Characterization of Cardiovascular Risk Factors People Living with HIV in a Veteran Population

Background: CVD is the leading cause of death in PLWH. HIV positive individuals have a 1.5-2-fold greater risk of CVD compared to uninfected individuals, even if complete viral load suppression is achieved. HIV-associated CVD has tripled over the past 20 years, yet scant data is available describing this population. We have characterized CVD risk factors and treatment in PLWH in order to assess and improve cardioprotective treatment. Methods: A retrospective EMR review was conducted for HIV positive patients enrolled at the McGuire VAMC between 12/2018 and 12/2019. Patients were excluded if labs were older than one year from follow-up. Patient demographics was collected along with characterization and treatment of their HIV, hypertension, diabetes, and dyslipidemia. Patient CVD status and risk factors were analyzed, and cardioprotective agent appropriateness was assessed. Results: 242 patients were included in this study. Overall, 91% had HIV viral load ≤ 200. 25% of patients had diabetes, of which 51% were controlled. 86% of patients achieved a blood pressure goal of ≤ 140/90. 40% of patients achieved LDL ≤ 70, with 56% of patients on a statin. 14% of patients had past history significant for cardiovascular event. Conclusion: Characterization of CVD in PLWH should be a high priority and treatment should be closely monitored due to the rising disease state burden. Lack of large clinical trials outlining treatment strategies in this aging population has hindered appropriate patient care. Intensified and targeted cardioprotective strategies are needed due to a high proportion of patients with uncontrolled CVD risk factors.https://scholarscompass.vcu.edu/gradposters/1064/thumbnail.jp

Aerobic Training vs. Resistance Training in Young Non-Athlete Women with Hypertension Independent of Diet.

Cardiovascular disease, the number one killer of women, is often a result of hypertension and/or a sedentary lifestyle. The objective of this study was to measure the effect(s) of two types of exercise programs, resistance training and aerobic training, independent of diet, on reducing blood pressure for hypertensive women. Voluntary, hypertensive female participants (N=6, M age=20 years) were recruited from the students, faculty and staff who attended Schreiner University’s Fall 2013 health fair. In accordance with the American College of Sport Medicine (ACSM) exercise guidelines for hypertensives, one group (N=3) participated in a 2-3 days/week full-body resistance training program and a second group (N=3) participated in a 3-5 days/week/30-60 min aerobic training program during a four-week period. Blood pressure was measured at the baseline of the study (M= 143/96 mm Hg, SD=11.7/9.4 mm Hg) and at the end of the four-week period (M= 134.6/87 mm Hg, SD=10.6/4 mm Hg). Treatment effects on blood pressure were measured using Repeated Measures ANOVA. Overall, systolic (F=9.5, p\u3c.05) and diastolic (F=9.9, p\u3c.05) blood pressure significantly reduced, but the type of program did not affect these reductions. Although the training-induced changes were not a result of either type of exercise program, these findings suggest that exercise, independent of diet, can be used as a treatment to lower elevated blood pressure among hypertensive women

Empleo de microondas en la produccion de B-carbolinas con actividad biologica conocida

31 p.En la síntesis de moléculas orgánicas con actividad biológica conocida, la utilización de microondas en la disminución de los tiempos de reacción, en este caso la reducción de iminas β-Carbolinas en aminas, ha otorgado significativos resultados en cuanto a rendimiento y purificación de las mismas. En este trabajo primero se realizó la amidación con diferentes ácidos, luego se formó la imina, para posteriormente transferir una molécula de hidrógeno catalizada por Rutenio desde una imina a una amina, proceso asistido por microondas, el cual fue analizado en cuanto a su rendimiento y eficiencia. Por último, se correlaciono la estructura y actividad de las aminas β-Carbolinas formadas con probable aplicación Neurológica específicamente sobre potencial anti- Parkinson, utilizando el sistema computacional AutoDock

Latina Female Superintendents Securing Positions in Small Rural School Districts

Underrepresentation of women in the position of school superintendent has been identified as an equity issue in the field of education. National demographics show that approximately 73% of school superintendents are male as compared to only 27% female. Of these female superintendents, Latina and nonwhite female superintendents make up a small percentage of this group (Kominiak, 2016) and scarce in the literature. This research study revealed that Latina superintendents were attracted to small rural districts with a familial environment with high levels of parental and community involvement. They shared the perspective that small rural communities seemed to be more receptive to having a Latina superintendent than larger, more urban school districts. Gender discrimination occurred in some, but not all participant cases

