MASTER Optical Polarization Variability Detection in the Microquasar V404 Cyg/GS 2023+33

On 2015 June 15, the Swift space observatory discovered that the Galactic black hole candidate V404 Cyg was undergoing another active X-ray phase, after 25 years of inactivity. The 12 telescopes of the MASTER Global Robotic Net located at six sites across four continents were the first ground-based observatories to start optical monitoring of the microquasar after its gamma-ray wake up at 18h 34m 09s U.T. on 2015 June 15. In this paper, we report, for the first time, the discovery of variable optical linear polarization, changing by 4%-6% over a timescale of ∼1 hr, on two different epochs. We can conclude that the additional variable polarization arises from the relativistic jet generated by the black hole in V404 Cyg. The polarization variability correlates with optical brightness changes, increasing when the flux decreases.Fil: Lipunov, V.. M.V.Lomonosov Moscow State University. Physics Department; RusiaFil: Gorbovskoy, E.. M.V.Lomonosov Moscow State University, Sternberg Astronomical Institute; RusiaFil: Krushinskiy, V.. Kourovka Astronomical Observatory, Ural Federal University; RusiaFil: Vlasenko, D.. M.V.Lomonosov Moscow State University, Sternberg Astronomical Institute; RusiaFil: Tiurina, N.. M.V.Lomonosov Moscow State University, Sternberg Astronomical Institute; RusiaFil: Balanutsa, P.. M.V.Lomonosov Moscow State University, Sternberg Astronomical Institute; RusiaFil: Kuznetsov, A.. M.V.Lomonosov Moscow State University, Sternberg Astronomical Institute; RusiaFil: Budnev, N.. Applied Physics Institute. Irkutsk State University; RusiaFil: Gress, O.. Applied Physics Institute, Irkutsk State University; RusiaFil: Tlatov, A.. Kislovodsk Solar Station of the Main (Pulkovo) Observatory RAS; RusiaFil: Rebolo Lopez, L.. Instituto de Astrofsica de Canarias; EspañaFil: Serra-Ricart, M.. Instituto de Astrofsica de Canarias; EspañaFil: Buckley, D. A. H.. South African Astronomical Observatory; SudáfricaFil: Israelyan, G.. Instituto de Astrofsica de Canarias; EspañaFil: Lodieu, N.. Instituto de Astrofisica de Canarias; EspañaFil: Ivanov, K.. Applied Physics Institute. Irkutsk State University; RusiaFil: Yazev, S.. Applied Physics Institute, Irkutsk State University; RusiaFil: Sergienko, Y.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Gabovich, A.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Yurkov, V.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Levato, Orlando Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio. Universidad Nacional de San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio; ArgentinaFil: Saffe, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio. Universidad Nacional de San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio; ArgentinaFil: Podesta, R.. Observatorio "Felix Aguiklar". Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Lopez, C.. Observatorio "Felix Aguilar". Universidad nacional de San juan; Argentin

Режим паклитаксел, гемцитабин, оксалиплатин в индукционной терапии пациентов с рецидивирующими и рефрактерными герминогенными опухолями перед высокодозной химиотерапией: результаты пилотного исследования

