Gas Blowout Workshop Lesson Plan: Landslide or Not?

In this lesson, students apply principles of stratigraphy to investigate a large submarine landslide in the Atlantic Ocean off the coasts of Virginia and North Carolina. This slide, called the Albemarle-Currituck Slide, occurred approximately 18,000 years ago. It is estimated that over 33 cubic miles of material slid seaward from the edge of the continental shelf, possibly causing a tsunami that affected parts of eastern North America. Students will use information and data to infer whether observed 'cracks' in the continental shelf off the coast of the eastern United States point to a future undersea landslide. Educational levels: Middle school, High school

Isolation and Characterization of Ischemia-Derived Astrocytes (IDAs) with Ability to Transactivate Quiescent Astrocytes

Reactive gliosis involving activation and proliferation of astrocytes and microglia, is a widespread but largely complex and graded glial response to brain injury. Astroglial population has a previously underestimated high heterogeneity with cells differing in their morphology, gene expression profile, and response to injury. Here, we identified a subset of reactive astrocytes isolated from brain focal ischemic lesions that show several atypical characteristics. Ischemia-derived astrocytes (IDAs) were isolated from early ischemic penumbra and core. IDA did not originate from myeloid precursors, butrather from pre-existing local progenitors. Isolated IDA markedly differ from primary astrocytes, as they proliferate in vitro with high cell division rate, show increased migratory ability, have reduced replicative senescence and grow in the presence of macrophages within the limits imposed by the glial scar. Remarkably, IDA produce a conditioned medium that strongly induced activation on quiescent primary astrocytes and potentiated the neuronal death triggered by oxygen-glucose deprivation. When re-implanted into normal rat brains, eGFP-IDA migrated around the injection site and induced focal reactive gliosis. Inhibition of gamma secretases or culture on quiescent primary astrocytes monolayers facilitated IDA differentiation to astrocytes. We propose that IDA represent an undifferentiated, pro-inflammatory, highly replicative and migratory astroglial subtype emerging from the ischemic microenvironment that may contribute to the expansion of reactive gliosis.Fil: Villarreal, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Rosciszewski, Gerardo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Murta, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Cadena, María Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Usach, Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Dodes Traian, Martín Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Setton, Clara Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Barbeito, Osvaldo Luis. Instituto Pasteur de Montevideo; UruguayFil: Ramos, Alberto Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentin

Modulation of plasma membrane Ca2-ATPase by neutral Phospholipids: effect of the micelle-vesicle transition and the bilayer thickness

Background: Membrane proteins require phospholipids to be biologically active. Results: An increase of phosphatidylcholine/detergent molar ratio leads to a biphasic behavior of the PMCA Ca2-ATPase activity, whose maximum depends on phosphatidylcholine characteristics. Conclusion: The optimum hydrophobic thickness for PMCA structure and Ca2-ATPase activity is about 24 Å. Significance: Differential modulation by neutral phospholipids could be a general mechanism for regulating membrane protein function.Fil: Pignataro, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Dodes Traian, Martín Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Gonzalez Flecha, Francisco Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Sica, Mauricio Pablo. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia del área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Instituto de Energía y Desarrollo Sustentable. Instituto de Energía y Desarrollo Sustentable - Sede Bariloche; ArgentinaFil: Mangialavori, Irene Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Rossi, Juan Pablo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Reconstructing ‘the Alcoholic’: Recovering from Alcohol Addiction and the Stigma this Entails

Public perception of alcohol addiction is frequently negative, whilst an important part of recovery is the construction of a positive sense of self. In order to explore how this might be achieved, we investigated how those who self-identify as in recovery from alcohol problems view themselves and their difficulties with alcohol and how they make sense of others’ responses to their addiction. Semi-structured interviews with six individuals who had been in recovery between 5 and 35 years and in contact with Alcoholics Anonymous were analysed using Interpretative Phenomenological Analysis. The participants were acutely aware of stigmatising images of ‘alcoholics’ and described having struggled with a considerable dilemma in accepting this identity themselves. However, to some extent they were able to resist stigma by conceiving of an ‘aware alcoholic self’ which was divorced from their previously unaware self and formed the basis for a new more knowing and valued identity

Development of a New and Improved Guanidine-based Rac1 Inhibitor with in Vivo Activity against Non-Small Cell Lung Cancer

Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1), is a member of the family of Rho GTPases involved in the dynamic control of cytoskeleton reorganization and other fundamental cellular functions including growth, motility and survival. Aberrant activity of Rac1 and its regulators is common in human cancer. In particular, deregulated expression/activity of Rac Guanine nucleotide Exchange Factors (GEFs), responsible for Rac activation, has been largely associated to a metastatic phenotype and drug resistance. Thus, the development of novel Rac1-GEF interaction inhibitors is a promising strategy for finding new preclinical candidates. In this work, we have studied structure-activity relationships within a new family of N,N’-disubstituted guanidine as Rac1-GEF protein-protein interaction inhibitors, starting from our first developed member 1A-116. We found that new analogue 1D-142, bearing a pyridine ring instead of benzene ring, presents improved antiproliferative activity in human cancer cell lines and higher potency as Rac1-GEF interaction inhibitor in vitro. In addition, 1D-142 reduces TNFα-induced NF-κB nuclear translocation, a mechanisms mediated by Rac1 during cell proliferation and migration in NSCLC. Notably, 1D-142 was used to show for the first time the application of a Rac1 inhibitor in a lung cancer animal model.Fil: Ciarlantini, Matias Sebastián. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; ArgentinaFil: Barquero, Andrea Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Wetzler, Diana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Bayo Fina, Juan Miguel. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas; Argentina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Dodes Traian, Martín Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Bucci, Hernán Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Fiore, Esteban Juan. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas; ArgentinaFil: Gandolfi Donadío, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; ArgentinaFil: Defelipe, Lucas Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Turjanski, Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Ramirez, Javier Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Mazzolini Rizzo, Guillermo Daniel. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Comin, Maria Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; Argentin

Extracellular acidosis enhances Zika virus infection both in human cells and ex-vivo tissue cultures from female reproductive tract

Zika virus (ZIKV) is a flavivirus transmitted by mosquitoes of the genus Aedes, but unlike other flaviviruses, ZIKV can be sexually transmitted by vaginal intercourse. The healthy vaginal pH ranges from 4.0 to 6.0, reaching values of 6.0–7.0 after semen deposition. Here, we report that low extracellular pH values (range 6.2–6.6) dramatically increase ZIKV infection on cell lines of different origin including some derived from the female genital tract and monocyte-derived macrophages. Furthermore, low pH significantly increased ZIKV infection of human ectocervix and endocervix cultured ex-vivo. Enhancement of infection by low pH was also observed using different ZIKV strains and distinct methods to evaluate viral infection, i.e. plaque assays, RT–PCR, flow cytometry, and fluorescence microscopy. Analysis of the mechanisms involved revealed that the enhancement of ZIKV infection induced by low pH was associated with increased binding of the viral particles to the heparan sulphate expressed on the target cell surface. Acidosis represents a critical but generally overlooked feature of the female genital tract, with major implications for sexual transmission diseases. Our results suggest that low vaginal pH might promote male-to-female transmission of ZIKV infection.Fil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Dantas, Ezequiel Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Fitzgerald, W.. National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Cabrerizo, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Defelipe, Lucas Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Pallarés, Horacio Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Dodes Traian, Martín Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Gamarnik, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Remes Lenicov, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Margolis, L.. National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

A Two-Stage Model for Lipid Modulation of the Activity of Integral Membrane Proteins

Lipid-protein interactions play an essential role in the regulation of biological function of integral membrane proteins; however, the underlying molecular mechanisms are not fully understood. Here we explore the modulation by phospholipids of the enzymatic activity of the plasma membrane calcium pump reconstituted in detergent-phospholipid mixed micelles of variable composition. The presence of increasing quantities of phospholipids in the micelles produced a cooperative increase in the ATPase activity of the enzyme. This activation effect was reversible and depended on the phospholipid/detergent ratio and not on the total lipid concentration. Enzyme activation was accompanied by a small structural change at the transmembrane domain reported by 1-aniline-8-naphtalenesulfonate fluorescence. In addition, the composition of the amphipilic environment sensed by the protein was evaluated by measuring the relative affinity of the assayed phospholipid for the transmembrane surface of the protein. The obtained results allow us to postulate a two-stage mechanistic model explaining the modulation of protein activity based on the exchange among non-structural amphiphiles at the hydrophobic transmembrane surface, and a lipid-induced conformational change. The model allowed to obtain a cooperativity coefficient reporting on the efficiency of the transduction step between lipid adsorption and catalytic site activation. This model can be easily applied to other phospholipid/detergent mixtures as well to other membrane proteins. The systematic quantitative evaluation of these systems could contribute to gain insight into the structure-activity relationships between proteins and lipids in biological membranes

Drugs, addiction, and the social bond.

This article contributes towards the project of critically theorizing drug addiction by drawing on insights from psychoanalysis, anthropology, and geography. I argue that social bonds—that is, people's relationships to other people and to society—are central to the phenomenon of drug addiction, and I present three accounts of drug addiction and the social bond. The first is the classical psychoanalytic account of addiction, which holds that drug use is essentially masturbatory: a solitary pleasure that involves a turning away from the pleasure of being with others towards the pleasure of the drug. The second, which is associated with ethnographies of drug users, insists on the enduring sociality of drug use, demonstrating how even the most marginalized of drug addicts inhabits a social world of mores, obligations, and kinship relations. Third, I present an alternative psychoanalytic account of addiction, one which views addiction as a symptom that is meaningful—as an act or message that is addressed to the other. Each of these readings provides a different way of understanding the relationship between drug use, the social bond, and their respective geographies. I conclude by reviewing recent post-structuralist work on drug use by geographers and argue that the psychoanalytic concept of the symptom provides a productive way forward in thinking about addiction—one that maintains a relational account of drug use while also providing us with a language for examining the place of drug-using subject and the meanings that addiction plays for them