Mário Dionísio e a Educação: Criar e Viver

Palestra realizada em 2 de Outubro de 2009, durante a Semana de Abertura da Casa da Achada – Centro Mário Dionísio.Este texto não foi publicado

Subliminal communication - the history of a fraud

O presente trabalho que se insere no domínio da Comunicação de Marketing, é de natureza didática, e pretende analisar a Publicidade na sua componente teórica e enquadrá-la na prática publicitária em Portugal. Pretende-se que as questões teóricas abordadas possam ser refletidas em exemplos quotidianos. Para tentar superar os desafios do mercado o Marketing utiliza teorias explicativas do comportamento, algumas da psicologia, outras da sociologia ou da economia e até das neurociências. Para o trabalho e de forma a que o mesmo fosse rigoroso, utilizou-se como conceitos os definidos na lei, bem como os exemplos apresentados ilustram o que se pensa serem algumas aplicações possíveis de técnicas de comunicação publicitária, no entanto podem ser apenas uma mera coincidência, não aplicando as empresas essas mesmas técnicas. Da mesma forma não existe aqui subjacente, nenhum juízo de valor acerca das técnicas em si. Considerando que estas técnicas podem ser consideradas controversas, pouco éticas capazes ou incapazes de levar à compra, o principal objetivo do trabalho é fazer um levantamento da realidade, apresentando algumas utilizações, levantando assim interrogações. Sem no entanto deixar de concluir que existem argumentos publicitários que são recorrentes, enquanto utilizadores de técnicas subliminares e estes estão mais representados nos produtos em que o consumo é menos apoiado pelos argumentos racionais

Portugal sou Eu, revealing the ‘Made in Portugal' stamp

This thesis is divided in three chapters: (1) the case study, (2) the teaching notes and (3) the methodology and analysis of a market research study. The main goal of this case study is to provide an exercise in analysing, interpreting and drawing valid conclusions from a market research study, which was done by the case author. The research results, incorporated in the case study, are now the main issue of the meeting of the coordination management team of Portugal Sou Eu (PSE). The results show that PSE brand awareness is low and the management team needs to discuss this problem and come up with potential strategies to solve it, to build a stronger brand. Moreover, this case study also aims at discussing the past with topics such as: types of media, opinion leadership and country-of-origin effects.Este trabalho está dividido por três capítulos: (1) o caso de estudo, (2) as notas de ensino e (3) a metodologia e análise de uma pesquisa de mercado. O principal objectivo deste caso de estudo é proporcionar um exercício de análise, interpretação e elaboração de conclusões válidas a partir de um estudo de mercado realizado pelo autor do caso. Os resultados do estudo de mercado, incorporados no caso de estudo, são agora o principal tema da reunião da equipa de coordenação do programa Portugal Sou Eu (PSE). Os resultados mostram que a notoriedade da marca PSE está baixa e a equipa tem de discutir sobre este problema e elaborar possíveis estratégias para resolvê-lo e construir uma marca mais forte. Além disso, o caso de estudo também tem como objectivo discutir o passado , com temas como: tipos de media, líderes de opinião e efeitos do país de origem

Time Delay in Tunnelling Ionization

A promising new method of attosecond spectroscopy, the attoclock, offers attosecond resolution without requiring attosecond laser pulses. However, it requires knowledge of the ionization time, opening up a long standing conceptual problem in physics (“how much time does tunnelling take?”). In this work, the time delay in the tunnel ionization process is considered. It is shown that a delay of the peak of the tunnelling wavefunction exists as a matter of principle, and is caused by the interference of transmitted and reflected components of the wavefunction. If sub-barrier reflections are neglected from the wavefunction, the delay in the peak vanishes and tunnelling is seen to be instantaneous. This is shown by considering a series of models of increasing complexity: the square barrier, an adiabatically tunnelling electron, and a wavefunction based on the Strong Field Approximation. This work has implications on the interpretation of attoclock experiments: treatments based on instantaneous tunnelling should be adjusted in order to achieve appropriate calibration of the attoclock

Anxiety and depressive symptoms in women and men from early pregnancy to 30 months postpartum

