Consumo de drogas, violencia e estigma asociados á prostitución e á trata con fins de explotación sexual : un estudo exploratorio.

Traballo Fin de Máster en Psicoloxía. Especialidade en Psicoloxía da Intervención Social e Comunitaria. Curso 2020-2021A prostitución e a trata sexual son dous fenómenos extremadamente complexos que teñen a súa orixe en causas estruturais e desigualdades económicas, socias e de xénero. Polo tanto, non reducibles a circunstancias individuais das persoas envoltas. Estas implícanse nestes contextos coa esperanza de mellorar as súas vidas, pero o certo é que a evidencia amosa que é pouco habitual que isto chegue a ocorrer. De feito, a participación no mercado prostitucional adoita derivar en múltiples consecuencias para as persoas involucradas. Seguindo esta premisa, a presente investigación trata de afondar en tres delas: o consumo de substancias, as violencias experimentadas e o estigma experimentado e percibido. Utilizouse unha metodoloxía cualitativa con entrevistas semiestruturadas para analizar cuestións sobre as vidas das participantes, tanto previas como posteriores á entrada nestes contextos. A mostra consta de cinco mulleres pertencentes ao Programa Vagalume e o obxectivo é comprobar se vítimas de trata con fins de explotación sexual e mulleres en situación de prostitución comparten ou non características sociodemográficas, psicosociais e experiencias vitais similares. Concluíuse que, efectivamente, os relatos e vivencias das mulleres en trata sexual e prostitución posuían máis similitudes ca diferenzas, alomenos nos factores analizados. Espérase que isto sirva de axuda tanto para a definición socio-cultural que se lles da aos dous fenómenos como para orientar as actuacións con estas mulleresProstitution and sexual trafficking are two extremely complex phenomena that have their origin in structural causes, and in economic, social and gender inequalities. Therefore, not reducible to individual circumstances of the people involved. They get implied in these contexts hoping to improve their lives, but evidence shows that it is unusual for this to happen. In fact, participation in the prostitution market often results in multiple consequences for the people implicated. Following this premise, the present research seeks to delve into three of them: substance use, experienced violence, and experienced and perceived stigma. A qualitative methodology was used with semi-structured interviews to analyze questions about the lives of the participants, both before and after entry into these contexts. The sample consists of five women belonging to the Programa Vagalume and the aim is to check whether or not victims of trafficking for sexual exploitation and women in prostitution share similar sociodemographic, psychosocial and life experiences. It was concluded that, indeed the stories and experiences of women in sexual trafficking and prostitution had more similarities than differences, at least in the factors analyzed. We hope that this will help both the socio-cultural definition given to the two phenomena and to guide actions with these wome

Regulación de la biosíntesis del coenzima Q a través de intervenciones nutricionales y farmacológicas

