Axion sourcing in dense stellar matter via CP-violating couplings

Compact objects such as neutron stars and white dwarfs can source axionlike particles and QCD axions due to CP-violating axion-fermion couplings. The magnitude of the axion field depends on the stellar density and on the strength of the axion-fermion couplings. We show that even CP-violating couplings one order of magnitude smaller than existing constraints source extended axion field configurations. For axionlike particles, the axion energy is comparable to the magnetic energy in neutron stars with inferred magnetic fields of the order of 1013 G and exceeds by more than one order of magnitude the magnetic energy content of white dwarfs with inferred fields of the order of 104 G. On the other hand, the energy stored in the QCD axion field is orders of magnitude lower due to the smallness of the predicted CP-violating couplings. It is shown that the sourced axion field can polarize the photons emitted from the stellar surface, and stimulate the production of photons with energies in the radio band.F. A., P. D. L., and A. M. are supported by the Australian Research Council (ARC) Centre of Excellence for Gravitational Wave Discovery (OzGrav), through Project No. CE170100004. P. D. L. is supported through ARC Discovery Project DP220101610. J. A. P. and A. G. acknowledge support from the Generalitat Valenciana Grants No. ASFAE/2022/026 (with funding from NextGenerationEU PRTR-C17.I1) and CIPROM/2022/ 13, and from the AEI Grant No. PID2021-127495NB I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and by “ESF Investing in your future.

Magnetic dynamo caused by axions in neutron stars

The coupling between axions and photons modifies Maxwell's equations, introducing a dynamo term in the magnetic induction equation. In neutron stars, for critical values of the axion decay constant and axion mass, the magnetic dynamo mechanism increases the total magnetic energy of the star. We show that this generates substantial internal heating due to enhanced dissipation of crustal electric currents. These mechanisms would lead magnetized neutron stars to increase their magnetic energy and thermal luminosity by several orders of magnitude, in contrast to observations of thermally-emitting neutron stars. To prevent the activation of the dynamo, bounds on the allowed axion parameter space can be derived.Comment: 5 pages, 2 figures, 1 table + Supplemental Materia

Magnetic Dynamo Caused by Axions in Neutron Stars

The coupling between axions and photons modifies Maxwell’s equations, introducing a dynamo term in the magnetic induction equation. In neutron stars, for critical values of the axion decay constant and axion mass, the magnetic dynamo mechanism increases the total magnetic energy of the star. We show that this generates substantial internal heating due to enhanced dissipation of crustal electric currents. These mechanisms would lead magnetized neutron stars to increase their magnetic energy and thermal luminosity by several orders of magnitude, in contrast to observations of thermally emitting neutron stars. To prevent the activation of the dynamo, bounds on the allowed axion parameter space can be derived.F. A., P. D. L., and A. M. are supported by the Australian Research Council (ARC) Centre of Excellence for Gravitational Wave Discovery (OzGrav), through Project No. CE170100004. P. D. L. is supported through ARC Discovery Project No. DP220101610. J. A. P. acknowledges support by the Generalitat Valenciana (PROMETEO/2019/071) and AEI Grant No. PID2021-127495NB-I00

