30 research outputs found
POSLOVNI PLAN: SLASTIÄARNICA āSoSā : ZavrÅ”ni rad
PoduzetniÅ”tvo je aktivnost pojedinca da se uz ulaganje kapitala ostvari neki poduzetniÄki pothvat, s ciljem stvaranja profita. Razdoblje od stvaranja ideje pa do realizacije poduzetniÄkog pothvata nije nimalo lagano, a upornost, kreativnost, samouvjerenost poduzetnika mogu biti presudni za realizaciju pothvata. Poduzetnik je osoba koja svoje ideje nastoji pretvoriti u stvarnost, odnosno poduzetniÄki pothvat i u ostvarivanje profita realizacijom tog pothvata. Da bi se Å”to bolje realizirala ideja, potreban je kvalitetan poslovni plan. U poslovnom planu se istraÅ£uju i analiziraju elementi za uspjeÅ”nu realizaciju poduzetniÄkog pothvata. Plan definira ciljeve poslovanja poduzeÄa te prikazuje metode kako bi se ti ciljevi mogli i ostvariti. Svrha poslovnog plana je da poduzeÄu pokaÅ£e smjer djelovanja i izvrÅ”avanju planiranih strategija. Ovaj rad prikazuje poslovni plan za slastiÄarnicu āStayOnSweetā. Financijski podaci iz poslovnog plan pokazuju ostvarivanje profita koji je baziran na vremenski period od 5 godina. Ideja se javila iz ljubavi prema proizvodnji slastica te zbog sve veÄih problema ljudi sa pretiloÅ”Äu i pojavljivanja dijabetesa. SlastiÄarnica Äe biti orijentirana k tome da postane moderno mjesto koje Äe zadovoljiti sve potrebe potencijalnih kupaca. Å¢elja je da se odliÄnom lokacijom, kvalitetnim i ljubaznim osobljem te promocijom zdravog Å£ivota privuÄe Å”to viÅ”e kupaca.Entrepreneurship is an activity when entrepreneur, invest some capital and creates entrepreneurial venture with a view to gaining profit. The period from creation of ideas, to the realization of entrepreneurial venture is not easy, and persistence, creativity, and self-confidence of entrepreneur can be crucial for the realization of the venture. An entrepreneur is a person who tries to turn his ideas into reality, or entrepreneurial venture, and to realize profit of realizing his venture. In order to realize the idea better, a quality business plan is needed. The business plan explore and analyses the elements for successful implementation of an entrepreneurial venture. The plan defines business goals of company, and show methods to achieve that goals. The purpose of the business plan is to show business direction and implementation of planned strategies. This paper presents a business plan for āStayOnSweetā pastry shop. Financial data from a business plan show a profibility in through the first 5 years of business. The idea came from the love of producing some cakes and because of an increasing problems of people with obesity and appearances of diabetes. The pastry shop will be oriented to become a modern place that will satisfy all needs of potential customers. The desire is to atract as many customers as possible with the excellent location, quality, kind employees and the promotion of healthy life
Novosti u dijagnostici i lijeÄenju Hunterovog sindroma
Mukopolisaharidoza tip II., (Hunterov sindrom, OMIM309900) nasljedni je poremeÄaj uzrokovan nedostatkom enzima iduronat
2-sulfataze. Nedostatak ovog enzima dovodi do nakupljanja glikozaminoglikana (GAG) u tkivima lokomotornog sustava, visceralnih
organa i srediÅ”njeg živÄanog sustava, uzrokujuÄi njihovo progresivno oÅ”teÄenje. Dijagnostika poremeÄaja temelji se na ranom
prepoznavanju kliniÄkih znakova, a potvrda dijagnoze ostvaruje se nalazom snižene enzimske aktivnosti iduronat 2- sulfataze.
ZahvaljujuÄi unapreÄenju dijagnostiÄkih tehnika, omoguÄeno je brzo odreÄivanje enzimske aktivnosti, Å”to se može primjenjivati za
probir bolesnika. Zasad je enzimsko nadomjesno lijeÄenje jedina dokazana uÄinkovita metoda lijeÄenja. Njena primjena dovodi do
poboljÅ”anja kakvoÄe života, smanjenja visceromegalije i urinarnog izluÄivanja GAG-ova. BuduÄi da enzim ne prolazi krvno-moždanu
barijeru, enzimsko nadomjesno lijeÄenje nema uÄinak na srediÅ”nji živÄani sustav. Opisuju se i prvi ohrabrujuÄi rezultati lijeÄenja
matiÄnim stanicama te pokuÅ”aji lijeÄenja redukcijom supstrata koji zahtijevaju daljnja istraživanja.Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome, OMIM309900) is an inherited disease caused by defi ciency of the enzyme iduronate-2-sulfatase.
