The effects of cultural noise on controlled source electromagnetic resonses of subsurface fractures in resistive terrain

Controlled source electromagnetic (CSEM) geophysics has been used with a fair amount of success in near surface hydrogeological studies. Recently, these investigations have been conducted frequently in human impacted field sites containing cultural conductors such as metal fences and buried pipes. Cultural noise adds an element of complexity to the geological interpretation of this type of data. This research investigates the influence of mutual induction between two buried targets in a CSEM experiment. In particular, it looks at the mutual coupling between a buried cultural conductor and a geological heterogeneity. We attempt to isolate the Hz field induced by tertiary currents in targets caused by mutual coupling. This is achieved with a Texas A&M 3D CSEM finite element code, which calculates the secondary Hz fields emanating from a target buried in a halfspace. Buried geological targets and cultural conductors are modeled as volumetric slabs embedded in a halfspace. A series of models have been simulated to study the effect of varying parameters such as target conductivity, transmitter location and shape of a target on the mutual inductance. In each case, the secondary Hz field is calculated for a model with two slabs, and two models with individual slabs. The mutual coupling is calculated by removing the secondary fields from the individual slab models from the response of a two slab model. The calculations of mutual inductance from a variety of such models suggests a complicated interaction of EM fields between the two targets. However, we can explain most of these complexities by adapting a simple approach to Maxwell’s equations. Although the tertiary Hz field is complicated, it may be useful in the characterization and delineation of electrical heterogeneities in the subsurface, which can then be related to geological features such as fractures or joints. It is seen that the most important factor affecting the mutual coupling is the host conductivity. The results have also shown that mutual coupling is very sensitive to transmitter (TX) location, especially when the TX is positioned near one of the targets

Representações do Hip Hop em livros didáticos

Das periferias surge o Movimento Hip Hop, tornando-se símbolo da juventude, influenciando um imenso público juvenil. Programas escolares, currículos escolares e materiais didáticos inserem a cultura Hip Hop em suas estruturas. Pelo Hip Hop, um segmento importante da Cultura Afrodescendente e periférica passa a fazer parte do cotidiano escolar. Esta pesquisa investiga as formas assumidas pelo Hip Hop nos Livros Didáticos de História, Literatura e Português e discute-se em que medida a inclusão do Movimento Hip Hop pautou-se por uma adaptação às exigências curriculares, bem como uma adaptação às demandas curriculares da época.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016

CONCERTO AL PIANO. SUSTAINABLE URBAN TRANSFORMATIONS

Concerto AL Piano, in Alessandria at the NW of Italy, is one of the 58 integrated energy demonstration sites promoted by the European Commission within the 6th and 7th Framework Programme. Concerto AL Piano is aimed at demonstrating the economic and social benefits in investing in energy saving and renewable energy in urban regeneration. The project includes a mix of interventions: the renovation of existing social housing, the construction of new eco-buildings and the provision of a cogeneration district heating, integrated in the urban environment

Reciprocal gene flow between conventional and genetically modified soybean cultivars

The objective of this work was to determine the reciprocal gene flow between two soybean cultivars, one tolerant and the other sensitive to glyphosate, as well as to use estimators to determine the outcrossing rate in the population and the number of hybrid seeds in the progeny. The experiment was composed of four blocks of 40 soybean rows, of which 20 rows of each cultivar (CD217 and CD219RR). At the R8 stage, five rows, distant 0.5, 1, 2, 4 and 8 m from the adjacent cultivar, were harvested, threshed and analyzed as for the occurrence of gene flow. As phenotypical markers, the trait color of flowers, hypocotil and pubescence, as well as the tolerance to glyphosate were used. The cultivars contrast for all the analyzed traits, each one conditioned by a single gene with two alleles, in a complete dominance interaction. In the tolerant cultivar progeny, the largest outcross rate was 0.27%, and in the sensitive cultivar progeny, 0.83% was identified; by the dilution effect hypothesis, the outcross rates in natural populations would be 0.104 and 0.388%, respectively. The reciprocal gene flow between CD217 and CD219RR cultivars is not the same in both directions. The proposed estimators are useful for determining the hybrid rates in seed samples

