Efficient and Stable Solution-Processed Organic Light Emitting Transistors using a High-k Dielectric

We report the development of highly efficient and stable solution-processed organic light emitting transistors (OLETs) that combine a polymer heterostructure with the transparent high-k dielectric poly(vinylidenefluoride0.62-trifluoroethylene0.31-chlorotrifluoroethylene0.7) (P(VDF-TrFE-CTFE)). The polymer heterostructure comprises of the poly[4-(4,4- dihexadecyl-4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b’]dithiophen-2-yl)-alt-[1,2,5]thiadiazolo[3,4- c]pyridine] (PCDTPT) and Super Yellow as charge transporting and light emitting layers, respectively. Device characterization shows that the use of P(VDF-TrFE-CTFE) leads to larger channel currents (≈2 mA) and lower operating voltages (-35 V) than for previously reported polymer based OLETs. Furthermore, the combined transparency of the dielectric and gate electrode, results in efficient bottom emission with external quantum efficiency of ≈0.88 % at a luminance L ≥ 2000 cd m−2. Importantly, the resulting OLETs exhibit excellent shelf life and operational stability. The present work represents a significant step forward in the pursuit of all-solution-processed OLET technology for lighting and display applications

Efeitos da substituição do soro fetal bovino (SFB) e da albumina sérica bovina (BSA) pela ovalbumina (OVA) na produção in vitro de embriões bovinos.

As biotecnologias aplicadas à reprodução animal vêm causando grandes impactos à produção animal, principalmente nas últimas duas décadas. Historicamente, o meio de cultivo contém SFB ou BSA, que são preparados e purificados a partir de produtos derivados sangUíneos e apresentam altos riscos de contaminação por patógenos, como vírus: BHV-I e BVDV (GUERIN et ai., Buli Academic Veterinarian France, v.61, po513-520, 1988), e prions: BSE (KRISHER et ai., Biology of Reproduction, v.60, p.1345-1352, 1999). De acordo com Barlian et ai. (Cell Biology Intemational, v.17, p.677-684, 1993), a OVA é um suplemento protéico não aparentado ao BSA, mas que -possui a capacidade de manter a proliferação celular. Além disso, por ser de origem heteróloga, os riscos de transmissão de doenças são menores. O presente trabalho objetivou avaliar os efeitos da substituição do SFB e do BSA pela OVA na PIV. Os oócitos foram maturados in vitro (MlV) em meio TCM 199 com sais de Earle, suplementado de acordo com os tratamentos: SFB (10% SFB; Crypion«», BSA (Inlab«>; 4mgimL BSA), OVA (Inlab«>; 4mg/mLOVA), e 1,0~gimL de FSH (Pluset>C, alier), 50ug/mL de hCG (Profasi«>,S erono), 1,0ug/mL de estradiol (Sigma E-2758), 0,2mM de piruvato de sódio e 83,4ugimL de amicacina, durante 24h à 38,5°C e atmosfera de 5% de CO2 em aro A fecundação in vitro (FIV) foi realizada após 24h de MIV, em meio TALP-FIV, com 0,2mM de piruvato, 83,4ugimL de amicacina e suplementado de acordo com os tratamentos: 6mgimL de BSA ou 6mgimL de OVAo Após o ténnino da incubação com os espennatozóides, os prováveis zigotos foram submetidos ao cultivo em meio SOF e suplementado de acordo com os tratamentos (SFB, BSA ou OVA), atmosfera com baixa tensão de O2 (5% de O" 5% de CO2 e 90% de NJ, umidade saturada, em câmara modular e mantida em incubadora de cultivo à 38,5C1Cd, urante 7 a 8 dias, para atingirem o estádio de blastocisto. Os tratamentos foram nomeados da seguinte maneira: a primeira letra referente à etapa de maturação, a segunda à fecundação, e a terceira ao cultivo. Para avaliação quantitativa, foram utilizados 2355 oócitos bovinos distribuídos entre sete grupos experimentais: CONT, SBS, SOS, BBB, BOB, 000 ou OBO, em cinco repetições. No total dos oócitos avaliados, 1795 (76,22%) clivaram, 646 (27,43% do total de oócitos) tomaram-se blastQcistos e 243 (10,32% do total de oócitos, ou 37,62% do total de blastocistos) eclodiram. A etapa de CIV pennitiu avaliar que os diferentes tratamentos foram semelhantes (p>0,05) quanto à taxa de clivagem. Entretanto, quanto à taxa de produção de blastocistos, o grupo 000 (26,0%) foi semelhante (p>0,05) aos grupos SOS (33,8%), BBB (35,8%), BOB (32%) e OBO (33%), mas foi inferior (p<0,05) aos grupos CONT (45%) e SBS (42,8%). Quanto à taxa de eclosão, o grupo 000 (20,4%), foi inferior (p<0,05) aos grupos CONT (46,2%), SBS (43,4%), SOS (38,4%), BBB (41,6%), e semelhante aos grupos BOB (28,2%) e OBO (25,4%). Apesar da redução na quantidade blastocistos produzidos, concluímos que é possível produzir in vitro embriões bovinos na ausência de SFB e/ou BSA

