ANÁLISE COMPARATIVA E ESTUDOS PRELIMINARES DE ESTABILIDADE DE COSMÉTICOS INDUSTRIALIZADOS E MANIPULADOS, CONTENDO VITAMINA C

Ascorbic acid is known for its antioxidant properties, which play a crucial role in protecting the skin against everyday damage and also promoting a healthier appearance. One way to evaluate the behavior of new cosmetic formulations is through the stability study, recommended by the National Health Surveillance Agency (ANVISA), through the Cosmetic Products Stability Guide. From this perspective, this study aims to compare industrialized and manipulated products containing vitamin C. Evaluating macroscopic aspects, physical-chemical analysis and preliminary stability studies of the selected products. Four industrialized cosmetics and three manipulated cosmetics were randomly selected, specifically facial serums containing Vitamin C. These products were purchased from commercial companies located in the city of Vitória da Conquista, Bahia. The stability study is extremely important and influential both in industrialized cosmetics and in the formulation of manipulated cosmetics, so that quality can be assured, as well as physical-chemical aspects and organoleptic aspects. Therefore, it is essential to implement strict quality control, together with efficient supervision, both in the industry and in handling.  El ácido ascórbico es conocido por sus propiedades antioxidantes, que desempeñan un papel crucial en la protección de la piel contra los daños diarios y también en la promoción de una apariencia más saludable. Una forma de evaluar el comportamiento de nuevas formulaciones cosméticas es a través del estudio de estabilidad, recomendado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), a través de la Guía de Estabilidad de Productos Cosméticos. Desde esta perspectiva, este estudio tiene como objetivo comparar productos industrializados y manipulados que contienen vitamina C. Evaluando aspectos macroscópicos, análisis físico-químicos y estudios preliminares de estabilidad de los productos seleccionados. Fueron seleccionados al azar cuatro cosméticos industrializados y tres cosméticos manipulados, específicamente sueros faciales que contienen vitamina C. Estos productos fueron adquiridos en empresas comerciales ubicadas en la ciudad de Vitória da Conquista, Bahía. El estudio de estabilidad es sumamente importante e influyente tanto en la cosmética industrializada como en la formulación de cosméticos manipulados, de manera que se pueda asegurar la calidad, así como los aspectos físico-químicos y organolépticos. Por ello, es fundamental implementar un estricto control de calidad, junto con una supervisión eficiente, tanto en la industria como en la manipulación.    A vitamina C é conhecida por suas propriedades antioxidantes, as quais desempenham um papel crucial na proteção da pele contra os danos provocados pelo dia a dia e também na prevenção de uma aparência mais saudável. Uma maneira de avaliar o comportamento de novas formulações cosméticas é através do estudo de estabilidade, preconizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), através do Guia de estabilidade de produtos cosméticos. Nessa perspectiva, este estudo tem como objetivo realizar o comparativo de produtos industrializados e manipulados, contendo a vitamina C. Foram selecionados aleatoriamente quatro cosméticos industrializados e três cosméticos manipulados, especificamente séruns faciais contendo Vitamina C. Foram avaliados aspectos macroscópicos, análise físico-químico e estudos preliminares de estabilidade dos produtos.  Esses produtos foram adquiridos de empresas comerciais localizadas na cidade de Vitória da Conquista, Bahia. O estudo de estabilidade é de extrema importância e influência, tanto nos cosméticos industrializados quanto na formulação de cosméticos manipulados, para que, assim, se assegure a qualidade, bem como aspectos físico-químicos e aspecto organoléptico. Portanto, é fundamental implementar um controle rigoroso de qualidade, juntamente com fiscalização eficiente, tanto na indústria quanto na manipulação.A vitamina C é conhecida por suas propriedades antioxidantes, as quais desempenham um papel crucial na proteção da pele contra os danos provocados pelo dia a dia e também na prevenção de uma aparência mais saudável. Uma maneira de avaliar o comportamento de novas formulações cosméticas é através do estudo de estabilidade, preconizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), através do Guia de estabilidade de produtos cosméticos. Nessa perspectiva, este estudo tem como objetivo realizar o comparativo de produtos industrializados e manipulados, contendo a vitamina C. Foram selecionados aleatoriamente quatro cosméticos industrializados e três cosméticos manipulados, especificamente séruns faciais contendo Vitamina C. Foram avaliados aspectos macroscópicos, análise físico-químico e estudos preliminares de estabilidade dos produtos.  Esses produtos foram adquiridos de empresas comerciais localizadas na cidade de Vitória da Conquista, Bahia. O estudo de estabilidade é de extrema importância e influência, tanto nos cosméticos industrializados quanto na formulação de cosméticos manipulados, para que, assim, se assegure a qualidade, bem como aspectos físico-químicos e aspecto organoléptico. Portanto, é fundamental implementar um controle rigoroso de qualidade, juntamente com fiscalização eficiente, tanto na indústria quanto na manipulação

