Genetic variability among local apricots (Prunus armeniaca L.) from the Southeast of Spain

La rápida rotación de nuevas variedades que exige la fruticultura moderna, implica la pérdida de muchas variedades antiguas con caracteres potencialmente valiosos. En consecuencia, surge la necesidad de mantener y caracterizar este germoplasma para futuros proyectos de mejora. La región de Murcia, junto con la de Valencia, en el este y sureste de España respectivamente, son importantes y antiguas productoras de albaricoque (Prunus armeniaca L.), y muchos cultivares autóctonos han aparecido y se han diversificado en la zona. En el Instituto Murciano de Investigación y Desarrollo Agrario y Alimentario (IMIDA, Murcia, España) se mantiene una colección de 28 de estas antiguas variedades más 8 selecciones clonales del cv. �Búlida�. Para caracterizar molecularmente la diversidad e identidad genética de esta colección, se emplearon 17 marcadores microsatélite. En 13 de ellos se detectaron pautas de amplificación polimórficas y reproducibles, y se pudieron identificar 31 genotipos. Además de la evaluación de la colección, se planteó la evaluación de la diversidad genética en campo del cv. �Búlida�, que es la predominante para uso en la industria conservera de la región. Para ello se analizaron 66 muestras de campo con 7 marcadores microsatélite. Los resultados sugieren que todas las muestras de campo podrían derivar de cuatro genotipos estrechamente relacionados, agrupando uno de ellos al 89% de las muestras.The fast rotation of new cultivars demanded by modern fruit growers implies the loss of many old varieties with valuable characters. Then, the need arises to keep and characterize this germplasm for future breeding projects. The region of Murcia, together with Valencia, in the East and Southeast of Spain respectively, are important and ancient producers of apricot (Prunus armeniaca L.), and many local cultivars have appeared and diversified in this area. A collection of 28 of these old cultivars, plus eight clonal selections of the cultivar �Búlida�, is maintained at the Instituto Murciano de Investigación y Desarrollo Agrario y Alimentario (IMIDA, Murcia, Spain). In order to characterize their genetic diversity and to identify the collection with molecular markers, 17 microsatellite primers pairs were used. Thirteen of these primers produced polymorphic repeatable amplification patterns, and 31 genotypes were identified among the 36 apricot accessions. In addition to this, an evaluation of the genetic diversity found in the field within the cultivar �Búlida� was made, the predominant cultivar for the canning industry in the region. For this, 66 field samples were analyzed with seven microsatellite markers. The results suggest that all the samples could derive from four closely-related genotypes, one of them accounting for 89% of the samples

Genetic relationship among seven specialized forms of Fusarium oxysporum determined by DNA sequencing of the ITS region and AFLPs

