17 research outputs found

    Preliminary study of the individual telomere length and chromosome anomalies in glioblastomas

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    Le glioblastome (GBM) est une tumeur cĂ©rĂ©brale maligne de grade IV dont le pronostic est de 14,6 mois avec le traitement standard. Le pronostic des patients est difficile Ă  prĂ©ciser et de meilleures connaissances de rĂ©volution de ce cancer nous permettraient d’identifier de nouveaux marqueurs permettant d’estimer plus prĂ©cisement le stade du cancer et ainsi, la survie des patients. L’équipe du Dr Ju Yan a Ă©tudiĂ© les profils de longueurs individuelles des tĂ©lomĂšres des cellules de patients normaux et de patients atteints de leucemie myĂ©loĂŻde chronique (LMC) avec les techniques d’analyse des fragments terminaux de restriction des tĂ©lomĂšres (TRF) et d’hybridation in situ observĂ©e en fluorescence de façon quantitative (Q-FISH). En utilisant les mĂȘmes protocoles sur les GBM, nous avons Ă©valuĂ© les longueurs individuelles des tĂ©lomĂšres et leurs profils. L’analyse complĂšte de onze spĂ©cimens de GBM humains et de la lignĂ©e cellulaire de glioblastome U-87 MG nous a permis d’observer que les tĂ©lomĂšres 12p, 16p, 22q, 17p, 17q, 19p et 22q sont maintenus plus longs dans les profils de longueurs individuelles relatives. En comparant avec les donnĂ©es du Dr Yan, nous avons pu dĂ©terminer que les tĂ©lomĂšres 21p et 2q sont frĂ©quemment observĂ©s parmi les tĂ©lomĂšres les plus courts dans les GBM et dans la LMC. Les comparaisons des tĂ©lomĂšres significativement plus courts Ă  ceux plus longs nous ont permis d’identifier l’allongement des tĂ©lomĂšres 12p, 16p et 20q de mĂȘme que le raccourcissement des tĂ©lomĂšres 3q, 9p et 22q comme Ă©tant des Ă©vĂ©nements potentiellement spĂ©cifiques Ă  rĂ©volution des GBM. Les tĂ©lomĂšres 12q et 22q ont Ă©tĂ© observĂ©s parmi les tĂ©lomĂšres les plus courts et parmi les plus longs dans diffĂ©rents cas de GBM et de LMC, suggĂ©rant que le maintien de la longueur et le raccourcissement de ces extrĂ©mitĂ©s peuvent jouer un rĂŽle dans l'Ă©volution du cancer. L’utilisation du FISH multicolore (M-FISH) nous a permis d’identifier les chromosomes impliques de façon rĂ©currente parmi les anomalies de nombre et de structure. Nous avons notĂ© les dĂ©lĂ©tions des chromosomes 1, 2, et 20 ainsi que des segments des chromosomes 6, 11q , 13q, 14q et 18. Au niveau des duplications, on retrouve majoritairement le bras court du chromosome 4 et un segment du chromosome 7. Nous avons aussi observĂ© dans nos analyses que les chromosomes 1, 6, 12, 13, 22 et 14 sont particuliĂšrement impliquĂ©s dans les rĂ©arrangements et leurs tĂ©lomĂšres sont frĂ©quemment retrouvĂ©s dans les plus courts (1p, 1q, 13p, 22p et 6p). Globalement, nous avons observĂ©s que les tumeurs dĂ©crites comme Ă©tant agressives sont associĂ©es avec une survie courte aprĂšs diagnostic et elles prĂ©sentent des tĂ©lomĂšres courts et/ou plusieurs anomalies chromosomiques. Les tumeurs dĂ©crites comme Ă©tant indolentes sont associĂ©es avec une survie longue aprĂšs diagnostic et elles prĂ©sentent des tĂ©lomĂšres souvent de longueur normale et un nombre infĂ©rieur d’anomalies chromosomiques comparativement aux tumeurs agressives

    Remote sensing of coastal vegetation phenology in a cold temperate intertidal system: Implications for classification of coastal habitats

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    Intertidal vegetation provides important ecological functions, such as food and shelter for wildlife and ecological services with increased coastline protection from erosion. In cold temperate and subarctic environments, the short growing season has a significant impact on the phenological response of the different vegetation types, which must be considered for their mapping using satellite remote sensing technologies. This study focuses on the effect of the phenology of vegetation in the intertidal ecosystems on remote sensing outputs. The studied sites were dominated by eelgrass (Zostera marina L.), saltmarsh cordgrass (Spartina alterniflora), creeping saltbush (Atriplex prostrata), macroalgae (Ascophyllum nodosum, and Fucus vesiculosus) attached to scattered boulders. In situ data were collected on ten occasions from May through October 2019 and included biophysical properties (e.g., leaf area index) and hyperspectral reflectance spectra (Rrs(λ)). The results indicate that even when substantial vegetation growth is observed, the variation in Rrs(λ) is not significant at the beginning of the growing season, limiting the spectral separability using multispectral imagery. The spectral separability between vegetation types was maximum at the beginning of the season (early June) when the vegetation had not reached its maximum growth. Seasonal time series of the normalized difference vegetation index (NDVI) values were derived from multispectral sensors (Sentinel-2 multispectral instrument (MSI) and PlanetScope) and were validated using in situ-derived NDVI. The results indicate that the phenology of intertidal vegetation can be monitored by satellite if the number of observations obtained at a low tide is sufficient, which helps to discriminate plant species and, therefore, the mapping of vegetation. The optimal period for vegetation mapping was September for the study area