El coenzima Q (Q) es una benzoquinona prenilada presente en todos los organismos eucariotas. Se localiza principalmente en la mitocondria pero está presente en todas las membranas celulares. Esta molécula, además de participar como transportador de electrones en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, está implicada en el metabolismo, la protección antioxidante y la regulación de señales celulares (1). La biosíntesis del Q, mecanismo que aún no ha sido elucidado por completo, se divide en tres pasos: la síntesis de la cola isoprenoide, la unión de esta cola al anillo benzoquinónico y, finalmente, las consecutivas modificaciones del anillo hasta llegar al producto final. La cola isoprenoide es producida por una trans-poliprenil transferasa específica de especia (llamada PDSS1-PDSS2 en mamíferos), que determina las diferentes longitudes de la cadena lateral en los diferentes organismos. Por ejemplo, S. cerevisiae produce Q6, las bacterias producen Q8 y los roedores y humanos dos isoformas, Q9 y Q10. El precursor más conocido del Q es el ácido 4-hidroxibenzoico (4HB), que deriva de la tirosina y la fenilalanina en mamíferos, aunque recientemente otros compuestos fenólicos han sido descritos como precursores alternativos del anillo. La enzima COQ2 media la condensación de la cola isoprenoide con el anillo benzoquinónico generando el primer precursor del Q anclado en membrana, que será modificado a continuación por las diferentes proteínas COQ (COQ3-COQ11) mediante una serie de reacciones secuenciales que incluyen una descarboxilación, tres hidroxilaciones, dos O-metilaciones y una C-metilación hasta formar el producto final. Bajo diferentes condiciones fisiológicas, experimentales y patológicas los niveles tisulares de Q pueden estar elevados o disminuidos. Dadas las funciones esenciales del Q, un déficit en esta molécula puede desencadenar varios desórdenes mitocondriales con síntomas de distinta índole. La deficiencia de Q10 es única entre los diferentes desórdenes mitocondriales ya que la suplementación oral con Q10 exógeno es capaz de mejorar algunos de los síntomas. Sin embargo, el Q tomado de forma oral tiene muy baja biodisponibilidad y su destino final no es la membrana mitocondrial interna, como en el caso del Q endógeno. Por esta razón, en la actualidad las investigaciones están enfocadas hacia procedimientos alternativos capaces de inducir la síntesis endógena de esta molécula. La ruta del mevalonato, involucrada en la biosíntesis de la cola isoprenoide del Q, produce además otros lípidos isoprenoides muy importantes en diversas funciones celulares. Varios reguladores de la ruta del mevalonato han sido descritos, siendo los más importantes las estatinas y los bisfosfonatos. Las estatinas inhiben a la HMG-CoA reductasa, una de las primeras enzimas de la ruta, provocando una disminución de todos los metabolitos que se localicen aguas abajo. Uno de los compuestos más inhibidos es el colesterol, propiciando así el uso de éstos compuestos como terapia primaria para bajar los niveles de colesterol en sangre. Numerosos estudios realizados en animales y humanos han documentado el descenso de los niveles de Q como efecto secundario del tratamiento con estatinas. Por otro lado, los bisfosfonatos que contienen nitrógeno (NBPs) han sido utilizados como terapia en enfermedades óseas gracias a su habilidad de unirse selectivamente el hueso e impedir la reabsorción del mismo. Los NBPs inhiben principalmente la enzima central de la ruta del mevalonato, la farnesil difosfato sintasa (FDPS), pero también son capaces de inhibir otras enzimas de la ruta como la geranilgeranil difosfato sintasa (GGDPS) o la esqualeno sintasa (SQS). Las evidencias de la regulación del Q por los NBPs están limitadas a unos cuantos estudios. Un descenso de este lípido está descrito en macrófagos de ratón tratados con ácido zoledrónico, en células Hep G2 tratadas con risendronato y en muestras de plasma de mujeres postmenopáusicas con osteoporosis tratadas con ácido zoledrónico. Los compuestos fenólicos son metabolitos secundarios vegetales con un anillo aromático común que contiene uno o más grupos hidroxilos. Centrándonos en su estructura, se clasifican en compuestos fenólicos simples o complejos (también llamados polifenoles). Sin embargo, atendiendo a su abundancia podemos clasificarlos en dos grandes grupos: flavonoides y no flavonoides. Durante los últimos años, los polifenoles, que son ampliamente presentes en comidas y bebidas de origen vegetal, han recibido gran atención debido a sus efectos positivos sobre la salud humana. Sus propiedades beneficiosas han sido parcialmente atribuidas a su actividad antioxidante así como a su habilidad como moduladores de diferentes dianas moleculares y vías de señalización. Los ácidos fenólicos como el 4HB, el ácido vanílico, el ácido protocatéquico y el ácido p-coumárico, así como el estilbeno resveratrol pueden funcionar como precursores del anillo del Q en levaduras y mamíferos. Además, una larga lista de ácidos fenólicos, usados a altas concentraciones, han sido descritos como inhibidores de las primeras enzimas de la ruta del mevalonato. Aparte del papel que desempeñan algunos compuestos fenólicos como precursores del Q, se conoce poco acerca de la posible interacción de estos compuestos con el metabolismo y la regulación de este antioxidante. Los ácidos grasos son biomoléculas compuestas con un grupo carboxilo unido a una cadena larga lateral hidrocarbonada. Estos compuestos no se suelen encontrar libres en la naturaleza sino que se encuentran como componentes fundamentales de las membranas biológicas. Atendiendo a la presencia de dobles enlaces entre carbonos de la cadena lateral, los ácidos grasos pueden ser clasificados en saturados (en los que no hay presencia de dobles enlaces) o insaturados (en los que por lo menos un doble enlace está presente en la cadena). Dentro de los ácidos grasos insaturados se establecen dos grupos según el número de dobles enlaces presentes en la molécula: monoinsaturados (MUFA) o poliinsaturados (PUFA). Las células no son capaces de producir todos los tipos de ácidos grasos que necesitan sino que algunos de ellos se obtienen directamente de la dieta. Estos ácidos grasos son los llamados “ácidos grasos esenciales”, y se clasifican principalmente en dos familias: la serie n-3 y la serie n-6. Debido a que los ácidos grasos esenciales se obtienen directamente de la dieta, la composición de grasa y aceite de la misma tiene importantes consecuencias a largo plazo para la salud humana. Algunos estudios han descrito la habilidad de las membranas de adaptar su composición lipídica en función de la grasa predominante en la dieta, por lo que una modificación del patrón lipídico puede producir alteraciones bioquímicas en las células, especialmente en las membranas mitocondriales. Las fuentes de PUFA, como el aceite de soja o el aceite de pescado, generarán membranas más susceptibles al daño oxidativo que las fuentes ricas en ácidos grasos saturados o MUFA, como la grasa animal o el aceite de oliva, respectivamente. Algunos estudios han descrito que las diferentes grasas de las dieta aumentan los niveles mitocondriales de Q9 y Q10 en el hígado de rata, siendo los PUFA n-6 los que producen el mayor incremento. Estudios previos realizados en nuestro grupo de investigación con ratones alimentados durante un mes con diferentes fuentes grasas, mostraron una regulación rápida de la biosíntesis del Q, tanto a nivel génico como a nivel de proteína. Concretamente, dietas enriquecidas en aceite de pescado (y, por tanto, enriquecidas en n-3) inducen la expresión de los genes COQ en hígado, riñón, músculo esquelético, cerebro y corazón. Estudios adicionales mostraron que el Q juega, además, un papel fundamental en la protección de las células eucariotas de la autooxidación de los PUFA. Por tanto, el objetivo principal de la presente Tesis Doctoral es profundizar en la regulación del sistema del Q a través de intervenciones nutricionales (como son el uso de polifenoles o diferentes fuentes grasas) y farmacológicas (como el uso de estatinas y NBPs)

