Compreender crianças com inibição emocional: Uma abordagem com múltiplos informadores do contexto educacional e familiar

Behavioral inhibition (BI) is a temperament trait characterized by extreme fear in the face of novelty. BI has been associated with the development of mental disorders. However, there is a lack of research examining the socioemotional and behavioral characteristics of behaviorally inhibited children both in family and school settings. For a more comprehensive and in-depth overview of children’s behavior in each of these contexts, this study has collected data from both parents (mother and father – family setting) and from teachers (educational environment). The sample consisted of 109 children aged between four and six years old. Multi-informant approach was used: all fathers, mothers and teachers completed both the Preschool Behavioral Inhibition Scales, the Child Behavior Checklist for parents and teachers, and the Behavior Assessment System for Children and Adolescents. Our findings revealed that children classified as BI exhibit less socioemotional and behavioral adjustments than their uninhibited peers both in family and school contexts. Further, the shyness variable seemed to be strongly associated with behavioral inhibition, regardless of informant and context.A inibição comportamental (IC) é um traço de temperamento caracterizado por medo extremo face a situações novas. A IC tem sido associada ao desenvolvimento de perturbações mentais. No entanto, é escassa a investigação que examina as características socio-emocionais e comportamentais de crianças com inibição comportamental em contextos educacionais e familiares. Para uma visão global mais compreensiva e aprofundada do comportamento da criança em cada um destes contextos, este estudo recolheu dados com os pais (mãe e pai – contexto familiar) e com os professores (contexto educacional). A amostra foi constituída por 109 crianças, entre os quatro e os seis anos de idade. Foi utilizada uma abordagem com múltiplos informadores: todos os pais, mães e professores completaram as Escalas de Inibição Comportamental para o Pré-Escolar, o Questionário de Comportamento da Criança para pais e professores (CBCL e TRF), e o Sistema de Avaliação do Comportamento para Crianças e Adolescentes (BASC). Os resultados revelaram que crianças consideradas com IC apresentavam níveis mais baixos de ajustamento socio-emocional e comportamental comparativamente a crianças não inibidas, tanto no contexto familiar como no contexto educacional. Adicionalmente, a variável de timidez pareceu ser a que mais fortemente se associou à inibição comportamental, independentemente do informador e do contexto

Transgenic Mice Expressing Porcine Prion Protein Resistant to Classical Scrapie but Susceptible to Sheep Bovine Spongiform Encephalopathy and Atypical Scrapie

Atypical scrapie strain phenotypes may shift when transmitted to a new host

Impacto de la modalidad de carga de fluidos en el diagnóstico de la capacidad de respuesta a volumen

