Magnetohydrodynamics measurements in the von Karman sodium experiment

International audienceWe study the magnetic induction in a confined swirling flow of liquid sodium, at integral magnetic Reynolds numbers up to 50. More precisely, we measure in situ the magnetic field induced by the flow motion in the presence of a weak external field. Because of the very small value of the magnetic Prandtl number of all liquid metals, flows with even modest R-m are strongly turbulent. Large mean induction effects are observed over a fluctuating background. As expected from the von Karman flow geometry, the induction is strongly anisotropic. The main contributions are the generation of an azimuthal induced field when the applied field is in the axial direction (an Omega effect) and the generation of axial induced field when the applied field is the transverse direction (as in a large scale alpha effect). Strong fluctuations of the induced field, due to the flow nonstationarity, occur over time scales slower than the flow forcing frequency. In the spectral domain, they display a f(-1) spectral slope. At smaller scales (and larger frequencies) the turbulent fluctuations are in agreement with a Kolmogorov modeling of passive vector dynamics

GLI2-Mediated Melanoma Invasion and Metastasis

Background The transforming growth factor-β (TGF-β) pathway, which has both tumor suppressor and pro-oncogenic activities, is often constitutively active in melanoma and is a marker of poor prognosis. Recently, we identified GLI2, a mediator of the hedgehog pathway, as a transcriptional target of TGF-β signaling. Methods We used real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blotting to determine GLI2 expression in human melanoma cell lines and subsequently classified them as GLI2high or as GLI2low according to their relative GLI2 mRNA and protein expression levels. GLI2 expression was reduced in a GLI2high cell line with lentiviral expression of short hairpin RNA targeting GLI2. We assessed the role of GLI2 in melanoma cell invasiveness in Matrigel assays. We measured secretion of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 by gelatin zymography and expression of E-cadherin by western blotting and RT-PCR. The role of GLI2 in development of bone metastases was determined following intracardiac injection of melanoma cells in immunocompromised mice (n = 5-13). Human melanoma samples (n = 79) at various stages of disease progression were analyzed for GLI2 and E-cadherin expression by immunohistochemistry, in situ hybridization, or RT-PCR. All statistical tests were two-sided. Results Among melanoma cell lines, increased GLI2 expression was associated with loss of E-cadherin expression and with increased capacity to invade Matrigel and to form bone metastases in mice (mean osteolytic tumor area: GLI2high vs GLI2low, 2.81 vs 0.93 mm2, difference = 1.88 mm2, 95% confidence interval [CI] = 1.16 to 2.60, P < .001). Reduction of GLI2 expression in melanoma cells that had expressed high levels of GLI2 substantially inhibited both basal and TGF-β-induced cell migration, invasion (mean number of Matrigel invading cells: shGLI2 vs shCtrl (control), 52.6 vs 100, difference = 47.4, 95% CI = 37.0 to 57.8, P = .024; for shGLI2 + TGF-β vs shCtrl + TGF-β, 31.0 vs 161.9, difference = −130.9, 95% CI = −96.2 to −165.5, P = .002), and MMP secretion in vitro and the development of experimental bone metastases in mice. Within human melanoma lesions, GLI2 expression was heterogeneous, associated with tumor regions in which E-cadherin was lost and increased in the most aggressive tumors. Conclusion GLI2 was directly involved in driving melanoma invasion and metastasis in this preclinical stud

2020 WSES guidelines for the detection and management of bile duct injury during cholecystectomy.

Bile duct injury (BDI) is a dangerous complication of cholecystectomy, with significant postoperative sequelae for the patient in terms of morbidity, mortality, and long-term quality of life. BDIs have an estimated incidence of 0.4-1.5%, but considering the number of cholecystectomies performed worldwide, mostly by laparoscopy, surgeons must be prepared to manage this surgical challenge. Most BDIs are recognized either during the procedure or in the immediate postoperative period. However, some BDIs may be discovered later during the postoperative period, and this may translate to delayed or inappropriate treatments. Providing a specific diagnosis and a precise description of the BDI will expedite the decision-making process and increase the chance of treatment success. Subsequently, the choice and timing of the appropriate reconstructive strategy have a critical role in long-term prognosis. Currently, a wide spectrum of multidisciplinary interventions with different degrees of invasiveness is indicated for BDI management. These World Society of Emergency Surgery (WSES) guidelines have been produced following an exhaustive review of the current literature and an international expert panel discussion with the aim of providing evidence-based recommendations to facilitate and standardize the detection and management of BDIs during cholecystectomy. In particular, the 2020 WSES guidelines cover the following key aspects: (1) strategies to minimize the risk of BDI during cholecystectomy; (2) BDI rates in general surgery units and review of surgical practice; (3) how to classify, stage, and report BDI once detected; (4) how to manage an intraoperatively detected BDI; (5) indications for antibiotic treatment; (6) indications for clinical, biochemical, and imaging investigations for suspected BDI; and (7) how to manage a postoperatively detected BDI

MRI and PET in monitoring response in lymphoma: Wednesday 5 October 2005, 08:30–10:00

