14 research outputs found

    The impact of knowledge and attitudes on adherence to tuberculosis treatment: a case-control study in a Moroccan region

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    Background: Although tuberculosis (TB) care is provided free of charge in Morocco, a high number of patients voluntarily interrupt their treatment before the end. Treatment Default is a major obstacle in the fight against the disease. The purpose of this study was to describe the impact of knowledge and attitudes toward TB on treatment adherence. Methods: Case-control study of 290 TB patients (85 defaulters and 205 controls). A defaulter was defined as a TB patient who interrupted treatment for two months or longer. Socio-demographic measurements, knowledge and attitude were collected by face to face anonymous questionnaire. Khi-square test was conducted to examine differences in TB attitudes and knowledge according to treatment adherence. Results: The mean age of participants was 31.7 ± 12.0 years. Monthly income was under 2000 MAD (180 ?) for 82 % of them. Over sixty four percent were illiterate or had a basic educational level. Microbial cause was known by 17.2% respondents; 20.5% among adherent patients versus 9.4% (p=0.02). The fact that the disease is curable was more known by adherent patients: 99.0% versus 88.2% (p<0.01). Eighty tree per cent of patients had been informed about treatment duration and consequences of not completing treatment: 89.0% among adherent patients versus 69.7% (p<0.001). The main reason evoked for defaulting was the sensation of being cured (72.9% of defaulters). Conclusion:  This study shows a poor knowledge on TB especially among non adherent patients. This finding justifies the need to incorporate patient?s education into current TB case management. Pan African Medical Journal 2012; 12:5

    (±)-N-[4-Acetyl-5-methyl-5-(4-methyl­cyclo­hex-3-en­yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thia­diazol-2-yl]acetamide

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    The new title thiadiazole compound, C14H21N3O2S, was semi-synthesized starting from 1-(4-methyl­cyclo­hex-3-en­yl)ethanone, a natural product isolated from Cedrus atlantica essential oil. The stereochemistry has been confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The thia­diazo­line ring is roughly planar, although it may be regarded as having a half-chair conformation. The cyclo­hexenyl ring has a half-chair conformation. The most inter­esting feature is the formation of a pseudo-ring formed by four mol­ecules associated through N—H⋯O hydrogen bonds around a fourfold inversion axis, forming an R 4 4(28) motif

    Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1

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    Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature.Keywords: Glaucome congénitale,neurofibromatose type 1, étiopathogéniqu

    N-[4-Acetyl-5-isobutyl-5-(2-p-tolyl­prop­yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thia­diazol-2-yl]acetamide ethyl acetate hemisolvate

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    The racemic title compound, a new terpenoid, C20H29N3O2S·0.5C4H8O2, was synthesized from Cedrus Atlantica essential oil. The compound crystallizes with a disordered ethyl acetate solvent mol­ecule. The thia­diazole ring is almost planar, with a maximum deviation from the mean plane of 0.015 (2) Å for the C atom connected to the isobutyl group and has a puckering amplitude of 0.026 (2) Å. The dihedral angle between the benzene and thia­diazole rings is 18.32 (8)°. The crystal packing involves inter­molecular N—H⋯O hydrogen bonds

    N-[4-Acetyl-5-methyl-5-(2-p-tolyl­prop­yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thia­diazol-2-yl]acetamide

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    The title heterocyclic compound, C17H23N3O2S, was synthesized from 4-(4-methyl­cyclo­hex-3-en­yl)pent-3-en-2-one, which was isolated from Cedrus atlantica essential oil. The thia­diazole ring adopts a flattened envelope conformation, with the flap sp 3-hybridized C atom lying 0.259 (1) Å out of the plane of the other four atoms. The screw-related mol­ecules are linked into chains along the b axis by inter­molecular N—H⋯O hydrogen bonds