    Preliminary study of the individual telomere length and chromosome anomalies in glioblastomas

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    Le glioblastome (GBM) est une tumeur cĂ©rĂ©brale maligne de grade IV dont le pronostic est de 14,6 mois avec le traitement standard. Le pronostic des patients est difficile Ă  prĂ©ciser et de meilleures connaissances de rĂ©volution de ce cancer nous permettraient d’identifier de nouveaux marqueurs permettant d’estimer plus prĂ©cisement le stade du cancer et ainsi, la survie des patients. L’équipe du Dr Ju Yan a Ă©tudiĂ© les profils de longueurs individuelles des tĂ©lomĂšres des cellules de patients normaux et de patients atteints de leucemie myĂ©loĂŻde chronique (LMC) avec les techniques d’analyse des fragments terminaux de restriction des tĂ©lomĂšres (TRF) et d’hybridation in situ observĂ©e en fluorescence de façon quantitative (Q-FISH). En utilisant les mĂȘmes protocoles sur les GBM, nous avons Ă©valuĂ© les longueurs individuelles des tĂ©lomĂšres et leurs profils. L’analyse complĂšte de onze spĂ©cimens de GBM humains et de la lignĂ©e cellulaire de glioblastome U-87 MG nous a permis d’observer que les tĂ©lomĂšres 12p, 16p, 22q, 17p, 17q, 19p et 22q sont maintenus plus longs dans les profils de longueurs individuelles relatives. En comparant avec les donnĂ©es du Dr Yan, nous avons pu dĂ©terminer que les tĂ©lomĂšres 21p et 2q sont frĂ©quemment observĂ©s parmi les tĂ©lomĂšres les plus courts dans les GBM et dans la LMC. Les comparaisons des tĂ©lomĂšres significativement plus courts Ă  ceux plus longs nous ont permis d’identifier l’allongement des tĂ©lomĂšres 12p, 16p et 20q de mĂȘme que le raccourcissement des tĂ©lomĂšres 3q, 9p et 22q comme Ă©tant des Ă©vĂ©nements potentiellement spĂ©cifiques Ă  rĂ©volution des GBM. Les tĂ©lomĂšres 12q et 22q ont Ă©tĂ© observĂ©s parmi les tĂ©lomĂšres les plus courts et parmi les plus longs dans diffĂ©rents cas de GBM et de LMC, suggĂ©rant que le maintien de la longueur et le raccourcissement de ces extrĂ©mitĂ©s peuvent jouer un rĂŽle dans l'Ă©volution du cancer. L’utilisation du FISH multicolore (M-FISH) nous a permis d’identifier les chromosomes impliques de façon rĂ©currente parmi les anomalies de nombre et de structure. Nous avons notĂ© les dĂ©lĂ©tions des chromosomes 1, 2, et 20 ainsi que des segments des chromosomes 6, 11q , 13q, 14q et 18. Au niveau des duplications, on retrouve majoritairement le bras court du chromosome 4 et un segment du chromosome 7. Nous avons aussi observĂ© dans nos analyses que les chromosomes 1, 6, 12, 13, 22 et 14 sont particuliĂšrement impliquĂ©s dans les rĂ©arrangements et leurs tĂ©lomĂšres sont frĂ©quemment retrouvĂ©s dans les plus courts (1p, 1q, 13p, 22p et 6p). Globalement, nous avons observĂ©s que les tumeurs dĂ©crites comme Ă©tant agressives sont associĂ©es avec une survie courte aprĂšs diagnostic et elles prĂ©sentent des tĂ©lomĂšres courts et/ou plusieurs anomalies chromosomiques. Les tumeurs dĂ©crites comme Ă©tant indolentes sont associĂ©es avec une survie longue aprĂšs diagnostic et elles prĂ©sentent des tĂ©lomĂšres souvent de longueur normale et un nombre infĂ©rieur d’anomalies chromosomiques comparativement aux tumeurs agressives

    Revue d'histoire du Bas-Saint-Laurent, vol. 16 (1)

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    Éditorial -- La colonisation dans la vallĂ©e de la MatapĂ©dia de 1850 Ă  1900 : le rĂŽle du clergĂ© et des compagnies forestiĂšres -- Les mentions relatives au Bas-Saint-Laurent et Ă  la GaspĂ©sie dans les archives de la Compagnie de la Baie d'Hudson (1834-1910) -- Exploration sur "les hauteurs" Ă  l'arriĂšre de la seigneurie Lepage-Thivierge -- Saint-Germain de Rimouski, ou la guerre des saints! -- Chroniques rimouskoises -- Les archives: Le fonds LĂ©o-Pierre Bernier - Une mine d'informations linguistiques -- Patrimoine : des presbytĂšres Ă  vendre -- PropriĂ©tĂ©s et familles: les Brand-LarrivĂ©e Ă  Grand-MĂ©tis 1822-1992 -- OĂč s'en va notre patrimoine industriel? -- En bref -- Des livres Ă  lire