Iduronate-2-sulfatase defi ciency leads to the accumulation of glycosaminoglycans (GAG) in the tissues of the
musculoskeletal system, visceral organs and central nervous system causing progressive damage. Diagnosis of mucopolysaccharidosis
type II is based on early recognition of clinical signs and low enzyme activity necessary for diagnosis confi rmation. Improvement
of diagnostic techniques has provided fast detection of enzyme activity and their use in screening of patients at risk. Until now,
enzyme replacement therapy is a proven and eff ective treatment option. Enzyme replacement therapy leads to an increase in the
quality of life, and a decrease of visceromegaly and urinary GAG excretion. As enzyme replacement therapy does not cross the bloodbrain
barrier, there is no infl uence on the central nervous system. Encouraging reports of stem cell transplantation and attempts of
substrate reduction therapy are also described, however, requiring further investigation
POSLOVNI PLAN: SLASTIÄARNICA āSoSā : ZavrÅ”ni rad
PoduzetniÅ”tvo je aktivnost pojedinca da se uz ulaganje kapitala ostvari neki poduzetniÄki pothvat, s ciljem stvaranja profita. Razdoblje od stvaranja ideje pa do realizacije poduzetniÄkog pothvata nije nimalo lagano, a upornost, kreativnost, samouvjerenost poduzetnika mogu biti presudni za realizaciju pothvata. Poduzetnik je osoba koja svoje ideje nastoji pretvoriti u stvarnost, odnosno poduzetniÄki pothvat i u ostvarivanje profita realizacijom tog pothvata. Da bi se Å”to bolje realizirala ideja, potreban je kvalitetan poslovni plan. U poslovnom planu se istraÅ£uju i analiziraju elementi za uspjeÅ”nu realizaciju poduzetniÄkog pothvata. Plan definira ciljeve poslovanja poduzeÄa te prikazuje metode kako bi se ti ciljevi mogli i ostvariti. Svrha poslovnog plana je da poduzeÄu pokaÅ£e smjer djelovanja i izvrÅ”avanju planiranih strategija. Ovaj rad prikazuje poslovni plan za slastiÄarnicu āStayOnSweetā. Financijski podaci iz poslovnog plan pokazuju ostvarivanje profita koji je baziran na vremenski period od 5 godina. Ideja se javila iz ljubavi prema proizvodnji slastica te zbog sve veÄih problema ljudi sa pretiloÅ”Äu i pojavljivanja dijabetesa. SlastiÄarnica Äe biti orijentirana k tome da postane moderno mjesto koje Äe zadovoljiti sve potrebe potencijalnih kupaca. Å¢elja je da se odliÄnom lokacijom, kvalitetnim i ljubaznim osobljem te promocijom zdravog Å£ivota privuÄe Å”to viÅ”e kupaca.Entrepreneurship is an activity when entrepreneur, invest some capital and creates entrepreneurial venture with a view to gaining profit. The period from creation of ideas, to the realization of entrepreneurial venture is not easy, and persistence, creativity, and self-confidence of entrepreneur can be crucial for the realization of the venture. An entrepreneur is a person who tries to turn his ideas into reality, or entrepreneurial venture, and to realize profit of realizing his venture. In order to realize the idea better, a quality business plan is needed. The business plan explore and analyses the elements for successful implementation of an entrepreneurial venture. The plan defines business goals of company, and show methods to achieve that goals. The purpose of the business plan is to show business direction and implementation of planned strategies. This paper presents a business plan for āStayOnSweetā pastry shop. Financial data from a business plan show a profibility in through the first 5 years of business. The idea came from the love of producing some cakes and because of an increasing problems of people with obesity and appearances of diabetes. The pastry shop will be oriented to become a modern place that will satisfy all needs of potential customers. The desire is to atract as many customers as possible with the excellent location, quality, kind employees and the promotion of healthy life
ORGANIZACIJSKA KULTURA I STILOVI VODSTVA U PODUZEÄU GRAFOTISAK D.O.O. : Diplomski rad
Rad ne sadrži sažetak
Povezanost izmeÄu uspeÅ”nosti reÅ”avanja specifiÄnih zadataka iz policijske topografije i motoriÄkih sposobnosti studenata Policijske akademije
