Clinical features and outcomes of 134 Brazilians with acute promyelocytic leukemia who received ATRA and anthracyclines

We report an increased incidence of high relapse risk features in 157 APL Brazilian patients. Out of 134 patients treated with ATRA and anthracyclines, only 91 (67.9%) achieved remission because 43 (32%) died during induction. the death rate during consolidation was 10.5%. Bleeding complications were the most frequent cause of failure (21.6%).Med Sch Riberao Preto, Dept Internal Med, Ribeirao Preto, BrazilHosp Amaral Carvalho, Bone Marrow Transplantat Unit, Jau, BrazilUniv Fed Minas Gerais, Hematol Serv, Belo Horizonte, MG, BrazilSanta Casa São Paulo, Hematol Serv, São Paulo, BrazilFundacao Pio XII Barretos, Barretos, BrazilClin Hematol Riberao Preto, Ribeirao Preto, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Hematol & Hemotherapy, São Paulo, BrazilUniv Estadual Campinas, Hemoctr, Campinas, BrazilSt Jude Childrens Hosp, Internal Outreach Program, Memphis, TN USAUniversidade Federal de São Paulo, Dept Hematol & Hemotherapy, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Leucemia Mielóide Crônica: história natural e classificação

A Leucemia Mielóide Crônica (LMC), cuja incidência é de um a dois casos para cada 100 mil habitantes por ano, corresponde de 15% a 20% das leucemias. É uma doença mieloproliferativa crônica clonal, caracterizada por leucocitose com desvio à esquerda, esplenomegalia e pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que resulta da translocação recíproca e equilibrada entre os braços longos dos cromossomos 9q34 e 22q11, gerando a proteína híbrida BCR-ABL, com atividade aumentada de tirosino quinase. A proteína BCR-ABL está presente em todos os pacientes com LMC, e sua hiperatividade desencadeia liberação de efetores da proliferação celular e inibidores da apoptose, sendo sua atividade responsável pela oncogênese inicial da LMC. A doença evolui em três fases: crônica, acelerada e aguda. Na fase crônica (FC) ocorre proliferação clonal maciça das células granulocíticas, mantendo estas a capacidade de diferenciação. Posteriormente, num período de tempo variável, o clone leucêmico perde a capacidade de diferenciação e a doença passa a ser de difícil controle (fase acelerada - FA) e progride para uma leucemia aguda (crise blástica - CB). Nesse artigo discutimos a história natural e as definições das fases da doença, de acordo com os critérios mais utilizados

Leucemia Mielóide Crônica: história natural e classificação Chronic Myeloide Leukemia: natural history and classification

A Leucemia Mielóide Crônica (LMC), cuja incidência é de um a dois casos para cada 100 mil habitantes por ano, corresponde de 15% a 20% das leucemias. É uma doença mieloproliferativa crônica clonal, caracterizada por leucocitose com desvio à esquerda, esplenomegalia e pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que resulta da translocação recíproca e equilibrada entre os braços longos dos cromossomos 9q34 e 22q11, gerando a proteína híbrida BCR-ABL, com atividade aumentada de tirosino quinase. A proteína BCR-ABL está presente em todos os pacientes com LMC, e sua hiperatividade desencadeia liberação de efetores da proliferação celular e inibidores da apoptose, sendo sua atividade responsável pela oncogênese inicial da LMC. A doença evolui em três fases: crônica, acelerada e aguda. Na fase crônica (FC) ocorre proliferação clonal maciça das células granulocíticas, mantendo estas a capacidade de diferenciação. Posteriormente, num período de tempo variável, o clone leucêmico perde a capacidade de diferenciação e a doença passa a ser de difícil controle (fase acelerada - FA) e progride para uma leucemia aguda (crise blástica - CB). Nesse artigo discutimos a história natural e as definições das fases da doença, de acordo com os critérios mais utilizados.<br>Chronic myeloid leukemia (CML) is estimated at approximately 1 to 2 cases per 100,000 individuals and accounts for approximately 15% to 20% of all patients with leukemia. CML is a clonal disease characterized by balanced translocation between chromosomes 9 and 22 (Philadelphia chromosome). The resulting BCR-ABL gene has abnormal tyrosine kinase activity which stimulates cell growth and is responsible for the transformed phenotype of CML cells. The disease is characterized by a triphasic course that includes a chronic phase (CP), an accelerated phase (AP) and an acute or blastic phase (BP). Unless the disease is controlled or eliminated, patients progress to AP and BF in variable periods of time. Several staging classification systems are used for CML all of which were designed in the pre-imatinib era. In this article we discuss the natural history of CML and phase definitions according to the most useful criteria

Outcome of pregnancy in Gaucher disease patients treated and not treated with imiglucerase

Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, BrazilUniv Estadual Campinas, Campinas, SP, BrazilUniv Fed Parana, BR-80060000 Curitiba, Parana, BrazilHemorio, Rio de Janeiro, BrazilSanta Casa São Paulo, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease

Universidade Federal de São Paulo, Ctr Referencia Erros Inatos, São Paulo, BrazilUniv Fed Minas Gerais, Fac Med, Dept Propedeut Complementar, Belo Horizonte, MG, BrazilUniv Fed Sao Paul, Fac Med, Hosp Clin Inst Crianca, Unidade Hepatol Pediat, São Paulo, BrazilUniv Fed Rio Grande do Sul, Dept Bioquim ICBS, Porto Alegre, RS, BrazilHosp Clin Porto Alegre, Serv Genet, Porto Alegre, RS, BrazilUniv Fed Parana, Dept Pediat, Discipline Hematol & Oncol, BR-80060000 Curitiba, Parana, BrazilHosp Evangel Londrina, Serv Hematol, Londrina, Parana, BrazilClin Dr Ricardo Pires Doencas Metab, Porto Alegre, RS, BrazilFac Serv Med Santa Casa São Paulo, Disciplina Hematol & Oncol, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Ctr Referencia Erros Inatos, São Paulo, BrazilWeb of Scienc