PCR faisability for the detection of Toxoplasma gondii development in MRC5 cell cultures

Abstract

OBJECTIF Etudier la faisabilité de la technique PCR pour la détection du développement de Toxoplasma gondii sur milieu cellulaire à partir des culots et des surnageants de cultures sur fibroblastes humains MRCS. METHODES Les surnageants de culture et les cellules correspondant à différents inoculums sont prélevés après un délai variant de 24 à 120h. La technique PCR utilisée comporte une extraction à l'iodure de sodium, l'amplification d'une séquence anonyme TGRI E spécifique de T.gondii (191 paires de bases) et une révélation après électrophorèse sur gel d'agarose-bromure d'éthidium en· UV. La positivité des cultures est controlée parallèlement par immunofluorescence à l'aide d'un anticorps monoclonal antiP30 (Sanofi Pasteur) réalisée sur les culots cellulaires des mêmes cultures. RESULTATS La positivité et la cohérence des résultats erl PCR (positivité de tous les inoculums > plus faible inoculum donnant un résultat positif), aussi bien à partir des culots cellulaires que des surnageants, démontrent la faisabilité de la méthode avec en particulier l'absence d'inhibiteur de la Taq polymérase dans le milieu de culture. CONCLUSION Le développement des toxoplasmes sur milieu cellulaire peut être détecté par la technique PCR. La version sur surnageant de culture à l'intérêt de laisser intact les cellules et de témoigner du développement réel des toxoplasmes