Purpose: to evaluate the efficacy of TGO (paclitaxel, gemcitabine, oxaliplatin) regimen as induction therapy for hematopoietic stem cells mobilization (HSC) before high-dose chemotherapy (HDCT) in patients with recurrent nonseminomatous germ cell tumors (NSGCT).Patients and methods: the study enrolled patients with relapsed and/or refractory NSGCT after frontline chemotherapy. Modified TGO regimen (paclitaxel 100 mg/m2 on day 1 + gemcitabine 1000 mg/m2 on day 1 + oxaliplatin 130 mg/m2 on day 1, once every 14 days) was administered with filgrastim support 10 mcg/kg subcutaneous from day 8 and until the completion of leukapheresis. Maximum 3 cycles of TGO regimen was administered. After harvesting the required volume of CD34+ cells, HDCT was initiated which consisted of 3 cycles of the CE regimen (carboplatin AUC8 on day 1–3 + etoposide 400 mg/m2 on day 1–3) with further HSC autologous stem cell transplantation (ASCT).Results: Five patients with NSGCT with poor IGCCCG prognosis according were enrolled. All of them received ifosfamide-containing chemotherapy as initial treatment. The required HSC were collected for three cycles of HDCT in all patients (100 %); in four (80 %) patients the required number of cells was collected after the 1st cycle of TGO. Four (80 %) patients started the HDCT phase, one patient prematurely terminated treatment due to the rapid progression. One patient who received full planned therapy demonstrated complete and durable tumor regression at the time of data analysis (with 37 months follow-up).Conclusions: the TGO regimen can be used to collect PBSC from patients with relapsed and/or refractory NSGCT before HDCT, further study of this approach is required.Цель исследования: оценка эффективности применения схемы TGO (паклитаксел, гемцитабин, оксалиплатин) в качестве режима индукционной терапии для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) с последующим проведением 3 курсов высокодозной химиотерапии (ВДХТ) с трансплантацией аутологичными ГСК (аутоТГСК) у пациентов с редицивом несеминомной герминогенной опухоли (НГО).Материалы и методы: включались пациенты с рецидивирующими и / или рефрактерными НГО с прогрессированием опухолевого процесса после химиотерапии 1 линии. Проводилось до 3 курсов индукционной терапии в модифицированном режиме TGO (паклитаксел 100 мг / м2 в день 1 + гемцитабин 1000 мг / м2 в день 1 + оксалиплатин 130 мг / м2 в день 1, 1 раз в 14 дней). С целью химиомобилизации ГСК с 8 дня каждого курса вводился филграстим в дозе 10 мкг / кг в день п / к. После заготовки необходимого количества ГСК было запланировано проведение 3 курсов ВДХТ в режиме СЕ (карбоплатин AUC8 в день 1–3 + этопозид 400 мг / м2 в день 1–3) с последующей реинфузией аутологичных ГСК после каждого курса.Результаты исследования: включено 5 пациентов с НГО с неблагоприятным прогнозом по IGCCCG. Во всех случаях в качестве первоначального лечения была проведена ифосфамид-содержащая химиотерапия. У всех пациентов (100 %) было собрано необходимое для проведения 3 курсов ВДХТ количество ГСК. У 4 (80 %) пациентов удалось собрать необходимое количество ГСК уже после 1 курса TGO. Этап ВДХТ был начат у 4 пациентов. В одном случае лечение было досрочно прекращено вследствие бурного прогрессирования опухолевого процесса. У 1 пациента, завершившего весь объем противоопухолевой терапии, была достигнута полная регрессия опухолевого процесса, сохраняющаяся на момент сбора данных (длительность наблюдения 37 мес. от начала лечения).Заключение: режим TGO может быть использован для сбора аутологичных ГСК у пациентов с рецидивом и / или рефрактерным течением НГО. Требуется дальнейшее изучение данного подхода

Режим паклитаксел, ифосфамид, цисплатин (TIP) при несеминомных герминогенных опухолях неблагоприятного и промежуточного прогноза с неудовлетворительным снижением уровня онкомаркеров: исследование II фазы