LA INTERVENCION DEL MEDIADOR EN JUICIOS FAMILIARES Y DIVORCIO INCAUSADO CUANDO SE AFECTEN DERECHOS DE MENORES

El presente artículo surge de la observancia de que las partes en un juicio ven a su contraparte como su enemigo, y no como a una persona que conocen y con quien tienen un conflicto. No se percatan que muchas veces sus diferencias las pueden solucionar con un convenio. El cual, ambas partes deben cumplir para lograr los objetivos del mismo, y que es lo más conveniente para todos los que intervienen y participan en esa relación

Retinopatía Diabética

Presentación realizada en el marco del Proyecto PINV18-846: Detección automática de retinopatía diabética utilizando algoritmos neuro-evolutivos. Cuyo objetivo general fue la Detección Automática de Retinopatía Diabética utilizando algoritmos de aprendizaje neuro-evolutivos.CONACYT - Consejo Nacional de Ciencias y TecnologíaPROCIENCI

Análisis molecular del tipo de muerte celular inducido por la terapia coadyudante: metformina y el oxamato de sodio como inhibidores de la vía mtor y la glucólisis en un modelo celular triple negativo de cáncer de mama

La quimioterapia es la principal estrategia para el tratamiento sistémico del cáncer de mama triple negativo (CaMa TN), el cual es uno de los tipos moleculares más relevantes debido a la capacidad de las células tumorales para desarrollar resistencia a los medicamentos, destacando la necesidad urgente de desarrollar nuevas y más seguras combinaciones de fármacos para su tratamiento. En este contexto, para superar la resistencia de células tumorales a los fármacos, se empleó un nuevo tratamiento combinatorio que incluye doxorrubicina (Dox), metformina (Met) y oxamato de sodio (Ox); (DoxMetOx). Tal combinación farmacológica tiene como objetivo ser el blanco de marcadores indispensables de cáncer relacionados con la glucólisis aeróbia y la síntesis de ácidos nucléicos (DNA y RNA). Materiales y Métodos: Con el objetivo de elucidar el mecanismo de muerte celular promovido por los fármacos, se evaluó a nivel molecular la efectividad de los tratamientos sobre cultivos primarios de un modelo murino de xenotransplantes de CaMa TN de la línea celular MDA-MB-231. Los cultivos fueron expuestos a 4 tiempos de exposición a DoxMetOx y se realizaron análisis de Western Blot, Microscopia Electrónica de Transmisión (TEM) y microscopía de fluorescencia con la proteína verde fluorescente (GFP-LC3). Resultados: La posible inducción de autofagia a través de la activación de la proteína LC3-II e inhibición de p-mTOR fue evaluada en los cultivos celulares expuestos a tratamientos farmacológicos individuales, dobles y con la triple terapia,. La Doxorrubicina aumentó notablemente la señal de p-mTOR desde las primeras cuatro horas de exposición en comparación a la Metformina y el Oxamato; y la acumulación de LC3-II no fue considerable para ninguna de las tres drogas. La combinación de Met/Ox después de 12 horas de tratamiento, tuvo un efecto inhibitorio de p-mTOR y un incremento moderado en la conversión de LC3-I a LC3-II desde las primeras 4 horas.Por otra parte, la terapia DoxMetOx a partir de las 4 horas de tratamiento inhibió por completo p-mTOR y aumentó significativamente la conversión de LC3-I a LC3-II al mismo tiempo de exposición del tratamiento. De igual modo en los ensayos de TEM y de GFP-LC3, la triple terapia indujo formación de autofagolisomas, sin embargo, con Doxorrubicina se observó daño masivo en tiempo corto. Estos resultados sugieren que la triple terapia probablemente induce autofagia temprana en el tumor, siendo aún más eficiente que la Doxorrubicina, fármaco de primera línea en CaMa TN. Conclusiones: Los estudios in vitro mostraron que DoxMetOx actúan juntos inhibiendo la fosforilación de mTOR y la expresión del gen LDH-A, promoviendo la apoptosis dependiente de la vía de las caspasas, acompañada de escisión de PARP. Se observó que la inducción del proceso de autofagia fue promovido por la acumulación de LC3-II, una proteína primordial implicada en la conformación y elongación del autofagolisosoma y la culminación de la autofagia. Es por ello que dentro de éste contexto, la falta de fármacos eficaces para inhibir el crecimiento de CaMa TN, es la principal causa de la falta de éxito terapéutico y de la recurrencia de la enfermedad. En éste trabajo hemos