Pain physiology

Smärta är ett mycket komplicerat fenomen och själva upplevelsen av smärta varierar från individ till individ. Nociceptiv smärta är smärta orsakad av vävnadsskada eller hotande vävnadsskada och delas in i somatisk smärta och visceral smärta. Hur smärtan upplevs är beroende av orsak till smärta och på vilka sensoriska nervfibrer som är aktiverade Det perifera nervsystemet består av till ryggmärgen ledande – afferenta – och från ryggmärgen kommande – efferenta – nervtrådar. Sensoriska nervfibrer delas in i tre grupper efter funktion, anatomi och med vilken hastighet de förmedla elektriska impulser De nervändstrukturer som svarar på kraftiga oftast vävnadsskadande (noxiska) stimuli benämns nociceptorer. Kemiska mediatorer är viktiga komponenter i den nociceptoriska reflexen. Det är ett komplicerat samspel mellan de olika signalsubstanserna som avgör hur vi upplever smärta. I ryggmärgens inre finns den centralt belägna grå vävnad (substantia grisea) och det är här som nervös information sorteras, bearbetas och lagras och där alla synaptiska omkopplingar äger rum. Runt den grå vävnaden finns vit substans (substantia alba) som bildar så kallade sidosträngar vilka innehåller viktiga såväl uppåt- som nedåtstigande ledningsbanor och dessa har som uppgift att förmedla nervös information mellan olika bearbetningsplatser i CNS. Centrala smärtreceptorer återfinns I hela CNS, alltså i både hjärna och ryggmärg. Smärta är en universell upplevelse för varje levande ting, och vi vet alla hur det känns, men den är ändå väldigt svår att klart definiera och kvantifiera. Det finns tyvärr inte några absoluta metoder för att objektivt mäta hur intensivt ett djur upplever smärtan. Smärta är en dynamisk process som ändrar grad beroende på en ev. inflammation, smärtans duration, djurets fysiska aktivitet, och administrering av analgetika. En tillräcklig förståelse om smärtfysiologin och de aktiva substansernas farmakologi ger en säkrare smärtterapi med bästa resultat för djuret

Synthesis and Characterisation of Initiators and Amphiphilic Miktoarm Star Polymers

This project involves the development of several novel heterofunctional initiators with a calix[4]arene centre that can facilitate a “core” first method for the synthesis of miktoarm star polymers. Chapter 1 introduces main concepts on calixarenes, single electron transfer living radical polymerisation and the ring opening polymerisation of ε-caprolactone. Chapter 2 describes the synthetic strategy employed for the synthesis of a novel A2B2 heterofunctional initiator that incorporated an alkyl halogen moiety and a primary hydroxyl. p-tert-butylcalix[4]arene was modified via a six step process to introduce the required functionality and was fully characterised at each stage using 1D and 2D NMR spectroscopy, ASAP MS and IR spectroscopy. Chapter 3 describes how the A2B2 heterofunctional initiator was used to synthesise a novel 2-armed PCL polymer centred on a calixarene core. This was further used for copper(0) mediated polymerisation of 2-hydroxyethylacrylate due to the alkyl halide moieties remaining in the calixarene core, leading to the formation of several amphiphilic A2B2 miktoarm star polymers. Both polymers were fully characterised using 1D and 2D NMR spectroscopy, SEC, DSC, TGA and IR spectroscopy. Chapter 4 describes the synthetic strategy employed for the synthesis of a novel A4B4 heterofunctional initiator that incorporated an alkyl halogen moiety and a primary hydroxyl. p-tert-butylcalix[4]arene was modified via a seven step process to introduce the required functionality and was fully characterised at each stage using 1D and 2D NMR spectroscopy, ASAP MS and IR spectroscopy. Chapter 5 describes how the A4B4 heterofunctional initiator was used to synthesise a novel 4-armed star PCL polymer centred on a calixarene core. This was further used for copper(0) mediated polymerisation of 2-hydroxyethylacrylate due to the alkyl halide moieties remaining in the calixarene core, leading to the formation of several amphiphilic A4B4 miktoarm star polymers. Both polymers were fully characterised using 1D and 2D NMR spectroscopy, SEC, DSC, TGA and IR spectroscopy. Chapter 6 described the self-assembly of A2B2 and A4B4 amphiphilic miktoarm star polymers calixarene-A2B2starPCL100PHEAm, 8-10, where m = 75, 100 and 270, respectively and calixarene-A4B4starPCL20PHEAm, 18, 19 and 20 where m = 10, 25 and 48, respectively). The TEM analysis on polymer systems 8 - 10 and 18 - 20, revealed spherical micelles, with the size of the micelle decreasing as the proportion of hydrophilic PHEA increased. The CMC determinations for polymers 8 – 10 revealed that the length of the hydrophilic chain does not appear to have a significant effect on the CMC. For polymers 18 – 20, the CMC increases as the length of the hydrophilic polymer chain increases. For both polymeric systems 8 - 10 and 18 - 20, low CMC values were calculated. This work showed the system has a potential in medical applications, with their ability to form micelles in the range of 5 to 110 nm and have the ability to encapsulate highly hydrophobic material, such as the fluorescent probe pyrene. In chapter 7 general conclusions and future perspectives for the work are discussed

The Prayer Life of St. Paul

The purpose of this thesis is to correlate, catalog, and analyze all references to prayer in the Pauline Epistles and the Book of Acts. The Apostle\u27s prayers and commands to pray give insight into his prayer life and point up the Christ-centeredness of his faith