The degree of correlation between the successfulness of carrying out specific police topography tasks and mobility abilities was tested on a group of 26 randomly sampled student members of Police Academy Orienteering Club which had competed in orientation trekking (orienteering) on the national level. The experiment was conducted in a multivariate space consisting of 12 different variables - a criterion one, defined as the successfulness of carrying out specific police topography assignments (Points), and a system of eleven predictor variables describing mobility abilities which are hypothetically for the most part responsible for the manifestation of manās locomotion being a function of the observed criterion. Out of a number of statistical analyses, the multiple regression analysis was used. On the basis of obtained criterion dependency model and statistically significantly related predictors, a mathematical model of the equation of criterion prediction was defined. Two models were separated which describe a criterion statistically significantly with approximately 52% of valid variance and consist of the following predictors: critical velocity (VcritAER) and mechanical efficiency (MECHeffAER) of movement by running in the anaerobic regime of strain, critical velocity (VcritANAER) and energy efficiency (ENEReffANAER) time needed to cover the distance of 20 meters (Let20m) with maximal velocity of movement by running, and maximal consumption of oxygen as the measure of aerobic power of organism (VO2rel ). The first function of the equation of model of criterion prediction has the following form: Points= - 157.364 - 15.5634 * ENEReffANAER + 488.005 * Let20m - 152.222 * MECHeffAER + 306.43 * VcritAER + 188.233 * VcritANAER - 19.4185 * VO2rel. The second function of the equation of model of criterion prediction has the following form: Points = - 1191.76 - 16.4457 * ENEReffANAER + 510.031 * Let20m - 21.0847 * MECHeffAER + 43.5481 * VcritAER + 200.929 * VcritANAER.Na sluÄajnom uzorku od 26 studenata Älanova orijentiring sekcije Policijske akademije, koji su se na nacionalnom nivou takmiÄili u orijentacionom trÄanju (orijentiringu), proveren je stepen povezanosti izmeÄu uspeÅ”nosti reÅ”avanja specifiÄnih zadataka iz policijske topografije i motoriÄkih sposobnosti. Ispitivanje je izvedeno nad multivarijatnim prostorom saÄinjenim od 12 razliÄitih varijabli - kriterijumske, definisane kao uspeÅ”nost reÅ”avanja specifiÄnih zadataka iz policijske topografije (Bodovi) i sistema od jedanaest prediktorskih varijabli, koje su opisivale motoriÄke sposobnosti koje su hipotetski u najveÄoj meri odgovorne za manifestaciju lokomocije Äoveka u funkciji posmatranog kriterijuma. Od statistiÄkih analiza koriÅ”Äena je Multipla regresiona analiza. Na osnovu dobijenog modela zavisnosti kriterijuma i statistiÄki znaÄajno vezanih prediktora definisan je matematiÄki model jednaÄine predikcije kriterijuma. Izdvojena su dva modela koji su kriterijum opisivale statistiÄki znaÄajno sa oko 52% valjane varijanse, a Äinili su ih sledeÄi prediktori: kritiÄna brzina (VcritAER) i mehaniÄka efikasnost (MEHefikAER) kretanja trÄanjem u aerobnom režimu naprezanja, kritiÄna brzina (VcritANAER) i energetska efikasnost (ENERefikANAER) kretanja trÄanjem u anaerobnom režimu naprezanja, vreme potrebno da se maksimalnom brzinom kretanja trÄanjem savlada distanca od 20 m (Let20 m) i maksimalna potroÅ”nja kiseonika kao mera aerobne moÄi organizma (VO2rel). Prva funkcija jednaÄine modela predikcije kriterija ima sledeÄi oblik: Bodovi = -157.364 - 15.5634 * ENERefikANAER + 488.005 * Let20 m - 152.222 * MEHefikAER + 306.43 * VcritAER + 188.233 * VcritANAER + 19.4185 * VO2rel. Druga funkcija jednaÄine modela predikcije kriterija ima sledeÄi oblik: Bodovi = -1191.76 - 16.4457 * ENERefikANAER + 510.031 * Let20 m - 21.0847 * MEHefikAER + 43.5481 * VcritAER + 200.929 * VcritANAER
Personalizirana medicina: model specijalne bolnice Sv. Katarina
Personalizirana medicina Äiji je glavni postulat āprava terapija za pravog pacijenta u pravo
vrijemeā u potpunosti Äe promijeniti koncept medicine koji trenutaÄno primjenjujemo
u svakodnevnoj kliniÄkoj praksi. Bazirana na postulatu da je svaki pacijent zasebna jedinka
s jedinstvenom genetiÄkom podlogom i odgovorom na okoliÅ”ne Äimbenike, uvelike mijenja
dosadaÅ”nja poimanja lijeÄenja bolesti. KoristeÄi te spoznaje, u Specijalnoj bolnici Sv.