    L’hĂ©mangiome caverneux orbitaire : Ă  propos de 18 cas

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    L’hĂ©mangiome caverneux orbitaire (HCO) reprĂ©sente la tumeur vasculaire bĂ©nigne la plus frĂ©quente de l’orbite chez l’adulte. Nous rapportons rĂ©trospectivement 18 cas d’HCO pris en charge sur une durĂ©e de 10 ans (janvier 2002 - juin 2012). Leur Ăąge moyen Ă©tait de 36 ans (18 Ă  65 ans). On n’a pas notĂ© de prĂ©dominance de sexe. L’exophtalmie unilatĂ©rale est retrouvĂ©e dans 16 cas, axile chez 14 cas et non axile chez 2 cas. Elle est accompagnĂ©e d’une baisse de l’acuitĂ© visuelle allant de 1/10 Ă  6/10 dans 68.7%. Chez une patiente l’examen trouvait une masse palpĂ©brale. Chez une autre patiente, la dĂ©couverte est faite par un scanner orbito-cĂ©rĂ©brale suite Ă  des cĂ©phalĂ©es chronique. L’examen du fond d’oeil Ă©tait normal chez 16 patients (77.8%) et retrouvait un oedĂšme papillaire chez 4 patients (22.2%). Le dĂ©lai diagnostique moyen Ă©tait de 19 mois. Un scanner orbito-cĂ©rĂ©bral a montrĂ© une tumĂ©faction intra orbitaire intraconique chez 15 patients (83,3%) et une tumĂ©faction intra-orbitaire extra-conique chez 2 cas. 17 patients ont Ă©tĂ© opĂ©rĂ©s et une surveillance rĂ©guliĂšre a Ă©tĂ© proposĂ©e chez une patiente. Le geste chirurgical a consistĂ© en une cryo-exĂ©rĂšse par orbitotomie latĂ©rale chez 14 cas et par abord antĂ©rieur chez 3 cas (16.6%). Aucune rĂ©cidive n’a Ă©tĂ© observĂ©e durant les 6 mois suivant l’opĂ©ration. L’évolution Ă©tait favorable avec une rĂ©duction de l’exophtalmie chez la totalitĂ© des patients et une amĂ©lioration de l’acuitĂ© visuelle dans 88.23% des cas. Deux cas de parĂ©sie du nerf oculomoteur externe (nerf VI) ayant bien Ă©voluĂ© spontanĂ©ment aprĂšs 3 et 5 mois du post opĂ©ratoire. Nous rapportons la frĂ©quence chez une population plus jeune dans notre contexte. La voie d’abord latĂ©rale reste la voie la plus reprĂ©sentĂ©e dans notre sĂ©rie vue la taille de la tumeur, la localisation postĂ©rieur ce qui permet une meilleure exposition, ainsi que sa maitrise par nos chirurgiens. L’approche transconjonctivale, quant Ă  elle, constitue une voie de plus en plus adoptĂ©e par les ophtalmologistes. Le pronostic dĂ©pend de la taille de la lĂ©sion et de ses rapports avec les structures de voisinage, mais il reste gĂ©nĂ©ralement favorable

    Cellulite rĂ©trosĂ©ptale de l’orbite chez l’enfant : a propos de 25 cas

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    La cellulite rĂ©troseptale est une inflammation aigue de l’orbite touchant plus frĂ©quemment l’enfant. Les complications sont redoutables nĂ©cessitant un traitement prĂ©coce et adĂ©quat. Nous rapportons rĂ©trospectivement 25 observations colligĂ©es au service d’ophtalmologie B entre janvier 2001 et octobre 2011. Le diagnostic de cellulite rĂ©troseptale est retenu sur les Ă©lĂ©ments de la clinique et de l’imagerie. L’ñge moyen est de 10,5 ans (9 mois Ă  15 ans). Une exophtalmie est retrouvĂ©e chez 23 enfants (92%), une limitation des mouvements oculaires est notĂ©e chez 4 enfants (16%) et une hypertonie oculaire chez un enfant (4%). Tous les enfants prĂ©sentent un oedĂšme palpĂ©bral et un chĂ©mosis associĂ©s Ă  un syndrome fĂ©brile apparus 3 Ă  7 jours auparavant. Le diagnostic de cellulite orbitaire rĂ©troseptale est confirmĂ© par la tomodensitomĂ©trie orbitocĂ©rĂ©brale chez tous nos patients avec une cellulite orbitaire chez 21 enfants (84%) associĂ©e Ă  un abcĂšs orbitaire chez 2 enfants (8%) et Ă  un abcĂšs sous pĂ©riostĂ© chez 2 enfants (8%). Concernant la porte d’entrĂ©e, 22 enfants (88%) prĂ©sentent une sinusite (pansinusite dans 52 %). 2 enfants prĂ©sentent une otite moyenne et un enfant prĂ©sente une plaie palpĂ©brale. Un traitement Ă  base d’antibiotiques par voie parentĂ©rale est instaurĂ© chez tous les patients associĂ© Ă  une corticothĂ©rapie chez 8 enfants avec une ponction de la collection par une aiguille chaque fois que la collection est profonde et un drainage chirurgical en cas de collection prĂ©fistulisĂ©e.L’évolution aprĂšs traitement est satisfaisante chez 19 patients. Des complications sont survenues chez 6 enfants (24%) : une atrophie optique (3 cas), une rĂ©tinopathie ischĂ©mique avec un oedĂšme maculaire (1 cas), une hĂ©morragie prĂ©-rĂ©tinienne (1 cas) et une panophtalmie (1cas). Dans notre Ă©tude, la porte d’entrĂ©e est dominĂ©e par la sinusite, notamment la pansinusite ce qui met le point sur l’importance du retard diagnostique jusqu’à la diffusion vers les autres sinus. Nous soulignons Ă©galement l’importance des complications fonctionnelles souvent dues Ă  la gravitĂ© de l’infection mais aussi au retard diagnostique. Cellesci sont survenues chez six de nos patients. Le taux Ă©levĂ© des complications fonctionnelles nous pousse Ă  mettre le point sur l’importance de la prise en charge prĂ©coce et efficace dans un milieu ophtalmologique spĂ©cialisĂ©
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