Reseñas de libros

Carrasca Hortal, José y Millán Gómez, Antonio. La Estructura Gótica Catalana. Sobre los conceptos de media y espacio. El problema de la forma en la cubierta (Por Antonio Millán) pp. 4.-- Verd Herrero, Antonio. Dibujo del natural. Manual de texto docente universitario (Por Antonio Verd) pp.5-6.-- Caninva, Luigi. L'Architettura romana (Por Carlos de San Antonio Gómez) pp.6-7.-- Villalobos Alonso, Daniel. La mirada de Fisac (Por Alberto Grijalba Bengoetxea)pp.8.-- Jiménez Martín, Alfonso et al. La catedral gótica de Sevilla. Fundación y fábrica de la obra nueva (Por Enrique Rabasa Díaz) pp.8-9.-- García-Gutiérrez Mosteiro, Javier. Narciso Pascual y Colomer (1808-1870). Arquitecto del Madrid isabelino (Por Enrique Rabasa Díaz) pp.9-10.-- Valladolid. Bellido Blanco, Santiago. Cuaderno de apuntes (Por Fernando Lmares García) pp.10-11.-- Lopez-Peláez, José Manuel. Maestros cercanos de un arquitecto (Por Javier García-Gutiérrez Masteiro) pp.12.-- Garcia Bueno, Antonio. Dibujando la Alhambra (Por Joaquín Casado de Amezúa Vázquez) pp.13-14.-- Chías Navarro, Pilar y Abad Balboa, Tomás. Eduardo Torroja. Obras y proyectos (Por Jorge Llopis Verdú) pp.14-15.-- Gómez i Serrano, Josep y Font, Juan. La forma de la Villa de Madrid. Soporte gráfico para la información histórica de la ciudad (Por Jorge Llopis Verdú) pp.15-16.-- Nagore, Fernando. Geometría métrica y descriptiva para arquitectos (Por José Antonio Ruiz de le Rosa) pp.16-17.-- Rabasa Diaz, Enrique y el Centro de los Oficios de LeónGuía práctica de la estereotomía de la piedra (Por José CalvoLópez) pp.18-19.-- Hernández Iviartinez, Ascensión. La clonación arquitectónica (Por José Joaquín Parra 8añón) pp.20-21.-- Gentil Baldrich, José María y Yanguas Álvarez de Toledo, Ana. Fernando Barquín y Barón Joaquín Barquín y Barón Imágenes de su archivo en los fondos FIDAS (Por José Manuel Pala) pp.21-22.-- Escoda Pastor, Carmen. El magnetismo del lugar en la arquitectura pp.23.-- Herrero Vázquez, Eduardo Alejandro. Compases de mano, compases de ojo: la Geometrización de la Realidad según Laussedat (POr Adrien Javary) pp.24-25.-- Castaño Perea, Enrique. Arquitectura y música: Policoralidad en la Capilla Real del Alcázar de Madrid pp.25-26.-- Piquer Cases, Juan Carlos. Los modelos digitales en la arquitectura, desarrollo del proyecto e investigación patrimonial. Palacio Real de Valencia (1239-1810): análisis y reconstrucción virtual sobre la planta de Vicente Gascó de 1761 (Por Juan Carlos Piquer Cases) pp.26-28.-- Pérez Naya, Antonia. Arquitectura del silencio y la memoria. Análisis de los cementerios de la Costa da Morte gallega (Por JAfT) pp. 28-29.-- Falcón Meraz, José Manuel. La expresión de una línea museística singular (Por Juan Puebla) pp.29-30.-- 11Seminario Internacional "Color en el Diseño y la Arquitectura" pp.32.-- Taller de Pintura con Antonio López E.T.S. de Pamplona, septiembre de 2006 y 2007 (Por Inmacu/ada .liméne: Cabal/ero) pp.32-35.-- Arquitectura y autopsia: análisis gráficos de algunos restos de la inexistente Universidad laboral de Sevilla (Por José Joaquín Parra Bañón) pp.36-37Milán Gómez, A.; Verd Herrero, A.; De San Antonio Gomez, JC.; Grijalba Bengoetxea, A.; Rabasa Díaz, E.; Linares García, F.; García-Gutiérrez Mosteiro, J.... (2008). Reseñas de libros. EGA Expresión Gráfica Arquitectónica. 13(13):4-37. https://doi.org/10.4995/ega.2008.10266OJS437131