Avaliação da citotoxicidade do óleo essencial de eremanthus erythropappus sobre células de câncer mamário MCF-7 / Evaluation of the citotoxicity of the essential oil of eremanthus erythropappus on breast cancer cells MCF-7

O câncer é uma doença caracterizada por crescimento celular desordenado em decorrência de mutações genéticas e fatores ambientais, podendo acometer os mais variados tecidos e órgãos, além de se disseminar para tecidos distantes do foco inicial através da corrente sanguínea e de vasos linfáticos. O câncer de mama, classificado de acordo com as células acometidas em intraductal ou intralobular, representa 20% de todos os tipos de câncer existentes no mundo. Seu tratamento abrange várias abordagens terapêuticas, sendo que cada qual possui eficácia e efeitos colaterais particulares. Uma vez que o número de indivíduos acometidos todos os anos com essa doença aumenta e que a terapia pode falhar, a busca por novas terapias, mais eficazes e com menos efeitos colaterais, se justifica. Neste sentido, as células tumorais mamárias da linhagem celular MCF-7 são um modelo de grande importância para estudos de fármacos anticancerígenos em potencial. A planta Eremanthus erythropappus (EE), popularmente conhecida como Candeia, destaca-se pela produção do óleo essencial (OE) rico em alfa-bisabolol (?-B), esta última com propriedades antitumorais descritas na literatura. Sendo assim, o presente estudo teve por objetivo avaliar os efeitos citotóxicos in vitro do OE de EE rico em ?-B sobre a linhagem celular MCF-7 visto que não há registros na literatura dos efeitos citotóxicos do referido OE sobre esta linhagem. Ademais, pode haver uma sinergia entre os demais constituintes do OE, o que pode potencializar o efeito antitumoral do ?-B. Nossos achados demonstraram que os tipos celulares testados (células tumorais MCF-7 e fibroblastos 3T3) são sensíveis aos efeitos tóxicos do OE de EE e do ?-B após 24h de exposição, e tal efeito mostrou-se concentração dependente. No entanto, apesar do OE de EE ter o ?-B como principal constituinte, seu perfil de citotoxicidade difere em relação ao ?-B isolado, sendo o ?-B isolado capaz de exercer menor efeito citotóxico sobre os fibroblastos, característica desejável e que o OE de EE não apresentou. Sendo assim, o ?-B é mais promissor agente antitumoral, apesar de serem necessários experimentos in vivo para determinar sua segurança e eficácia. No que diz respeito ao OE de EE, os demais constituintes do OE precisam ser avaliados isoladamente ou de forma combinada com o ?-B a fim de identificar qual(is) o(s) componente(s) responsável(eis) pela elevada citotoxicidade encontrada para fibroblastos 3T3

Radiographic, Citomorphological, and Histochemical Characterization of the Skin Mixosarcoma in a Bitch

