Social presence and the composite face effect

A robust finding in social psychology research is that performance is modulated by the social nature of a given context promoting social inhibition or facilitation effects. In the present experiment, we examined if and how social presence impacts holistic face perception processes by asking participants, in the presence of others and alone, to perform the composite face task. Results suggest that completing the task in the presence of others (i.e., mere co-action) is associated with better performance in face recognition (less bias and higher discrimination between presented and non-presented targets) and with a reduction in the composite face effect. These results make clear that social presence impact on the composite face effect does not occur because presence increases reliance on holistic processing as a "dominant" well-learned response, but instead, because it increases monitoring of the interference produced by automatic response.info:eu-repo/semantics/acceptedVersio

BioRePortAP, an electronic clinical record coupled with a database : an example of its use in a single

Aims: To evaluate the efficacy and safety of the treatment of psoriatic arthritis (PsA) patients with tumor necrosis factor (TNF) antagonists in the Rheumatology Department of Hospital de Santa Maria using the BioRePortAP. Methods: The Portuguese Society of Rheumatology (SPR) developed an electronic medical chart coupled with a database for the follow up of PsA patients, the BioRePortAP, which was launched in May 2009. This evaluation was based on all the PsA patients that were on active treatment with TNF antagonists in September 2009 and were registered in the BioRePortAP. All the previous data on these patients were introduced in BioRePortAP using the prospective paper based follow up protocol that this Department was using since 1999. Only patients with more than 9 months of treatment were analyzed. Results: Forty-two patients with PsA, actively treated with anti-TNF agents in September 2009, for at least 9 months, were analyzed in BioRePortAP. Twenty-three patients were male (55%) and nineteen were female (45%). The average age of these patients was 49.8±10.9 years old, the average disease duration was of 10.7±5.6 years and the mean duration of biological therapy was of 37.8±27.8 months. For the 81% of patients with peripheral joint disease there was a mean reduction of more than 80% in the swollen and tender joint counts, and almost 50% in the health assessment questionnaire (HAQ) value. In the 19% of the patients with axial involvement the reduction of BASDAI and BASFI was not statistically significative. On top of that, PASI score suffered a reduction of 64%. Fourteen patients (33.3%) had to switch their TNF antagonist treatment. 58.8% of the switches were due to adverse effects and 41.2% due to therapy failure. Regarding the 56 adverse reactions registered, only one was a severe reaction. The remaining adverse reactions were not severe and 67% of them were due to infections. Discussion: The results of this first report of the use of the BioRePortAP in clinical practice confirm the efficacy and safety of TNF antagonist treatment in PsA. The results shown here elucidate the potential applications of BioRePortAP as a tool for efficacy and safety assessment of PsA patients treated with biotechnological drugs

Digitalização retrospectiva da produção técnico-científica da Embrapa Milho e Sorgo: relato de experiência.

Este artigo descreve o trabalho de digitalização retrospectiva da produção técnico-científica da Embrapa Milho e Sorgo. O objetivo dessa ação foi converter em formato digital as publicações produzidas pelos empregados da Empresa e disponibilizá-las nos repositórios digitais para ampliar a visibilidade da produção técnico-científica da Embrapa Milho e Sorgo além de preservar a memória institucional. Relata os critérios adotados para converter o material impresso em formato PDF e os equipamentos e ferramentas utilizados pela equipe para a realização desta tarefa. Foram consideradas questões de direito de propriedade e de reprodução para não infringir a lei de direitos autorais. Foram avaliadas as estatísticas de downloads e acessos à produção técnico-cientifica da Embrapa Milho e Sorgo nos repositórios digitais da Embrapa, a fim de consolidar os objetivos deste estudo.SNBU 2014

Competição de variedades de café conilon (Coffea canephora) para Região Sul do Estado do Espírito Santo.

Os trabalhos de melhoramento de café Conilon da EMCAPER, objetivando disponibilizar variedades melhoradas para os produtores capixabas, abrangeram inicialmente o Norte do Estado do Espírito Santo. Considerando que a área de plantio vem sendo ampliada no Sul, os experimentos de competição passaram a ser conduzidos também nessa região. O Ensaio Regional de Café Conilon foi instalado em maio de 1997, na Fazenda Experimental de Bananal do Norte - FEBN, da EMCAPER, no município de Cachoeiro de Itapemirim, em blocos casualizados, 4 repetições e 8 tratamentos, constituídos de uma variedade de semente, três variedades clonais lançadas pela Ex-EMCAPA, três variedades clonais experimentais e, um Clone Elite, como testemunha. O rendimento médio do experimento variou entre 86 a 118 sc/ben/ha, correspondendo a variedade de semente (EMCAPA 8150) e ao Clone Elite (testemunha), respectivamente. A variedade experimental EMCAPA 8122, de ciclo intermediário, mostrou-se promissora para a região, com rendimento médio de 112 sc/ben/ha