Aims: The aims of this study were to analyse the changes in anxiety and depression symptoms from early pregnancy to 30 months postpartum according to gender and parity. Method: 129 couples (N = 258) recruited from an obstetrics unit completed self-report measures of anxiety and depression at each pregnancy trimester, childbirth, 3 and 30 months postpartum. Using multilevel modelling, piecewise dyadic growth curve models were performed, assessing time, gender and parity as predictors of anxiety and depression symptoms. Results: Anxiety and depression symptoms decreased from the rst trimester to 3 months postpartum and increased from 3 to 30 months postpartum, returning to the baseline levels in the overall sample. The symptoms were positively correlated within-dyad; in a given time point when a partner reported more symptoms, the other reported more symptoms as well. Changes in anxiety and depression symptoms over time were di erent according to gender and parity, especially from 3 to 30 months postpartum. Primiparous women revealed low stable symptoms, whereas multiparous women revealed the steepest symptoms increase (in comparison to primiparous men and women and multiparous men). Conclusions: This study corroborates the literature considering that the transition to parenthood can last until the child’s age of 2 or 3 years. Results point out that the risk for anxiety and depression symptoms increasing over the postpartum period is greater for multiparous and lesser for primiparous women. Future studies should explore the factors that contribute to the high risk of symptoms increase over the postpartum period for multiparous women. Screening and intervention should target couples and not only women.PTDC/SAU/SAP/116738/2010info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Development of new steroidal oximes as possible anticancer drugs