Background: Myxosarcoma is a malignant mesenchymal tumor that arises from fibroblasts and is characterized by a low frequency of metastases, which in turn are highly invasive locally. Even though this type of tumor is relatively well documented, its radiographic and cytomorphological aspects are rarely described. The present report describes a case of cutaneous myxosarcoma in a female dog, and highlights radiographic, cytological, and histopathological findings.Case: An 11-year-old female mongrel dog was examined at the Veterinary Hospital of Federal University of Paraíba. The patient exhibited a firm 20 cm-wide mass covered by skin in the left abdominal wall, a lesion that had been developing for approximately five months. During the clinical examination, the patient demonstrated apathy and difficulty to stand. Initially, exams requested included radiography, ultrasonography, and cytological analysis of biopsy material obtained by fine needle aspiration (FNA). Radiography and ultrasonography were used to investigate the extent of the tumor, as well as invasion of other organs. Radiography revealed that the tumor was radiopaque, homogeneous, and restricted to the skin and subcutaneous tissue; no metastases were observed.  Cytological examination allowed observation of a hypocellular sample predominantly composed of isolated pleomorphic fusiform cells embedded in a discrete homogeneous eosinophilic material. These cells exhibited a moderate, well delimited cytoplasm with multiple vacuoles; the end opposed to the nucleus was slender.  Their nuclei were eccentric, with punctate chromatin and inconspicuous nucleoli.  The patient was subjected to complete surgical excision of the tumor, and the surgical piece was submitted to histopathological examination. The mass was described as single and firm; its dimensions were 20 cm x 16 cm x 15 cm, and its weight was 2.5 kg.  Fragments were processed and stained with hematoxylin and eosin (HE) or alcian blue (AB) for evaluation by optical microscopy. Histopathology revealed an infiltrative, expansive, non-encapsulated mass characterized by mesenchymal cells ranging from elongated to stellate. These cells were well individualized, had a scant to moderate cytoplasm, indistinct and slightly eosinophilic borders, and a nucleus that varied from oval to stellate in shape, with highly condensed chromatin and inconspicuous nucleoli. AB-stained specimens exhibited an extensive myxomatous matrix stained in blue, which was intertwined with neoplastic cells. Therefore, the diagnosis of cutaneous myxosarcoma was confirmed.Discussion: The diagnosis of myxosarcoma was established on the basis of radiographic and cytological findings, and it was confirmed by histopathological examination, which sped up decision-making and completion of the case.  Tumors of this group are not accompanied by paraneoplastic syndromes; however, given the size and weight of the mass under study, pain may have been the triggering factor of the apathy and difficulty to stand observed here. The age of the patient and the occurrence of the tumor in the skin are in agreement with the literature; however, presence of the tumor in the abdominal skin is uncommon, and this fact prevented definition of a clinical suspicion prior to cytopathological examination. Radiographic examination confirmed the dimensions and extent of the mass; additionally, it allowed exclusion of occurrence of metastatic foci. Cytologically, the material analyzed was consistent with literature findings for canine myxosarcoma samples, so that cytopathological examination already suggested occurrence of such condition in this case. Histopathological evaluation was indispensable for establishment of the diagnosis as well as AB staining, which highlighted high amounts of glycosaminoglycans among the neoplastic cells, which led to confirmation of the diagnosis

DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS PRELIMINARES DE ESTABILIDADE DE UMA EMULSÃO COM AÇÃO FOTOPROTETORA