    Revue d'histoire du Bas-Saint-Laurent, vol. 14 (1)

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    Éditorial -- La SociĂ©tĂ© et la Revue d'histoire du Bas-Saint-Laurent prennent un nouvel envol -- Les Clarke et la Compagnie de transport du Bas St-Laurent -- Des arbres, des cailloux et des hommes -- CriminalitĂ© fĂ©minine dans le Bas-Saint-Laurent -- Souvenirs, mĂ©moire et histoire orale -- La lĂ©gende Toussaint Cartier -- Chroniques rimouskoises -- La place de l'histoire au CĂ©gep -- Chronique des archives -- Chronique du patrimoine -- Nouvelles des sociĂ©tĂ©s d'histoire et de gĂ©nĂ©alogie -- Un record Guinness -- Des livres Ă  lire

    Three-Dimensional Nuclear Telomere Profiling as a Biomarker for Recurrence in Oligodendrogliomas: A Pilot Study

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    Mechanisms of recurrence in oligodendrogliomas are poorly understood. Recurrence might be driven by telomere dysfunction-mediated genomic instability. In a pilot study, we investigated ten patients with oligodendrogliomas at the time of diagnosis (first surgery) and after recurrence (second surgery) using three-dimensional nuclear telomere analysis performed with quantitative software TeloView® (Telo Genomics Corp, Toronto, Ontario, Canada). 1p/19q deletion status of each patient was determined by fluorescent in situ hybridization on touch preparation slides. We found that a very specific 3D telomeric profile was associated with two pathways of recurrence in oligodendrogliomas independent of their 1p/19q status: a first group of 8 patients displayed significantly different 3D telomere profiles between both surgeries (p < 0.0001). Their recurrence happened at a mean of 231.375 ± 117.42 days and a median time to progression (TTP) of 239 days, a period defined as short-term recurrence; and a second group of three patients displayed identical 3D telomere profiles between both surgery samples (p > 0.05). Their recurrence happened at a mean of 960.666 ± 86.19 days and a median TTP of 930 days, a period defined as long-term recurrence. Our results suggest a potential link between nuclear telomere architecture and telomere dysfunction with time to recurrence in oligodendrogliomas, independently of the 1p/19q status

    Tolerance and Physiological Correlates of Neuromuscular Electrical Stimulation in COPD: A Pilot Study

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    <div><p>Rationale</p><p>Neuromuscular electrical stimulation (NMES) of the lower limbs is an emerging training strategy in patients with COPD. The efficacy of this technique is related to the intensity of the stimulation that is applied during the training sessions. However, little is known about tolerance to stimulation current intensity and physiological factors that could determine it. Our goal was to find potential physiological predictors of the tolerance to increasing NMES stimulation intensity in patients with mild to severe COPD.</p><p>Methods</p><p>20 patients with COPD (FEV<sub>1</sub> = 54±14% pred.) completed 2 supervised NMES sessions followed by 5 self-directed sessions at home and one final supervised session. NMES was applied simultaneously to both quadriceps for 45 minutes, at a stimulation frequency of 50 Hz. Spirometry, body composition, muscle function and aerobic capacity were assessed at baseline. Cardiorespiratory responses, leg discomfort, muscle fatigue and markers of systemic inflammation were assessed during or after the last NMES session. Tolerance to NMES was quantified as the increase in current intensity from the initial to the final NMES session (ΔInt).</p><p>Results</p><p>Mean ΔInt was 12±10 mA. FEV<sub>1</sub>, fat-free-mass, quadriceps strength, aerobic capacity and leg discomfort during the last NMES session positively correlated with ΔInt (r = 0.42 to 0.64, all p≀0.06) while post/pre NMES IL-6 ratio negatively correlated with ΔInt (r = −0.57, p = 0.001). FEV<sub>1</sub>, leg discomfort during last NMES session and post/pre IL-6 ratio to NMES were independent factors of variance in ΔInt (r<sup>2</sup> = 0.72, p = 0.001).</p><p>Conclusion</p><p>Lower tolerance to NMES was associated with increasing airflow obstruction, low tolerance to leg discomfort during NMES and the magnitude of the IL-6 response after NMES.</p><p>Trial Registration</p><p>ClinicalTrials.gov <a href="http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT00809120?term=NCT00809120&rank=1" target="_blank">NCT00809120</a></p></div

    Predictors of the increase in current intensity from the second to the final NMES session (ΔInt) in multiple regression analysis.

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    <p>Definitions of abbreviations: FEV<sub>1</sub>: forced expiratory volume in 1 s; FFM; Fat-free-mass; MVC, maximal voluntary contraction; VO<sub>2</sub>, oxygen consumption.</p
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