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Synthese von 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen. Eine Umlagerungskaskade von C12H23+-Kationen
Get PDF6-Chlor-2,6,7,7-tetramethyl-2-octen (4), das Prenylchlorid-Additionsprodukt an 2,3,3-Trimethyl-1-buten, geht bei Raumtemperatur in Gegenwart von Zinkchlorid und Chlorwasserstoff eine Cyclokondensation unter Bildung von 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen (1) ein. Der Reaktionsmechanismus wird durch die Isolierung intermediär auftretender fünfgliedriger Ringe und durch Kraftfeldrechnungen aufgeklärt
Enantioselective Construction of α-Quaternary Cyclobutanones by Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation
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Ring Expansion of Cyclobutylmethylcarbenium Ions to Cyclopentane or Cyclopentene Derivatives and Metal-Promoted Analogous Rearrangements
Full text linkKupplungsreaktionen doppelt allylständig halogenierter Vinylidendicyclopropane – eine ergiebige Synthese für Trispiro [2.0.2.0.2.0]nonan ([3]-Rotan)
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Coupling Reactions of Vinylidenedicyclopropanes Doubly Halogenated in Allylic Positions?A Productive Synthesis of Trispiro[2.0.2.0.2.0]nonane([3]Rotane)
No full textPolyspirane, 14. — Umlagerungskaskaden, 9. Fünffache Cyclobutylmethyl-Cyclopentyl-Umlagerung an einem Pentaspiro[3.0.3.0.3.0.3.0.3.1]henicosanol — Eine Schlüsselsequenz zur Synthese des [6.5]Coronans
No full textPolyspirane, 4. Synthesen und Kupplungsreaktionen allylständig halogenierter Vinylcyclopropane und Vinylidendicyclopropane
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