Katarina, u suradnji s partnerskom tvrtkom Mayo klinike One Ome, koriste se proaktivni
genetiÄki testovi kojima je moguÄe utvrditi prisustvo patogenih mutacija odgovornih za
nastanak pojedinih vrsta raka, kardiomiopatija i metaboliÄkih bolesti kod oboljelih osoba i
osoba pod rizikom. KoristeÄi koncept personalizirane medicine i analize genoma razvijen
je i farmakogenomski test (RightMed) koji omoguÄuje definiranje genomske podloge metaboliziranja
preko 300 lijekova te individualno doziranje lijeka sukladno genomskoj predispoziciji
pacijenta. Sastavni dio koncepta personalizrane medicine postali su i staniÄna i
genska terapija, analiza glikana te regnenerativna medicina
Personalizirana medicina: model specijalne bolnice Sv. Katarina
Personalizirana medicina Äiji je glavni postulat āprava terapija za pravog pacijenta u pravo
vrijemeā u potpunosti Äe promijeniti koncept medicine koji trenutaÄno primjenjujemo
u svakodnevnoj kliniÄkoj praksi. Bazirana na postulatu da je svaki pacijent zasebna jedinka
s jedinstvenom genetiÄkom podlogom i odgovorom na okoliÅ”ne Äimbenike, uvelike mijenja
dosadaÅ”nja poimanja lijeÄenja bolesti. KoristeÄi te spoznaje, u Specijalnoj bolnici Sv.
Katarina, u suradnji s partnerskom tvrtkom Mayo klinike One Ome, koriste se proaktivni
genetiÄki testovi kojima je moguÄe utvrditi prisustvo patogenih mutacija odgovornih za
nastanak pojedinih vrsta raka, kardiomiopatija i metaboliÄkih bolesti kod oboljelih osoba i
osoba pod rizikom. KoristeÄi koncept personalizirane medicine i analize genoma razvijen
je i farmakogenomski test (RightMed) koji omoguÄuje definiranje genomske podloge metaboliziranja
preko 300 lijekova te individualno doziranje lijeka sukladno genomskoj predispoziciji
pacijenta. Sastavni dio koncepta personalizrane medicine postali su i staniÄna i
genska terapija, analiza glikana te regnenerativna medicina
Osteogenesis imperfecta ā molekularna osnova i lijekovi buduÄnosti
Osteogenesis imperfecta (OI) or brittle bone disease is a metabolic bone disease characterized by bone fragility, low bone mass, and
increased rate of bone fractures and deformities. Clinical presentation in OI patients shows wide variability ranging from mild to severe
and lethal OI types. Advances in molecular biology and studies on animal OI models found at least 16 new genes involved in OI
pathogenesis. The majority of mutations are autosomal dominant aff ecting COL1A1 and COL1A2 genes responsible for collagen
synthesis. The remaining 10%-15% of mutations in OI are autosomal recessive and aff ect genes involved in various metabolic bone
processes. Progress in understanding bone metabolism and genetic engineering off ers new potential therapeutic opportunities that
are under diff erent stages of investigation.Osteogenesis imperfecta (OI) ili bolest krhkih kostiju je metaboliÄka bolest kostiju obilježena krhkim kostima, niskom koÅ”tanom
masom i poviÅ”enom stopom lomova i deformiteta kostiju. KliniÄka prezentacija bolesnika s OI veoma je raznolika, od blagog do
teÅ”kog i smrtonosnog tipa OI. Napretkom molekularne biologije i istraživanjima na životinjskim modelima OI naÄeno je najmanje
16 novih gena ukljuÄenih u patogenezu OI. VeÄina mutacija su autosomno dominantne i zahvaÄaju gene COL1A1 i COL1A2 koji su
odgovorni za sintezu kolagena. Preostalih 10%-15% mutacija u OI su autosomno recesivne i zahvaÄaju gene ukljuÄene u razne
metaboliÄke procese u kostima. Sve bolje razumijevanje metabolizma kostiju i genetski inženjering nude nove potencijalne terapijske
moguÄnosti koje su u razliÄitim fazama ispitivanja
De novo complex chromosomal rearrangement in region 2q32q35
Složene kromosomske preraspodjele su rijetke strukturne kromosomske aberacije koje ukljuÄuju tri ili viÅ”e mjesta lomova u jednom ili