Ice Core Chronologies from the Antarctic Peninsula: The Palmer, Jurassic, and Rendezvous Age-Scales

In this study, we present the age scales for three Antarctic Peninsula (AP) ice cores: Palmer, Rendezvous, and Jurassic. The three cores are all intermediate-depth cores, in the 133–141 m depth range. Non-sea-salt sulfate ([nssSO42−]) and hydrogen peroxide (H2O2) display marked seasonal variability suitable for annual-layer counting. The Palmer ice core covers 390 years, 1621–2011 C.E., and is one of the oldest AP cores. Rendezvous and Jurassic are lower elevation high-snow accumulation sites and therefore cover shorter intervals, 1843–2011 C.E. and 1874–2011 C.E., respectively. The age scales show good agreement with known volcanic age horizons. The three chronologies’ start and end dates of volcanic events are compared to the volcanic events in the published WAIS Divide core. The age difference for the Palmer age scale is ±6 months, Rendezvous ±9 months, and Jurassic ±7 months. Our results demonstrate the advantage of dating several cores from the same region at the same time. Additional confidence can be gained in the age scales by evaluating and finding synchronicity of [nssSO42−] peaks amongst the sites.</jats:p

Expressão de DNA metiltransferases em blastocistos bovinos produzidos in vivo e in vitro.