Cancer is a leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020. Therefore, it is urgent to find new anticancer treatments. This work aimed to develop new steroidal oximes of the estrane series with potential antitumor interest. For this, several intermediates and respective C17 oximes were synthesized by reaction of hydroxylamine with the 17-ketone of estrone derivatives. Then, their cytotoxicity was evaluated in six cell lines (MCF-7, T47-D, LNCaP, HepaRG, Caco-2 and NHDF) by the 3‐(4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2,5‐diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Estrogenicity assays, cell cycle distribution analysis and fluorescence microscopy studies with Hoechst 33258 staining were also performed for the most promising compounds. In addition, molecular docking against estrogen receptor α (ERα), steroid sulfatase, 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and β-tubulin were also accomplished. Computational predictions of their pharmacokinetics and toxicity properties were also performed. Δ9,11-estrone has been shown to be cytotoxic against HepaRG cancer cells (IC50 = 6.67 μM) and promoted a cell cycle arrest at G0/G1 phase. Estrogenic activity was also observed for this compound at 0.1 μM in T47-D cells and molecular docking studies estimated a marked interaction between this compound and ERα. The presence of a 16E-benzylidene group increased the antiproliferative effect on MCF-7 and T47-D cells. Moreover, the introduction of iodine in positions 2 and 4 of estrone seemed to induce a selective cytotoxicity for HepaRG cells. The 9α-hydroxy,11β-nitrooxyestrone derivative markedly reduced HepaRG cells viability (~92%) and 9α-hydroxyestrone acetate exhibited a selective antiproliferative effect on HepaRG cells, inducing a cell cycle arrest at G0/G1, and did not promote an estrogenic effect on T47-D cells. Docking studies estimated a generally lower affinity of C-ring oxidized compounds to ERα. Estrone p-quinol (10β-hydroxyestra-1,4-diene-3,17-dione) displayed marked cytotoxic activity, particularly against hormone-dependent cancer cells and the flow cytometry analysis revealed that this compound markedly reduced the viability of HepaRG cells. Molecular docking studies suggested a high affinity towards ERα and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. Moreover, it was predicted that this molecule has a good oral bioavailability and a low maximum tolerated dose in humans. Concerning oximes, six steroidal oximes in estrane series were synthesized, five of which for the first time. The 2-nitroestrone oxime showed higher cytotoxicity than the parent compound on MCF-7 cells. Furthermore, the oximes bearing halogen groups in A-ring evidenced selectivity for HepaRG cells. Remarkably, the Δ9,11-estrone oxime was the most cytotoxic and arrested LNCaP cells in the G2/M phase. Fluorescence microscopy studies showed the presence of condensed DNA typical of prophase and condensed and fragmented nuclei characteristic of apoptosis. However, this oxime promoted the proliferation of T47-D cells. Interestingly, molecular docking studies estimated a strong interaction between Δ9,11-estrone oxime and ERα and β-tubulin, which may account for the described effects. Thus, the presence of an oxime group at C17 in functionalized estrone scaffold showed to be a good strategy to obtain new molecules with potential anticancer effects.O cancro é uma das principais causas de morte em todo o mundo, responsável por quase 10 milhões de mortes em 2020. Os dados apresentados em 2020 pelo GLOBOCAN (Agência Internacional de Investigação sobre o Cancro) mostraram que o cancro do pulmão foi a principal causa de morte por cancro, com uma estimativa de 1,8 milhões de mortes (18%), seguido pelo cancro colorretal (9,4%), cancro do fígado (8,3%), cancro do estômago (7,7%) e cancro da mama feminino (6,9%). A indústria farmacêutica tem trabalhado arduamente para desenvolver novas terapêuticas anticancerígenas, com maior seletividade e melhor perfil de segurança, permitindo um aumento na sobrevida e qualidade de vida dos doentes. Em geral, a terapêutica hormonal é altamente eficaz contra os cancros hormono-dependentes e é bem tolerada. Assim, ao longo dos anos, muitas moléculas esteroides foram sintetizadas e testadas contra diferentes células tumorais na tentativa de se identificarem novos candidatos a fármacos anticancerígenos. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver novas oximas esteroides, da série estrano, com potencial interesse antitumoral. Para isso, foram sintetizados vários intermediários, os quais foram usados na síntese de oximas em C17 através da reação da hidroxilamina com a 17-cetona dos derivados da estrona. Depois de sintetizados, todos os compostos foram purificados e caracterizados através de espetros de infravermelho e de ressonância magnética nuclear (protão e carbono-13); os espetros de massa de alta resolução também foram obtidos para os novos compostos. Posteriormente, a citotoxicidade foi avaliada em seis linhas celulares [mama (MCF-7, T47-D), próstata (LNCaP), fígado (HepaRG), intestino (Caco-2) e fibroblastos da derme (NHDF)] através do ensaio do brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). Também foram efetuados ensaios de estrogenicidade em células T47-D, bem como a análise de distribuição do ciclo celular e de microscopia de fluorescência com Hoechst 33258 para os compostos mais promissores. Estudos in silico de docking molecular foram realizados contra o recetor de estrogénios α (ERα), a esteroide sulfatase, a 17β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1 e a β-tubulina. As previsões computacionais das propriedades farmacocinéticas e de toxicidade também foram obtidas e estudadas. A redução mais relevante da proliferação celular foi observada com os compostos Δ9,11-estrona em células HepaRG, com a oxima da Δ9,11-estrona em células LNCaP e com o acetato de 9α-hidroxi-11β-nitrooxiestrona em células dependentes de hormonas (MCF-7, T47-D e LNCaP). A Δ9,11-estrona mostrou citotoxicidade contra as células cancerígenas HepaRG (IC50 = 6,67 μM) promovendo a paragem do ciclo celular na fase G0/G1. A atividade estrogénica foi observada para este composto a 0,1 μM nas células T47-D e os estudos de docking molecular estimaram uma interação interessante entre este composto e o ERα. A presença do grupo 16E-benzilideno, nos derivados da estrona, aumentou o efeito antiproliferativo nas células MCF-7 e T47-D. A introdução do grupo iodo nas posições 2 e 4 da estrona pareceu induzir uma citotoxicidade seletiva para as células HepaRG. No entanto, a presença de iodo e bromo nas posições 2 e 4 da Δ9,11-estrona não foi uma alteração estrutural favorável para o desenvolvimento de potenciais agentes antiproliferativos. Já a presença simultânea dos grupos 9α-hidroxi e 11β-nitrooxi no acetato de estrona reduziu marcadamente a viabilidade das células HepaRG (~92%). O acetato de 9α-hidroxiestrona exibiu um efeito antiproliferativo seletivo nas células HepaRG, induzindo a paragem do ciclo celular em G0/G1 e não promoveu um efeito estrogénico nas células T47-D. O docking molecular estimou uma afinidade geralmente mais baixa dos compostos oxidados no anel C para o ERα. O derivado p-quinol da estrona (10β-hidroxiestra-1,4-dieno-3,17-diona) exibiu atividade citotóxica marcada, particularmente contra células hormono-dependentes e a análise dos estudos de citometria de fluxo revelou que este composto reduziu significativamente a viabilidade das células HepaRG. O docking molecular mostrou uma alta afinidade para o ERα e para a 17β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1. Além disso, foi predito que esta molécula tem uma boa biodisponibilidade oral e uma dose máxima tolerada baixa em humanos. Relativamente às oximas, foram sintetizadas seis oximas da série estrano, cinco das quais pela primeira vez. A 2-nitroestrona-17-oxima mostrou maior citotoxicidade que o composto original nas células MCF-7. Além disso, as oximas que continham grupos halogénio no anel A evidenciaram seletividade para as células HepaRG. Notavelmente, a Δ9,11-estrona-17-oxima foi a mais citotóxica para as células LNCaP e induziu a paragem do ciclo celular na fase G2/M. Os estudos de microscopia de fluorescência mostraram a presença de DNA condensado típico da prófase e núcleos condensados e fragmentados característicos da apoptose. No entanto, esta oxima promoveu a proliferação das células T47-D. Os estudos de docking molecular estimaram uma forte interação entre a Δ9,11-estrona-17-oxima e o ERα e a β-tubulina, o que pode justificar os efeitos citotóxicos descritos. Em suma, a presença de um grupo oxima em C17 no núcleo da estrona mostrou ser uma boa estratégia para a obtenção de novas moléculas com potenciais efeitos anticancerígenos

