medios que contengan fuentes de energía, aminoácidos y factores de crecimiento, con el fin de mantener su sobrevivencia y desarrollo. En la actualidad la técnica de PIV en bovinos se ha masificado y se trabaja en los procesos de estandarización en otras especies. A partir de la PIV se dio el desarrollo de nuevas biotecnologías como la clonación y transgénesis. El objetivo de esta revisión es describir las fases de la PIV y su relación con los eventos fisiológicos de la fertilización y desarrollo embrionario temprano

Generalidades de la producción de embriones bovinos in vitro

La producción de embriones in vitro (PIV) es una biotecnología reproductiva que impacta los sistemas ganaderos favoreciendo el mejoramiento genético y que también se ha utilizado como modelo de investigación del desarrollo embrionario en otras especies. Para el desarrollo de ésta técnica, se colectan oocitos in vivo por medio de laparoscopia y aspiración folicular guiada por ultrasonografía ó a través de ovarios recolectados en plantas de sacrificio. Los oocitos son sometidos a procesos de maduración in vitro, utilizando diversos medios, adición de gonadotropinas y factores de crecimiento. Los espermatozoides son sometidos a tratamientos de capacitación espermática in vitro, donde adquieren capacidad fertilizante y se separan los espermatozoides vivos de los componentes seminales y crio-protectores. Para la fertilización in vitro se realiza un cocultivo de espermatozoides y oocitos en un medio que favorece la actividad espermática y penetración de la zona pelúcida. Posteriormente, los embriones obtenidos son sometidos a cultivo en medios que contengan fuentes de energía, aminoácidos y factores de crecimiento, con el fin de mantener su sobrevivencia y desarrollo. En la actualidad la técnica de PIV en bovinos se ha masificado y se trabaja en los procesos de estandarización en otras especies. A partir de la PIV se dio el desarrollo de nuevas biotecnologías como la clonación y transgénesis. El objetivo de esta revisión es describir las fases de la PIV y su relación con los eventos fisiológicos de la fertilización y desarrollo embrionario temprano

Morfometría macroscópica del ovario y cuerpo lúteo de yeguas criollas de Colombia

El objetivo del presente estudio era realizar una descripción de parámetros morfométricos del ovario y cuerpo lúteo (CL) de yeguas criollas de Colombia. Se utilizaron cincuenta ovarios provenientes de yeguas adultas. Todos los animales se encontraban clínicamente sanos. Los tejidos se obtuvieron después del sacrificio y se fijaron inmediatamente en formalina tamponada. Se pesó y se midió el diámetro mayor y el menor del ovario. Se realizó una incisión longitudinal con la finalidad de observar el parénquima del órgano. Se removió el CL y se registró su peso y diámetro. Los datos se analizaron a través de estadística descriptiva y el grado de asociación de las variables se calculó a través de un modelo de regresión simple. Se transformaron los datos con logaritmo en base natural cuando se requirió. El diámetro mayor del ovario varió desde 2 hasta 6,2 cm. El diámetro del CL varió desde 1,1 hasta 3,6 cm. Se encontró una relación lineal entre el peso y el diámetro del ovario (R2 = 41; p \u3c 01) y entre el peso y el diámetro del CL (R2 = 48; p \u3c 01). Aunque la relación entre el peso del ovario y el cuerpo lúteo es lineal, el coeficiente de determinación fue muy bajo. La yegua criolla colombiana tiene características similares en la morfología ovárica y luteal a las reportadas en la literatura para yeguas de otras razas livianas. Los valores aquí reportados podrían ser el punto de partida para establecer valores de referencia de utilidad clínica

Morfometría macroscópica del ovario y cuerpo lúteo de yeguas criollas de Colombia

