Circumscription of rebutia minuscula (cactaceae, cactoideae)

Las especies de Rebutia se distribuyen desde el noroeste de la Argentina hasta el sur de Bolivia (Cochabamba a Tarija). Cinco especies crecen en la Argentina, entre ellas la especie tipo del género: R. minuscula. La diversidad fenotípica, muy común dentro de las especies de Rebutia, ha favorecido la publicación de numerosos nombres específicos e infraespecíficos, produciendo una verdadera confusión en la nomenclatura, en la sinonimia y en los caracteres distintivos de sus especies, en particular de R. minuscula, cuya delimitación se superpone con la de R. wessneriana. El propósito de este trabajo fue reevaluar la delimitación de R. minuscula. Se analizaron las características exo-micromorfológicas de poblaciones naturales que habitan en el bosque montano superior y en pastizales de altura de las provincias de Catamarca, Tucumán, Salta y Jujuy. Los datos obtenidos se documentaron con ilustraciones y fotografías; se proporciona información de distribución geográfica, observaciones ecológicas y fenológicas. Se incluyen los sinónimos y se designan los tipos nomenclaturales para algunos de ellos. Se considera a R. wessneriana como una subespecie de R. minuscula y se propone una nueva combinación y un nuevo rango para nombrarla: Rebutia minuscula subsp. wessneriana.Species of Rebutia are distributed from northwestern Argentina to southern Bolivia (Cochabamba to Tarija). Five species grow in Argentina, including the type species of the genus: R. minuscula. The phenotypic diversity, very variable within the species of Rebutia, promoted the publication of numerous specific and infraspecific names, leading to considerable confusion in nomenclature, synonymy, and distinctive characters of its species, particularly for R. minuscula, whose delimitation overlaps with that of R. wessneriana. The aim of this work is to reevaluate the circumscription of R. minuscula. Exo-micromorphological characteristics of natural populations growing in the upper mountain forest and high-grasslands of Catamarca, Tucumán, Salta and Jujuy provinces, were analyzed. Data were documented with illustrations and photographs; information of geographic distribution is provided as well as ecological and phenological observations. Synonyms are included and the nomenclatural types for some of them are established. Rebutia wessneriana is considered as subspecies of R. minuscula and a new combination and a new rank is proposed: Rebutia minuscula subsp. wessneriana.Fil: Muruaga, Nora B.. Fundación Miguel Lillo; ArgentinaFil: Figueroa Romero, María R.. Fundación Miguel Lillo; ArgentinaFil: Kiesling, Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas; Argentin

La renovación de la palabra en el bicentenario de la Argentina : los colores de la mirada lingüística

El libro reúne trabajos en los que se exponen resultados de investigaciones presentadas por investigadores de Argentina, Chile, Brasil, España, Italia y Alemania en el XII Congreso de la Sociedad Argentina de Lingüística (SAL), Bicentenario: la renovación de la palabra, realizado en Mendoza, Argentina, entre el 6 y el 9 de abril de 2010. Las temáticas abordadas en los 167 capítulos muestran las grandes líneas de investigación que se desarrollan fundamentalmente en nuestro país, pero también en los otros países mencionados arriba, y señalan además las áreas que recién se inician, con poca tradición en nuestro país y que deberían fomentarse. Los trabajos aquí publicados se enmarcan dentro de las siguientes disciplinas y/o campos de investigación: Fonología, Sintaxis, Semántica y Pragmática, Lingüística Cognitiva, Análisis del Discurso, Psicolingüística, Adquisición de la Lengua, Sociolingüística y Dialectología, Didáctica de la lengua, Lingüística Aplicada, Lingüística Computacional, Historia de la Lengua y la Lingüística, Lenguas Aborígenes, Filosofía del Lenguaje, Lexicología y Terminología

Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents from 48 countries: a cross-sectional study

