Transformações da metrópole contemporânea: novas dinâmicas espaciais, esfera da vida pública e sistema de espaços livres

O trabalho reflete sobre as novas formas de expansão e crescimento metropolitano, associando-as a transformações igualmente importantes na esfera da vida pública. A expressão cotidiana desse processo de expansão e crescimento se deixa transparecer a partir de dois movimentos complementares. De um lado, o aumento em número e extensão dos deslocamentos cotidianos de uma comunidade a outra em um mesmo ambiente metropolitano. De outro, reflete as transformações resultantes do modo de vida metropolitano: horários variáveis e flexíveis, individualização das práticas de produção e consumo. Temos como objeto desta reflexão a Metrópole de Campinas como parte do território metropolitanizado que ocorre no entorno da capital paulista. Nossa hipótese é que essas transformações não se restringem anovas denominações de um processo ampliado de urbanização, mas que essas transformações têm engendrado novos padrões e espaços de sociabilidade e, mais do que isso, um modo de vida e produção específicos. Nesta reflexão, interessa-nos mostrar como essa nova dinâmica afeta a esfera da vida pública e a definição e constituição dos sistemas de espaços livres.

Cyclization and annulation reactions of nitrogen-substituted cyclopropanes and cyclobutanes

Cyclization and annulation reactions initiated by ring-opening of small rings, especially cyclopropanes and cyclobutanes are now well-established in synthetic chemistry. Nevertheless, the potential of aminocyclopropanes and cyclobutanes, an important subclass for the synthesis of nitrogen-rich building blocks, has remained unexploited for a long time, despite important pioneering results. In the last decade, the situation has changed dramatically and new catalytic methods have emerged both for cyclization and annulation reactions. The purpose of this feature article is to present recent progress in this area, including our own work using donor-acceptor cyclopropanes and cyclobutanes

Strategies to inhibit tumour associated integrin receptors: rationale for dual and multi-antagonists

YesThe integrins are a family of 24 heterodimeric transmembrane cell surface receptors. Involvement in cell attachment to the extracellular matrix, motility, and proliferation identifies integrins as therapeutic targets in cancer and associated conditions; thrombosis, angiogenesis and osteoporosis. The most reported strategy for drug development is synthesis of an agent that is highly selective for a single integrin receptor. However, the ability of cancer cells to change their integrin repertoire in response to drug treatment renders this approach vulnerable to the development of resistance and paradoxical promotion of tumor growth. Here, we review progress towards development of antagonists targeting two or more members of the RGD-binding integrins, notably αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8, α5β1, and αIIbβ3, as anticancer therapeutics