Brain Abscess: a Rare Clinical Case with Oral Etiology

Brain abscess is a very rare condition but has a significant mortality rate. The three main routes of inoculation are trauma, contiguous focus, and the hematogenous route. The odontogenic focus is infrequent and is usually a diagnosis of exclusion. This paper presents a brain abscess case proven to be of dental origin, caused by Actinomyces meyeri and Fusobacterium nucleatum. This case highlights the risk underlying untreated dental disease and why oral infectious foci removal and good oral health are essential in primary care.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

NIVEIS DE SUPERÓXIDO DISMUTASE REVELAM STRESS OXIDATIVO AUMENTADO NA POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR

NIVEIS DE SUPERÓXIDO DISMUTASE REVELAM STRESS OXIDATIVO AUMENTADO NA POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR Henrique Reguengo1,2, Maria Luís Cardoso2, Teresa Coelho3, Ana Martins3, Marta Novais3, Madalena Cruz1, Isabel Fonseca3, Berta Martins4, Franklim Marques2 1Serviço de Química Clínica, HSA/CHP, 2FFUP, 3Unidade Clínica de Paramiloidose, HSA/CHP, 4Laboratório de Imunogenética, ICBAS/UP. Hospital de Santo António, Centro Hospitalar do Porto (HSA/CHP), Porto. Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto (FF/UP), Porto. Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Universidade do Porto (ICBAS/UP), Porto. Introdução A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é provocada por mutações no gene da transtirretina, principalmente em resultado da mutação TTRv30M no caso de Portugal. Estudos recentes em vários tipos de amiloidoses revelam que o stress oxidativo pode estar envolvido quer na produção das fibrilas de proteína amilóide, quer na modificações pós formação das fibrilas. A enzima superóxido dismutase (SOD) desempenha um importante papel antioxidante que protege as células expostas aos radicais superóxido. O presente estudo pretendeu avaliar o stress oxidativo nesta patologia. Material e Métodos A amostra em estudo incluiu 40 doentes com PAF e 45 portadores assintomáticos da mutação, seguidos habitualmente na Unidade Clínica de Paramiloidose do CHP. Foi ainda considerado um grupo controlo de 26 indivíduos saudáveis. Avaliou-se a concentração de SOD intra-eritocitária com um método colorimétrico disponível no KIT RANSOD ref SD 125 da Randox. A análise estatística foi efectuada utilizando o software SPSS, versão 19. Resultados Os valores de SOD obtidos foram os seguintes: Controlos: (1208±254 U/g Hb), Portadores assintomáticos (1436±62 U/g Hb), Doentes com PAF (1455±350 U/g Hb). Os valores resultaram da média de três réplicas. Os valores de SOD foram significativamente mais elevados no grupo de doentes com PAF e nos portadores assintomáticos, comparativamente ao grupo controlo (respectivamente P=0.003 e P=0.013). Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre os doentes com PAF e os portadores assintomáticos. No grupo de doentes com PAF verificou-se uma correlação positiva significativa entre os valores de SOD e Proteína C reactiva (r=0.45, P =0.013). Conclusão A alteração da concentração da SOD nos doentes com PAF sugere uma maior exposição dos mesmos a fenómenos de stress oxidativo comparativamente ao grupo controlo. Dado que este fenómeno pode ter influência quer no despoletar, quer no curso da patologia da doença, justifica-se uma maior atenção e estudo deste fenómeno nestes doentes. Apresentador: Henrique Reguengo, Técnico Superior de Saúde, Serviço de Quimica Clínica, HSA/CHP; Aluno de Doutoramento em Ciências Farmacêuticas, FF/UP

A novel approach in glioblastoma multiforme drug discovery: Perturbation studies in vitro

Despite impressive advances in drug discovery methods, predicting cellular response to anticancer drugs remains challenging. In glioblastoma multiforme, this fact is even marked as many promising drugs were followed by disappointment. As a result, the aim of this study is to clarify the effects of inhibition of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) in glioblastoma multiforme, while exploring how the focus on potency might ignore the potential impact of variation in other pharmacological parameters. The evaluation of the induced drug perturbation in glioblastoma cancer cells and a multiparametric characterization dose-response of two PDK1 inhibitors were performed. Singular analysis of potency would lead to the conclusion that FC100 compound would be the most promising to treat glioblastoma multiforme. However, exploring other pharmacological parameters shows the opposite giving more information about the cell response. The study shows that potency should not be the critical factor in developing new drugs as our most potent compound lacks growth inhibition effect. So, the evaluation of promising drugs during the drug discovery phase needs to be re-evaluated and multiparametric dose-response analysis might be a useful approach to compare drugs and potentially better characterization of both drug and disease profiles