Caracterización ecológica del área marina del banco de Galicia

Se integra información hidrográfica, geomorfológica, sedimentológica, biológica, sobre hábitats marinos y pesquera, para establecer las bases ecológicas necesarias para la protección y conservación del banco de GaliciaEl banco de Galicia es un monte submarino profundo situado a 180 km de la costa gallega, con una cima situada entre los 650 y los 1.500 m de profundidad y rodeado de zonas abisales de más de 4.000 m de profundidad. El relieve de las montañas submarinas interactúa con la circulación oceánica modificando las condiciones de oligotrofismo imperantes en el mar profundo. El cambio de dirección de las corrientes marinas, al chocar con el banco, produce las llamadas columnas de Taylor que tienen como consecuencia giros sobre la cima y finalmente un enriquecimiento de las aguas que bañan el banco, lo que influye, a través de la cadena trófica, en las especies de cetáceos, aves y tortugas. Estas condiciones, junto al aislamiento de estos bancos, convierten a estos bancos en puntos calientes de biodiversidad. Esta teoría se ha visto corroborada por los estudios realizados en el proyecto INDEMARES, basados en dos campañas de investigación, dónde se ha encontrado una elevada biodiversidad y la presencia de hábitats vulnerables. El banco de Galicia está bañado por tres capas diferentes: la masa de agua central del Atlántico nordeste europeo (East North Atlantic Central Water: ENACW), por debajo de las aguas superficiales y hasta los 500-600 m; la masa de agua mediterránea (Mediterranean Outflow Water: MOW) y la masa de agua del Labrador (Labrador Sea Water: LSW), que es la capa más profunda. En cuanto al tipo de fondo, se encuentra roca en el área del flanco oriental y hacia el sureste y en los montes adyacentes como el Rucabado, distinguiendo claramente dos tipos en cuanto a la pendiente, correspondiendo con la roca plana de la cima y la roca en pendiente del borde del banco y paredes. En la cima se encuentran fondos de arenas medias, de reflectividad media y baja según el espesor de sedimento, y arenas finas en los fondos sedimentaruios de los flancos, a profundidades mayores de 1.500. En el banco se han identificado hasta el momento 793 especies, con taxones que superan las 100 especies como son moluscos, peces (con especial énfasis en los elasmobranquios), crustáceos y cnidarios. Este inventario incluye especies nuevas para la ciencia, primeras citas para aguas españolas y europeas y especies de gran interés científico y biogeográfico. Este último punto se explica por la situación del Banco entre regiones biogeográficas conectadas por corrientes y masas de agua. El estudio de las conexiones tróficas entre este elevado número de especies ha mostrado el reforzamiento de las rutas bentopelágicas (gambas y macrozooplancton) frente a las dietas epi- y endobentónicas más habituales en otros fondos equivalentes. Mediante técnicas de muestreo extractivas (arrastres, dragas) y de vídeo, y su proyección sobre la interpretación geomorfológica realizada a partir de la sonda multihaz, se ha obtenido una estimación de la distribución de los hábitats bentónicos del banco. Los hábitats identificados en fondos sedimentarios son 1) arenas medias con ofiuras Ophiacantidae y Flabellum chunii, 2) arenas medias con arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata, y 3) arenas finas con holoturias elasipódidas (Benthogone rosea). En fondos rocosos se han caracterizado los hábitats de 4) roca batial sin pendiente con gorgonias y corales negros, 5) roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas, 6) roca batial de talud con corales blancos, bambú y negros, gorgonias y esponjas, 7) arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata y 8) roca con nódulos manganésicos. El único tipo de hábitat de la DH descrito en la zona es el 1.170 (arrecifes). Sólo se han incluido en la Directiva Hábitats como 1.170 aquellos que presentaban una densidad y diversidad suficientes para cumplir la definición de “arrecifes”. De los hábitats descritos en el banco (ver características ecológicas y biológicas más arriba) solo se han incluido en el 1.170 los arrecifes de corales blancos situados en las arenas medias de la cima del banco, los arrecifes de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata sobre la roca de la cima del monte Rucabado, las comunidades de roca batial de talud de la ladera sur del banco constituidas por colonias de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata, y una fauna acompañante muy diversa de escleractinias solitarias, corales bambú, corales negros, gorgonias y esponjas de gran porte, y el resto de zonas de roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas. Muchos de los hábitats pueden ser incluidos en los listados de hábitat vulnerables de OSPAR, en los tipos jardines de coral, agregaciones de esponjas de profundidad, arrecifes de Lophelia y montículos carbonatados. En cuanto a las especies de interés para la protección, de las citadas en el banco, el delfín mular (Tursiops truncatus) y la tortuga boba (Caretta caretta) son las únicas especies que figuran en el Anexo II de la Directiva de Hábitats. Sin embargo, muchas epecies de elasmobranquis y algunos peces óseos son consideradas vulnerables, amenazadas o en declive según los criterios definidos por OSPAR y la lista roja de especies amenazadas de IUCN. Algunas de están protegidas por el reglamento europeo 1262/2012 que regula la pesca de especies profundas. La lejanía del banco respecto a los principales focos de presión y la ausencia casi total de presión pesquera hace que el grado de conservación sea muy alto, pudiéndose hablar de un ecosistema prácticamente prístino. Las recomendaciones para la gestión de esta zona van encaminadas a garantizar esta calidad ambiental actual.Instituto Español de Oceanografía, Comisión Europea Programa LIFE+, Fundación Biodiversida

