Evaluation of bed-to-tube heat transfer in a fluidized bed heat exchanger in a 75 MWth CFB boiler for municipal solid waste fuels

Bed-to-tube heat transfer has been investigated for a tertiary superheater in a 75 MWth Circulating Fluidized Bed (CFB) boiler in Norrk\uf6ping, Sweden. The boiler is used for incineration of solid waste fuels. Two fluidized bed heat exchangers are located in loop seals, connecting the cyclones and the furnace. The heat exchangers are placed in series, with respect to the steam side, and in parallel, with respect to the particle side. The total heat transfer surface area is roughly 44 m2, distributed over 72 tubes. The total effect transferred most often is in the range 2–6 MW. The incoming steam temperature in the first superheater is 380–400 \ub0C, while the exiting steam temperature from the second is around 450\ub0, at 65 bar pressure. The bed temperature in the Fluidized Bed Heat Exchanger (FBHE) is 850–875 \ub0C. The analysis is based on operational data from two time periods (2002–2005 and 2014–2021). The two periods use different heat exchanger designs, following a retrofit in 2005. The aim of the study is to establish the bed-to-tube heat transfer coefficient in an industrial FBHE unit and investigate how it varies over different time periods, for two different bed materials and for two different designs. Also, the experimentally determined heat transfer coefficients are compared with an established heat-transfer correlation, for prediction of heat transfer from bubbling fluidized bed to tubes. Operation with two bed materials were evaluated, namely silica sand and crushed and beneficiated ilmenite. Both materials are classified as Geldart B particles. Air is used as fluidization gas in the FBHE. The analysis show, with a few exceptions, comparably low heat-transfer coefficients from bed to tube of 100–150 W/(m2K). The results were similar for silica sand and ilmenite, but the highest measured heat transfer coefficient was for a period with ilmenite. The heat transfer was lower than expected based on literature data from FBHE units and fluidized bed boilers in general, and much lower than bed-to-tube heat transfer coefficients from lab-scale experiments and empirically derived predictive expressions. The difference could be related to one or more of several factors, such as the effect of very small tube spacing, unknown thermal conductivity of one of the layers in the tube bundle, the effect of lateral particle flow and the effect of fouling due to ash layers forming on the tube surfaces. It is suggested that it should be possible to significantly increase the bed-to-tube heat transfer by increasing the tube pitch, which is expected to improve bed mixing without increasing the risk of corrosion

PieceMaker: selection of DNA fragments for selector-guided multiplex amplification

We describe PieceMaker, a software tool for the design of applications of selector probes–oligonucleotide probes that direct circularization of target nucleic acid molecules. Such probes can be combined in parallel to circularize a selection of fragments from restriction digested total genomic DNA. These fragments can then be amplified in a single PCR using a common primer pair, yielding substrates for subsequent analyses, such as parallel genotyping or sequencing. However, designing multiplex selector assays is a laborious task. The PieceMaker program alleviates this problem by selecting restriction enzymes to generate suitable fragments for selection, and generating the output data required to design the selector probes

Sequence signature analysis of chromosome identity in three Drosophila species

BACKGROUND: All eukaryotic organisms need to distinguish each of their chromosomes. A few protein complexes have been described that recognise entire, specific chromosomes, for instance dosage compensation complexes and the recently discovered autosome-specific Painting of Fourth (POF) protein in Drosophila. However, no sequences have been found that are chromosome-specific and distributed over the entire length of the respective chromosome. Here, we present a new, unbiased, exhaustive computational method that was used to probe three Drosophila genomes for chromosome-specific sequences. RESULTS: By combining genome annotations and cytological data with multivariate statistics related to three Drosophila genomes we found sequence signatures that distinguish Muller's F-elements (chromosome 4 in D. melanogaster) from all other chromosomes in Drosophila that are not attributable to differences in nucleotide composition, simple sequence repeats or repeated elements. Based on these signatures we identified complex motifs that are strongly overrepresented in the F-elements and found indications that the D. melanogaster motif may be involved in POF-binding to the F-element. In addition, the X-chromosomes of D. melanogaster and D. yakuba can be distinguished from the other chromosomes, albeit to a lesser extent. Surprisingly, the conservation of the F-element sequence signatures extends not only between species separated by approximately 55 Myr, but also linearly along the sequenced part of the F-elements. CONCLUSION: Our results suggest that chromosome-distinguishing features are not exclusive to the sex chromosomes, but are also present on at least one autosome (the F-element) in Drosophila

Pehr Stenbergs levernesbeskrivning

Pehr Stenbergs outgivna levernesbeskrivning, en av de mest omfattande självbiografierna på svenska från gustaviansk tid, beskriver huvudpersonens vistelse i Finland 1779–1789, dels som student vid Akademin i Åbo, dels som informator hos tongivande adelsfamiljer i Egentliga Finland och Satakunda. Den ännu outgivna levnadsbeskrivningen kommer att bidra till ny kunskap om såväl rikssvenska och finländska relationer som olika aspekter av livet i Åbo under 1780-talet