Women and men’s psychological adjustment after abortion: a six months prospective pilot study

Background: The psychological impact of abortion is a controversial issue. While some studies indicate that women who had elective abortions present lower psychological distress when compared with those who had spontaneous or therapeutic abortions, other studies found abortion to be associated with significant psychological distress. Objectives: To assess psychological adjustment (emotional disorder, trauma symptoms and couple relationship) one and six months after abortion, and gender differences regarding psychological adjustment, and to assess the moderation role of couple relationship in the effect of the etiology of abortion on emotional disorder and trauma symptoms. Methods: Women (n=50) with different etiologies of abortion agreed to participate, as well as 15 partners (N=65). Assessments took place one and six months after abortion. Measures included the Brief Symptoms Inventory, the Impact of Event Scale-Revised and the Relationship Questionnaire. Results: A decrease in emotional disorder for all etiologies of abortion and an increase in perceived quality of couple relationship in therapeutic abortion were observed over time. Couple relationship moderates the effect of the etiology of abortion on trauma symptoms one month after abortion. Conclusion: Psychological adjustment after abortion seems not to be exclusively related to its etiology, being influenced by other factors such as couple relationship

Breastfeeding is negatively affected by prenatal depression and reduces postpartum depression

Background. This prospective cohort study explored the effects of prenatal and postpartum depression on breastfeeding and the effect of breastfeeding on postpartum depression. Method. The Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) was administered to 145 women at the first, second and third trimester, and at the neonatal period and 3 months postpartum. Self-report exclusive breastfeeding since birth was collected at birth and at 3, 6 and 12 months postpartum. Data analyses were performed using repeated-measures ANOVAs and logistic and multiple linear regressions. Results. Depression scores at the third trimester, but not at 3 months postpartum, were the best predictors of exclusive breastfeeding duration (β =−0.30, t=−2.08, p<0.05). A significant decrease in depression scores was seen from childbirth to 3 months postpartum in women who maintained exclusive breastfeeding for53 months (F1,65 =3.73, p<0.10, ηp 2 =0.05). Conclusions. These findings suggest that screening for depression symptoms during pregnancy can help to identify women at risk for early cessation of exclusive breastfeeding, and that exclusive breastfeeding may help to reduce symptoms of depression from childbirth to 3 months postpartum.This research was supported by FEDER Funds through the Programa Operacional Factores de Competitividade - COMPETE and by National Funds through FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia under the project: PTDC/SAU/SAP/116738/2010, and by a FCT grant to the first author (BSAB/1300656063)