demostrado que la orientación de la combinación de DoxMetOx hacia vías moleculares clave en el cáncer, resultó ser un eficiente y rápido inhibidor de la proliferación celular. Nuestros hallazgos muestran que esta combinación puede llegar a ser una estrategia prometedora para las pacientes diagnosticados con tumores TN, para quienes desafortunadamente no existen terapias farmacológicas fiables.On the other hand, DoxMetOx therapy from 4 hours of treatment completely inhibited p-mTOR and significantly increased the conversion of LC3-I to LC3-II at the same time of treatment exposure. Similarly in the TEM and GFP-LC3 assays, triple therapy induced autophagosome formation after 4 hours of exposure, however massive damage was observed with Doxorubicin at this time. As for the LDH-A release and activity and glucose uptake assays, the cultures exposed to triple therapy showed the decrease in the enzyme a difference of Doxorubicin, where no significant changes in the decrease of this important molecular marker in some types of cancer. Regarding the uptake of glucose, we observed a favorable effect in the decrease of the same on the cultures exposed to the triple therapy a difference of Doxorubicin, where there was no significant effect. These results suggest that triple therapy induces early autophagy in the tumor, being even more efficient than Doxorubicin, a first line drug in CaMa TN. Conclusions: in vitro studies showed that the three drugs act together inhibiting both mTOR phosphorylation and LDH-A gene expression, promoting caspase-3 dependent pathway apoptosis, accompanied by PARP cleavage. In addition, the induction of the autophagy process was observed by the accumulation of LC3-II, a primordial protein involved in the conformation and elongation of the autophagolysosome. The lack of effective drugs to inhibit the growth of CaMa TN, is the main cause of the lack of successful therapeutic failure and recurrence of the disease. In this work we have shown that the orientation of the combination of Doxorubicin, Metformin and Oxamate to key molecular pathways in cancer proved to be an efficient and rapid inhibitor of cell proliferation. Our findings prove to be a promising strategy for patients diagnosed with TN tumors, for whom unfortunately there are no reliable pharmacological therapies.Background: Chemotherapy is the backbone of systemic treatment for triple negative breast cancer (TNBC), which is one of the most relevant breast cancers molecular types due to the ability of tumor cells to develop drug resistance, highlighting the urgent need to develop newer and safer drug combinations for treatment. In this context, to overcome tumor cell drug resistance, we employed a novel combinatorial treatment including Doxorubicin, Metformin, and Sodium Oxamate (DoxMetOx). Such pharmacological combination targets indispensable hallmarks of cancer-related to aerobic glycolysis and DNA synthesis. Materials and Methods: The aim this work is analize the molecular level in BCTN cells line. Inhibition mTOR protein as well as the enzyme LDHA, and furthermore, induction of autophagy process generated by activating LC3, a primordial protein implicated in the conformation and elongation of the autophagolysosome. The induction autophagy was also determined by Transmision Electronic Microscopy (TEM) and Green Flourescent Protein GFP-LC3; both of them assys showing a considerable detection of LC3. Were also performed LDH-A activity assays, detection of apoptosis was determined through the release of LDH-A and glucose uptake. All treatments were compared with doxorubicin. Our results bring relevant implications for breast cancer treatment, they provide evidence about the link of apoptosis and autophagy employing mTOR and glycolysis inhibitors. Results: Cell cultures exposed in pairs and with triple therapy were evaluated as potential inducers of autophagy through activation of the LC3-II protein and inhibition of p-mTOR. Doxorubicin markedly increased the p-mTOR sign from the first 4 hours of exposure compared to Metformin and Oxamate; and the accumulation of LC3-II was not significant for any of the three drugs. The combination of MetOx after 12 hours of treatment had a p-mTOR inhibitory effect and moderate increase in the conversion of LC3-I to LC3-II from the first 4 hours

Evaluación de la metformina y el F3 como posible terapia coadyuvante en un modelo in vivo de cáncer de mama

El fenotipo de mayor agresividad en cáncer de mama es el triple negativo (CMTN), comprende aquellos tumores que no expresan receptores para estrógenos (RE) y receptores de progesterona (RP) y del receptor de factor de crecimiento epidermal 2 (HER2), denominados tumores mamarios triple negativo (TMTN). Actualmente, no existe una terapia específica para el tratamiento del CMTN, los fármacos que se utilizan son sumamente agresivos para el organismo y la recurrencia de enfermedad y metástasis son elevadas. En la presente tesis se evaluó el efecto coadyuvante de 2 fármacos la Metformina y el F3, en un modelo de tumorigénesis en ratones in vivo, de CMTN con la línea celular MDA-MB-231, como propuesta farmacológica alternativa para este fenotipo tumoral de glándula mamaria. Ensayos in vitrocon la línea celular MDA-MB-231: por medio de la técnica de sulfurrodamida B (SFR-B) se obtuvieron los IC50 de la Doxorrubicina, Metformina y F3: 0.5M, 25mM y 15mM, respectivamente y se observó que su efecto es dependiente de la concentración y del tiempo. Por medio de citometría de flujo (Anexina V/IP) se observó que la sinergia entre los tres fármacos (doxorrubicina/metformina/F3) incrementa la acción sobre la línea celular, induciendo significativamente (p= 0.05) la muerte celular por apoptosis en un 75%, con respecto al control positivo (doxorrubicina) que por el contario induce en su mayoría muerte celular por necrosis. Ensayos in vivo: diez millones de células MDA-MB-231 fueron inoculadas vía subdérmica en ratones atímicos hembras para la generación del tumor. La administración del tratamiento farmacológico se inició una vez alcanzada una masa tumoral de 3 mm3 durante un lapso de 15 días. El seguimiento de la enfermedad se llevó a cabo mediante la adquisición de imágenes con microPET empleando el radionúclido análogo de la glucosa, la 18-fluorodesoxiglucosa ([ 18F]FDG), ampliamente utilizado para la evaluación del metabolismo glicolítico. La combinación de doxorrubicina/metformina/F3 inhibió la proliferación celular a partir del día 10, con una remisión completa de la masa tumoral; en contraste, en los ratones control tratados con doxorrubicina no se inhibió el crecimiento de la masa tumoral que reinició su crecimiento a partir del día 9 de tratamiento Discusión y Conclusiones: Los resultados muestran que doxorrubicina/metformina/F3 inhibió por completo el crecimiento de las células tumorales tanto in vitro como in vivo, actuando de manera sinérgica. Por una parte se demostró in vitro que la combinación de los tres fármacos inducen apoptosis y disminuyen la muerte por necrosis respecto a la doxorrubicina. En el modelo in vivo, la adición de metformina y el F3, incrementó el efecto reductor de la doxorrubicina en la masa tumoral sin evidencia de efectos tóxicos. Los fármacos utilizados en esta estrategia terapéutica tienen como mecanismos de acción la inhibición de la vía de mTOR y de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH), aunado al bloqueo de la síntesis de DNA por parte de la doxorrubicina, regulando y promoviendo dos aspectos fundamentales para la célula tumoral: la muerte por apoptosis y autofagia. Por lo tanto, el uso de compuestos inhibidores o correctores de aspectos del metabolismo energético del cáncer son un blanco terapéutico prometedor en la búsqueda de alternativas para el tratamiento de esta compleja enfermedad

Obstacle avoidance based-visual navigation for micro aerial vehicles

This paper describes an obstacle avoidance system for low-cost Unmanned Aerial Vehicles (UAVs) using vision as the principal source of information through the monocular onboard camera. For detecting obstacles, the proposed system compares the image obtained in real time from the UAV with a database of obstacles that must be avoided. In our proposal, we include the feature point detector Speeded Up Robust Features (SURF) for fast obstacle detection and a control law to avoid them. Furthermore, our research includes a path recovery algorithm. Our method is attractive for compact MAVs in which other sensors will not be implemented. The system was tested in real time on a Micro Aerial Vehicle (MAV), to detect and avoid obstacles in an unknown controlled environment; we compared our approach with related works.Peer ReviewedPostprint (published version