L’histoire de Sri Lanka vue par les associations nationalistes tamoules en France

Le conflit à Sri Lanka a révélé dans le sang le choc des nationalismes cinghalais et tamoul. Derrière la guerre civile se profile une concurrence des récits historiques. Les Tamouls, qui revendiquent la création d’un État indépendant, l’Eelam tamoul, trouvent sa justification dans l’histoire même de l’île. Cette volonté de produire un récit alternatif va de pair avec une posture de défense face aux discriminations et aux violences subies. Depuis la France, l’histoire de Sri Lanka, lue par les associations tamoules, dévoile son caractère malléable et les enjeux de pouvoir qui la dominent

A catalyst-controlled selective synthesis of pyridines and pyrroles

We have developed a dual reaction manifold that enables selective synthesis of both pyridines and pyrroles from common substrates ??-diazo oxime ethers. The strong propensity of 1,3-dienyl nitrenes for 4??-electrocyclization to give pyrroles could be diverted to 6??-electrocyclization via 1,6-hydride shift or prototropic isomerization leading to exclusive formation of pyridines by employing metal nitrene complexes derived from ??-diazo oxime ethers under Rh(II) catalysis. Furthermore, an orthogonal catalytic system has been identified that promotes selective formation of 1H-pyrroles from the same substrates by redirecting the reactivity of vinyl 2H-azirine intermediates.close3

Catalytic Nitrene Transfer To Alkynes: A Novel and Versatile Route for the Synthesis of Sulfinamides and Isothiazoles

A novel transformation is reported for the reaction of terminal or internal alkynes with the nitrene precursor PhI=NTs (Ts=p-toluenesulfonyl) in the presence of catalytic amounts of Tp(Br3)Cu(NCMe) (Tp(Br3)=hydrotris(3,4,5-tribromo-pyrazolylborate). Two products containing an imine functionality have been isolated from the reaction mixtures, identified as sulfinamides and isothiazoles. The former correspond to the formal reduction of the sulfone group into sulfoxide, whereas the latter involves the insertion of an alkyne carbon atom into the aromatic ring of the N-tosyl moiety.Support for this work was provided by the MINECO (CTQ2014-52769-C3-R-1, CTQ2014-57761-R, Severo Ochoa Excellence Accreditation 2014-2018 SEV-2013-0319, Red Intecat CTQ2014-52974-REDC) and by a FPU fellowship (M.R.R.). We thank Prof. Antonio Echavarren for helpful comments and discussions

7. Les formes du discours victimaire et leur réception politique. Le cas des militants tamouls sri lankais en France

Les demandes de reconnaissance du statut de victime par des groupes estimant avoir été ou être opprimés ne sont pas limitées aux échelons étatiques et s’expriment aussi dans un cadre diasporique. On retrouve notamment ce maniement de la figure de la victime dans le cadre de diasporas fonctionnant sur un « mode antagonique » et constituant une « exopolitie », c’est-à-dire « un espace politique à la fois national et transétatique formé par les groupes refusant de reconnaître la légitimité du ré..

Long-distance nationalism and political mobilisations in diaspora : the Sri Lankan Tamil separatist movement in France (1980-2009)

