4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-[imidazolidine-1,3-diylbis(methyl-ene)]diphenol

In the title compound, C25H36N2O2, the two tert-butyl-substituted benzene rings are inclined at an angle of 53.5 (3)° to one another. The imidazolidine ring has an envelope conformation with with one of the C atoms of the ethylene fragment as the flap. The structure displays two intra-molecular O-H⋯N hydrogen bonds that generate S(6) ring motifs. The crystal studied was a non-merohedral twin with a fractional contribution of 0.281(6) for the minor domain

4,4'-Dimethyl-2,2'-{[2,3,3a,4,5,6,7,7a-octa-hydro-1H-benzimidazole-1,3-di-yl]bis-(methyl-ene)}diphenol

The asymmetric unit of the title compound, C23H30N2O2, contains one half-mol-ecule, with a twofold axis splitting the mol-ecule in two identical halves. The structure of the racemic mixture has been reported previously [Rivera et al. (2009>) J. Chem. Crystallogr. 39, 827-830] but the enanti-omer reported here crystallized in the ortho-rhom-bic space group P21212 (Z = 2), whereas the racemate occurs in the triclinic space group P-1 (Z = 2). The observed mol-ecular conformation is stabilized by two intra-molecular O-H⋯N hydrogen bonds, which generate rings with graph-set motif S(6). In the crystal, mol-ecules are linked via non-classical C-H⋯O inter-actions, which stack the mol-ecules along the b axis

Risk premium: insights over the threshold

The aim of this paper is twofold: First to test the adequacy of Pareto distributions to describe the tail of financial returns in emerging and developed markets, and second to study the possible correlation between stock market indices observed returns and return's extreme distributional characteristics measured by Value at Risk and Expected Shortfall. We test the empirical model using daily data from 41 countries, in the period from 1995 to 2005. The findings support the adequacy of Pareto distributions and the use of a log linear regression estimation of their parameters, as an alternative for the usually employed Hill's estimator. We also report a significant relationship between extreme distributional characteristics and observed returns, especially for developed countries

3,3′-(Ethane-1,2-di­yl)bis­(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)

The title compound, C18H20N2O2, was prepared by Mannich-type reaction of phenol, ethane-1,2-diamine and formaldehyde. The heterocyclic rings adopt half-chair conformations. The acyclic methyl­ene groups attached to the N atoms are in an axial position. In the crystal, weak C—H⋯O hydrogen bonds link the mol­ecules into dimers. These dimers are further connected via C—H⋯π contacts

1,1′-[(2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-benz­imidazole-1,3-di­yl)bis­(methyl­ene)]bis­(1H-benzotriazole)

The imidazole ring in the title compound, C27H22N8, adopts a slight envelope conformation with the C atom carrying the phenyl ring being the flap atom. The phenyl ring is almost perpendicular to the mean plane of the imidazole ring [dihedral angle = 88.90 (7)°]. The (1H-benzotriazol-1-yl)methyl groups bound to the imidazole ring are positioned on the same side of the imidazole ring. The dihedral angle between these benzotriazolyl rings is 17.71 (5)°. The crystal packing is stabilized by a C—H⋯π inter­action, which connects the mol­ecules into zigzag chains running along the b axis

4,4′-Diiodo-2,2′-[(3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octa­hydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-di­yl)bis­(methyl­ene)]diphenol

In the crystal structure of the title compound, C21H24I2N2O2, the two N atoms of the imidazolidine moiety are linked to the hy­droxy groups by intra­molecular O—H⋯N hydrogen-bonding inter­actions. The cyclo­hexane ring adopts a chair conformation and the heterocyclic ring to which it is fused has a twisted envelope conformation

Presión de distensión alveolar alta (driving presure) como factor de riesgo para mortalidad en pacientes obesos con síndrome de distrés respiratorio agudo en la unidad de cuidados intensivos del hospital Víctor Lazarte Echegaray

El presente proyecto tiene por objetivo demostrar que la Presión de Distensión Alveolar alta (Driving Presure) constituye un factor de riesgo para mortalidad en pacientes Obesos con Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo en Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Víctor Lazarte Echegaray, durante el periodo de Enero del 2016 a Enero del 2018 La presente investigación corresponde a un estudio de casos y controles, descriptivo y de tipo correlacional que se realizará en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray. La muestra estará constituida por 35 pacientes para los Casos y 35 pacientes para el Grupo Control, todos con diagnóstico de síndrome de Distress Respiratorio Agudo que acudan al HVLE durante enero del 2016 a enero 2018 y que cumplan los siguientes criterios de inclusión: personas de ambos sexos, mayores de 18 años, Pacientes Mayores de 18 años, pacientes obesos (IMC >30) con diagnóstico de Sindrome de Distrés Respiratorio Agudo severo (paO2/FiO2 < 100) con ventilación mecánica, y que accedan a participar en el estudio; siendo el criterio de exclusión las personas con diagnóstico de SDRA leve o moderado, Pacientes no obesos (IMC <30), Pacientes con patologías pulmonares crónicas, Pacientes con SDRA secundario, Pacientes mayores de 70 años, Pacientes con algún tipo de colagenopatía. El método de recolección de la muestra será sistemático, considerándose 6 pacientes por mes durante 11 meses seguidos y 4 pacientes por mes durante el último mes. Asimismo, se registrará el número de pacientes fallecidos y sobrevivientes al término del tratamiento hospitalario. Todos estos valores se consignarán en una Ficha de Recolección de datos (Anexo 1).Trabajo de Investigació

Modelo de gestión de riesgos de TI que contribuye en la protección de los activos de información en hospitales de nivel II - I de la región Amazonas

Los hospitales de nivel II - I de la región Amazonas experimentan continuamente percances que involucran la protección de los activos de información. En base a un estudio realizado a una muestra de los hospitales, entre los acontecimientos más frecuentes se encuentra el uso inadecuado de los activos de información; el desconocimiento por parte de los usuarios y la alta gerencia de los riesgos que pueden comprometer a los activos críticos de los nosocomios. El presente trabajo de investigación ofrece una propuesta de solución para los riesgos que acechan constantemente a los activos críticos. Por tal motivo se elaboró una comparativa de nociones y marcos de trabajo orientados a la gestión de riesgos de TI; las cuales al ser acondicionadas a las organizaciones del sector salud, brindan una serie de pasos y métodos indispensables para minimizar los niveles del riesgo. Como objetivo general se propuso: desarrollar un Modelo de Gestión de Riesgos de TI que contribuye en la protección de los activos de información en hospitales de nivel II - I de la región Amazonas. El modelo propuesto fue validado mediante el juicio de 5 expertos; con el alfa de Cronbach se determinó la confiabilidad y en base a Kendall se midió la concordancia. El modelo validado fue aplicado a un hospital de nivel II - I de la muestra; donde se identificaron 258 riesgos, seleccionando 137 riesgos críticos para el respectivo tratamiento. Además se formularon 11 proyectos con la finalidad de monitorear y revisar la gestión de riesgos