Background: Approximately 450 000 children are born with familial hypercholesterolaemia worldwide every year, yet only 2·1% of adults with familial hypercholesterolaemia were diagnosed before age 18 years via current diagnostic approaches, which are derived from observations in adults. We aimed to characterise children and adolescents with heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) and understand current approaches to the identification and management of familial hypercholesterolaemia to inform future public health strategies. Methods: For this cross-sectional study, we assessed children and adolescents younger than 18 years with a clinical or genetic diagnosis of HeFH at the time of entry into the Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration (FHSC) registry between Oct 1, 2015, and Jan 31, 2021. Data in the registry were collected from 55 regional or national registries in 48 countries. Diagnoses relying on self-reported history of familial hypercholesterolaemia and suspected secondary hypercholesterolaemia were excluded from the registry; people with untreated LDL cholesterol (LDL-C) of at least 13·0 mmol/L were excluded from this study. Data were assessed overall and by WHO region, World Bank country income status, age, diagnostic criteria, and index-case status. The main outcome of this study was to assess current identification and management of children and adolescents with familial hypercholesterolaemia. Findings: Of 63 093 individuals in the FHSC registry, 11 848 (18·8%) were children or adolescents younger than 18 years with HeFH and were included in this study; 5756 (50·2%) of 11 476 included individuals were female and 5720 (49·8%) were male. Sex data were missing for 372 (3·1%) of 11 848 individuals. Median age at registry entry was 9·6 years (IQR 5·8-13·2). 10 099 (89·9%) of 11 235 included individuals had a final genetically confirmed diagnosis of familial hypercholesterolaemia and 1136 (10·1%) had a clinical diagnosis. Genetically confirmed diagnosis data or clinical diagnosis data were missing for 613 (5·2%) of 11 848 individuals. Genetic diagnosis was more common in children and adolescents from high-income countries (9427 [92·4%] of 10 202) than in children and adolescents from non-high-income countries (199 [48·0%] of 415). 3414 (31·6%) of 10 804 children or adolescents were index cases. Familial-hypercholesterolaemia-related physical signs, cardiovascular risk factors, and cardiovascular disease were uncommon, but were more common in non-high-income countries. 7557 (72·4%) of 10 428 included children or adolescents were not taking lipid-lowering medication (LLM) and had a median LDL-C of 5·00 mmol/L (IQR 4·05-6·08). Compared with genetic diagnosis, the use of unadapted clinical criteria intended for use in adults and reliant on more extreme phenotypes could result in 50-75% of children and adolescents with familial hypercholesterolaemia not being identified. Interpretation: Clinical characteristics observed in adults with familial hypercholesterolaemia are uncommon in children and adolescents with familial hypercholesterolaemia, hence detection in this age group relies on measurement of LDL-C and genetic confirmation. Where genetic testing is unavailable, increased availability and use of LDL-C measurements in the first few years of life could help reduce the current gap between prevalence and detection, enabling increased use of combination LLM to reach recommended LDL-C targets early in life

4to. Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad. Memoria académica

Este volumen acoge la memoria académica de la Cuarta edición del Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad, CITIS 2017, desarrollado entre el 29 de noviembre y el 1 de diciembre de 2017 y organizado por la Universidad Politécnica Salesiana (UPS) en su sede de Guayaquil. El Congreso ofreció un espacio para la presentación, difusión e intercambio de importantes investigaciones nacionales e internacionales ante la comunidad universitaria que se dio cita en el encuentro. El uso de herramientas tecnológicas para la gestión de los trabajos de investigación como la plataforma Open Conference Systems y la web de presentación del Congreso http://citis.blog.ups.edu.ec/, hicieron de CITIS 2017 un verdadero referente entre los congresos que se desarrollaron en el país. La preocupación de nuestra Universidad, de presentar espacios que ayuden a generar nuevos y mejores cambios en la dimensión humana y social de nuestro entorno, hace que se persiga en cada edición del evento la presentación de trabajos con calidad creciente en cuanto a su producción científica. Quienes estuvimos al frente de la organización, dejamos plasmado en estas memorias académicas el intenso y prolífico trabajo de los días de realización del Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad al alcance de todos y todas