The skin is continuously exposed to ultraviolet (UV) radiation, which is believed to be the main exogenous mediator of damage. The objective of this study was to develop, characterize and perform preliminary stability studies of an emulsified system with photoprotective action, as well as to evaluate physicochemical aspects. For the development of the dermocosmetic, BASF's simulator platform We create chemistry was used. When approving the login, they were directed to the page for creating new projects, selecting the active ingredients and concentrations that guarantee UVA/UVB and LV protection. We conclude that during the development of the photoprotective emulsion, it was evident that several factors must be taken into account, given that the efficacy and quality of the cosmetic are directly related to the components of the formulation, so that the choice of ingredients (titanium dioxide, zinc oxide, silicone) in an emulsion was decisive to ensure satisfactory results in the tests. such as stability and photoprotective capacity. Therefore, further studies are needed, where more physicochemical tests should be carried out in order to evaluate the quality standards of the developed product, in order to corroborate and ensure the results presented, in order to define its safety and efficacy.La piel está continuamente expuesta a la radiación ultravioleta (UV), que se cree que es el principal mediador exógeno del daño. El objetivo de este estudio fue desarrollar, caracterizar y realizar estudios preliminares de estabilidad de un sistema emulsionado con acción fotoprotectora, así como evaluar aspectos fisicoquímicos. Para el desarrollo de la dermocosmética se utilizó la plataforma de simuladores We create chemistry de BASF. Al aprobar el inicio de sesión, se les dirigió a la página de creación de nuevos proyectos, seleccionando los principios activos y las concentraciones que garantizan la protección UVA/UVB y LV. Se concluye que durante el desarrollo de la emulsión fotoprotectora, se evidenció que se deben tener en cuenta varios factores, dado que la eficacia y la calidad del cosmético están directamente relacionadas con los componentes de la formulación, por lo que la elección de los ingredientes (dióxido de titanio, óxido de zinc, silicona) en una emulsión fue determinante para asegurar resultados satisfactorios en las pruebas. como la estabilidad y la capacidad fotoprotectora. Por lo tanto, se necesitan más estudios, donde se deben realizar más pruebas fisicoquímicas con el fin de evaluar los estándares de calidad del producto desarrollado, con el fin de corroborar y asegurar los resultados presentados, con el fin de definir su seguridad y eficacia.A pele está continuamente exposta à radiação ultravioleta (UV), que se acredita ser o principal mediador exógeno dos danos. O presente estudo teve por objetivo desenvolver, caracterizar e realizar estudos preliminares de estabilidade de um sistema emulsionado com ação fotoprotetora, bem como avaliar aspectos físico-químicos. Para o desenvolvimento do dermocosmético foi utilizada a plataforma simuladora da BASF We create chemistry. Ao homologar o login, foi direcionado para a página de criação de novos projetos, foram selecionados os ativos e as concentrações que garantem a proteção UVA/UVB e LV. Concluímos que durante o desenvolvimento da emulsão fotoprotetora, ficou evidente que vários fatores devem ser levados em consideração, haja vista que a eficácia e a qualidade do cosmético estão diretamente relacionadas aos componentes da formulação, de modo que a escolha dos ingredientes (dióxido de titânio, óxido de zinco e silicone) em uma emulsão, foi determinante para garantir resultados satisfatórios nos testes, tais como estabilidade e capacidade fotoprotetora. Portanto, são necessários novos estudos, onde devem realizar mais testes físico-químicos para que sejam avaliados os padrões de qualidade do produto desenvolvido, com o intuito de corroborar e assegurar os resultados apresentados, para definir sua segurança e eficácia.A pele está continuamente exposta à radiação ultravioleta (UV), que se acredita ser o principal mediador exógeno dos danos. O presente estudo teve por objetivo desenvolver, caracterizar e realizar estudos preliminares de estabilidade de um sistema emulsionado com ação fotoprotetora, bem como avaliar aspectos físico-químicos. Para o desenvolvimento do dermocosmético foi utilizada a plataforma simuladora da BASF We create chemistry. Ao homologar o login, foi direcionado para a página de criação de novos projetos, foram selecionados os ativos e as concentrações que garantem a proteção UVA/UVB e LV. Concluímos que durante o desenvolvimento da emulsão fotoprotetora, ficou evidente que vários fatores devem ser levados em consideração, haja vista que a eficácia e a qualidade do cosmético estão diretamente relacionadas aos componentes da formulação, de modo que a escolha dos ingredientes (dióxido de titânio, óxido de zinco e silicone) em uma emulsão, foi determinante para garantir resultados satisfatórios nos testes, tais como estabilidade e capacidade fotoprotetora. Portanto, são necessários novos estudos, onde devem realizar mais testes físico-químicos para que sejam avaliados os padrões de qualidade do produto desenvolvido, com o intuito de corroborar e assegurar os resultados apresentados, para definir sua segurança e eficácia

Toxicological evaluation of Lafoensia pacari A. St.-Hil. (Lythraceae) stem bark extract: Acute and subchronic studies in mice

This study evaluated the safety of Lafoensia pacari A. St.-Hil. (Lythraceae) stem bark hydroalcoholic extract (LPE) through acute and subchronic toxicological assessments in mice. In the acute toxicity evaluation, a single 2000 mg/kg oral dose of LPE was administered to mice and clinical observations were conducted for 14 days. For subchronic toxicity, LPE doses (6.25-1000 mg/kg) were administered orally for 28 days and biochemical, hematological, histopathological analyses and renal and liver expression of Ki-67 were carried out. The acute oral toxicity evaluation of LPE showed no toxicity in mice and it was was classified as category 5 (LD50>2000-5000 mg/kg). In a repeated dose 28-day toxicity study, LPE (100-1000 mg/kg) led to an increase in reticulocytes, which suggests a possible proliferative effect on blood cells. In addition, LPE (400-1000 mg/kg) of produced alterations in biochemical parameters, although no microscopic changes were found in the organs analyzed. A normal expression of the Ki-67 cell proliferation indicator was observed in the kidney and liver tissues, which suggests that LPE does not bring about changes in the proliferative activity of these organs. In conclusion, LPE should be used with caution, particularly in larger doses over longer periods and also in combination with other medication

Administração epidural pré-operatória de lidocaína-metadona ou lidocaína-fentanil em cadelas submetidas à ovário-histerectomia eletiva