The potential of FDG-PET and MRI in monitoring response to treatment in lymphoma is reviewed. Both FDG-PET and MRI can provide whole body imaging. Both also share the advantage of combining functional and anatomical information. At present, hybrid FDG-PET and MDCT is the best technique for monitoring response to treatment, especially early response to treatment. Early assessment of response to treatment has the potential to tailor therapy. MR imaging is useful especially in assessing bone marrow and central nervous system involvement

Imagerie tissulaire hépatique

Deux aspects de l imagerie tissulaire hépatique ont été étudiés : l imagerie des mouvements microcirculatoires hépatiques d une part, et l imagerie cellulaire de la transplantation cellulaire hépatique à l aide d un agent de contraste intra-cellulaire (Anionic Magnetic Nano Particles ou AMNP) constitué de cristaux de maghémite et d oxyde de fer d autre part. Une nouvelle séquence d imagerie de diffusion en IRM a été développée, et appliquée chez l Homme. Cette séquence d imagerie (IVIM pour Intra Voxel Incoherent Motion) permet l étude des mouvements protoniques incohérents à l échelon moléculaire (composante perfusive de la diffusion ). Nous avons montré que l évaluation de cette composante perfusive de la diffusion, restreinte dans les cirrhoses évoluées, pourrait à terme constituer un nouveau marqueur non invasif de la fibrose hépatique. L étude de l imagerie de la transplantation hépatique s est faite en trois étapes : - Nous avons d abord montré chez 22 souris la faisabilité en IRM 1,5T du suivi du trafficking cellulaire d hépatocytes murins matures marqués magnétiquement aux AMNP, et injectés par voie intra-portale dans un modèle murin de TCH. - Nous avons ensuite optimisé les techniques de marquage magnétique sur d autres types cellulaires candidates à la TCH : trois populations cellulaires (hépatocytes humains et murins matures, cellules clonales Huh7) ont été marquées magnétiquement. Leur viabilité et leur fonctionnalité cellulaire (évaluation du stockage du glycogène par coloration au PAS) ont été évalués in vivo et ex-vivo. Onze souris transplantées avec des hépatocytes humains ou murins à charge réduite en AMNP ont été explorées en IRM 1,5T. - Enfin, nous avons utilisé les propriétés magnétiques des AMNP pour étudier la vectorisation magnétique de cellules Huh7 comarquée magnétiquement et en fluorescence et injectées par voie intra-splénique chez 20 souris C57/Bl6. L influence d un aimant externe sur la répartition intra-parenchymateuse ou intra-vasculaire des cellules transplantées a été étudiée conjointement en IRM et en imagerie optique in vivo. Dans la TCH, la vectorisation cellulaire magnétique semble favoriser la formation d aggrégats cellulaires et d emboles cellulaires porte.Two components of liver Tissue Imaging have been studied in this Thesis including the assessment of liver microcirculation and the cellular imaging of liver cell transplantation following hepatocyte labeling using Anionic Magnetic Nano Particles (AMNP). A new Diffusion Weighted Imaging (DWI) Sequence adapted from the IVIM (Intra Voxel Incoherent Motion) Method has been developed in order to study the incoherent movements of protons under the influence of perfusion. We have shown that the assessment of the perfusion component of DWI could provide a non-invasive surrogate marker of liver cirrhosis. Our imaging study of liver cell transplantation followed a three step process : - We fisrt demonstrated that 1.5T MRI has the ability to follow cell trafficking of magnetically labeled mature hepatocytes in a murine model of liver cell transplantation - We secondly optimized the magnetic labeling process in order to tagg 3 distinct cell candidates for liver cell transplantation and to facilitate magnetic hepatocyte engraftment in recipient livers. Both the viability and in-vivo functionnality of magentically labeled cells was assessed, while 11 mice were transplanted with either Human or murine hepatocytes magnetically labeled using AMNP - We used the magnetic properties of AMNP to assess the impact of magnetic targeting on cell trafficking. Huh7 cells were tagged both magnetically with AMNP and fluorescently using PKH67 membrane linker. An external magnet was positioned on recipient livers, and the intra-hepatic distribution of transplanted cells was documented using intra-vital optical imaging and 1.5T MRI. Magnetic targeting of labeled cells lead to an increased rate of portal emboli, probably related to the constitution of magnetic cell aggregates.PARIS12-Bib. électronique (940280011) / SudocSudocFranceF

Evaluation des critères IRM pour le diagnostic des tumeurs bénignes hépatiques (corrélation IRM / histo-moléculaire sur pièces de résection)