Purpose: To evaluate efficacy of TIP (paclitaxel, ifosfamid, cisplatin) in the 1st line treatment of germ cell tumors patients with unfavorable decline of serum tumor markers after 1 cycle of the standard regimen of chemotherapy.Patients and methods: In this phase II multicenter, nonrandomized trial, patients were enrolled from 4 centers of the Russian Federation. Patients were included if they were older than 18 years, had evidence of testicular, retroperitoneal, or mediastinal nonseminoma based on histologic findings or clinical evidence (high serum human chorionic gonadotropin or alpha-fetoprotein levels) that matched International Germ Cell Cancer Consensus Group (IGCCCG) intermediate and poor prognosis criteria. All patients got one cycle of BEP regimen (bleomycin 30 mg on days 1, 3, 5, etoposide 100 mg / m2 on days 1–5, cisplatin 20 mg / m2 on days 1–5). Patients with unfavorable serum tumor markers decline after the first cycle of chemotherapy at day 18–21 received four cycles of TIP regimen (paclitaxel 120 mg / m2 on days 1–2, ifosfamide 1500 mg / m2 on days 2–5, and cisplatin 25 mg / m2 om days 2–5, granulocyte-colony stimulating factor 5 mg / kg on days 6–15). In the presence of a residual tumor larger than 1 cm and the technical possibility of its removal, surgical treatment was performed. The primary endpoint was 1-year progression-free survival.Results: Between 2017 and 2021, 28 patients were included in our study: seven patients with an intermediate prognosis according to IGCCCG classification and twenty-one with poor risk. Median follow-up was 15,5 months (range, 4,4–38,3 months). The 1-year progression-free survival and overall survival in intention-to-treat population were 76,6 % and 81,0 %, respectively. One-year progression-free survival and overall survival according IGCCCG classification were 100 % and 100 % for an intermediate risk patients and 68 % and 73,8 % for a poor risk, respectively. The favorable response rate (complete response + partial response with normalization STM) was observed in 19 (68 %) patients. During the follow-up period, disease progression was noted in 9 (32 %) patients, 7 (25 %) patients died, including one from an aggressive growing mature teratoma syndrome. Eleven (39 %) patients underwent surgical treatment: retroperitoneal lymph node dissection (55 %), mediastinal lymph node dissection (36 %), pulmonary resection (9 %). Pathological complete response was achieved in 6 (55 %) patients, mature teratoma — 2 (18 %), viable tumour — 3 (27 %). TIP showed acceptable safety profile and only in one case tumor lysis syndrome was observed.Conclusions: The TIP regimen may improve the results of treatment in the first line with unfavorable decrease of serum tumor markers after the first cycle of chemotherapy, which requires further study in a randomized trial.Цель исследования: Оценка эффективности режима TIP (паклитаксел, ифосфамид, цисплатин) у пациентов c диссеминированными герминогенными опухолями при неудовлетворительном снижении уровня маркеров после первого курса ХТ.Материалы и методы: В многоцентровое нерандомизированное исследование II фазы вошли пациенты из 4 центров Российской Федерации c диагнозом герминогенной несеминомной опухоли яичка или внегонадной природы, промежуточным или неблагоприятным прогнозом согласно классификации IGCCCG. Всем пациентам был проведен 1 курс химиотерапии (ХТ) по схеме ВЕР (блеомицин 30 мг в день 1, 3, 5, этопозид 100 мг / м2 в дни 1–5, цисплатин 20 мг / м2 в дни 1–5). Пациенты с неудовлетворительной скоростью снижения опухолевых маркеров к 18–21 дню получили 4 курса TIP (паклитаксел 120 мг / м2 в дни 1–2, ифосфамид 1500 мг / м2 в дни 2–5, цисплатин 25 мг / м2 в дни 2–5 + Г-КСФ с 6 по 15 дни). При наличии резидуальной опухоли размером более 1 см и технической возможности ее удаления, выполнялось хирургическое лечение. Первичной конечной точкой являлась однолетняя выживаемость без прогрессирования.Результаты исследования: С 2017 по 2021 годы в исследование включено 28 пациентов: 7 пациентов с промежуточным прогнозом и 21 с неблагоприятным. Медиана наблюдения за пациентами составила 15,5 месяцев (диапазон 4,4–38,3 месяцев). Одногодичная выживаемость без прогрессирования и общая выживаемость без учета риска по IGCCCG составили 76,6 % и 81 % соответственно. Одногодичная выживаемость без прогрессирования и общая выживаемость с учетом классификации: для промежуточного прогноза — 100 % и 100 %, для неблагоприятного — 68 % и 73,8 % соответственно. За период наблюдения прогрессирование заболевания отмечено у 9 (32 %) больных, 7 (25 %) пациентов умерло от основного заболевания, включая один случай агрессивно протекающего синдрома растущей зрелой тератомы в средостении. Хирургическое лечение было выполнено 11 (39 %) больным. Патоморфологический полный ответ отмечен у 6 (21,4 %) пациентов, зрелая тератома у 2 (7,1 %), жизнеспособная опухоль у 3 (10,7 %) больных. Режим TIP продемонстрировал удовлетворительный профиль токсичности, несмотря на это у 1 пациента развился синдром лизиса опухоли.Заключение: Режим TIP может улучшить результаты лечения в первой линии при неудовлетворительном снижении опухолевых маркеров после одного курса ХТ, что требует дальнейшего изучения в рандомизированном исследовании