Nos mamiferos, a metilação do DNA é essencial na regulação da expressão gênica e na diferenciação celular. Uma proporção elevada de embriões produzidos por transferência nuclear (TN) é incapaz de estabelecer e sustentar a gestação a termo. Há grande consenso que alterações epigenéticas, primariamente causadas por alterações nos padrões de metilação do DNA, resultam em expressão gênica anormal em embriões e fetos clonados, tomando os indices de sucesso da clonagem frustrantes. Este trabalho objetivou analisar os padrões de expressão das DNA metiltransferases (DNMT) I, 3A e 3B em blastocistos bovinos produzidos in vivo (grupo IV) ou in vilro por FIV (grupo FlV) e transferência nuclear a partir de fibroblastos submetidos à privação de soro fetal bovino (SFB) durante o cultivo (grupo TN-S), ou cultivados até a confluência (grupo TN-C). Uma vez que a linhagem celular doadora de núcleo era proveniente de uma fêmea, os blastocistos dos grupos IV e FIV foram sexados por PCR e somente aqueles do sexo feminino foram utilizados nas etapas posteriores. Após remoção da zona pelucida em PBS pH 2,5, os blastocistos foram individualmente submetidos a um ciclo de amplificação linear do RNA mensageiro utilizando o "Superscript RNA amplification system" (L-l 016, Invitrogen). A transcrição reversa de volume correspondente a I/IOdo RNA de um embrião foi realizada com 6,75JlM de hexâmeros randômicos e transcriptase reversa (Improm-lI Reverse Transcriptase, Promega) seguindo instruções do fabricante. Os ensaios de quantificação relativa dos transcritos dos genes DNMTI, DNMT3A e DNMT3B foram realizados por PCR em tempo real com sistema de detecção TaqMan* (Applied Biosystems); utilizando o gliceraldeido-3-fosfato-desidrogenase (GAPDH) como controle endógeno. Foram utilizados oito embriões por grupo, amplificados em quadruplicata. A eficiência média das amplificações por PCR foi estimada para cada gene utilizando-se uma regressão linear do logaritmo da tluorescência a cada ciclo (Ramakers et aI., Neurosci. Lett., 339:62, 2003); e as razões de expressão calculadas de acordo com metodologia descrita por Livak e Schmittgen (Methods, 25:402, 2001). Para verificar as diferenças significativas foi utilizado o "Pair wise fixed reallocation randomization tes(' (Pfaffi et ai., Nucleic Acids Res., 30:e36. 2002). Todas as razões de expressão foram normalizadas pelo GAPDH e calibradas em função do grupo IV. Não foram detectados transcritos da DNMTI nos blastocistos do grupo TN-S, em contra partida. não se verificaram diferenças estatisticas (P>0,05) entre as razões de expressão dos grupos FIV (0,95) e TN-C (0,77). comparados ao grupo IV. Os grupos de transferência nuclear (TN-C e TN-S) apresentaram razões de expressão numericamente superiores para a DNMT3A (1,89 e 1,99; respectivamente) e para a DNMT3B (1,31 e 2,08; respectivamente) quando comparados aos grupos fertilizados (IV e FIV: 1,00 e 1,50 para DNMT3A; e 1,00 e 1,29 para DNMT3B; respectivamente). no entanto, sem diferenças significativas (P>0,05). A ausência de expressão da DNMTI no grupo TN com fibroblastos submetidos à privação de SFB nos leva a sugerir que embriões clonados a partir deste protocolo sejam menos viáveis do que aqueles oril,lndos de fibroblastos cultivados até confluência. A falta de DNMTl compromete a metilação do DNA a cada ciclo celular e toma os embriões inaptos a manterem as marcações epigcnéticas após cada mitose e sustentar o desenvolvimento fetal

An age scale for the first shallow (Sub-)antarctic ice core from young island, northwest ross sea

The climate of the sub-Antarctic is important in understanding the environmental conditions of Antarctica and the Southern Ocean. However, regional climate proxy records from this region are scarce. In this study, we present the stable water isotopes, major ion chemistry, and dust records from the first ice core from the (sub-)Antarctic Young Island. We present and discuss various dating approaches based on commonly used ice core proxies, such as stable water isotopes and seasonally deposited ions, together with site-specific characteristics such as melt layers. The dating approaches are compared with estimated precipitation rates from reanalysis data (ERA5) and volcanic cryptotephra shards likely presenting an absolute tie point from a 2001 CE eruption on neighboring Sturge Island. The resulting ice core age scale spans the period 2016 to 1995, with an uncertainty of ±2 years.</jats:p

Modulation-Doped In2O3/ZnO Heterojunction Transistors Processed from Solution

This paper reports the controlled growth of atomically sharp In2O3/ZnO and In2O3/Li-doped ZnO (In2O3/Li-ZnO) heterojunctions via spin-coating at 200 °C and assesses their application in n-channel thin-film transistors (TFTs). It is shown that addition of Li in ZnO leads to n-type doping and allows for the accurate tuning of its Fermi energy. In the case of In2O3/ZnO heterojunctions, presence of the n-doped ZnO layer results in an increased amount of electrons being transferred from its conduction band minimum to that of In2O3 over the interface, in a process similar to modulation doping. Electrical characterization reveals the profound impact of the presence of the n-doped ZnO layer on the charge transport properties of the isotype In2O3/Li-ZnO heterojunctions as well as on the operating characteristics of the resulting TFTs. By judicious optimization of the In2O3/Li-ZnO interface microstructure, and Li concentration, significant enhancement in both the electron mobility and TFT bias stability is demonstrated