We compared the analgesia and cardiopulmonary changes induced by epidural methadone or fentanyl in combination with lidocaine in female dogs undergoing elective ovariohysterectomy and anesthetized with propofol. Eighteen female dogs were randomly assigned to two groups and given either methadone (0.3 mg kg?¹) + 2% lidocaine without vasoconstrictor (LM) or fentanyl (5 µg kg?¹) + 2% lidocaine without vasoconstrictor (LF). The drugs were administered epidurally in a volume of 0.25 ml kg?¹. Heart rate (HR), respiratory rate (RR), rectal temperature (RT), systolic blood pressure (SBP), and blood glucose levels were recorded before and 15 minutes after premedication (T0 and T1); 15 minutes after epidural administration (T2); five minutes after dermotomy (T3); five minutes after clamping of the ovarian pedicle (T4); five minutes and 1, 3, 6, 12, 18, and 24 hours (T5, T6, T7, T8, T9, T10, and T11, respectively) after surgery. The number of additional propofol injections and total propofol dose (mg kg?¹) were recorded. Analgesia was assessed using a numerical descriptive scale. SBP and HR were similar in both groups, but hypotension was detected in animals from both groups at different times. Respiratory rate decreased significantly at T6 in the LF group and was lower than in the LM group. Hypothermia was observed in animals from both groups, but RT was significantly lower than baseline values only at T4 in the LM group. Blood glucose levels increased significantly only in the LF group at T4, T7, and T8. All animals in the LF group and eight animals in the LM group required additional propofol injections at T4, but no significant differences were detected in the number of propofol injections and total propofol dose between the LF (3 ± 1 injections, 7.5 ± 4.5 mg kg?¹) and LM (2 ± 2 injections, 4.5 ± 3.4 mg kg?¹) groups. The latency period, anesthetic period, and the duration of surgery were similar in both groups. No animals required rescue analgesia. The lidocaine-methadone and lidocaine-fentanyl combinations caused minimal cardiorespiratory changes, but did not abolish pain at the time of handling of the ovarian pedicle.Comparou-se a analgesia e alterações cardiopulmonares promovidas pela metadona ou fentanil, associados à lidocaína, por via epidural, em cadelas submetidas à ovário-histerectomia eletiva e mantidas anestesiadas pelo propofol. Foram utilizadas 18 cadelas, distribuídas em dois grupos: LM - metadona (0,3 mg kg-1) + lidocaína 2% sem vasoconstrictor; e LF - fentanil 5 ?g kg-1 + lidocaína 2% sem vasoconstrictor. Os fármacos foram administrados por via epidural, num volume de 0,25 mL kg-1. Registraram-se: frequências cardíaca (FC) e respiratória (f), temperatura retal (TR), pressão arterial sistólica (PAS) e glicemia, antes e 15 minutos após a medicação pré-anestésica (T0 e T1); 15 minutos após a epidural (T2); cinco minutos após a dermotomia (T3); cinco minutos após o pinçamento dos pedículos ovarianos (T4); cinco minutos, uma, 3, 6, 12, 18 e 24 horas (T5, T6, T7, T8, T9, T10 e T11, respectivamente) após o término da cirurgia. Mensuraram-se ainda o número de repiques de propofol e o consumo total, em mg kg-1. Avaliou-se a analgesia através de escala descritiva numérica. Não houve diferença significativa na PAS e na FC entre os grupos, porém ocorreu hipotensão em alguns momentos em ambos os grupos. Ocorreu redução significativa na frequência respiratória no momento T6 no grupo LF, sendo esta menor que no grupo LM. Ocorreu hipotermia em ambos os grupos, porém houve diferença estatística, em relação ao valor basal, apenas no momento T4 no grupo LF. A glicemia aumentou significativamente apenas no grupo LF, nos momentos T4, T7 e T8. Todos os animais do grupo LF e oito animais do grupo LM necessitaram de repique de propofol no T4, porém não houve diferença significativa quanto ao número de repiques e ao consumo total de propofol entre os grupos LF (3 ± 1 repiques; 7,5 ± 4,5 mg kg-1) e LM (2 ± 2 repiques; 4,5 ± 3,4 mg kg-1). Os períodos de latência e hábil anestésico e de duração do procedimento cirúrgico foram semelhantes em ambos os grupos. Nenhum animal necessitou de analgesia de resgate. As associações lidocaína-metadona ou lidocaína-fentanil promovem mínimas alterações cardiorrespiratórias, porém não são suficientes para abolir a dor no momento da manipulação do pedículo ovariano