Sobre a avaliação de empresas não cotadas em bolsa

A avaliação de empresas não cotadas na bolsa tem sido uma preocupação constante dos gestores, detentores do capital e demais “stakeholders”, podendo satisfazer vários objectivos. É propósito deste trabalho dar a conhecer vários métodos de avaliação de empresas existentes, referindo as vantagens e desvantagens de cada um deles e aplicar o que nos parecer mais correcto, tendo em vista um conjunto de empresas do sector do azeite não cotadas em bolsa. Decidiu-se utilizar (com extensões) o método de avaliação de empresas denominado CVA – “Cash Value Added”, por ser particularmente adequado à avaliação do tipo de empresas objecto do estudo. Verificamos também que um dos objectivos do CVA, o qual não se esgotando na avaliação de empresas, pode também ser uma medida de criação de valor para os accionistas, ao ser comparado com os seus capitais próprios. De seguida ( e como outra contribuição), procedemos a uma análise de sensibilidade e posterior simulação, a fim de determinar o risco associado à determinação do valor por este método. Concluímos, de uma forma geral, que o método CVA, embora útil, deverá ser complementado com outros métodos, mesmo no âmbito da análise do risco

Avaliação de empresas não cotadas na bolsa

A avaliação de Empresas não cotadas na bolsa tem sido uma preocupação constante dos gestores, detentores do capital e demais “stakeholders”, podendo satisfazer vários objectivos. No presente trabalho, e como ponto de partida, começamos por aplicar o método do CVA – “Cash Value Added”, por julgarmos ser, após uma cuidada revisão da literatura, particularmente adequado à avaliação do tipo de Empresas objecto do presente trabalho. Procedemos, posteriormente, a uma análise de sensibilidade e de simulação, ao método de avaliação em causa, a fim de estimar o risco associado à determinação do respectivo valor obtido. Esta é, a nosso ver, uma outra contribuição deste trabalho de pesquisa, muito em particular ao nível empírico

Ontologies and Unified Modeling Language: an approach to representation of domains of knowledge

This article emphasizes the use of Unified Modeling Language, UML in the specification of models based on ontologies in the representation of domains of knowledge, emphasizing the importance of semantic and of treatment of standardized language so the knowledge of the domain can be organized and shared. Finally, this article aims to establish a connection between the themes: the object oriented modeling and ontologies.Este artigo destaca o uso da Unified Modeling Language, UML na especificação de modelos baseados em ontologias na representação de domínios de conhecimento, enfatizando a importância da semântica e do tratamento da linguagem padronizada para que o conhecimento do domínio possa ser organizado e compartilhado. Finalmente, este artigo tem como objetivo estabelecer uma conexão entre as temáticas: modelagem orientada a objetos e ontologias

GQ-16, a TZD-derived partial PPARγ agonist, induces the expression of thermogenesis- related genes in brown fat and visceral white fat and decreases visceral adiposity in obese and hyperglycemic mice

Background Beige adipocytes comprise a unique thermogenic cell type in the white adipose tissue (WAT) of rodents and humans, and play a critical role in energy homeostasis. In this scenario, recruitment of beige cells has been an important focus of interest for the development of novel therapeutic strategies to treat obesity. PPARγ activation by full agonists (thiazolidinediones, TZDs) drives the appearance of beige cells, a process so-called browning of WAT. However, this does not translate into increased energy expenditure, and TZDs are associated with weight gain. Partial PPARγ agonists, on the other hand, do not induce weight gain, but have not been shown to drive WAT browning. The present study was designed to investigate the effects of GQ-16 on BAT and on browning of WAT in obese mice. Methods Male Swiss mice with obesity and hyperglycemia induced by high fat diet were treated with vehicle, rosiglitazone (4 mg/kg/d) or the TZD-derived partial PPARγ agonist GQ-16 (40 mg/ kg/d) for 14 days. Fasting blood glucose, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and lipid profile were measured. WAT and brown adipose tissue (BAT) depots were excised for determination of adiposity, relative expression of Ucp-1, Cidea, Prdm16, Cd40 and Tmem26 by RT-qPCR, histological analysis, and UCP-1 protein expression analysis by immunohistochemistry. Liver samples were also removed for histological analysis and determination of hepatic triglyceride content. Results GQ-16 treatment reduced high fat diet-induced weight gain in mice despite increasing energy intake. This was accompanied by reduced epididymal fat mass, reduced liver triglyceride content, morphological signs of increased BAT activity, increased expression of thermogenesis- related genes in interscapular BAT and epididymal WAT, and increased UCP-1 protein expression in interscapular BAT and in epididymal and inguinal WAT. Conclusion This study suggests for the first time that a partial PPARγ agonist may increase BAT activity and induce the expression of thermogenesis-related genes in visceral WAT. General Significance These findings suggest that PPARγ activity might be modulated by partial agonists to induce WAT browning and treat obesity

Crescimento de mudas de genótipos de mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) em diferentes substratos.

O objetivo do trabalho foi avaliar efeitos de substratos no crescimento de mudas de genótipos de mangabeira (H. speciosa). O experimeto foi realizado em Teresina-PI, sob delineamento experimental em blocos casualizados, no arranjo fatorial 6 x 10, seis composições de substratos e dez genótipos de mangabeira, com três repetições

mu-Theraphotoxin-An1a: primary structure determination and assessment of the pharmacological activity of a promiscuous anti-insect toxin from the venom of the tarantula Acanthoscurria natalensis (Mygalomorphae, Theraphosidae)

Tarantulas are included in the mygalomorph spider family Theraphosidae. Although the pharmacological diversity of theraphosid toxins (theraphotoxins) is broad, studies dedicated to the characterization of biologically active molecules from the theraphosid genus Acanthoscurria have been restricted to the investigation of antimicrobial peptides and polyamines produced by the hemocytes of Acanthoscurria gomesiana. The present study reports the purification, primary structure determination and electrophysiological effects of an anti-insect toxin, named mu-theraphotoxin-An1a (mu-TRTX-An1a), from the venom of Acanthoscurria natalensis - a tarantula species occurring in the Brazilian biomes caatinga and cerrado. The analysis of the primary structure of mu-TRTX-An1a revealed the similarity of this toxin to theraphosid toxins bearing a huwentoxin-II-like fold. Electrophysiological experiments showed that mu-TRTX-An1a (100 nM) induces membrane depolarization, increases the spontaneous firing frequency and reduces spike amplitude of cockroach dorsal unpaired median (DUM) neurons. In addition, under voltage-clamp conditions, mu-TRTX-An1a (100 nM) only partially blocks voltage-dependent sodium current amplitudes in DUM neurons without any effect on their voltage dependence. This effect correlates well with the reduction of the spontaneous action potential amplitudes. Altogether, these last results suggest that mu-TRTX-An1a affects insect neuronal voltage-dependent sodium channels, which are among possible channels targeted by this promiscuous toxin