[ENG] The fungus Fusarium oxysporum Sch.: Fr. present a high biological and genetic variability, manifested the exixtence of many specialized forms and races. With the goal of evaluating the genetic relationship among different specialized forms, an experiment was carried out involving the application of two types of molecular markers. One consisted of sequencing the internal transcribed spacer (ITS) region of the ribosomal DNA of 17 isolates belonging to seven forms: F.o. melonis (4 isolates), F.o. dianthi (2), F.O. niveum (4), F.o. lycopersici (2), F.o. radicis-lycopersici (3),F.o. lagenaria (1) and F.o. luffae (1). Analysis of these sequences revealed that isolates from different forms presentan identical sequence while isolates of the same form apper distributed in different groups of the dendrogram. This observation was confirmed by an AFLP analysis. In addition to the previously cited forms, ten more were studied in this esperiment, belonging to F.o. ciceris, F.o. cucumerinum, F. proliferatum and F.o. asparagi, as well as two non-pathogenic isolates.The dendrogram calculated with the AFLP markers did not reveal any genetic structuration of the 10 specialized forms. These data, in line with those obtained by other authors, seem to suggest that in general, the specialized forms of F. oxysporum do not constitute monophyletic lineages because they evolve in a divergent way. It rather seems that widely different genotypes could share similar genetic factors conferring pathogenic specificity. [ESP] El hongo Fusarium oxysporum Sch.:Fr. presenta una elevada variabilidad biológica y genética que se manifiesta por la existencia de numerosas formas especializadas y razas. Con el fin de evaluar la relación genética entre diferentes formas especializadas se aplicaron dos tipos de marcadores genéticos. En primer lugar se secuenció la región ITS (inyernal transcribed spacer) del ADN ribosomal de 17 aislados pertenecientes a siete de dichas formas: F.o. melonis (4 aislados), F.o. dianthi (2), F.o. niveum (4), F.o. lycopersici (2), F.o. radicis-lycopersici (3), F.o. lagenaria (1) y F.o. luffae (1). El análisis de estas secuencias reveló que aislados de diferentes formas presentan una secuencia idéntica, mientras que aislados de la misma familia forma a parecen en grupos diferentes del correspondiente dendograma. Esta observación se confirmó mediante marcadores AFLP de las mismas formas especializadas y 10 más pertenecientes a F.o. ciceres, F.o. cucumericum, F. proliferatum y F.o. asparagi, así como dos aislados no patogénicos. El dendograma obtenido no reveló ninguna estructuración genética de las 10 formas especializadas. Estos datos, que están en la línea de los obtenidos por otros autores, parecen indicar que algunas formas especializadas de F. oxysporum no constituyen linajes monofiléticos, ya que evolucionan de forma divergente. Oarece más bien que genotipos muy diferentes podrían compartie factores similares de especifidad y especialización patogénica.This work was financed by the project INIA SC93-135

Variación genética y patogénica de Fusarium oxysporum f. sp. dianthi en España

Con el fín de profundizar en el conocimiento de la variabilidad de Fusarium oxysporum f. sp. dianthi en España, se realizó un estudio de un total de 53 aislados de este hongo, colectados en Galicia y el Sureste, junto con un grupo de ocho cepas de referencia. Se caracterizó la raza de cada aislado mediante la reacción de patogeneicidad en hospedantes diferenciales, y se determinaron sus grupos de compatibilidad vegetativa y sus pautas de amplificación mediante RAPD-PCR. De los 53 aislados, 49 fueron patogénicos, perteneciendo 46 a la raza 2, dos a la raza 4 y uno a la raza 1. Este gran predominio de la raza 2 es similar al observado en otros países. Todos los aislados de la misma raza, pertenecieron al mismo VCG y presentaron una pauta RAPD-PCR muy similar. Tres aislados no patogénicos del Sureste, presentaron cada uno un VCG y una pauta RAPD-PCR específica. La gran consistencia de los datos de VCGs y RAPD-PCR con la reacción de patogeneicidad de F. o. dianthi, pone de manifiesto el interés de estos métodos para una determinación rápida de determinadas razas de este hongo

Effect of Yerba Mate and Silk Fibroin Nanoparticles on the Migration Properties in Ethanolic Food Simulants and Composting Disintegrability of Recycled PLA Nanocomposites

The main objective of the present research is to study the effect of the incorporation of low amounts of silk fibroin nanoparticles (SFNs) and yerba mate nanoparticles (YMNs) on the migration phenomenon into ethanolic food simulants as well as on the disintegrability under composting conditions of mechanically recycled polylactic acid (PLA). Recycled PLA was obtained under simulated recycling conditions by melt processing virgin PLA into films and further subjecting them to an accelerated aging process, which involved photochemical, thermal, and hydrothermal aging steps followed by an intense washing step. SFNs were extracted from Bombyx mori cocoons and YMNs from yerba mate waste. Then, recycled PLA was melted, reprocessed, and reinforced with either 1%wt. of SFNs or YMNs, by melt extrusion, and further processed into films by compression molding. The obtained nanocomposites were exposed to ethanolic food simulants (ethanol 10% v/v, simulant A and ethanol 50% v/v, simulant D1) and the structural, thermal, and mechanical properties were studied before and after the exposure to the food simulants. The migration levels in both food simulants were below the overall migration limits required for food contact materials. The materials were disintegrated under simulated composting conditions at the laboratory scale level and it was observed that the nanoparticles delayed the disintegration rate of the recycled PLA matrix, but nanocomposites were fully disintegrated in less than one month