Comparisons of Blood Pharmacokinetic Profiles of Free and Liposome-Encapsulated Ampicillin After Intravenous Administration

Bu çalışmada koyunlarda serbest (SA) ve lipozomal ampisilinin (LA) damar içi (Dİ) uygulama sonrasında elde edilen farmakokinetik parametreleri karşılaştırıldı. Çalışmada 15-18 aylık 6 adet koyun (Akkaraman, 20-24 kg) kullanıldı. Her iki ilaç formülasyonu da hayvanlara bir haftalık aralıklarla tek doz (5 mg/kg) şeklinde Dİ uygulandı. Uygulamayı takibeden 2.5.,5.,10., 15., 20., 25., 30., 45., 60., 90., 120., 180., 240., 360., 480., 600., 720. dakikalarda kan örnekleri toplandı. Serum ilaç seviyeleri HPLC analizi ile belirlendi. Damar içi uygulamada LA’nın SA’ya göre, eğrinin altında kalan alanın (EAA= 12.58 pg.saat/ml) önemli derecede (p<0.001) büyük olduğu belirlendi. LA’nın eliminasyon yarı ömrünün (tı/2p= 2.28 saat) ve ortalama kalış süresinin (MRT =1.90 saat) uzun, toplam klirensinin (Cl = 0.41 l/saat/kg) ise SA’ya göre düşük olduğu tespit edildi. Ayrıca, LA dağılım hacimlerinin (Vdss = 0.78 l/kg) büyük olduğu (p<0.001) bulundu.Pharmacokinetic properties of liposome-encapsulated (LA) and free (FA) ampisilin were compared after intravenous (IV) administrations in sheeps. Six healthy adult sheeps (Akkaraman, female, 15-18 months aged, weighing 20-24 kg) were used as materials. FA and LA ampicillin were administered IM and IV at single recommended dose (5 mg/kg) to same individual sheeps with 1 weeks interval. Blood samples were obtained at 2.5.,5.,10., 15., 20., 25., 30., 45., 60., 90., 120., 180., 240., 360., 480., 600., 720. minutes after injection. Concentrations of drug in serum were determined by HPLC. Area under curve (AUC= 12.58 pgsaat/ml), elimination half life (t1/2p= 2.28 h), mean residence time (MRT= 1.90 h), and the volume of distribution at steady state (Vd(ss)= 0.78 l/kg) of IV LA was significantly higher than IV FA. Clearance (Cl= 0.41 l/h/kg) of IV LA was lower than IV FA

Effect of Nerium oleander distillate on MCF-7 breast cancer cell lines

Resistance mechanisms developed against chemotherapeutic drugs limits success in chemotherapy. Making the drug resistant cells re-sensitive to the chemotherapeutic agents is extremely important for the treatment. Various compounds obtained from plants have been found to prevent the anticancer drug efflux from the cells. In the present study, the effect of Nerium oleander distillate on paclitaxel and vincristine resistant (MCF-7/Pac, MCF-7/Vinc) and sensitive MCF-7 cell lines has been investigated. Nerium oleander leaf extract was obtained by hydrodistillation method. The total plant phenolic composition and content of distillate were determined by HPLC and Folin's assay. The effect of distillate on cells was evaluated by XTT tests. The MDR reversal activity of the plant distillates will further be determined by fluorescent microscopy. The total plant phenolic content was 20 mg GAE/g Nerium oleander distillate. According to XTT tests, Nerium oleander distillate is not cytotoxic for MCF-7/S, MCF-7/Pac and MCF-7/Vinc cells when in vivo concentration applied to animals are considered. To conclude, the distillate has a considerable amount of total plant phenolic content. And, it has effects on the viability of all cell lines only at very high concentrations which may clinically be taken as overdose

Nerium oleander`in liyofilize sıvı distilatının rat embriyoları gelişimi üzerine toksik ve teratojen etkilerinin in vitro kültür ortamında araştırılması

Amaç: Nerium oleander, her mevsimde yeşil kalan bir çalı türüdür. Halk arasında antidiabetik, antilipidemik ve geniş spektrumlu bir ilaç olarak kullanılır. Bu çalışmada Nerium oleander sıvı distilatının kültür ortamında gelişen rat embriyolarına etkilerinin araştırılması planlandı. Gereç ve yöntem: 9,5 günlük rat embriyoları, değişik konsantrasyonlarda 0.2 - 8 mg/ml Nerium oleander ilave edilen rat serumunda 48 saat kültüre edildi. Her bir konsantrasyon için en az 10 embriyo kullanıldı. İlacın sıvı distilatı hidrodistilasyon metodu ile elde edildi. Nerium oleander’in toplam morfolojik skor, yolk sak çapı, tepe-kıç mesafesi ve somit sayısı gibi embriyonik gelişimsel parametreler üzerine doz bağımlı etkileri morfolojik metod ile karşılaştırıldı. Embriyolar malformasyonlar bakımından da değerlendirildi. İlacın genotoksisitesi DNA fragmentasyon metodu ile değerlendirildi. Bulgular: Değişik konsantrasyonlardaki Nerium oleander ilavesi ile kültüre edilen embriyolar kontrol grubu ile karşılaştırıldığında ilacın herhangi bir büyüme geriliği ya da malformasyona sebep olmadığı gözlendi. Sonuç: Bu sonuçlar Nerium oleander’in gebelikte, gelişen embriyo üzerine negatif etkisi olmadığını göstermiştir. Ancak bu veriler ileri in vivo deneyler ve hücre hattı çalışmaları ile desteklenmelidi

Immunological response of frog (Rana ridibunda) skin exposed to continuous dark

[No abstract available]Publisher's Versio

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

Familial Mediterranean fever (FMF) is a monogenic autoinflammatory disorder with recurrent fever, abdominal pain, serositis, articular manifestations, erysipelas-like erythema, and renal complications as its main features. Caused by the mutations in the MEditerranean FeVer (MEFV) gene, it mainly affects people of Mediterranean descent with a higher incidence in the Turkish, Jewish, Arabic, and Armenian populations. As our understanding of FMF improves, it becomes clearer that we are facing with a more complex picture of FMF with respect to its pathogenesis, penetrance, variant type (gain-of-function vs. loss-of-function), and inheritance. In this study, MEFV gene analysis results and clinical findings of 27,504 patients from 35 universities and institutions in Turkey and Northern Cyprus are combined in an effort to provide a better insight into the genotype-phenotype correlation and how a specific variant contributes to certain clinical findings in FMF patients. Our results may help better understand this complex disease and how the genotype may sometimes contribute to phenotype. Unlike many studies in the literature, our study investigated a broader symptomatic spectrum and the relationship between the genotype and phenotype data. In this sense, we aimed to guide all clinicians and academicians who work in this field to better establish a comprehensive data set for the patients. One of the biggest messages of our study is that lack of uniformity in some clinical and demographic data of participants may become an obstacle in approaching FMF patients and understanding this complex disease