Estudio descriptivo de los usuarios y salones de juego en los distritos Delicias y Centro de la ciudad de Zaragoza

En los últimos años se han incrementado los salones de juego en España y, en paralelo, el número de personas que demandan tratamiento por problemas con el juego, especialmente jóvenes. El presente Trabajo Fin de Grado es un estudio descriptivo centrado en los usuarios y los salones de juego en los distritos de Delicias y Centro de la ciudad de Zaragoza. Los resultados han revelado una notable presencia de menores de 30 años, especialmente en horario de salida de centros educativos y coincidiendo con la retransmisión de eventos deportivos. Uno de cada cinco encuestados reconoce haber padecido problemas asociados a la conducta de juego. Por último, los salones seleccionados incumplen varias exigencias recogidas en las normativas vigentes, principalmente en lo que tiene que ver con la publicidad que estimula la práctica de juego y la entrega gratuita de fichas a los clientes. Se concluye con una breve reflexión en relación al papel de los profesionales del Trabajo Social en la prevención de los problemas con el juego y la intervención con las personas que han desarrollado un trastorno por juego de apuestas o azar.<br /

Ellos también lo viven: Programa educativo de Enfermería en salud sexual dirigido a pacientes con esquizofrenia

Introducción: La esquizofrenia es una enfermedad mental que provoca grandes dificultades en el desarrollo personal y social. Existe una mala adhesión al tratamiento debido a los efectos secundarios que provocan los psicofármacos entre los que se encuentra la disfunción sexual y, pese a ello, la sexualidad no es tratada en la rehabilitación. Impulsar el patrón sexual-reproductivo en la valoración de enfermería mejoraría la calidad de vida de estos pacientes. Objetivo: Elaborar un programa de educación sexual en pacientes esquizofrénicos que se encuentran en fase estable en un Centro de Rehabilitación Psicosocial. Metodología: Se ha realizado una revisión bibliográfica en distintas bases de datos sobre la rehabilitación de los pacientes con esquizofrenia y la aparición del ámbito sexual en estas actuaciones. Se ha complementado con el uso de documentos publicados por organizaciones y Administraciones Públicas. Desarrollo: El programa se desarrolla durante todo un año y comprende 7 sesiones grupales y 6 sesiones individuales con el objetivo de aumentar los conocimientos e instruir en conductas sexuales sanas y prevenir aquellas de riesgo o el abandono del régimen terapéutico. Conclusiones: Las personas con esquizofrenia tienen una vida sexual activa que ha sido desestimada durante mucho tiempo. Los profesionales de enfermería a través de la valoración holística de estos pacientes pueden colaborar dentro del equipo interdisciplinar, para introducir este aspecto en la rehabilitación de estos pacientes