The purpose of this study was to describe the ‘charge of volume’ and evaluate the difference in proper proportion for ‘responders’ (PR) according the type of liquid, volume, the timing of infusion and the moment of evaluation. Methods: Medline and Embase searches were made for studies using charge of volumen as a cardiac precharge test among a technique description, fluid  response capacities reported definition and PR. Primary results were average PR, according liquid volumen, liquid type, infusion ratio and time for evaluation. Results: A total of 85 studies (3,601 patients) for the analysis. PR were 54.4% (IC 95% 46.9-62.7) where <500 ml was administrated 57.2% (IC 95% 52.9-61.0) where 500 ml was administrated and 60.5% (IC 95% 35.9-79.2) where >500 ml was administrated (p=0.71). PR was not influenced by the type of fluid. RP was similar among patients given a charge of volumen during <15 minutes  (59.2%, IC 95% 54.2-64.1) and during 15-30 minutes (57.7%, IC 95% 52.4-62.4, p = 1). In time of infusion ≥30 minutes, a lesser 49.9% (IC 95% 45.6-54, p = 0.04) PR happened. Response was evaluated at the end of fluid exposure between 1 and 10 minutes, and <10 minutes after fluid exposure. Responder´s proportion was 53.9%, 57.7% y 52.3% (p=0.47). Findings: PR decreases in a long infusion time.  Standardise charge of volumen is desirable.El objetivo de este estudio fue describir la “carga de volumen” y evaluar la diferencia en la proporción de "respondedores" (PR) según el tipo de fluido, el volumen, la duración de la infusión y el momento de la evaluación. Métodos: Se realizaron búsquedas en MEDLINE y Embase para estudios que utilizan la carga de volumen como una prueba de precarga cardíaca con una descripción de la técnica, una definición reportada de capacidad de respuesta de fluidos y PR. El resultado primario fue la PR media, según el volumen de líquido, el tipo de líquidos, la tasa de infusión y el tiempo de evaluación. Resultados: se incluyeron un total de 85 estudios (3601 pacientes) en el análisis. Las PR fueron 54.4% (IC 95% 46.9-62.7) donde se administró <500 ml, 57.2% (IC 95% 52.9-61.0) donde se administraron 500 ml y 60.5% (IC 95% 35.9-79.2) donde> 500 ml fue administrado (p = 0.71). El PR no se vio afectado por el tipo de fluido. La RP fue similar entre los pacientes a los que se administró una carga de volumen durante <15 minutos (59.2%, IC 95% 54.2-64.1) y durante 15-30 minutos (57.7%, IC 95% 52.4-62.4, p = 1). Cuando el tiempo de infusión fue ≥30 minutos, hubo una PR menor de 49.9% (IC 95% 45.6-54, p = 0.04). La respuesta se evaluó al final de la exposición a los fluidos, entre 1 y 10 minutos, y > 10 minutos después de la exposición a los fluidos. Las proporciones de respondedores fueron 53.9%, 57.7% y 52.3%, respectivamente (p = 0.47). Conclusiones: el PR disminuye con un tiempo de infusión largo. Es deseable estandarizar la carga de volumen

Impacto de la modalidad de carga de fluidos en el diagnóstico de la capacidad de respuesta a volumen

El objetivo de este estudio fue describir la “carga de volumen” y evaluar la diferencia en la proporción de "respondedores" (PR) según el tipo de fluido, el volumen, la duración de la infusión y el momento de la evaluación. Métodos: Se realizaron búsquedas en MEDLINE y Embase para estudios que utilizan la carga de volumen como una prueba de precarga cardíaca con una descripción de la técnica, una definición reportada de capacidad de respuesta de fluidos y PR. El resultado primario fue la PR media, según el volumen de líquido, el tipo de líquidos, la tasa de infusión y el tiempo de evaluación. Resultados: se incluyeron un total de 85 estudios (3601 pacientes) en el análisis. Las PR fueron 54.4% (IC 95% 46.9-62.7) donde se administró 500 ml fue administrado (p = 0.71). El PR no se vio afectado por el tipo de fluido. La RP fue similar entre los pacientes a los que se administró una carga de volumen durante 10 minutos después de la exposición a los fluidos. Las proporciones de respondedores fueron 53.9%, 57.7% y 52.3%, respectivamente (p = 0.47). Conclusiones: el PR disminuye con un tiempo de infusión largo. Es deseable estandarizar la carga de volumen. Abstract The purpose of this study was to describe the ‘charge of volume’ and evaluate the difference in proper proportion for ‘responders’ (PR) according the type of liquid, volume, the timing of infusion and the moment of evaluation. Methods: Medline and Embase searches were made for studies using charge of volumen as a cardiac precharge test among a technique description, fluid  response capacities reported definition and PR. Primary results were average PR, according liquid volumen, liquid type, infusion ratio and time for evaluation. Results: A total of 85 studies (3,601 patients) for the analysis. PR were 54.4% (IC 95% 46.9-62.7) where 500 ml was administrated (p=0.71). PR was not influenced by the type of fluid. RP was similar among patients given a charge of volumen during <15 minutes  (59.2%, IC 95% 54.2-64.1) and during 15-30 minutes (57.7%, IC 95% 52.4-62.4, p = 1). In time of infusion ≥30 minutes, a lesser 49.9% (IC 95% 45.6-54, p = 0.04) PR happened. Response was evaluated at the end of fluid exposure between 1 and 10 minutes, and <10 minutes after fluid exposure. Responder´s proportion was 53.9%, 57.7% y 52.3% (p=0.47). Findings: PR decreases in a long infusion time.  Standardise charge of volumen is desirable

