Rare diseases: nature, characteristics and biopsychosocial intervention

La definición estándar de enfermedad no es aplicable a las enfermedades raras, entre otras, por las siguientes razones: a) Existe una dificultad notable a la hora de clasificar estas enfermedades, b) Presentan inconvenientes metodológicos importantes cuando se investiga con muestras tan reducidas de sujetos, y c) Existe una variabilidad significativa de síntomas clínicos que dificulta el diagnóstico. Las enfermedades raras forman un conjunto amplio y variado de trastornos que afecta a un reducido número de personas. Mayoritariamente son genéticas, hereditarias, graves, incurables, degenerativas y con alta tasa de mortalidad. Un porcentaje alto cursa con retraso mental y alteraciones severas en el lenguaje y la cognición. La calidad de vida suele estar comprometida con pérdida de autonomía y representa una carga socio-sanitaria para las familias y el Estado, por ello se hace imprescindible la atención biopsicosocial, con la integración del/la trabajador/a social en las distintas fases de la intervención.___________________________________________________The standard definition of disease does not apply to rare diseases for the following reasons: a) there is a notable difficulty in classifying these diseases, b) there are significant methodological disadvantages in investigating small samples of subjects, and c) there is a significant variability of clinical symptoms, which makes diagnosis difficult. Rare diseases are a broad and varied group of disorders that affect a small number of people. Most of them are genetic, hereditary, serious, incurable, degenerative and with a high mortality rate. A high percentage presents mental deficiency and severe disorders in language and cognition. Quality of life is often related to loss of autonomy and represents a socio-sanitary burden for families and the State. Therefore, biopsychosocial care is essential together with the integration of social workers in the different stages of intervention

Rare Diseases: nature, characteristics and biopsychosocial intervention

La definición estándar de enfermedad no es aplicable a las enfermedades raras, entre otras, por las siguientes razones: a) Existe una dificultad notable a la hora de clasificar estas enfermedades, b) Presentan inconvenientes metodológicos importantes cuando se investiga con muestras tan reducidas de sujetos, y c) Existe una variabilidad significativa de síntomas clínicos que dificulta el diagnóstico. Las enfermedades raras forman un conjunto amplio y variado de trastornos que afecta a un reducido número de personas. Mayoritariamente son genéticas, hereditarias, graves, incurables, degenerativas y con alta tasa de mortalidad. Un porcentaje alto cursa con retraso mental y alteraciones severas en el lenguaje y la cognición. La calidad de vida suele estar comprometida con pérdida de autonomía y representa una carga socio-sanitaria para las familias y el Estado, por ello se hace imprescindible la atención biopsicosocial, con la integración del/la trabajador/a social en las distintas fases de la intervención

Estudio sobre la opinión y actitud de estudiantes universitarios sobre el fenómeno de la prostitución femenina

Estudio sobre la opinión y actitud de estudiantes universitarios sobre el fenómeno de la prostitución femenin

Estudio para la mejora de la calidad del Máster en Trabajo Social Comunitario, Gestión y Evaluación de Servicios Sociales en atención a las necesidades del alumnado egresado

Se presenta el informe sobre el desarrollo del proyecto de innovación en calidad llevado a cabo por un equipo interdisciplinar en la Facultad de Trabajo Social. A través de la creación de un cuestionario y un grupo de discusión se analiza la inserción laboral y satisfacción con la titulación de nuestros egresados

IQM-PC332, a Novel DREAM Ligand with Antinociceptive Effect on Peripheral Nerve Injury-Induced Pain

Neuropathic pain is a form of chronic pain arising from damage of the neural cells that sense, transmit or process sensory information. Given its growing prevalence and common refractoriness to conventional analgesics, the development of new drugs with pain relief effects constitutes a prominent clinical need. In this respect, drugs that reduce activity of sensory neurons by modulating ion channels hold the promise to become effective analgesics. Here, we evaluated the mechanical antinociceptive effect of IQM-PC332, a novel ligand of the multifunctional protein downstream regulatory element antagonist modulator (DREAM) in rats subjected to chronic constriction injury of the sciatic nerve as a model of neuropathic pain. IQM-PC332 administered by intraplantar (0.01–10 µg) or intraperitoneal (0.02–1 µg/kg) injection reduced mechanical sensitivity by ≈100% of the maximum possible effect, with ED50 of 0.27 ± 0.05 µg and 0.09 ± 0.01 µg/kg, respectively. Perforated-patch whole-cell recordings in isolated dorsal root ganglion (DRG) neurons showed that IQM-PC332 (1 and 10 µM) reduced ionic currents through voltage-gated K+ channels responsible for A-type potassium currents, low, T-type, and high voltage-activated Ca2+ channels, and transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) channels. Furthermore, IQM-PC332 (1 µM) reduced electrically evoked action potentials in DRG neurons from neuropathic animals. It is suggested that by modulating multiple DREAM–ion channel signaling complexes, IQM-PC332 may serve a lead compound of novel multimodal analgesics

Prostitución, abolicionismo y trabajo social: las actitudes de los y las profesionales de la Comunidad de Madrid

Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Trabajo Social, Departamento de Trabajo Social y Servicios Sociales, leída el 01-12-2015Depto. de Trabajo Social y Servicios SocialesFac. de Trabajo SocialTRUEunpu

Rasgos conductales y cognitivos de los síndromes RETT, CRI-DU-CHAT, X-FRÁGIL y WILLIAMS

The work aims to analyze the behavioural and cognitive characteristics of four rare diseases (Rett, Cri du Chat, Williams and X-Fragile syndromes) and its impact on education and clinical context. For each of the syndromes we explore common and distinct traits by following a basic scheme: a brief history of the disease, etiology, prevalence, diagnosis, prognosis, genotype and phenotype, intellectual-linguists-psychomotor disabilities, diagnosis instruments, and their impact within the school and family. Recently there is a large scientific production of the medical community related to the subject; however, there is not rigorous and adapted information for families, associations and professionals who work with these populations such as: occupational therapists special education teachers, language therapists, psychologists. There is a felt need among these professionals to translate scientific languages into effective intervention activities.El objetivo del trabajo es analizar las características conductuales y cognitivas de cuatro enfermedades raras (Síndromes de Rett, Cri-du-Chat, Williams y X-Frágil) y su impacto en el ámbito educativo y clínico. En cada uno de los síndromes se examina los rasgos comunes y diferenciados siguiendo un esquema básico: breve historia de la enfermedad, etiología, prevalencia, instrumentos de diagnóstico, pronóstico, genotipo y fenotipo, discapacidades intelectuales-lingüísticas- psicomotoras y su repercusión en el contexto escolar y familiar. Recientemente se constata una gran producción científica de la comunidad médica en relación con el tema; sin embargo, no existe información rigurosa y adaptada para las familias, asociaciones y profesionales que trabajan con estas poblaciones tales como: maestros de educación especial, especialistas de lenguaje, terapeutas ocupacionales y psicólogos, etc. Existe una necesidad sentida entre estos profesionales de traducir los lenguajes científicos a actividades eficaces de intervención

Intervención psicosocial con menores infractores

Tras la revisión de la problemática psicosocial de los menores "infractores", se analiza, dentro del Programa de atención a menores en conflicto social perteneciente al Instituto Madrileño del Menor y la Familia (IMMF) de la Comunidad de Madrid, la atención que se presta en los tres centros de reforma en que se acoge a los menores en cumplimiento de las medidas judiciale