Personalidad oscura y liderazgo

El objetivo de este trabajo es realizar una revisión teórica sobre la personalidad oscura y el liderazgo en lasorganizaciones. La personalidad oscura está formada por el narcisismo, Maquiavelismo y psicopatía, lo queantiguamente formaba la Tríada Oscura de la personalidad, y a la que recientemente se ha añadido elsadismo cotidiano, formando la Tétrada Oscura. Se examina la relación, tanto negativa como positiva, delcomportamiento de estos individuos con su desempeño en las organizaciones, específicamente con elliderazgo. Los líderes con personalidades oscuras son descritos como tóxicos, abusivos o destructivos, debidoa conductas egoístas, impulsivas y manipuladoras que, sin embargo, pueden resultar deseables en base a loscontextos y objetivos específicos. Estos líderes destacan en la gestión de impresiones, negociacionesinterpersonales y asunción de riesgos. Su estilo de liderazgo puede pasar de carismático a tóxico y abusivo,haciéndolo insostenible a largo plazo, cuando se destapan sus enmascaradas intenciones. <br /

Coenzyme Q10 deficiencies: pathways in yeast and humans.

Coenzyme Q (ubiquinone or CoQ) is an essential lipid that plays a role in mitochondrial respiratory electron transport and serves as an important antioxidant. In human and yeast cells, CoQ synthesis derives from aromatic ring precursors and the isoprene biosynthetic pathway. Saccharomyces cerevisiae coq mutants provide a powerful model for our understanding of CoQ biosynthesis. This review focusses on the biosynthesis of CoQ in yeast and the relevance of this model to CoQ biosynthesis in human cells. The COQ1-COQ11 yeast genes are required for efficient biosynthesis of yeast CoQ. Expression of human homologs of yeast COQ1-COQ10 genes restore CoQ biosynthesis in the corresponding yeast coq mutants, indicating profound functional conservation. Thus, yeast provides a simple yet effective model to investigate and define the function and possible pathology of human COQ (yeast or human gene involved in CoQ biosynthesis) gene polymorphisms and mutations. Biosynthesis of CoQ in yeast and human cells depends on high molecular mass multisubunit complexes consisting of several of the COQ gene products, as well as CoQ itself and CoQ intermediates. The CoQ synthome in yeast or Complex Q in human cells, is essential for de novo biosynthesis of CoQ. Although some human CoQ deficiencies respond to dietary supplementation with CoQ, in general the uptake and assimilation of this very hydrophobic lipid is inefficient. Simple natural products may serve as alternate ring precursors in CoQ biosynthesis in both yeast and human cells, and these compounds may act to enhance biosynthesis of CoQ or may bypass certain deficient steps in the CoQ biosynthetic pathway

Olive Oil and the Hallmarks of Aging

Aging is a multifactorial and tissue-specific process involving diverse alterations regarded as the “hallmarks of aging”, which include genomic instability, telomere attrition, epigenetic alterations, loss of proteostasis, deregulated nutrient sensing, mitochondrial dysfunction, cellular senescence, stem cell exhaustion and altered intracellular communication. Virtually all these hallmarks are targeted by dietary olive oil, particularly by virgin olive oil, since many of its beneficial effects can be accounted not only for the monounsaturated nature of its predominant fatty acid (oleic acid), but also for the bioactivity of its minor compounds, which can act on cells though both direct and indirect mechanisms due to their ability to modulate gene expression. Among the minor constituents of virgin olive oil, secoiridoids stand out for their capacity to modulate many pathways that are relevant for the aging process. Attenuation of aging-related alterations by olive oil or its minor compounds has been observed in cellular, animal and human models. How olive oil targets the hallmarks of aging could explain the improvement of health, reduced risk of aging-associated diseases, and increased longevity which have been associated with consumption of a typical Mediterranean diet containing this edible oil as the predominant fat source

Genes and lipids that impact uptake and assimilation of exogenous coenzyme Q in Saccharomyces cerevisiae.

Coenzyme Q (CoQ) is an essential player in the respiratory electron transport chain and is the only lipid-soluble antioxidant synthesized endogenously in mammalian and yeast cells. In humans, genetic mutations, pathologies, certain medical treatments, and aging, result in CoQ deficiencies, which are linked to mitochondrial, cardiovascular, and neurodegenerative diseases. The only strategy available for these patients is CoQ supplementation. CoQ supplements benefit a small subset of patients, but the poor solubility of CoQ greatly limits treatment efficacy. Consequently, the efficient delivery of CoQ to the mitochondria and restoration of respiratory function remains a major challenge. A better understanding of CoQ uptake and mitochondrial delivery is crucial to make this molecule a more efficient and effective therapeutic tool. In this study, we investigated the mechanism of CoQ uptake and distribution using the yeast Saccharomyces cerevisiae as a model organism. The addition of exogenous CoQ was tested for the ability to restore growth on non-fermentable medium in several strains that lack CoQ synthesis (coq mutants). Surprisingly, we discovered that the presence of CoQ biosynthetic intermediates impairs assimilation of CoQ into a functional respiratory chain in yeast cells. Moreover, a screen of 40 gene deletions considered to be candidates to prevent exogenous CoQ from rescuing growth of the CoQ-less coq2Δ mutant, identified six novel genes (CDC10, RTS1, RVS161, RVS167, VPS1, and NAT3) as necessary for efficient trafficking of CoQ to mitochondria. The proteins encoded by these genes represent essential steps in the pathways responsible for transport of exogenously supplied CoQ to its functional sites in the cell, and definitively associate CoQ distribution with endocytosis and intracellular vesicular trafficking pathways conserved from yeast to human cells