Caracterización ecológica del área marina del banco de Galicia

Se integra información hidrográfica, geomorfológica, sedimentológica, biológica, sobre hábitats marinos y pesquera, para establecer las bases ecológicas necesarias para la protección y conservación del banco de GaliciaEl banco de Galicia es un monte submarino profundo situado a 180 km de la costa gallega, con una cima situada entre los 650 y los 1.500 m de profundidad y rodeado de zonas abisales de más de 4.000 m de profundidad. El relieve de las montañas submarinas interactúa con la circulación oceánica modificando las condiciones de oligotrofismo imperantes en el mar profundo. El cambio de dirección de las corrientes marinas, al chocar con el banco, produce las llamadas columnas de Taylor que tienen como consecuencia giros sobre la cima y finalmente un enriquecimiento de las aguas que bañan el banco, lo que influye, a través de la cadena trófica, en las especies de cetáceos, aves y tortugas. Estas condiciones, junto al aislamiento de estos bancos, convierten a estos bancos en puntos calientes de biodiversidad. Esta teoría se ha visto corroborada por los estudios realizados en el proyecto INDEMARES, basados en dos campañas de investigación, dónde se ha encontrado una elevada biodiversidad y la presencia de hábitats vulnerables. El banco de Galicia está bañado por tres capas diferentes: la masa de agua central del Atlántico nordeste europeo (East North Atlantic Central Water: ENACW), por debajo de las aguas superficiales y hasta los 500-600 m; la masa de agua mediterránea (Mediterranean Outflow Water: MOW) y la masa de agua del Labrador (Labrador Sea Water: LSW), que es la capa más profunda. En cuanto al tipo de fondo, se encuentra roca en el área del flanco oriental y hacia el sureste y en los montes adyacentes como el Rucabado, distinguiendo claramente dos tipos en cuanto a la pendiente, correspondiendo con la roca plana de la cima y la roca en pendiente del borde del banco y paredes. En la cima se encuentran fondos de arenas medias, de reflectividad media y baja según el espesor de sedimento, y arenas finas en los fondos sedimentaruios de los flancos, a profundidades mayores de 1.500. En el banco se han identificado hasta el momento 793 especies, con taxones que superan las 100 especies como son moluscos, peces (con especial énfasis en los elasmobranquios), crustáceos y cnidarios. Este inventario incluye especies nuevas para la ciencia, primeras citas para aguas españolas y europeas y especies de gran interés científico y biogeográfico. Este último punto se explica por la situación del Banco entre regiones biogeográficas conectadas por corrientes y masas de agua. El estudio de las conexiones tróficas entre este elevado número de especies ha mostrado el reforzamiento de las rutas bentopelágicas (gambas y macrozooplancton) frente a las dietas epi- y endobentónicas más habituales en otros fondos equivalentes. Mediante técnicas de muestreo extractivas (arrastres, dragas) y de vídeo, y su proyección sobre la interpretación geomorfológica realizada a partir de la sonda multihaz, se ha obtenido una estimación de la distribución de los hábitats bentónicos del banco. Los hábitats identificados en fondos sedimentarios son 1) arenas medias con ofiuras Ophiacantidae y Flabellum chunii, 2) arenas medias con arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata, y 3) arenas finas con holoturias elasipódidas (Benthogone rosea). En fondos rocosos se han caracterizado los hábitats de 4) roca batial sin pendiente con gorgonias y corales negros, 5) roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas, 6) roca batial de talud con corales blancos, bambú y negros, gorgonias y esponjas, 7) arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata y 8) roca con nódulos manganésicos. El único tipo de hábitat de la DH descrito en la zona es el 1.170 (arrecifes). Sólo se han incluido en la Directiva Hábitats como 1.170 aquellos que presentaban una densidad y diversidad suficientes para cumplir la definición de “arrecifes”. De los hábitats descritos en el banco (ver características ecológicas y biológicas más arriba) solo se han incluido en el 1.170 los arrecifes de corales blancos situados en las arenas medias de la cima del banco, los arrecifes de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata sobre la roca de la cima del monte Rucabado, las comunidades de roca batial de talud de la ladera sur del banco constituidas por colonias de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata, y una fauna acompañante muy diversa de escleractinias solitarias, corales bambú, corales negros, gorgonias y esponjas de gran porte, y el resto de zonas de roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas. Muchos de los hábitats pueden ser incluidos en los listados de hábitat vulnerables de OSPAR, en los tipos jardines de coral, agregaciones de esponjas de profundidad, arrecifes de Lophelia y montículos carbonatados. En cuanto a las especies de interés para la protección, de las citadas en el banco, el delfín mular (Tursiops truncatus) y la tortuga boba (Caretta caretta) son las únicas especies que figuran en el Anexo II de la Directiva de Hábitats. Sin embargo, muchas epecies de elasmobranquis y algunos peces óseos son consideradas vulnerables, amenazadas o en declive según los criterios definidos por OSPAR y la lista roja de especies amenazadas de IUCN. Algunas de están protegidas por el reglamento europeo 1262/2012 que regula la pesca de especies profundas. La lejanía del banco respecto a los principales focos de presión y la ausencia casi total de presión pesquera hace que el grado de conservación sea muy alto, pudiéndose hablar de un ecosistema prácticamente prístino. Las recomendaciones para la gestión de esta zona van encaminadas a garantizar esta calidad ambiental actual.Instituto Español de Oceanografía, Comisión Europea Programa LIFE+, Fundación Biodiversida