Cette thèse porte sur le mouvement séparatiste tamoul sri lankais en France, depuis son émergence au début des années 1980 jusqu'à 2009. L'enjeu est de comprendre les ressorts du nationalisme à distance tel qu'il est diffusé par les associations tamoules de la région parisienne qui ont soutenu les Liberation Tigers of Tamil Eelam (LTTE). Il est aussi dequestionner le concept de nationalisme à longue distance. A partir d'une enquête reposant principalement sur des entretiens et de l'observation directe, ce travail propose notamment une analyse du fonctionnement interne du mouvement et de ses relations externes. C'est d'abord le projet identitaire et politique du nationalisme eelamiste qui est défini, ainsi que la façon dont les leaders pro LTTE ont diffusé cette idéologie nationaliste dans l'ensemble de la diaspora tamoule. Le succès des discours séparatistes ne peut cependant se comprendre sans une analyse des dispositifs qui permettent en France d'ancrer la nation tamoule dans la vie quotidienne des migrants. Cette thèse montre ainsi que le mouvement nationaliste tamoul fonctionne comme une institution dans laquelle les comportements de dévouement sont valorisés, mais aussi dans laquelle la possibilité d'investissements différenciés est aménagée. Enfin, cette étude montre comment le mouvement eelamiste en France a été amené à se reconfigurer sous l'effet des relations externes établies à différentes échelles d'actionThis dissertation deals with the Sri Lankan Tamil separatist movement in France, from its beginning in the 1980's to 2009. The aim is to understand the way Tamil associations in the Paris region have supported the Liberation Tigers of Tamil Eelam and have spread the Tamil long-distance nationalism. Based mainly on interviews and direct observation, this studyoffers an interactionnist analysis of the internal functioning of the movement and of its external relations. First the identity and political project of Eelam nationalism is exposed, as well as the way it has expanded in the Tamil diaspora. Nevertheless the succes of nationalist discourses cannot be understood without examining the system that anchors the Tamil nation in the migrants' daily lives. This dissertation shows that the Tamil nationalist movement works like an institution. Devotion behaviours are encouraged but differentiated engagements are also made possible. Finally this work shows how the Eelam movement in France has evolved according to the effects of external relations at multiple location

Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse

This manuscript describes the development of new reactions for the difunctionalization of alkenes that involve dirhodium(II)-catalyzed nitrene transfers.The first part of the studies focuses on the reactivity of electron-rich alkenes, i.e. substituted by a heteroatom. The application of catalytic nitrene transfers has led to the development of oxidative conditions for the difunctionalization of the 2,3-π-bond of indolic derivatives. The strategy, thus, has allowed to perform formal reactions of intermolecular oxyamination and intramolecular diamination. The latter gives access to indoline skeleton found in the structure of several natural products such as Pestalazine B, the total synthesis of which has been initiated. The scope of intermolecular oxyamination has then been extended successfully to enamides in collaboration with the group of Professor Isabelle Gillaizeau.The second part of the experimental work has been aimed at applying the catalytic oxyamination to aromatic and aliphatic alkenes. The scope of the reaction has been extensively studied while test experiments and NMR analysis have allowed to propose an unexpected mechanism based on the Lewis acid character of the metallanitrene.Finally, the scope of catalytic nitrene transfers has been extended to the intermolecular diamination of alkenes with the development of bis(arenesulfonyl)imide-type reagents.Cette thèse décrit le développement de nouvelles réactions de difonctionnalisation catalytique d’oléfines impliquant des transferts de nitrène médiés par des complexes de dirhodium(II).La première partie de ce manuscrit s’articule autour de la réactivité d’alcènes riches en électrons, c’est-à-dire substitués par un hétéroatome. L’application des conditions de transfert de nitrène catalytiques a permis la fonctionnalisation oxydante des positions C2 et C3 de l’indole. En utilisant cette stratégie, il est donc possible d’effectuer formellement des réactions d’oxyamination intermoléculaire et de diamination intramoléculaire. Dans ce dernier cas, le motif indoline formé étant présent dans certains produits naturels, la synthèse totale de la Pestalazine B a pu être initiée. Le champ d’application de ces réactions a été étendu aux énamides en collaboration avec le groupe du Professeur Isabelle Gillaizeau.La seconde partie de ce travail concerne le développement de la réaction d’oxyamination d’oléfines aromatiques et aliphatiques. Le champ d’application de cette réaction a été étudié en détail tandis que des expériences témoins et des analyses RMN ont permis de proposer un mécanisme original.Enfin, dans un dernier temps, nous avons démontré que par extension du concept, l’application des transferts de nitrène catalytiques permet de réaliser des réactions de diamination intermoléculaire d’oléfines