Mitochondrial ultrastructure and markers of dynamics in hepatocytes from aged, calorie restricted mice fed with different dietary fats

PMCID: PMC4104696In this paper we analyzed changes in hepatocyte mitochondrial mass and ultrastructure as well as in mitochondrial markers of fission/fusion and biogenesis in mice subjected to 40% calorie restriction (CR) for 18. months versus ad libitum-fed controls. Animals subjected to CR were separated into three groups with different dietary fats: soybean oil (also in controls), fish oil and lard. Therefore, the effect of the dietary fat under CR was studied as well. Our results show that CR induced changes in hepatocyte and mitochondrial size, in the volume fraction occupied by mitochondria, and in the number of mitochondria per hepatocyte. Also, mean number of mitochondrial cristae and lengths were significantly higher in all CR groups compared with controls. Finally, CR had no remarkable effects on the expression levels of fission and fusion protein markers. However, considerable differences in many of these parameters were found when comparing the CR groups, supporting the idea that dietary fat plays a relevant role in the modulation of CR effects in aged mice.Supported by NIH grant 1R01AG028125-01A1 (to JJR, PN and JMV), Ministerio de Economía y Competitividad and European FEDERBFU2011-23578 (to JMV), Junta de Andalucía Proyectos de Excelencia grant P09-CVI-4887 (to JMV), Junta de Andalucía Proyectos Internacionales (to JMV), and BIO-276 (Junta de Andalucía and the University of Córdoba, to JMV and EGC). JALD and LFdR were funded by predoctoral fellowships of the Spanish Ministerio de Educación and by BIO-276. HK was funded by a predoctoral fellowship of the Agencia Española de Cooperación Internacional al Desarrollo and by BIO-276.Peer Reviewe

The influence of dietary fat source on liver and skeletal muscle mitochondrial modifications and lifespan changes in calorie-restricted mice

The Membrane Theory of Aging proposes that lifespan is inversely related to the level of unsaturation in membrane phospholipids. Calorie restriction (CR) without malnutrition extends lifespan in many model organisms, which may be related to alterations in membrane phospholipids fatty acids. During the last few years our research focused on studying how altering the predominant fat source affects the outcome of CR in mice. We have established four dietary groups: one control group fed 95 % of a pre-determined ad libitum intake (in order to prevent obesity), and three CR groups fed 40 % less than ad libitum intake. Lipid source for the control and one of the CR groups was soybean oil (high in n-6 PUFA) whereas the two remaining CR groups were fed diets containing fish oil (high in n-3 PUFA), or lard (high in saturated and monounsaturated fatty acids). Dietary intervention periods ranged from 1 to 18 months. We performed a longitudinal lifespan study and a cross-sectional study set up to evaluate several mitochondrial parameters which included fatty acid composition, H+ leak, activities of electron transport chain enzymes, ROS generation, lipid peroxidation, mitochondrial ultrastructure, and mitochondrial apoptotic signaling in liver and skeletal muscle. These approaches applied to different cohorts of mice have independently indicated that lard as a fat source often maximizes the effects of 40 % CR on mice. These effects could be due to significant increases of monounsaturated fatty acids levels, in accordance with the Membrane Theory of Aging.Supported by NIH grant 1R01AG028125 (to JJR, PN and JMV), Ministerio de Economía y Competitividad BFU2011-23578 (to JMV), Junta de Andalucía Proyectos de Excelencia grant P09-CVI-4887 (to JMV), Junta de Andalucía Proyectos Internacionales grant (to JMV), and BIO-276 (Junta de Andalucía and the University of Córdoba, to JMV). RdC is funded by the Intramural Research program of the NIA/NIH. JALD, JA, LFdR and EGC were funded by a predoctoral fellowship of the Spanish Ministerio de Educación and BIO-276. HK was funded by a predoctoral fellowship of the Agencia Española de Cooperación Internacional al Desarrollo and BIO-276. MCR and MdR were supported by BIO-276.Peer Reviewe