Regional dissemination of Salmonella enterica serovar Enteritidis is season dependent

ObjectiveTo carry out epidemiological typing of clinical isolates of Salmonella enterica serovar Enteritidis by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), random amplified polymorphic DNA (RAPD) and analysis of their antibiotic resistance.MethodsOver a 12-month period, 44 Salmonella Enteritidis isolates, recovered from 40 patients admitted to the University Hospital Center of Amiens, France and from three outpatients, were characterized by the analysis of phenotypic and genotypic traits and clinical data from medical reports.ResultsForty nontyphoidal salmonellosis episodes were diagnosed in hospitalized patients (34 episodes of gastroenteritis, two episodes of bacteremia not affecting other organs, one episodes of bacteremia plus urinary infection, one episodes of bacteremia plus gastroenteritis, one episodes of chronic colitis plus gastroenteritis and one episode of peritonitis), and three carriers were observed in outpatients. By means of PFGE, RAPD and antibiotic susceptibility patterns 44 isolates were subdivided into 16 clonally related groups. Two of them were predominantly implicated in the course of these infections, being responsible for two successive waves of infection, while the others were encountered sporadically

Molecular Characterization of Glycopeptide-Resistant Enterococci from Hospitals of the Picardy Region (France)

We studied 138 glycopeptide-resistant enterococci (GRE) strains, consisting of 131 glycopeptide-resistant Enterococcus faecium (GREfm) and 7 glycopeptide-resistant Enterococcus faecalis (GREfs). The GREfm strains were resistant to penicillin, ampicillin, vancomycin, and teicoplanin, while the GREfs strains were only resistant to vancomycin and teicoplanin. The van A gene was the only glycopeptide determinant present in all GRE isolates investigated. Genes coding for Hyl and Hyl+ Esp were detected in 39 (29.8%) and 92 (70.2%) of the 131 GREfm isolates, respectively. Three of the 7 GREfs were positive for gelE+asa 1 genes, 3 for gel E gene, and 1 for asa 1 gene. The genetic relationship between the 138 GRE was analyzed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and multilocus sequence typing (MLST). GREfm isolates were clustered in a single genogroup (pulsotype A), and GREfs were clustered in six genogroups (pulsotypes B-G). Among the isolates investigated by MLST, only 18 PCR products were sequenced (12 E. faecium and 6 E. faecalis), and 9 sequence types (STs) were identified

Waddlia chondrophila, a Potential Agent of Human Fetal Death

We investigated the zoonotic potential of Waddlia chondrophila, a new Chlamydia-like abortigenic agent in ruminants. Anti-Waddlia antibody reactivity was tested by immunofluorescence and Western blot. Waddlia seroprevalence was higher in women who had had sporadic and recurrent miscarriages than in control women (p<0.001). Waddlia spp. may represent a cause of human fetal loss

Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii

A case-control, epidemiologic, and molecular study of nosocomial MDR A. baumannii showed the existence of multiple clones and a complex epidemiologic pattern

L’encadrement juridique de la participation de la société civile à la procédure décisionnelle européenne

Cette étude est une recherche juridique sur le cadre élaboré par les institutions de l'Union européenne pour régir la participation de la société civile au processus décisionnel. La première partie montre comment s'est progressivement formée une "exigence" de collaboration des institutions avec la société civile. Il en va tout autant de la légitimité de l'Union et de l'efficacité et de la qualité des normes qu'elle adopte. La deuxième partie décrit la formalisation progressive de la collaboration. Des pratiques de participation et consultation sont organisées qui permettent aux interlocuteurs habilités de pouvoir influencer les institutions de l'Union européenne. Mais cette formalisation est lacunaire et inachevée. Le cadre règlementaire mis en place souffre de limites formelles et matérielles. La multiplication des normes de soft law, la faible consécration de droits et obligations des membres de la société civile, créent une insécurité juridique problématique. Enfin, le cadre élaboré ne parvient pas à se saisir d’une réalité sociale et politique complexe : la société civile est composée d'entités hétérogènes et inégales dont la capacité d'influence n'est pas toujours correctement maîtrisée..

PCR faisability for the detection of Toxoplasma gondii development in MRC5 cell cultures

OBJECTIF Etudier la faisabilité de la technique PCR pour la détection du développement de Toxoplasma gondii sur milieu cellulaire à partir des culots et des surnageants de cultures sur fibroblastes humains MRCS. METHODES Les surnageants de culture et les cellules correspondant à différents inoculums sont prélevés après un délai variant de 24 à 120h. La technique PCR utilisée comporte une extraction à l'iodure de sodium, l'amplification d'une séquence anonyme TGRI E spécifique de T.gondii (191 paires de bases) et une révélation après électrophorèse sur gel d'agarose-bromure d'éthidium en· UV. La positivité des cultures est controlée parallèlement par immunofluorescence à l'aide d'un anticorps monoclonal antiP30 (Sanofi Pasteur) réalisée sur les culots cellulaires des mêmes cultures. RESULTATS La positivité et la cohérence des résultats erl PCR (positivité de tous les inoculums > plus faible inoculum donnant un résultat positif), aussi bien à partir des culots cellulaires que des surnageants, démontrent la faisabilité de la méthode avec en particulier l'absence d'inhibiteur de la Taq polymérase dans le milieu de culture. CONCLUSION Le développement des toxoplasmes sur milieu cellulaire peut être détecté par la technique PCR. La version sur surnageant de culture à l'intérêt de laisser intact les cellules et de témoigner du développement réel des toxoplasmes

Influence of breast milk bacteria on breast milk macronutrient levels during lactation

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