Apoyo familiar en la adherencia al tratamiento de pacientes con tuberculosis

La tuberculosis (TB) es una enfermedad triste que ha causado mucho daño a lo largo de la historia, afectando principalmente a las poblaciones más pobres y constituyendo uno de los mayores retos en salud pública actualmente. Aún con los avances globales en desarrollo y en las ciencias médicas desconcierta que siga siendo una enfermedad tan prevalente al comienzo de este siglo, con una tercera parte de la población mundial infectada y con 2 millones de personas fallecidas al año, declarada así como una urgencia mundial y enfrentando un obstáculo muy importante para su control: el abandono del tratamiento también llamado no adherencia, incumplimiento o falta de apego del paciente a la medicación que implica graves consecuencias tanto para el enfermo, como para la comunidad, debido a que el paciente no se cura y continúa la cadena de transmisión de la enfermedad. En el presente estudio se abordan aspectos teóricos de importancia que han contribuido a la fundamentación del tema; se ha organizado en base a los enfoques que incluye los conceptos de apoyo familiar y la adherencia al tratamiento con tuberculosis pulmonar

Biologic therapy in refractory non-multiple sclerosis optic neuritis isolated or associated to immune-mediated inflammatory diseases. A multicenter study

We aimed to assess the efficacy of biologic therapy in refractory non-Multiple Sclerosis (MS) Optic Neuritis (ON), a condition more infrequent, chronic and severe than MS ON. This was an open-label multicenter study of patients with non-MS ON refractory to systemic corticosteroids and at least one conventional immunosuppressive drug. The main outcomes were Best Corrected Visual Acuity (BCVA) and both Macular Thickness (MT) and Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) using Optical Coherence Tomography (OCT). These outcome variables were assessed at baseline, 1 week, and 1, 3, 6 and 12 months after biologic therapy initiation. Remission was defined as the absence of ON symptoms and signs that lasted longer than 24 h, with or without an associated new lesion on magnetic resonance imaging with gadolinium contrast agents for at least 3 months. We studied 19 patients (11 women/8 men; mean age, 34.8 +/- 13.9 years). The underlying diseases were Bechet's disease (n = 5), neuromyelitis optica (n = 3), systemic lupus erythematosus (n = 2), sarcoidosis (n = 1), relapsing polychondritis (n = 1) and anti-neutrophil cytoplasmic antibody -associated vasculitis (n = 1). It was idiopathic in 6 patients. The first biologic agent used in each patient was: adalimumab (n = 6), rituximab (n = 6), infliximab (n = 5) and tocilizumab (n = 2). A second immunosuppressive drug was simultaneously used in 11 patients: methotrexate (n = 11), azathioprine (n = 2), mycophenolate mofetil (n = 1) and hydroxychloroquine (n = 1). Improvement of the main outcomes was observed after 1 year of therapy when compared with baseline data: mean +/- SD BCVA (0.8 +/- 0.3 LogMAR vs. 0.6 +/- 0.3 LogMAR; p = 0.03), mean +/- SD RNFL (190.5 +/- 175.4 mum vs. 183.4 +/- 139.5 mum; p = 0.02), mean +/- SD MT (270.7 +/- 23.2 mum vs. 369.6 +/- 137.4 mum; p = 0.03). Besides, the median (IQR) prednisone-dose was also reduced from 40 (10-61.5) mg/day at baseline to. 2.5 (0-5) mg/day after one year of follow-up; p = 0.001. After a mean +/- SD follow-up of 35 months, 15 patients (78.9%) achieved ocular remission, and 2 (10.5%) experienced severe adverse events. Biologic therapy is effective in patients with refractory non-MS ON