Valider les performances diagnostiques des critères IRM actualisés du diagnostic de Tumeur Bénigne Hépatique (TBH) en considérant le diagnostic histo-moléculaire comme référence. 35 patients porteurs de 41 nodules hépatiques adressés entre 2000 et 2008 pour résection d une TBH supra-centimétrique, et explorés par une IRM hépatique pré-opératoire ont été inclus. Les pièces de résection ont été analysées en microscopie, immunohistochimie et biologie moléculaire. Les sensibilité et spécificité des critères IRM actualisés et de leur combinaison ont été estimées, et les discordances, analysées. Le diagnostic histo-moléculaire était hyperplasie nodulaire focale (HNF) (13 cas), adénome (22 cas -13 télangiectasiques, 8 stéatosiques et 1 non spécifique-) et 6 tumeurs non hépatocytaires. Le taux de corrélation entre l IRM et le diagnostic histo-moléculaire était de 76,3%. Les spécificité et sensibilité de l IRM pour le diagnostic d HNF étaient de 100% et 53,8%. L absence de zone stellaire centrale pour les tumeurs de moins de 3 cm ne modifie pas cette spécificité. Les spécificité et sensibilité en l IRM de l association hypersignal T2 et persistance d un rehaussement portal pour le diagnostic d adénome télangiectasique étaient de 96,4% et 53,8%. Les spécificité et sensibilité en IRM de la chute de signal homogène en T1 OP pour le diagnostic d adénome stéatosique étaient de 100% et 75%. La forte spécificité de l IRM dans le diagnostic d HNF est confirmée. L IRM a une place dans le diagnostic des différentes formes d adénomes, et ses données paraissent corrélées aux données histo-moléculaires.PARIS6-Bibl.Pitié-Salpêtrie (751132101) / SudocSudocFranceF

Carcinome lobulaire infiltrant du sein (corrélations IRM-anatomopathologiques)

Déterminer la valeur des critères BIRADS 2006 pour IRM dans la détection des carcinomes lobulaires infiltrants (CLI) à l aide de l analyse anatomopathologique de pièces de mastectomies bilatérales prise pour référence. Entre 2004 et 2007, ont été rétrospectivement incluses toutes les femmes adressées dans notre hôpital avec un CLI documenté histologiquement et ayant eu une mastectomie bilatérale et une IRM mammaire bilatérale pré-opératoire. Localisation, taille et caractéristiques internes des lésions ont été collectées et corrélées aux données anatomopathologiques. Sensibilité et valeur prédictive positive (VPP) de l IRM dans la détection des CLI ont été calculées. Sur les 360 patientes traitées pour CLI entre 2004 et 2007, 15 patientes ont été incluses. Trente-et-un foyers de CLI ont été répertoriés à l anatomopathologie (30 CLI ipsilatéraux et 1 CLI controlatéral), tous identifiés à l IRM. Quatre-vingt-dix pourcent des CLI se traduisent par des masses dont 36% avaient un réhaussement annulaire, ; 10% comme des réhaussements sans masse. Les cinétiques de réhaussement des 31 CLI se répartissaient équitablement selon des profils progressifs, en plateau ou en wash-out. Onze autres lésions ont été répertoriées à l IRM, s avérant être principalement des lésions de mastose à l examen anatomopathologique, 91% se présentant comme des masses et 9% avec un profil en wash-out. Sensibilité et VPP étaient respectivement de 100 et 74%. L IRM permet la détection de tous les foyers de CLI, incluant les tumeurs multicentriques et bilatérales et pourrait être recommandée en pré-thérapeutique chez les patientes avec un diagnostic de CLI.PARIS6-Bibl.Pitié-Salpêtrie (751132101) / SudocSudocFranceF

Imagerie de diffusion Intravoxel Incoherent motion (IVIM) et caractérisation des lésions nodulaires hépatiques

Déterminer l apport de l imagerie de diffusion Intra-Voxel Incoherent Motion (IVIM) en IRM 1,5 Tesla dans la caractérisation des lésions nodulaires hépatiques. 140 lésions hépatiques (10 kystes, 34 angiomes, 14 Hyperplasies Nodulaires Focales (HNF), 3 adénomes, 50 carcinomes hépatocellulaires (CHC), 29 métastases) de plus de 15 mm chez 91 patients ont été explorées en IRM de diffusion (10 facteurs de b : 0, 10, 20, 30, 50, 80, 100, 200, 400 et 800 s/mm2) entre janvier 2008 et mars 2011 et les paramètres IVIM (D le coefficient de diffusion, D* le coefficient de perfusion liée à la diffusion, f la fraction de perfusion et l ADC le coefficient apparent de diffusion) ont été analysés de manière rétrospective et comparés (Mann-Whitney, ROC). Les kystes et les angiomes présentent un ADC et un coefficient de diffusion D significativement plus élevé que celui des tumeurs malignes (p<0,05). Une valeur d ADC de 1,45.10-3mm2/s et un D de 1,28.10-3mm2/s permet de distinguer les tumeurs bénignes des tumeurs malignes avec une Se supérieure 75,4% et une Sp supérieure à 70,6%. La fraction perfusive de la diffusion de l angiome est significativement supérieure à celle du CHC (p<0,05). D* de l HNF est supérieur à celui de l angiome (p<0,005) et du CHC (p=0,052). Les paramètres de diffusion IVIM complètent la caractérisation tumorale hépatique.PARIS6-Bibl.Pitié-Salpêtrie (751132101) / SudocSudocFranceF