Current leakage mechanisms related to threading dislocations in Ge-rich SiGe heterostructures grown on Si(001)

This work investigates the role of threading dislocation densities (TDD) in the low density regime on the vertical transport in Si0.06Ge0.94 heterostructures integrated on Si(001). The use of unintentionally doped Si0.06Ge0.94 layers enables the study of the impact of grown-in threading dislocations (TD) without interaction with processing-induced defects originating, e.g., from dopant implantation. The studied heterolayers, while equal in composition, the degree of strain relaxation, and the thickness feature three different values for the TDD as 3 × 106, 9 × 106, and 2 × 107 cm−2. Current–voltage measurements reveal that leakage currents do not scale linearly with TDD. The temperature dependence of the leakage currents suggests a strong contribution of field-enhanced carrier generation to the current transport with the trap-assisted tunneling via TD-induced defect states identified as the dominant transport mechanism at room temperature. At lower temperatures and at high electric fields, direct band-to-band tunneling without direct interactions with defect levels becomes the dominating type of transport. Leakage currents related to emission from mid-gap traps by the Shockley–Read–Hall (SRH) generation are observed at higher temperatures (&gt;100 °C). Here, we see a reduced contribution coming from SRH in our material, featuring the minimal TDD (3 × 106 cm−2), which we attribute to a reduction in point defect clusters trapped in the TD strain fields

A 115-bp MethyLight assay for detection of p16 (CDKN2A) methylation as a diagnostic biomarker in human tissues

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p><it>p16 </it>Methylation is a potential biomarker for prediction of malignant transformation of epithelial dysplasia. A probe-based, quantitative, methylation-specific PCR (MSP) called MethyLight may become an eligible method for detecting this marker clinically. We studied oral mucosa biopsies with epithelial dysplasia from 78 patients enrolled in a published 4-years' followup cohort, in which cancer risk for patients with <it>p16 </it>methylation-positive dysplasia was significantly higher than those without <it>p16 </it>methylation (by 150-bp MSP and bisulfite sequencing; +133 ~ +283, transcription starting site, +1). The <it>p16 </it>methylation status in samples (<it>N </it>= 102) containing sufficient DNA was analyzed by the 70-bp classic (+238 ~ +307) and 115-bp novel (+157 ~ +272) MethyLight assays, respectively.</p> <p>Results</p> <p><it>p16 </it>Methylation was detectable in 75 samples using the classic MethyLight assay. The methylated-<it>p16 </it>positive rate and proportion of methylated-<it>p16 </it>by the MethyLight in MSP-positive samples were higher than those in MSP-negative samples (positive rate: 37/44 vs. 38/58, <it>P</it>=0.035, two-sided; proportion [median]: 0.78 vs. 0.02, <it>P <</it>0.007). Using the published results of MSP as a golden standard, we found sensitivity, specificity, and accuracy for this MethyLight assay to be 70.5%, 84.5%, and 55.0%, respectively. Because amplicon of the classic MethyLight procedure only partially overlapped with the MSP amplicon, we further designed a 115-bp novel MethyLight assay in which the amplicon on the sense-strand fully overlapped with the MSP amplicon on the antisense-strand. Using the 115-bp MethyLight assay, we observed methylated-<it>p16 </it>in 26 of 44 MSP-positive samples and 2 of 58 MSP-negative ones (<it>P </it>= 0.000). These results were confirmed with clone sequencing. Sensitivity, specificity, and accuracy using the 115-bp MethyLight assay were 59.1%, 98.3%, and 57.4%, respectively. Significant differences in the oral cancer rate were observed during the followup between patients (≥60 years) with and without methylated-<it>p16 </it>as detected by the 115-bp MethyLight assay (6/8 vs. 6/22, P = 0.034, two-sided).</p> <p>Conclusions</p> <p>The 115-bp MethyLight assay is a useful and practical assay with very high specificity for the detection of <it>p16 </it>methylation clinically.</p