S-adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1 (AHCYL1) inhibits lung cancer tumorigenesis by regulating cell plasticity

Background: Lung cancer is one of the most frequently diagnosed cancers characterized by high mortality, metastatic potential, and recurrence. Deregulated gene expression of lung cancer, likewise in many other solid tumors, accounts for their cell heterogeneity and plasticity. S-adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1 (AHCYL1), also known as Inositol triphosphate (IP(3)) receptor-binding protein released with IP(3) (IRBIT), plays roles in many cellular functions, including autophagy and apoptosis but AHCYL1 role in lung cancer is largely unknown. Results: Here, we analyzed the expression of AHCYL1 in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) cells from RNA-seq public data and surgical specimens, which revealed that AHCYL1 expression is downregulated in tumors and inverse correlated to proliferation marker Ki67 and the stemness signature expression. AHCYL1-silenced NSCLC cells showed enhanced stem-like properties in vitro, which correlated with higher expression levels of stem markers POU5F1 and CD133. Also, the lack of AHCYL1 enhanced tumorigenicity and angiogenesis in mouse xenograft models highlighting stemness features. Conclusions: These findings indicate that AHCYL1 is a negative regulator in NSCLC tumorigenesis by modulating cell differentiation state and highlighting AHCYL1 as a potential prognostic biomarker for lung cancer.Fil: Muñoz Bernart, Melina Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Budnik, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Castro, Araceli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaFil: Manzi, Malena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones en Bionanociencias "Elizabeth Jares Erijman"; ArgentinaFil: Monge, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones en Bionanociencias "Elizabeth Jares Erijman"; ArgentinaFil: Pioli, Julieta Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Defranchi, Sebastián. Hospital Universitario de la Fundación Favaloro; ArgentinaFil: Parrilla, Gustavo. Hospital Universitario de la Fundación Favaloro; ArgentinaFil: Santilli, Juan Pablo. Hospital Universitario de la Fundación Favaloro; ArgentinaFil: Davies, Kevin Mauro. Hospital Universitario de la Fundación Favaloro; ArgentinaFil: Espinosa, Joaquin M.. University of Colorado; Estados UnidosFil: Kobayashi, Ken. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; ArgentinaFil: Vigliano, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaFil: Perez Castro, Carolina Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentin

Kinematic analysis of throwing between right and left top member in water-polo

En el presente artículo se han analizado las diferencias en la velocidad de lanzamiento en waterpolo entre el miembro superior derecho e izquierdo. Participaron 16 jugadores (24.25±4.8 años, 1.97±1.9 m, 75.33±7.1 Kg) los cuales realizaron primero un calentamiento, tanto general como específico, para posteriormente realizar 3 lanzamientos alternando el brazo ejecutor. El cálculo de la velocidad de lanzamiento se realizó mediante fotogrametría 2D. Los resultados obtenidos indican que existen diferencias significativas (p<0.001) en la velocidad de lanzamiento entre el miembro superior derecho e izquierdo (X = 18.66 ± 3.047 m/s y X = 12.06 ± 1.476 m/s, respectivamente). También encontramos una alta correlación (p<0.01) entre la edad y las diferencias en el lanzamiento entre ambos brazos (r = 0.63)

Compétence en Technologie de l’Information Géographique (TIG) dans les études universitaires: réflexions et propositions participative