Parametrização das condições de obtenção do extrato do café verde e torrado com CO2 supercrítico

The production and consumption of coffee in Brazil comes in an increasing considerably in recent years, accounting for 33.60% of world production. Roasted coffee contains high amounts of volatiles which provide their characteristic flavor and aroma, which are found mainly in their oil. Already, the oil obtained from green coffee is a material rich in unsaponifiables compounds and sterols. Facing the technologies used for the extraction of essential oils, the supercritical technology emerges as a clean and free of organic solvent remnant technique, when using supercritical CO2 as solvent, which presents characteristics: non-toxic, non-flammable and relatively low cost. Through the extraction kinetics (50ºC and 220 bar) it was possible to determine the extraction time of 3h 30 min for roasted and green coffee. By means of the Statistica 6.0® software, it was found that only the pressure variable had significant influence on the yield of extraction with supercritical CO2 for roasted coffee. For green coffee, it was found that none of the parameters was significant. The yield obtained for green and roasted coffee were 3.68 and 7.52%, respectively.A produção e consumo de café no Brasil vem em uma crescente considerável nos últimos anos, sendo responsável por 33,60% da produção mundial. O café torrado contém alta quantidade de compostos voláteis que proporcionam sabor e aroma característicos, os quais são encontrados principalmente no seu óleo. Já o óleo obtido de café verde é um material rico em compostos insaponificáveis e em esteróis. Frente às tecnologias utilizadas para a extração de óleos essenciais, a tecnologia supercritica surge como um técnica limpa e sem resquícios de solventes orgânicos, quando se utiliza o CO2 supercrítico como solvente, que apresenta caracteristicas: atóxicas, não inflamável e de custo relativamente baixo. Através da cinética de extração (50ºC e 220 bar) foi possível determinar o tempo de extração em 3 h e 30 min, para os grãos de café torrado e verde. Por meio do software Statistica 6.0®, foi constatado que somente a variável pressão teve influência significativa no rendimento da extração com CO2 supercrítico para o café torrado. Para o café verde, constatou-se que nenhum dos parâmetros foi significativo. O rendimento obtido para o café verde e torrado foi de 3,68 e 7,52%, respectivamente.

MARCADORES MOLECULARES E DESCRITORES MORFO-AGRONÔMICOS NA AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DE BUCHA (LUFFA CYLINDRICA)

The study of the diversity of Luffa cylindrica may allow specific screening for different applications, aiming at the use and improvement of the species. Molecular data and thirty morpho-agronomic descriptors were used in multivariate analyzes to characterize 24 bushing accessions from seven Brazilian states. The results showed that the accessions under study have a wide potential variability for all the morpho-agronomic characters analyzed. The characters that most contributed to the divergence between the accessions were the fruit length (62.32%) and the apical circumference of the fruits (19.70%). AFLP markers were efficient in grouping the bushing access from different Brazilian regions and showed 66.8% of polymorphism. The clustering obtained from the joint analysis of molecular and morpho-agronomic data separated the accessions into four groups and was consistent with the Bayesian cluster analysis in the separation of accessions collected in the north with those prospected in the other Brazilian regions.O estudo da diversidade de Luffa cylindrica pode permitir triagens especificas para diferentes aplicações, visando uso e o melhoramento da espécie. Dados moleculares e de trinta descritores morfo-agronômicos foram utilizados em análises multivariadas na caracterização de 24 acessos de bucha provenientes de sete Estados brasileiros. Os resultados obtidos demonstraram que os acessos em estudo possuem ampla variabilidade potencial para todos os caracteres morfo-agronômicos analisados. Os caracteres que mais contribuíram para a divergência entre os acessos foram o comprimento dos frutos (62,32%) e a circunferência apical dos frutos (19,70%). Marcadores AFLP foram eficientes em agrupar os acessos de bucha provenientes de diferentes regiões brasileiras e apresentaram 66,8% de polimorfismo. O agrupamento obtido a partir da análise conjunta dos dados moleculares e morfo-agronômicos separou os acessos em quatro grupos e foi concordante com a análise bayesiana de agrupamento na separação dos acessos coletados no norte com aqueles prospectados nas demais regiões brasileiras

ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X EM UMA CRIANÇA: RELATO DE CASO E REVISÃO DE LITERATURA

Adrenoleukodystrophy is a genetic disease linked to the X chromosome that affects almost exclusively males, with an incidence of 1:20,000 live births. The enzymatic error can cause a very variable clinical picture and several disturbances may occur. The symptomatology is quite nonspecific, which delays the identification of the pathology. The diagnosis is made by checking serum levels of very long-chain fatty acids, changes in central nervous system imaging and/or genetic testing. A cure is not guaranteed, but early diagnosis and bone marrow transplantation can lead to a relatively normal life. Methodology: Case study of a child with adrenoleukodystrophy, based on information gathered from medical records and complementary exams, organized in chronological order. Results: The child had a family history of leukodystrophy in a maternal uncle who died in childhood. Symptoms began at age six, initially with mood swings. After one year, he presented ataxic gait, significant reduction in visual acuity, language disorders and psychomotor involution. Neuroimaging exams detected white matter lesions in both cerebral hemispheres and there were clinical and laboratory signs of adrenal insufficiency. Measurement of very long chain fatty acids confirmed the diagnosis. Bone marrow transplantation was no longer viable due to the severity of the symptoms. Due to infectious complications, he died at seven years and eight months. Conclusions: Genetic counseling could have been useful in preventing or contributing to earlier detection and more assertive treatment.La adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente al sexo masculino, con una incidencia de 1:20.000 nacidos vivos. El error enzimático puede causar un cuadro clínico muy variable y pueden ocurrir varias alteraciones. La sintomatología es bastante inespecífica. El diagnóstico se realiza comprobando los niveles séricos de ácidos grasos de cadena muy larga, los cambios en las imágenes del sistema nervioso central y/o las pruebas genéticas. La cura no está garantizada, pero el diagnóstico temprano y el trasplante de médula ósea pueden llevar a una vida relativamente normal. Metodología: Estudio de caso de un niño con adrenoleucodistrofia, a partir de información recabada de historias clínicas y exámenes complementarios, organizada en orden cronológico. Resultados: El niño tenía antecedentes familiares de leucodistrofia en un tío materno fallecido en la infancia. Los síntomas comenzaron a los seis años, inicialmente con cambios de humor. Al año presentó marcha atáxica, disminución significativa de la agudeza visual, trastornos del lenguaje e involución psicomotora. Los exámenes de neuroimagen detectaron lesiones de sustancia blanca en ambos hemisferios cerebrales y había signos clínicos y de laboratorio de insuficiencia suprarrenal. La medición de ácidos grasos de cadena muy larga confirmó el diagnóstico. El trasplante de médula ósea ya no era viable debido a la gravedad de los síntomas. Por complicaciones infecciosas, falleció a los siete años y ocho meses. Conclusiones: El consejo genético podría haber sido útil para prevenir o contribuir a una detección más temprana y un tratamiento más asertivo.Introdução: A adrenoleucodistrofia é uma doença genética ligada ao cromossomo X que afeta quase exclusivamente pessoas do sexo masculino, com incidência de 1:20.000 meninos nascidos vivos. O erro enzimático pode provocar um quadro clínico bastante variável podendo ocorrer diversos distúrbios. A sintomatologia é bastante inespecífica, o que retarda a identificação da patologia. O diagnóstico é realizado através da verificação dos níveis séricos de ácidos graxos de cadeia muito longa, alterações de imagem do sistema nervoso central e\ou testes genéticos. A cura não é garantida, porém o diagnóstico precoce e o transplante de medula podem possibilitar uma vida relativamente normal. Metodologia: Estudo de caso de uma criança com adrenoleucodistrofia, baseado em informações colhidas em prontuário médico e exames complementares, organizados em ordem cronológica. Resultados: A criança tinha antecedente familiar de leucodistrofia em tio materno falecido ainda na infância. Os sintomas começaram aos seis anos de idade, inicialmente com alterações do humor. Apresentava, após um ano, marcha atáxica, redução expressiva da acuidade visual, distúrbios de linguagem e involução psicomotora. Exames de neuroimagem detectaram lesões de substância branca em ambos os hemisférios cerebrais e havia sinais clínicos e laboratoriais de insuficiência adrenal. Dosagem de ácidos graxos de cadeia muito longa confirmaram o diagnóstico. O transplante de medula óssea já não era mais viável pela gravidade dos sintomas. Por intercorrências infecciosas, foi ao óbito aos sete anos e oito meses. Conclusões: O aconselhamento genético poderia ter sido útil na prevenção ou contribuir para uma detecção mais precoce e tratamento mais assertivo.Introdução: A adrenoleucodistrofia é uma doença genética ligada ao cromossomo X que afeta quase exclusivamente pessoas do sexo masculino, com incidência de 1:20.000 meninos nascidos vivos. O erro enzimático pode provocar um quadro clínico bastante variável podendo ocorrer diversos distúrbios. A sintomatologia é bastante inespecífica, o que retarda a identificação da patologia. O diagnóstico é realizado através da verificação dos níveis séricos de ácidos graxos de cadeia muito longa, alterações de imagem do sistema nervoso central e\ou testes genéticos. A cura não é garantida, porém o diagnóstico precoce e o transplante de medula podem possibilitar uma vida relativamente normal. Metodologia: Estudo de caso de uma criança com adrenoleucodistrofia, baseado em informações colhidas em prontuário médico e exames complementares, organizados em ordem cronológica. Resultados: A criança tinha antecedente familiar de leucodistrofia em tio materno falecido ainda na infância. Os sintomas começaram aos seis anos de idade, inicialmente com alterações do humor. Apresentava, após um ano, marcha atáxica, redução expressiva da acuidade visual, distúrbios de linguagem e involução psicomotora. Exames de neuroimagem detectaram lesões de substância branca em ambos os hemisférios cerebrais e havia sinais clínicos e laboratoriais de insuficiência adrenal. Dosagem de ácidos graxos de cadeia muito longa confirmaram o diagnóstico. O transplante de medula óssea já não era mais viável pela gravidade dos sintomas. Por intercorrências infecciosas, foi ao óbito aos sete anos e oito meses. Conclusões: O aconselhamento genético poderia ter sido útil na prevenção ou contribuir para uma detecção mais precoce e tratamento mais assertivo