El uso de Facebook en asociaciones españolas de enfermedades raras: ¿cómo y para qué lo utilizan?

Objetivo: Estudiar si el uso de Facebook está extendido en el ámbito de las asociaciones de pacientes con enfermedades raras y, en caso afirmativo, con qué fin se está utilizando. Método: Estudio descriptivo transversal para conocer la existencia, el tipo y los objetivos del uso de Facebook por parte de asociaciones españolas federadas en la Federación Española de Enfermedades Raras. El análisis de los objetivos se realiza sobre la base de un sistema de categorización que ha sido utilizado en el ámbito de enfermedades crónicas y adaptado a las particularidades de las enfermedades raras. Resultados: Las asociaciones están utilizando Facebook para sensibilizar sobre las enfermedades raras en general y sobre la propia en particular, así como para intercambiar contenidos relacionados con el apoyo psicológico, médico y social, la promoción y la difusión de la investigación, y la recaudación de fondos. Conclusiones: La alineación entre los intereses de las asociaciones a través de su presencia en Facebook y los ámbitos de actuación de la estrategia nacional de enfermedades raras permite ser optimistas sobre la viabilidad de utilizar Facebook como espacio de encuentro y trabajo colaborativo

Mining Facebook Data of People with Rare Diseases: A Content-Based and Temporal Analysis

This research characterized how Facebook deals with rare diseases. This characterization included a content-based and temporal analysis, and its purpose was to help users interested in rare diseases to maximize the engagement of their posts and to help rare diseases organizations to align their priorities with the interests expressed in social networks. This research used Netvizz to download Facebook data, word clouds in R for text mining, a log-likelihood measure in R to compare texts and TextBlob Python library for sentiment analysis. The Facebook analysis shows that posts with photos and positive comments have the highest engagement. We also observed that words related to diseases, attention, disability and services have a lot of presence in the decalogue of priorities (which serves for all associations to work on the same objectives and provides the lines of action to be followed by political decision makers) and little on Facebook, and words of gratitude are more present on Facebook than in the decalogue. Finally, the temporal analysis shows that there is a high variation between the polarity average and the hour of the day