El objetivo de este trabajo es ofrecer una reflexión que conduzca a una asignación coherente de competencias en la enseñanza sobre Tecnologías de la Información Geográfica (Cartografía, Sistemas de Información Geográfica y Teledetección) que se imparte en la universidad. Tras analizar diversas propuestas al respecto, en España y a nivel internacional, y a través de una serie de talleres participativos, un grupo de académicos de la Universidad de Alcalá ha generado su propia propuesta sobre las competencias más importantes y necesarias a conseguir en cada nivel de la educación superior (grado, master y doctorado). La propuesta ha sido contrastada con los resultados de una encuesta realizada entre un conjunto de académicos universitarios españoles.The aim of this paper is to offer an insight on competences leading to their consistent allocation in the different courses on Geographic Information Technologies (Cartography, Geographic Information Systems - GIS and Remote Sensing) taught in universities. To do this, after analyzing the various proposals on the subject, both in Spain and internationally, and after conducting a series of participatory workshops, a group of academics from the University of Alcalá has generated its own proposal on the most important and necessary competences to acquire at each level of higher education (bachelor, master and doctorate). Furthermore, the proposal has been contrasted with the results of a survey conducted by a wide range of Spanish university academics.Le but de cet article est de proposer une réflexion conduisant à une allocation cohérente des compétences dans les différents cours sur les technologies d’information géographique (Cartographie, Système d’Information Géographique- SIG et télédétection) enseignées dans les universités. Pour ce faire, après avoir analysé les différentes propositions sur le sujet, à la fois en Espagne et à l’étranger, et après la réalisation d’une série d’ateliers participatifs, un groupe de l’Université de Alcalá a généré sa propre proposition sur les compétences les plus importants et nécessaires pour obtenir à chaque niveau de l’enseignement supérieur (licence, master et doctorat). En outre, la proposition a été contrastée avec les résultats d’une enquête menée par un large éventail d’universitaires espagnols

SOLTI-1805 TOT-HER3 Study Concept: A Window-of-Opportunity Trial of Patritumab Deruxtecan, a HER3 Directed Antibody Drug Conjugate, in Patients With Early Breast Cancer

Background: Preclinical data support a key role for the human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) pathway in hormone receptor (HR)-positive breast cancer. Recently, new HER3 directed antibody drug conjugates have shown activity in breast cancer. Given the need to better understand the molecular biology, tumor microenvironment, and mechanisms of drug resistance in breast cancer, we designed this window-of-opportunity study with the HER3 directed antibody drug conjugate patritumab deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402). Trial Design: Based on these data, a prospective, multicenter, single-arm, window-of-opportunity study was designed to evaluate the biological effect of patritumab deruxtecan in the treatment of naïve patients with HR-positive/HER2-negative early breast cancer whose primary tumors are ≥1 cm by ultrasound evaluation. Patients will be enrolled in four cohorts according to the mRNA-based ERBB3 expression by central assessment. The primary endpoint is a CelTIL score after one single dose. A translational research plan is also included to provide biological information and to evaluate secondary and exploratory objectives of the study

The Six1 oncoprotein downregulates p53 via concomitant regulation of RPL26 and microRNA-27a-3p

TP53 is mutated in 50% of all cancers, and its function is often compromised in cancers where it is not mutated. Here we demonstrate that the pro-tumorigenic/metastatic Six1 homeoprotein decreases p53 levels through a mechanism that does not involve the negative regulator of p53, MDM2. Instead, Six1 regulates p53 via a dual mechanism involving upregulation of microRNA-27a and downregulation of ribosomal protein L26 (RPL26). Mutation analysis confirms that RPL26 inhibits miR-27a binding and prevents microRNA-mediated downregulation of p53. The clinical relevance of this interaction is underscored by the finding that Six1 expression strongly correlates with decreased RPL26 across numerous tumour types. Importantly, we find that Six1 expression leads to marked resistance to therapies targeting the p53–MDM2 interaction. Thus, we identify a competitive mechanism of p53 regulation, which may have consequences for drugs aimed at reinstating p53 function in tumours