Indicações do tratamento cirúrgico na pancreatite aguda / Indications for surgical treatment in acute pancreatitis

A pancreatite aguda (PA) é uma patologia de causa multifatorial, caracterizada por um ataque inflamatório ao pâncreas de início súbito. A classificação de Atlanta a divide em forma leve, moderada e grave, sendo esta última o principal foco do presente estudo. A PA grave está associada a um alto índice de mortalidade, visto que leva à falência orgânica e complicações locais, como necrose. A fisiopatologia da PA consiste na ativação intracelular de zimogênios, liberação de citocinas inflamatórias e lesão vascular. Sintomas como dor súbita e intensa em epigástrio, náuseas e febre, são sugestivos e, se associado a marcadores laboratoriais e exames de imagem, podem confirmar o diagnóstico de PA. O tratamento clínico é fundamentado em medicamentos para supressão de sintomas, nutrição enteral, oxigenoterapia e reposição de fluidos. Entretanto, para coleções infectadas ou sintomáticas - após tratamento conservador duradouro - a intervenção cirúrgica é indicada. A necrosectomia aberta é a técnica tradicional, porém, abordagens menos invasivas têm sido aplicadas, como a laparoscópica, percutânea e endoscópica, apresentando menores taxas de complicações e mortalidade. As complicações pós-operatórias podem se dividir em precoces, como hemorragias e perfurações, e tardias, como hérnias de parede abdominal, distúrbio funcional do pâncreas e fístulas pancreato cutâneas, entéricas e colônicas. Sendo assim, as novas técnicas parecem produzir melhores resultados, entretanto, novos estudos ainda são necessários para determinar sua eficácia, custo-benefício e qualidade de vida