MASTER Optical Detection of the First LIGO/Virgo Neutron Star Binary Merger GW170817

Following the discovery of the gravitational-wave source GW170817 by three Laser Interferometer Gravitational-wave Observatory (LIGO)/Virgo antennae (Abbott et al., 2017a), the MASTER Global Robotic Net telescopes obtained the first image of the NGC 4993 host galaxy. An optical transient, MASTER OTJ130948.10-232253.3/SSS17a was later found, which appears to be a kilonova resulting from the merger of two neutron stars (NSs). Here we describe this independent detection and photometry of the kilonova made in white light, and in B, V, and R filters. We note that the luminosity of this kilonova in NGC 4993 is very close to those measured for other kilonovae possibly associated with gamma-ray burst (GRB) 130603 and GRB 080503.Fil: Lipunov, V. M.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Gorbovskoy, E.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Kornilov, V. G.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Tyurina, N.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Balanutsa, P.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Kuznetsov, A.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Vlasenko, D.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Kuvshinov, D.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Gorbunov, I.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Buckley, D. A. H.. South African Astrophysical Observatory; SudáfricaFil: Krylov, A. V.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Podesta, R.. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Informática. Observatorio Astronómico Félix Aguilar; ArgentinaFil: Lopez, C.. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Informática. Observatorio Astronómico Félix Aguilar; ArgentinaFil: Podesta, F.. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Informática. Observatorio Astronómico Félix Aguilar; ArgentinaFil: Levato, Orlando Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio. Universidad Nacional de San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio; ArgentinaFil: Saffe, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio. Universidad Nacional de San Juan. Instituto de Ciencias Astronómicas, de la Tierra y del Espacio; ArgentinaFil: Mallamachi, C.. Universidad Nacional de San Juan; ArgentinaFil: Potter, S.. South African Astrophysical Observatory; SudáfricaFil: Budnev, N. M.. Irkutsk State University; RusiaFil: Gress, O.. Lomonosov Moscow State University; Rusia. Irkutsk State University; RusiaFil: Ishmuhametova, Yu.. Irkutsk State University; RusiaFil: Vladimirov, V.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Zimnukhov, D.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Yurkov, V.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Sergienko, Yu.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Gabovich, A.. Blagoveschensk State Pedagogical University; RusiaFil: Rebolo, R.. Instituto de Astrofísica de Canarias; EspañaFil: Serra Ricart, M.. Instituto de Astrofísica de Canarias; EspañaFil: Israelyan, G.. Instituto de Astrofísica de Canarias; EspañaFil: Chazov, V.. Lomonosov Moscow State University; RusiaFil: Wang, Xiaofeng. Tsinghua University; ChinaFil: Tlatov, A.. Kislovodsk Solar Observing Station of Pulkovo Observatory; RusiaFil: Panchenko, M. I.. Lomonosov Moscow State University; Rusi