viŔe kromosoma. Ako pokazuju lokalizaciju i nedostatak homologije na mjestima lomova, najvjerojatnije su nastale mehanizmom
zvanim kromotripsis. Kromotripsis je katastrofalan dogaÄaj u stanici koji uzrokuje razlamanje dijela kromosoma, cijelog kromosoma
ili nekoliko njih i ponovno nausmiÄno spajanje razlomljenih dijelova. U ovom radu prikazujemo 5,5-godiÅ”njeg djeÄaka s izraženom
dismorfi jom, operiranim rascjepom nepca, anomalijom zubi, otvorenim ductusom arteriosus Botalli, slabijom uhranjenoÅ”Äu
i globalnim razvojnim zaostajanjem. KlasiÄnom citogenetikom i kromosomskim microarrayem otkrivena je složena kromosomska
preraspodjela u regiji 2q32q35. Temeljem kliniÄke slike i genetiÄkog nalaza djeÄaku je postavljena dijagnoza sindroma Glass. S
obzirom na lokaliziranost preraspodjele, mehanizam nastanka je vjerojatno kromotripsis. Za potvrdu je potrebna dodatna analiza
metodama sekvenciranja druge generacije.Complex chromosomal rearrangements are rare events involving three or more cytogenetic breaks, generally on two or more chromosomes.
If breakpoints are localized and show lack of homology, they are most likely formed by the mechanism called chromothripsis.
Chromothripsis is a single catastrophic event where a part or an entire chromosome, or few chromosomes are fragmented
into multiple pieces and reassembled in a random order. Here we report on a 5.5-year-old boy with characteristic
dysmorphism, cleft palate, dental anomaly, patent ductus arteriosus, feeding diffi culties and global developmental delay. Conventional
cytogenetic analysis and chromosomal microarray analysis revealed complex chromosomal rearrangement in region
2q32q35. The boy was diagnosed with Glass syndrome, based on clinical phenotypic features and results of genetic analysis. Considering
the localization of rearrangements, the mechanism of origin could be chromothripsis. To confi rm the mechanism, additional
research with next-generation sequencing methods is required
Microdeletion of chromosomal region 8q23.3-q24.11 associated with Langer-Giedion and Cornelia de Lange type IV syndromes
Mikrodelecija kromosomske regije 8q23.3-q24.11 povezuje se sa sindromom Langer-Giedion ili trihorinofalangealnim sindromom
tipa II., rijetkim genetiÄkim poremeÄajem uzrokovanim prvenstveno delecijom gena TRPS1 i EXT1. Fenotip je sukladan trihorinofalangealnom
sindromu tipa 1, ali ukljuÄuje i viÅ”estruke osteohondrome tipa 1. Kako je rijeÄ o sindromu delecije susjednih gena,
kliniÄka slika varira ovisno o veliÄini deletirane regije. U navedenoj se regiji nalazi i gen RAD21, Äije se heterozigotne delecije i muta cije
povezuju sa sindromom Cornelia de Lange-4. U ovom radu prikazujemo dva bolesnika s delecijom koja obuhvaÄa kromosomsku
regiju 8q23.3-q24.11, kod kojih je molekularnom i citogenetskom analizom utvrÄeno da imaju dva razliÄita poremeÄaja ā sindrom
Langer Giedion i sindrom Cornelia de Lange-4.Microdeletion of chromosomal region 8q23.3-q24.11 is associated with Langer-Giedion syndrome, or trichorhinophalangeal syndrome
type II, a rare genetic disorder characterized by phenotype consistent with trichorhinophalangeal syndrome type I but also
including multiple hereditary osteochondromas type I. Since this is a contiguous gene deletion syndrome, clinical presentation varies
depending on the size of the deleted region. The referred region also contains RAD21 gene, the heterozygous deletions and mutations
of which are associated with Cornelia de Lange syndrome type IV. We present two patients with a deletion that includes chromosomal
region 8q23.3-q24.11, in which the molecular and cytogenetic analysis showed that were aff ected by two distinct disorders,
Langer-Giedion syndrome and Cornelia de Lange syndrome type IV