The purpose of this study was to describe the morphometric parameters of the ovary and corpus luteum (CL) of native mares in Colombia. Fifty ovaries from adult mares were used. All animals were clinically healthy. The tissues were collected after slaughter and immediately fixed in buffered formalin. The large and small diameters of the ovary were weighted and measured. A longitudinal incision was made in order to observe organ parenchyma. The CL was removed and its weight and diameter were recorded. Data were analyzed with descriptive statistics, and the degree of association between the variables was calculated through a simple regression model. When required, data were transformed with natural base logarithm. The large diameter of the ovary ranged from 2 to 6.2 cm. The diameter of the CL ranged from 1.1 to 3.6 cm. A linear relationship was found between the weight and diameter of the ovary (R2 = 0.41; p < 0.01) and between the weight and diameter of the CL (R2 = 0.48; p < 0.01). On the other hand, although the relationship between the weight of the ovary and corpus luteum is linear, the determination coefficient was very low. Luteal and ovarian morphology of native mares in Colombia has similar characteristics to those reported in literature for other light breed mares. The values reported herein could be the starting point to establish reference values for clinical utility.O objetivo do presente estudo era realizar uma descrição de parâmetros morfométricos do ovário e corpo lúteo (CL) de éguas criollas da Colômbia. Utilizaram-se cinquenta ovários provenientes de éguas adultas. Todos os animais se encontravam clinicamente saudáveis. Os tecidos foram obtidos depois do sacrifício e se fixaram imediatamente em formalina tamponada. Foi pesado e medido o diâmetro maior e o menor do ovário. Realizou-se uma incisão longitudinal com a finalidade de observar o parênquima do órgão. Removeu-se o CL e se registrou seu peso e diâmetro. Os dados se analisaram com estatística descritiva, e o grau de associação das variáveis se calculou através de um modelo de regressão simples. Transformaram-se os dados com logaritmo em base natural quando se requerido. O diâmetro maior do ovário variou desde 2 até 6,2 cm. O diâmetro do CL variou desde 1,1 até 3,6 cm. Encontrouse uma relação linear entre o peso e o diâmetro do ovário (R2 = 0,41; p < 0,01) e entre o peso e o diâmetro do CL (R2 = 0,48; p < 0,01). Enquanto que, ainda sendo linear a relação entre o peso do ovário e o corpo lúteo, o coeficiente de determinação foi muito baixo. A égua criolla colombiana tem características similares na morfologia ovárica e lútea a as relatadas na literatura para éguas de outras raças leves. Os valores aqui reportados poderiam ser o ponto de partida para estabelecer valores de referencia de utilidade clínica.El objetivo del presente estudio era realizar una descripción de parámetros morfométricos del ovario y cuerpo lúteo (CL) de yeguas criollas de Colombia. Se utilizaron cincuenta ovarios provenientes de yeguas adultas. Todos los animales se encontraban clínicamente sanos. Los tejidos se obtuvieron después del sacrificio y se fijaron inmediatamente en formalina tamponada. Se pesó y se midió el diámetro mayor y el menor del ovario. Se realizó una incisión longitudinal con la finalidad de observar el parénquima del órgano. Se removió el CL y se registró su peso y diámetro. Los datos se analizaron a través de estadística descriptiva y el grado de asociación de las variables se calculó a través de un modelo de regresión simple. Se transformaron los datos con logaritmo en base natural cuando se requirió. El diámetro mayor del ovario varió desde 2 hasta 6,2 cm. El diámetro del CL varió desde 1,1 hasta 3,6 cm. Se encontró una relación lineal entre el peso y el diámetro del ovario (R2 = 0,41; p < 0,01) y entre el peso y el diámetro del CL (R2 = 0,48; p < 0,01). Aunque la relación entre el peso del ovario y el cuerpo lúteo es lineal, el coeficiente de determinación fue muy bajo. La yegua criolla colombiana tiene características similares en la morfología ovárica y luteal a las reportadas en la literatura para yeguas de otras razas livianas. Los valores aquí reportados podrían ser el punto de partida para establecer valores de referencia de utilidad clínica