Förvaltning av signalkräfta i sjöar

Fisket efter signalkräfta har fått allt större ekonomisk och social betydelse i Sverige. Trots detta saknas väl underbyggda råd för hur ett hållbart fiske ska bedrivas.  Projektet ”Utveckling av fisket efter signalkräfta – hur ska man optimera fiske och förutsäga risken för populationskollapser?” är ett projekt som delfinansieras av Europeiska fiskerifonden 2009-2013. Som en inledande del i detta projekt gjordes en litteratursammanställning, och baserat på denna har planeringen av det framtida arbetet kunnat konkretiseras.  Målsättningen med litteraturgenomgången var att identifiera vilken information om signalkräftans biologi och ekologi som behövdes för att kunna ta fram bra fiskerimodeller för hur ett hållbart fiske bör bedrivas. Dessutom var det viktigt att förstå varför vissa bestånd av signalkräfta har kollapsat.  Fångsterna av signalkräfta varierar mellan sjöar. Denna variation kan, i sjöar som inte är försurade, till stor del förklaras med hur stor andel av sjöns botten som är täckt med sten. Finns det mycket sten i en sjö finns det också mycket signalkräftor. Det finns några få studier i Sverige på signalkräftan där populationer har följts under en längre tid (minst 15 år). Dessa visar att fångst per mjärde och uttag av konsumtionskräftor varierar mellan olika år inom en sjö. Dessa variationer kan till viss del förklaras med temperaturen under föregående år, men mekanismen bakom detta är inte känd. Studier av andra arter sötvattenskräftor och en del marina skaldjur (t.ex. hummer) tyder på att rekryteringen (reproduktionsframgången) till viss del kan förklara variationerna i fångstnivåer mellan olika år.  Denna litteraturgenomgång visar att det saknas väsentlig information om signalkräftans ekologi och biologi för att kunna ta fram teoretiska modeller som ska ligga till grund för rekommendationer om hur ett hållbart fiske ska bedrivas. De beståndsanalyser som bedömts vara intressanta för signalkräfta kräver vissa dataunderlag för att ge tillförlitliga resultat. De enskilt viktigaste faktorerna är rekryteringsframgång, tillväxt, naturlig dödlighet, och detaljerad fiskeristatistik (ansträngning, selektivitet, fångster etc.). Med anledning av resultaten från denna litteraturgenomgång bedömdes följande insatser som prioriterade:  • undersöka betydelsen av honans storlek för rekryteringsframgång • utveckla tekniken för märkning av kräftor i olika typer av bestånd för att sedan kunna använda återfångstdata för att bestämma individuell tillväxt, naturlig dödlighet och fiskeridödlighet  • uppskatta ytan tillgängligt kräfthabitat för olika kräftbestånd och bedöma i vilken mån det påverkar potentiellt fiskeuttag  • analysera ett flertal sjöar med och utan populationskollapser och undersöka vilka miljöfaktorer som kan förklara uppkomsten av kollapser  • analysera såväl pestfrekvens som infektionsgrad i enskilda kräftor och utvärdera om det finns en koppling mellan populationskollapser och ökade pestangrepp i sjöa

Nulägesanalys trädgård

Rapporten Nulägesanalys - trädgård har genomförts inom ramen för projektgruppen Insatsstyrka trädgård. Syftet med inventeringen har varit att ge svar på vem som jobbar med trädgårdsvetenskap, vilka forskargrupper och med vilka forskningsämnen, samt identifiera framtida arbetsfält inom ämnet trädgårdsvetenskap och därmed ge uppslag för framtida utveckling av forskningsfält, utbildning och samverkan. I detta ingår att kartlägga trädgårdsvetenskaplig forskning, utbildning och samverkan vid SLU. Nulägesanalysen förväntas därmed ge en grund för fortsatt strategiskt arbete med att utveckla ämnet trädgårdsvetenskap (Horticultural Science) utifrån inventerade resurser och förutsättningar

Multiplex amplification of all coding sequences within 10 cancer genes by Gene-Collector

Herein we present Gene-Collector, a method for multiplex amplification of nucleic acids. The procedure has been employed to successfully amplify the coding sequence of 10 human cancer genes in one assay with uniform abundance of the final products. Amplification is initiated by a multiplex PCR in this case with 170 primer pairs. Each PCR product is then specifically circularized by ligation on a Collector probe capable of juxtapositioning only the perfectly matched cognate primer pairs. Any amplification artifacts typically associated with multiplex PCR derived from the use of many primer pairs such as false amplicons, primer-dimers etc. are not circularized and degraded by exonuclease treatment. Circular DNA molecules are then further enriched by randomly primed rolling circle replication. Amplification was successful for 90% of the targeted amplicons as seen by hybridization to a custom resequencing DNA micro-array. Real-time quantitative PCR revealed that 96% of the amplification products were all within 4-fold of the average abundance. Gene-Collector has utility for numerous applications such as high throughput resequencing, SNP analyses, and pathogen detection

Динамика биохимических показателей грануляционной ткани экспериментальных инфицированных ран при лечении биологически активными препаратами

РАНЫ И ТРАВМЫ /лек терБИОПРЕПАРАТЫГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАН