Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnologia Medica
Abstract
31 p.En la síntesis de moléculas orgánicas con actividad biológica conocida, la utilización de microondas en la disminución de los tiempos de reacción, en este caso la reducción de iminas β-Carbolinas en aminas, ha otorgado significativos
resultados en cuanto a rendimiento y purificación de las mismas. En este trabajo primero se realizó la amidación con diferentes ácidos, luego se formó la imina, para posteriormente transferir una molécula de hidrógeno catalizada por
Rutenio desde una imina a una amina, proceso asistido por microondas, el cual fue analizado en cuanto a su rendimiento y eficiencia. Por último, se correlaciono la estructura y actividad de las aminas β-Carbolinas formadas con probable aplicación Neurológica específicamente sobre potencial anti- Parkinson, utilizando el sistema computacional AutoDock